检索结果-内蒙古大学图书馆

工业催化 2020年第7期28卷 23-28页

作者：武华乙倪婕邵文俊余静怡厦门医学院药学系福建厦门361023 厦门市中药工程重点实验室福建厦门361023

采用简单的水热法制备不同Co掺杂量的ZnO微球。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜等技术对Co-ZnO进行结构、形貌及光学性质分析。以亚甲基蓝为模型研究Co-ZnO在模拟太阳光下的催化性能,并以大肠杆菌为模型研究其抗菌活性。结果... 详细信息

采用简单的水热法制备不同Co掺杂量的ZnO微球。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜等技术对Co-ZnO进行结构、形貌及光学性质分析。以亚甲基蓝为模型研究Co-ZnO在模拟太阳光下的催化性能,并以大肠杆菌为模型研究其抗菌活性。结果表明,在制备的催化剂中,物质的量分数5%Co-ZnO具有最佳的光催化及抗菌性能,这可能是由于掺杂的Co离子能够进入ZnO晶格中改变ZnO带隙宽度,且能够抑制在反应过程中产生的光生电子-空穴的复合,从而促进ZnO的光催化及抗菌性能。

关键词：催化化学氧化锌微球光催化降解抗菌性 Co掺杂

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丁香假单孢菌重组褐藻胶裂解酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性

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中国食品学报 2019年第11期19卷 38-45页

作者：吴丽云朱艳冰银小倩李鹤宾倪辉肖安风集美大学食品与生物工程学院福建厦门361021 福建省食品微生物与酶工程重点实验室福建厦门361021 厦门市食品与生物工程技术研究中心福建厦门361021 厦门市南方海洋研究中心经济海藻资源化利用与深加工重点实验室福建厦门361021 厦门医学院福建厦门361008

目的:将丁香假单孢菌的褐藻胶裂解酶进行克隆表达和纯化,研究重组酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性,为进一步研究该酶的结构与功能奠定良好的基础。方法:利用PCR扩增褐藻胶裂解酶基因,将它克隆至表达载体pET-28a;表达产物用亲和层析... 详细信息

目的:将丁香假单孢菌的褐藻胶裂解酶进行克隆表达和纯化,研究重组酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性,为进一步研究该酶的结构与功能奠定良好的基础。方法:利用PCR扩增褐藻胶裂解酶基因,将它克隆至表达载体pET-28a;表达产物用亲和层析纯化,研究重组酶的酶学性质;通过测定酶解产物的还原能力和清除ABTS·+和·OH自由基的能力,分析酶解产物的抗氧化活性。结果:来自丁香假单孢菌的重组褐藻胶裂解酶的分子质量为40.8 ku。该重组酶专一性降解聚甘露糖醛酸,酶的最适反应温度和pH分别为30℃和7.5,温度低于50℃时稳定。除了SDS和DTT,重组酶对其它抑制剂和去垢剂具有较好的抗性。酶解产物对ABTS·+和·OH自由基的半数抑制剂量IC50分别为1.56 mg/mL和0.56 mg/mL,还原能力较强。结论:该重组褐藻胶裂解酶的酶解产物有一定的抗氧化活性,具有应用潜力。

关键词：丁香假单孢菌褐藻胶裂解酶酶学性质抗氧化活性

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临床案例教学法在可摘局部义齿工艺学课程中的应用

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科教导刊（电子版） 2024年第36期 79-82页

作者：黄梅娥杨常委骆碧珠尹路厦门医学院附属口腔医院福建厦门 361008 厦门市口腔疾病诊疗重点实验室福建厦门 361008 口腔生物材料福建省高校工程中心福建厦门 361008

随着人口老龄化的增长,可摘局部义齿作为牙列缺损中不可或缺的修复方式之一,其良好效果依赖于优良的工艺设计和制作技术.目前可摘局部义齿工艺课程更多还是采用传统的讲座式教学模式,随着材料和技术的快速发展,这门课程更多要求灵活的... 详细信息

随着人口老龄化的增长,可摘局部义齿作为牙列缺损中不可或缺的修复方式之一,其良好效果依赖于优良的工艺设计和制作技术.目前可摘局部义齿工艺课程更多还是采用传统的讲座式教学模式,随着材料和技术的快速发展,这门课程更多要求灵活的实践性和操作性,传统的讲座式教学模式已难以适用于目前的教学模式.笔者尝试采用临床案例教学法,以实践促学、以实践促教.实践证明,该教学法可以显著活跃课堂氛围,提高学生的自主学习能力.

