检索结果-内蒙古大学图书馆

华中科技大学学报(医学版) 1984年第1期 1-4页

作者：王迪浔,田小林,吴锋,杨光田,Severin Daum,Reinhold Goerg 武汉医学院基础医学部病理生理学教研室武汉医学院基础医学部病理生理学教研室武汉医学院基础医学部病理生理学教研室武汉医学院基础医学部病理生理学教研室西德慕尼黑科技大学教学医院肺科西德慕尼黑科技大学教学医院肺科

本文介绍了两种用肺阻抗血流图测定肺血管反应性的方法,吸低浓度氧法比屏气法较灵敏可靠。吸入低浓度氧所引起肺血流图波幅的变化（dH）与肺血管阻力变化（dPVR）及肺动脉平均压变化（d）(?)PA)之间的关系为:dPVR=10.17-1.25dH d（?）PA... 详细信息

本文介绍了两种用肺阻抗血流图测定肺血管反应性的方法,吸低浓度氧法比屏气法较灵敏可靠。吸入低浓度氧所引起肺血流图波幅的变化（dH）与肺血管阻力变化（dPVR）及肺动脉平均压变化（d）(?)PA)之间的关系为:dPVR=10.17-1.25dH d（?）PA=4.90—0.94dH.建议按吸入10％氧气5分钟时H的变化,区分肺血管反应性为强反应、弱反应与无反应者。

关键词：肺阻抗血流图反应性波幅低浓度肺血流图反应者肺血管阻力肺血管收缩心搏出量血管顺应性肺动脉平均压肺泡气

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苯乙酸对胶质瘤细胞中HoxA10基因mRNA表达的影响

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中国肿瘤临床 2006年第20期33卷 1150-1152,1160页

作者：杜超潘玉琢田宇董震吉林大学中日联谊医院神经外科长春市130033 吉林大学白求恩医学院基础医学部病理生理教研室吉林大学中日联谊医院耳鼻喉科

目的:观察苯乙酸(PA)诱导分化胶质瘤细胞C6过程中,同源盒基因HoxA3和HoxA10mRNA水平表达的变化。方法:应用逆转录PCR(RT-PCR)及图像分析法,分组检测原代培养的大鼠星形胶质细胞中及应用PA前后胶质瘤细胞C6中HoxA3和HoxA10基因mRNA水平... 详细信息

目的:观察苯乙酸(PA)诱导分化胶质瘤细胞C6过程中,同源盒基因HoxA3和HoxA10mRNA水平表达的变化。方法:应用逆转录PCR(RT-PCR)及图像分析法,分组检测原代培养的大鼠星形胶质细胞中及应用PA前后胶质瘤细胞C6中HoxA3和HoxA10基因mRNA水平表达。结果:HoxA3基因在正常大鼠脑组织和应用PA前后的胶质瘤C6细胞中,均存在明显表达,图像分析显示各组间差异无显著性。HoxA10基因在正常大鼠脑组织中未见表达;在胶质瘤C6细胞中存在明显表达;应用0.5mmol/LPA后,胶质瘤C6细胞中HoxA10基因弱表达,与未用药的C6细胞比较,图像分析显示差异有显著性(P<0.05);应用1.0mmol/LPA后,HoxA10基因未见表达,与未用药的C6细胞比较,图像分析显示差异有显著性(P<0.01)。结论:苯乙酸抑制胶质瘤细胞增殖的作用机理可能与降低胶质瘤细胞HoxA10基因mRNA水平表达有关。

关键词：苯乙酸胶质瘤 HoxA10基因

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抗小鼠T淋巴细胞单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

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上海第一医学院学报 1985年第5期 321-326页

作者：何球藻林云璐谢琪吴慧芳上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室免疫实验室

用C3H小鼠胸腺细胞免疫的Wistar大鼠脾细胞分别与两株小鼠骨髓瘤细胞(SP2/O和NS-1)融合,选择两个具有分泌抗小鼠T细胞单克隆抗体(McAb)阳性孔的杂交瘤细胞,用有限稀释法连续进行3次克隆化,获得50个分泌阳性McAb的亚克隆杂交瘤细胞。对... 详细信息

