检索结果-内蒙古大学图书馆

新时期医学院校二级系部文化建设探析——以厦门医学院基础医学部为例

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大学（研究与管理） 2021年第7期 30-32页

作者：涂诗宁厦门医学院福建厦门361023

党的十九大报告指出,全党要更加自觉地增强道路自信、理论自信、制度自信、文化自信。文化对于一个国家来说,有着最基础、最广泛的影响。文化对于高校来说,是一种无形的生产力。文化建设对于新时期医学院校特别是二级院系有着极其重要... 详细信息

党的十九大报告指出,全党要更加自觉地增强道路自信、理论自信、制度自信、文化自信。文化对于一个国家来说,有着最基础、最广泛的影响。文化对于高校来说,是一种无形的生产力。文化建设对于新时期医学院校特别是二级院系有着极其重要的意义。

关键词：医学院校二级系部文化建设

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TRIM25通过上调IFN-β和降解病毒衣壳蛋白抑制乙型脑炎病毒在U251细胞中的复制

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中华微生物学和免疫学杂志 2025年第2期45卷 99-107页

作者：陈晨徐魁祝壮黄荣冯亚岚谭宁贺雅静罗月杨健袁磊川北医学院基础医学与法医学院基础医学研究中心南充637100

目的研究三结构域蛋白25(tripartite motif-containing protein 25,TRIM25)对细胞中乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)复制的抑制作用及机制。方法JEV感染人神经胶质瘤细胞(U251细胞)和昆明种小鼠,采集细胞和小鼠脑组织样... 详细信息

目的研究三结构域蛋白25(tripartite motif-containing protein 25,TRIM25)对细胞中乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)复制的抑制作用及机制。方法JEV感染人神经胶质瘤细胞(U251细胞)和昆明种小鼠,采集细胞和小鼠脑组织样本,real-time PCR检测6种TRIM基因的转录水平,Western blot检测细胞中TRIM25蛋白的表达。构建TRIM25过表达U251细胞和A549细胞,TRIM25基因敲除U251细胞。JEV感染细胞后,用病毒蚀斑试验、real-time PCR和Western blot检测JEV的复制。real-time PCR和ELISA检测过表达TRIM25细胞IFN-β的水平。用免疫共沉淀(Co-IP)与间接免疫荧光试验研究TRIM25与病毒蛋白的相互作用。结果JEV感染上调细胞与小鼠脑组织中TRIM25的表达。TRIM25过表达抑制了JEV在U251和A549细胞中的复制,敲除TRIM25促进了JEV的复制。TRIM25过表达可上调细胞中IFN-β的水平。TRIM25与JEV的衣壳蛋白相互作用,并促使衣壳蛋白降解。结论TRIM25蛋白可以通过上调IFN-β和促使JEV衣壳蛋白降解来抑制细胞中JEV的复制。

关键词：乙型脑炎病毒三结构域蛋白25 固有免疫抗病毒作用

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基于时域数据的深度学习光声内窥镜降噪算法

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光学学报 2025年第3期45卷 169-179页

作者：黎旻豪谢卓君唐洋肖嘉莹中南大学基础医学院生物医学工程系

光声/超声双模态内窥成像能够在消化道等生物腔体中进行高穿透深度分子成像，具有较好的临床应用前景。然而，微型内窥探头的紧凑结构使其易受电磁干扰信号的影响，严重影响了其成像灵敏度和分辨率。目前较为有效的解决方案是通过对数... 详细信息

光声/超声双模态内窥成像能够在消化道等生物腔体中进行高穿透深度分子成像，具有较好的临床应用前景。然而，微型内窥探头的紧凑结构使其易受电磁干扰信号的影响，严重影响了其成像灵敏度和分辨率。目前较为有效的解决方案是通过对数据的大量平均以削弱电磁噪声的影响，但这牺牲了系统的时间分辨率，削弱了其功能成像能力。因此，提出了两种针对光声波形数据的神经网络降噪模型Aline-CNN与Aline-UNet，能够有效抑制光声/超声内窥镜采集声学波形信号的电磁干扰。光声仿真图像数据的测试结果显示，经Aline-CNN和Aline-UNet降噪后的光声图像与原始仿真图像（参考图像）结果相比，结构相似性（SSIM）分别为0.9515与0.9569。同时，其在兔直肠活体成像数据的测试中也有着优异的表现，与长时间平均生成的参考图像相比，其SSIM分别为0.8239与0.8589。这种新型的降噪方法可以显著降低数据重复采集次数，缩短采集时间，有利于推动光声/超声内窥镜技术在临床中的发展与应用。

关键词：医用光学光声内窥成像深度学习电磁噪声降噪

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破骨细胞在肿瘤骨转移多学科治疗中的研究进展

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中国肿瘤临床 2025年第4期52卷 202-206页

作者：陈蕊成洪聚济宁医学院临床医学院山东省济宁市272067 济宁医学院基础医学院

全球范围内高达90%的恶性肿瘤相关死亡与肿瘤远处转移相关,其中骨转移显著影响患者生存期和生存质量。破骨细胞在肿瘤骨转移中扮演着关键角色,其异常激活促进骨基质降解并加剧肿瘤生长与扩散。尽管双磷酸盐和靶向治疗药物已被应用于临床... 详细信息