关键词：可摘局部义齿工艺学临床案例创新教学模式

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脂肪烷基三甲基草酸铵的合成和优化

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精细化工 2019年第8期36卷 1556-1559页

作者：罗红元罗联忠叶廷秀许莉刘平华林雨桑厦门医学院厦门市海洋药用天然产物资源重点实验室福建厦门361023 厦门医学院海洋生物医药资源福建省高校工程研究中心福建厦门361023 厦门医学院药学系福建厦门361023

以脂肪烷基二甲基叔胺和碳酸二甲酯(DMC)为原料,制备了脂肪烷基三甲基碳酸甲酯铵,再将其与草酸反应得到脂肪烷基三甲基草酸铵,并通过~1HNMR对产物结构进行了确认。以合成十六烷基三甲基草酸铵为例,对合成工艺进行了优化。结果表明:在碳... 详细信息

以脂肪烷基二甲基叔胺和碳酸二甲酯(DMC)为原料,制备了脂肪烷基三甲基碳酸甲酯铵,再将其与草酸反应得到脂肪烷基三甲基草酸铵,并通过~1HNMR对产物结构进行了确认。以合成十六烷基三甲基草酸铵为例,对合成工艺进行了优化。结果表明:在碳酸二甲酯中150℃反应3 h,叔胺质量浓度控制在0.05 kg/L,4种季铵盐产率都能达到85%以上。

关键词：脂肪烷基二甲基叔胺碳酸二甲酯脂肪烷基三甲基草酸铵表面活性剂

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解析P450催化芳环羟基化反应的机理:氧化芳烃途径以及区域选择性的探究（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2025年第3期 420-430页

作者：黄群张璇孙光武邱瑞英罗兰王翠珍高龙威高兵陈波王斌举王健博浙江大学医学院 “多脏器衰竭预警与干预”教育部重点实验室浙江大学第二附属医院综合ICU及药物生物技术研究所湖南师范大学化学化工学院化学生物学与中药研究教育部重点实验室植化单体开发与利用湖南省重点实验室重庆理工大学药学与生物工程学院厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室福建省理论与计算化学重点实验室宁波大学新药技术研究院天体化学与空间生命-钱学森空间科学协同研究中心湖南大学化学化工学院化学生物学与纳米医学研究所化学/生物传感与化学计量学国家重点实验室

P450酶催化的芳环羟基化在芳香族化合物的解毒、生物合成和潜在致癌作用中均起着重要作用.虽然其催化机理与烷烃的羟基化一样,是由高反应活性的血红素-Fe(IV)=O(CpdI)介导,但相比之下, CpdI与芳香族π系统的反应更为复杂.尽管P450催化... 详细信息

P450酶催化的芳环羟基化在芳香族化合物的解毒、生物合成和潜在致癌作用中均起着重要作用.虽然其催化机理与烷烃的羟基化一样,是由高反应活性的血红素-Fe(IV)=O(CpdI)介导,但相比之下, CpdI与芳香族π系统的反应更为复杂.尽管P450催化芳环羟基化的机理被研究了几十年,目前仍存在许多争议.此外,实验表明取代芳香族化合物的羟基化通常发生在邻位或对位,该区域选择性是否与已知或未知中间体的生成有关,还没有相关研究.因此,有关P450催化芳环羟基化的真实过程以及机理细节仍有待深入研究.有机分子中,氟元素的引入可以显著提高化合物的代谢稳定性,据此我们推测含氟芳香族化合物,可能是P450催化芳环羟基化反应中获得稳定中间体的合适底物.因此,本文以α-氟代苯乙酸乙酯为化学探针, P450-BM3为催化剂,以期检测出相应的关键中间体,详细阐明P450催化芳环羟基化的机理.通过对α-氟代苯乙酸乙酯转化体系进行反应时间尺度监测,成功捕获了芳烃1,2-氧化物和芳烃2,3-氧化物两个环氧化中间体,并对其进行了制备与分离.结合两个环氧化中间体的质谱、核磁及其Diels-Alder反应衍生物的晶体结构检测分析,首次对两种环氧化中间体的结构进行了确定.进一步利用分离所得的两个环氧化中间体进行反应性探究,发现其均可通过NIH迁移,形成不稳定的酮中间体.该中间体迅速发生重排,形成芳环羟化产物2-氟-2-(2-羟基苯基)乙酸乙酯.而该芳环羟化产物可自发脱氟,进一步在还原酶作用下生成脱氟产物2-(2-羟基苯基)乙酸乙酯,这一系列证据证实了“芳烃氧化物形成-NIH迁移”机制确实存在于P450催化芳环的羟化反应中.此外,通过混合簇连续体(HCC)模型计算对P450催化芳环羟基化反应过程和区域选择性机理进行了解释,结合NIH迁移的条件,推测环氧化中间体的化学性质以及水分子的影响是影响其环氧结构开环的关键因素.最后,为了验证P450催化芳环羟基化的“环氧化物形成-NIH迁移”机制的普遍性,本文进一步探究了P450催化天然底物肉桂酸甲酯的芳环羟基化过程.通过对其进行反应时间尺度监测,成功捕获了一个手性环氧中间体,利用分离所得的环氧化中间体进行反应性测试,发现其能自发转化成邻羟基产物3-(2-羟基苯基)-2-丙烯酸甲酯,这进一步证明了芳烃氧化物途径确实参与了P450催化的芳环羟基化.综上,本文成功证明了P450催化芳环羟基化的“芳烃氧化物形成-NIH迁移”机制并对其区域选择性机理进行了解析,不仅为P450催化芳环羟基化的芳烃氧化物途径提供了最直接的证据,为该反应过程中存在的区域选择性提供了新的见解,而且也为实现芳香化合物的不对称去芳构化提供了一种新的途径.