用C3H小鼠胸腺细胞免疫的Wistar大鼠脾细胞分别与两株小鼠骨髓瘤细胞(SP2/O和NS-1)融合,选择两个具有分泌抗小鼠T细胞单克隆抗体(McAb)阳性孔的杂交瘤细胞,用有限稀释法连续进行3次克隆化,获得50个分泌阳性McAb的亚克隆杂交瘤细胞。对其中两个亚克隆细胞培养上清液的生物学特性进行分析。结果表明:(1)它能在补体参与下杀伤多种品系小鼠的胸腺细胞(>90％)、淋巴结细胞(约60％)和脾细胞(约30％);(2)用间接荧光法证实它与多种品系小鼠胸腺细胞、淋巴结细胞和脾细胞结合的百分率与上述补体依赖细胞毒试验的结果一致;(3)用细胞培养上清液加补体共同处理小鼠淋巴结和脾脏细胞后,受处理的细胞失去对刀豆素A(ConA)的应答反应而保留对脂多糖(LPS)的应答能力。初步认为这两个亚克隆杂交细胞培养物所分泌的McAb是针对小鼠T淋巴细胞表面抗原的。

关键词：杂交瘤单克隆抗体抗小鼠T淋巴细胞抗体有限稀释技术补体依赖细胞毒试验间接免疫荧光检测

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Mac-1在细胞内走向的直视研究

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中国科学（C辑） 2004年第3期34卷 263-270页

作者：严鸣毛积芳韦毅钟纪根杨生生徐仁宝第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部生化与分子生物学教研室上海200433 复旦大学生命科学院上海200433

分别构建荧光蛋白(FP,fluorescenceprotein)与Mac-1的两个亚基(CD11b,CD18)融合蛋白表达载体,并在鉴定pYFP-CD18和pCD11b-BFP共转染的CHO细胞(CHO-Mac-1-FP)表达的Mac-1-FP(Mac-1fusedwithfluorescenceprotein)具有与正常白细胞表达的野生型Mac-1基本一致的结构与功能的基础上,结合应用PE标记的CD11b单抗,通过激光共聚焦显微镜观测CD11b,CD18在PMA刺激和ICAM-1结合后于胞内的走向与归宿.结果显示:(ⅰ)在静态的细胞膜上看不到Mac-1,PMA活化后1h,胞膜上可见CD11b-PE和YFP-CD18群集,2h后内吞,内吞后YFP-CD18的荧光减弱,提示Mac-1有部分降解;24h后PMA再次活化,部分CD11b-PE与YFP-CD18可再次出现在膜上,说明Mac-1还可以被循环利用.(ⅱ)ICAM-1包被磁珠与Mac-1-FP-CHO细胞作用后,4h内粘附增加,同时伴有Mac-1-FP的群集,8h后粘附减少,同时伴有Mac-1-FP的荧光逐渐减弱,这一过程与PMA活化后Mac-1-FP的变化过程类似,提示ICAM-1作用后也可能出现内吞并降解.由以上结果可以得出结论,Mac-1活化后的走向是由胞浆内转位到质膜上,然后内吞,内吞后被降解或可被再利用,与此同时粘附活性亦发生相应的变化,提示受体介导性内吞是白细胞粘附活性降低的重要机制之一.

关键词： Mac-1 PMA ICAM-1 走向细胞白细胞免疫反应

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脂氧素抑制关节炎大鼠滑膜及IL-1β刺激的RSC-364细胞中VEGF的表达

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第三军医大学学报 2015年第21期37卷 2121-2125页

作者：周丹代洁艾青林玲张力重庆市涪陵中心医院病理科重庆408000 重庆文理学院校医院重庆402160 重庆医科大学基础医学部生理学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学部病理生理学教研室重庆400016

目的探讨在体内外脂氧素A4（lipoxin A4，LXA4）对血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）表达的影响及其可能机制。方法SD雄性大鼠（6-8周龄，200-250 g，32只）分为正常对照组、BML-111单独处理组（BML-111）... 详细信息

目的探讨在体内外脂氧素A4（lipoxin A4，LXA4）对血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）表达的影响及其可能机制。方法SD雄性大鼠（6-8周龄，200-250 g，32只）分为正常对照组、BML-111单独处理组（BML-111）、佐剂诱导的关节炎（adjuvant arthritis，AA）模型组及BML-111干预组（AA＋BML-111），每组8只。AA组通过左后足跖部注射弗氏完全佐剂诱导建立AA动物模型，AA＋BML-111组于造模后每日腹腔注入LXA4受体激动剂BML-111。28 d后，取病变关节滑膜组织，匀浆后ELISA法检测VEGF水平，免疫印迹法检测VEGF受体2（VEGFR2）总蛋白水平及磷酸化水平。体外培养RSC-364大鼠成纤维样滑膜细胞（fibroblast-like synoviocyte，FLS），采用白细胞介素-1β（interleukin 1β，IL-1β）诱导VEGF表达，加入空白溶剂或不同浓度LXA4（1-100 nmol/L）共同孵育24 h后，ELISA法检测上清液中VEGF水平，免疫印迹法检测P38、JNK和ERK的总蛋白水平及磷酸化水平，免疫印迹法检测缺氧诱导因子-1α（hypoxia-inducible factors 1α， HIF-1α）蛋白含量。结果在AA大鼠滑膜组织，BML-111明显降低VEGF水平（P〈0.01），对VEGFR2表达无明显影响，但显著降低磷酸化VEGFR2的水平（P〈0.01）。在FLS细胞，LXA4剂量依赖性抑制IL-1β诱导的VEGF表达（P〈0.01），显著降低P38（P〈0.05）、JNK和ERK磷酸化水平（P〈0.01），下调HIF-1α含量（P〈0.01）。结论LXA4可能通过抑制MAPK、HIF-1α下调RSC-364细胞中IL-1β诱导的VEGF表达，影响AA大鼠模型中血管新生和血管翳的形成。