关键词：芳环羟基化细胞色素P450 芳烃氧化物区域选择性脱芳构化

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气相色谱法测定阳离子表面活性剂合成体系中脂肪烷基二甲基叔胺

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色谱 2019年第5期37卷 547-550页

作者：罗红元秦飞罗联忠叶廷秀刘平华林雨桑厦门市海洋药用天然产物资源重点实验室厦门医学院福建厦门361023 海洋生物医药资源福建省高校工程研究中心厦门医学院福建厦门361023 厦门医学院药学系福建厦门361023

选用HP-NINOWax毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温,建立了4种脂肪烷基二甲基叔胺的分析方法。结果表明,4种脂肪烷基二甲基叔胺质量浓度在0.005～1.0 g/L范围内,其峰面积与质量浓度有良好的线性关系,相关系数(R^2)在0.... 详细信息

选用HP-NINOWax毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温,建立了4种脂肪烷基二甲基叔胺的分析方法。结果表明,4种脂肪烷基二甲基叔胺质量浓度在0.005～1.0 g/L范围内,其峰面积与质量浓度有良好的线性关系,相关系数(R^2)在0.999 6以上。检出限(LODs,信噪比为3)在0.001～0.002 g/L之间,定量限(LOQs,信噪比为10)在0. 003～0.005 g/L之间,回收率在90%～130%之间,相对标准偏差为1.3%～6.9%(n=6)。方法的线性范围宽、回收率高、选择性好,可用于叔胺的产品质量分析及生产过程控制分析。利用该方法对阳离子表面活性剂合成反应中十六烷基二甲基叔胺进行监测,结果很好地符合双分子亲核取代反应。该方法比滴定分析法更快速、精确,与液相色谱法相比,不需要进行柱前衍生或者使用色谱-质谱联用仪器。

关键词：气相色谱脂肪烷基二甲基叔胺阳离子表面活性剂

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昆布UPLC指纹图谱及化学模式识别研究

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中药材 2020年第7期43卷 1651-1655页

作者：黄华花张怡评吕诗诗厦门医学院海洋生物医药资源福建省高校应用技术工程中心/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 自然资源部第三海洋研究所海洋生物资源开发利用工程技术创新中心/福建省海洋生物资源开发利用协同创新中心福建厦门361005

目的:利用UPLC指纹图谱结合化学模式识别技术对昆布进行质量评价。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为217 nm;柱温为30℃;进样量为4μL;... 详细信息

目的:利用UPLC指纹图谱结合化学模式识别技术对昆布进行质量评价。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为217 nm;柱温为30℃;进样量为4μL;建立昆布UPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果:建立的昆布UPLC指纹图谱确定33个共有峰,除了S4号样品外,其余样品相似度均大于0.850。聚类分析将11批样品聚为3类,S1号样品聚为一类,S4号样品聚为一类,S2、S3、S5~S11号样品聚为一类。主成分分析得到3个主成分因子的累计方差贡献率为83.653%,S4、S1号样品的主成分因子综合得分位于第1、2位,整体质量较好。结论:该研究建立的方法稳定、可靠、重复性好,可以更系统、全面地评价昆布的质量。

关键词：昆布 UPLC 指纹图谱化学模式识别

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DAPI染色法在流式细胞术中去除死细胞影响的探讨

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现代生物医学进展 2019年第9期19卷 1660-1664,1674页

作者：许雅苹郑晓辉房纯正翁乐斌黄黎月厦门医学院基础医学部福建厦门361023 机能与临床转化福建省高等学校重点实验室福建厦门361023 厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

目的:探索利用DAPI染色法在流式细胞检测过程中去除死细胞,消除死细胞对流式结果的影响。方法:建立原位肝癌小鼠模型,流式检测其中死细胞对脾脏中骨髓来源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)结果的影响,并以碘化丙啶(pro... 详细信息

目的:探索利用DAPI染色法在流式细胞检测过程中去除死细胞,消除死细胞对流式结果的影响。方法:建立原位肝癌小鼠模型,流式检测其中死细胞对脾脏中骨髓来源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)结果的影响,并以碘化丙啶(propidiumiodide,PI)为对照,探索不同DAPI浓度、不同染色时间对死细胞比例的影响。结果:流式细胞术中去除死细胞影响时DAPI染色浓度低于1 g/m L时,其染色结果影响不大,浓度大于1 g/m L,死细胞比例明显升高;当DAPI使用浓度为0.2 g/m L时,在30钟内死细胞染色结果与PI相比差别无统计学差异,当染色时间大于30 min时,死细胞的比例显著升高。结论:DAPI染色法应用于流式细胞术中去除死细胞是一种可靠的检测方法,且简单易行,推荐使用方法为0.2 g/m L,染色时间1-5 min。

关键词： DAPI 流式细胞术死细胞

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COX2抑制剂对HSC调控肝癌移植瘤免疫微环境的效应研究

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免疫学杂志 2018年第8期34卷 696-701页

作者：许雅苹赵文秀王效民厦门医学院机能与临床转化福建省高校重点实验室 361008 厦门市中药生物工程重点实验室 361008 厦门大学附属中山医院肝胆外科 36100 福建省慢性肝病肝癌重点实验室厦门361004

目的研究环氧化酶(COX2)在肝星状细胞(HSC)促进肝癌发生发展中的机制。方法将30只Balb/c小鼠随机分成3组:H22组、HSC组、SC-236组。H22组皮下注射单纯小鼠肝癌细胞H22,HSC组皮下注射H22和HSC,SC-236组皮下注射H22和用选择性COX2抑制剂SC... 详细信息

目的研究环氧化酶(COX2)在肝星状细胞(HSC)促进肝癌发生发展中的机制。方法将30只Balb/c小鼠随机分成3组:H22组、HSC组、SC-236组。H22组皮下注射单纯小鼠肝癌细胞H22,HSC组皮下注射H22和HSC,SC-236组皮下注射H22和用选择性COX2抑制剂SC-236预处理的HSC。从第5天开始每3天测量小鼠肿瘤大小。第25天将小鼠处理,测量肿瘤大小、质量,流式细胞术检测3组小鼠脾脏中CD4、CD8,调节性T细胞以及骨髓来源抑制性细胞(MDSC)的表达。结果 HSC组的肝癌大小、质量明显大于H22组,而SC-236组的肝癌大小、质量显著小于HSC组。流式细胞术检测显示HSC组的脾脏CD4、CD8,调节性T细胞以及MDSC的表达均显著高于H22组,而SC-236组的CD4、CD8,调节性T细胞以及MDSC的表达均显著低于HSC组。结论在肝癌微环境中,肝星状细胞(HSC)可能通过COX2调节小鼠体内免疫微环境从而促进肝癌发生发展,本研究为肝癌的治疗提供了一定的实验基础。

关键词：肝癌肝星状细胞骨髓来源抑制性细胞 COX2

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太子参环肽类化合物Pseudostellarin E对3T3-L1前脂肪细胞分化和葡萄糖吸收的作用

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时珍国医国药 2018年第5期29卷 1028-1030页

作者：张伟云姚芳华王青温忠秀陈全成厦门医学院中心实验室厦门市中药生物工程重点实验室福建省中药精加工与健康产品开发重点研究室福建省道地药材生物工程重点实验室厦门医学院药学系福建厦门361023 厦门大学药学院福建厦门361102

目的探讨太子参环肽类化合物Pseudostellarin E是否具有治疗2型糖尿病的潜力。方法在3T3-L1前脂肪细胞中应用了葡萄糖吸收试验和分化模型。结果 Pseudostellarin E不仅加速3T3-L1前脂肪细胞分化进程,而且在高浓度(30m M)葡萄糖条件下增... 详细信息

目的探讨太子参环肽类化合物Pseudostellarin E是否具有治疗2型糖尿病的潜力。方法在3T3-L1前脂肪细胞中应用了葡萄糖吸收试验和分化模型。结果 Pseudostellarin E不仅加速3T3-L1前脂肪细胞分化进程,而且在高浓度(30m M)葡萄糖条件下增加了分化的脂肪细胞对胰岛素刺激的葡萄糖的吸收。结论上述结果表明,Pseudostellarin E可能具有治疗糖尿病的潜能。

关键词： Pseudostellarin E 3T3-L1前脂肪细胞分化葡萄糖吸收

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