关键词：类风湿性关节炎佐剂诱导的关节炎血管内皮生长因子血管新生

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慢性间歇性酒精暴露对创伤后应激小鼠恐惧、焦虑和抑郁行为的影响及机制

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华中科技大学学报（医学版） 2024年第5期53卷 591-598页

作者：郝丽艳张一博吴杨杏子徐青青张议方袁诗雨肖一帆舒细记龚晓康江汉大学医学部认知与情感障碍湖北省重点实验室武汉430056 江汉大学医学部武汉生物医学研究院武汉430056 江汉大学医学部基础医学院病理学与病理生理学教研室武汉430056

目的观察慢性间歇性酒精暴露对创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)小鼠恐惧、焦虑和抑郁行为的影响以及可能的机制。方法将36只8周龄C57雄性小鼠随机分为正常对照(Control)组,创伤后应激(PTSD)组以及创伤后应激慢性... 详细信息

目的观察慢性间歇性酒精暴露对创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)小鼠恐惧、焦虑和抑郁行为的影响以及可能的机制。方法将36只8周龄C57雄性小鼠随机分为正常对照(Control)组,创伤后应激(PTSD)组以及创伤后应激慢性间歇性酒精暴露(PTSD+Alcohol)组,利用足底电击法制备小鼠PTSD模型后予以慢性间歇性酒精暴露14 d,检测各组小鼠恐惧、焦虑和抑郁行为;采用Western blot法检测各组小鼠海马组织小胶质细胞标记物离子钙接头蛋白1(IBA1)、神经元突触后致密蛋白95(PSD95)和突触结合蛋白(synaptotagminⅠ,SYT1)表达水平;采用免疫荧光染色法检测各组小鼠海马组织IBA1、突触素(synaptophysin,SYN)表达水平;通过酶联免疫分析(ELISA)检测各组小鼠海马组织肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)的释放量。结果与Control组相比,PTSD组小鼠在条件恐惧实验中僵直时间率显著增加,开放臂穿越次数减少,强迫游泳测试中不动时间增加,海马IBA1蛋白表达量以及TNF-α释放增加,SYN、PSD95和SYT1蛋白表达则下降(均P<0.05)。与PTSD组相比,PTSD+Alcohol组小鼠在条件恐惧实验中僵直时间率显著增加,旷场测试运动距离和中央区时间减少,海马IBA1蛋白表达增加,TNF-α和IL-1β释放量增加(均P<0.05)。结论慢性间歇性酒精暴露能够加重创伤后应激小鼠的恐惧、焦虑和抑郁行为,其机制可能与小胶质细胞的激活有关。

关键词：创伤后应激酒精使用障碍焦虑抑郁小胶质细胞

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五味子提取物逆转K562/DOX细胞阿霉素耐药的实验研究

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中国实验诊断学 2009年第3期13卷 306-308页

作者：邱海洋郗昕张一帆梁铁张永和宋京郁孙连坤延边大学医学部病理学教研室吉林延吉133000 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学第二临床医学院长春中医药大学临床药理研究室

目的探讨五味子提取物对阿霉素耐药细胞株K562/DOX的耐药逆转作用。方法MTT法检测单独应用阿霉素或阿霉素与五味子提取物联合作用的K562/DOX细胞的生存率;RT-PCR检测MDR1、MRP1 mRNA表达;Westernblotting检测MDR1蛋白的表达。结果与对... 详细信息

目的探讨五味子提取物对阿霉素耐药细胞株K562/DOX的耐药逆转作用。方法MTT法检测单独应用阿霉素或阿霉素与五味子提取物联合作用的K562/DOX细胞的生存率;RT-PCR检测MDR1、MRP1 mRNA表达;Westernblotting检测MDR1蛋白的表达。结果与对照组相比,单独应用阿霉素组细胞的生存率未见明显变化;而阿霉素与五味子提取物联合作用组细胞存活率显著降低,MDR1、MRP mRNA表达降低;MDR1蛋白表达下降。结论五味子提取物可能通过下调MDR1、MRP水平进而逆转K562/DOX细胞对阿霉素的耐药性,增加肿瘤耐药细胞对化疗药物的敏感性。

关键词：多药耐药多药耐药基因五味子提取物 K562/DOX细胞

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小鼠肝脏免疫抑制因子的一些特性

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复旦学报(医学版) 1985年第2期 103-108页

作者：吴厚生汪迺经何球藻上海第一医学院基础医学部病理生理学上海第一医学院化学教研室

本文采用磷酸缓冲生理盐水(PDS)从门脉灌洗小鼠肝脏,经匀浆管研磨肝组织,制备肝浸液。肝浸液越早加入淋巴细胞培养中,其抑制活性越明显。肝浸液的此种免疫抑制活性在-20℃时可保持70d,在-70℃时,至少可保存190d。推测肝浸液中主要含有... 详细信息

本文采用磷酸缓冲生理盐水(PDS)从门脉灌洗小鼠肝脏,经匀浆管研磨肝组织,制备肝浸液。肝浸液越早加入淋巴细胞培养中,其抑制活性越明显。肝浸液的此种免疫抑制活性在-20℃时可保持70d,在-70℃时,至少可保存190d。推测肝浸液中主要含有一种不被透析、不耐热、被强酸(pH≤4.6)和强碱(pH>11)所破坏,能耐受低温、冻融和能被50～70％饱和硫酸铵盐析的蛋白质。部分纯化的肝脏免疫抑制蛋白,在高浓度时,能强烈抑制淋巴细胞对促有丝分裂原的增生反应,而低浓度时,能增强淋巴细胞增生反应,因而它具有双向作用,即免疫调节作用。此外,肝浸液中可能还含有能与~3H-胸苷(~3H-dT)竞争的核苷类。

关键词：肝肝脏免疫抑制因子淋巴细胞增生反应促有丝分裂原氚胸腺嘧啶核苷

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PKC激动剂佛波醇酯诱导大鼠伤害性感受并促进脊髓NO产生

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中国应用生理学杂志 2005年第3期21卷 256-259,i0001页

作者：郭新华李清君刘凌云李文斌任丽丽河北工程学院医学部生理教研室河北邯郸056002 河北医科大学基础医学研究所病理生理学研究室河北石家庄050017

目的:观察PKC激动剂PMA诱导大鼠伤害性感受作用及对脊髓NOS表达和NO生成的影响。方法:采用行为学方法观察大鼠痛反应;热甩尾法测定大鼠痛阈变化;采用NADPH-d组织化学法和硝酸还原酶法分别测定大鼠脊髓内NOS表达和NO含量。结果:鞘内注射... 详细信息

目的:观察PKC激动剂PMA诱导大鼠伤害性感受作用及对脊髓NOS表达和NO生成的影响。方法:采用行为学方法观察大鼠痛反应;热甩尾法测定大鼠痛阈变化;采用NADPH-d组织化学法和硝酸还原酶法分别测定大鼠脊髓内NOS表达和NO含量。结果:鞘内注射PMA后,大鼠出现伤害性感受反应及痛阈降低,脊髓后角浅层和中央管周围灰质内NOS阳性细胞数目、阳性细胞胞体及突起的染色深度明显增加,脊髓NO含量亦明显增加。给予PKC选择性抑制剂CH预处理可阻断鞘内注射PMA诱导的上述改变。结论:脊髓神经元内PKC激活可诱导大鼠产生伤害性感受及热痛觉过敏,并可促进NO产生,其对NO产生的促进作用可能是其诱导痛觉过敏产生的机制之一。

关键词：蛋白激酶C 一氧化氮佛渡醇酯痛觉过敏脊髓

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贫血时骨髓液中瘦素水平的探讨

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中国实用内科杂志 2001年第10期21卷 617-618页

作者：侯丽君卢香兰张海鹏龟冈淳一中国医科大学第一临床学院血液科沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理生理教研室日本东北大学医学部免疫.血液教研室

1994年Rockeller大学的Friedman等用原位杂交法成功的克隆了作为鼠肥胖病因的基因产物-瘦素(Lepitn)[1],瘦素与希腊语Leptos相关,即具有“瘦”的意思,且称之为“瘦素”.

关键词：贫血骨髓液瘦素生物活性

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