全球范围内高达90%的恶性肿瘤相关死亡与肿瘤远处转移相关,其中骨转移显著影响患者生存期和生存质量。破骨细胞在肿瘤骨转移中扮演着关键角色,其异常激活促进骨基质降解并加剧肿瘤生长与扩散。尽管双磷酸盐和靶向治疗药物已被应用于临床,但不良反应限制了其使用范围。因此,深入探究破骨细胞的作用机制,探索非传统药物治疗方法,对于治疗肿瘤骨转移具有重要意义。本文对国内外近期研究,综合化学药物治疗、免疫治疗、靶向治疗等多学科治疗策略进行综述,旨在为临床诊疗策略优化及新型治疗方案开发提供新思路,为延长患者生存期、改善生活质量提供新的理论依据与实践指导。

关键词：破骨细胞肿瘤骨转移治疗策略纳米技术免疫治疗

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“金课”背景下医学免疫学教学实例分享及成效

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中国免疫学杂志 2025年第4期41卷 979-984页

作者：刘锦龙张涛刘友白慧敏包头医学院基础医学与法医学院包头014040

淘汰低阶性、陈旧性的“水课”,打造具有高阶性、创新性、挑战度的“金课”,是提升本科教育教学质量,培养合格人才的根本保证。医学免疫学是基础医学的一门重要主干和桥梁课程,在生命科学和医学中具有重要地位。本文结合医学免疫学教学... 详细信息

淘汰低阶性、陈旧性的“水课”,打造具有高阶性、创新性、挑战度的“金课”,是提升本科教育教学质量,培养合格人才的根本保证。医学免疫学是基础医学的一门重要主干和桥梁课程,在生命科学和医学中具有重要地位。本文结合医学免疫学教学工作,以具体实例从课程导入、课程主体、课程收尾及教学效果评价等方面分享培养学生解决问题能力以及启迪创新思维的一些方法和体会,以期为建设医学免疫学“金课”提供参考。

关键词：金课医学免疫学教学实例

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幽门螺杆菌多重耐药性对胃肠疾病诊治的挑战与应对策略

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生物工程学报 2025年第4期41卷 1240-1251页

作者：严茜雅郑璨璘唐智慧冯友军王保宁四川大学华西基础医学与法医学院浙江大学医学院

幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)可引起慢性胃炎、胃十二指肠溃疡等疾病，被世界卫生组织列为I类致癌物。临床上主要用抗生素对H. pylori进行杀菌清除治疗。抗生素清除H. pylori不彻底引起的持续感染成为胃癌高发的潜在风险。随着抗生... 详细信息

幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)可引起慢性胃炎、胃十二指肠溃疡等疾病，被世界卫生组织列为I类致癌物。临床上主要用抗生素对H. pylori进行杀菌清除治疗。抗生素清除H. pylori不彻底引起的持续感染成为胃癌高发的潜在风险。随着抗生素的广泛使用，***产生了多重耐药(multidrugresistance,MDR)，进而引起慢性胃病治疗失败及耐药菌株传播风险增加。幽门螺杆菌的多重耐药已成为胃肠疾病诊治的严峻挑战之一。本文结合相关文献和课题组的研究结果，综述了***多重耐药的全球发展趋势、发生机制、对临床诊断的挑战以及对药物研发的挑战，提出了依据***的cgt基因表达量测定活菌的新方法，胞内化是***耐药的新形式，O-聚糖抗H. pylori是应对多重耐药的防治新策略。本文为深入理解H. pylori多重耐药的机制及其防治策略提供了新的思路，有望为未来临床治疗和抗菌药物研发开辟新方向。

关键词：幽门螺杆菌多重耐药胞内化防治新策略

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miR-22-3p调控NF-κB信号通路对棕榈酸诱导的肝细胞炎症损伤和凋亡的影响

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中国免疫学杂志 2025年第05期 1035-1040页

作者：许云春于馨雅李雨溦郭乐大理大学基础医学院

目的：研究miR-22-3p在棕榈酸（PA）所致脂毒性肝细胞炎症损伤和细胞凋亡中的作用及潜在调控机制。方法：使用不同浓度PA处理人正常永生化肝细胞（LO2细胞）24 h,CCK-8和qRT-PCR检测细胞增殖活性和miR-22-3p表达水平。将miR-22-3p模拟... 详细信息

目的：研究miR-22-3p在棕榈酸（PA）所致脂毒性肝细胞炎症损伤和细胞凋亡中的作用及潜在调控机制。方法：使用不同浓度PA处理人正常永生化肝细胞（LO2细胞）24 h,CCK-8和qRT-PCR检测细胞增殖活性和miR-22-3p表达水平。将miR-22-3p模拟物或抑制剂转染至LO2细胞中，再经0.32 mmol/L PA处理24 h,qRT-PCR检测miR-22-3p的表达变化，CCK-8检测细胞增殖活性；生化试剂盒测定肝细胞损伤指标ALT和AST含量；qRT-PCR和ELISA检测炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6mRNA和蛋白分泌水平；流式细胞术测定各组细胞凋亡率；Western blot和免疫荧光法检测NF-κB信号通路相关蛋白的表达。结果：随着PA干预浓度的增加，细胞存活率和miR-22-3p表达变化均呈剂量依赖性降低；PA干预后，细胞增殖活性显著降低，肝细胞损伤指标ALT和AST酶活性升高，炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6表达增加，细胞凋亡增多，NF-κB信号通路被激活，转染miR-22-3p模拟物可显著提高LO2细胞增殖活性，降低ATL、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6及细胞凋亡水平，抑制NF-κB信号通路激活，转染miR-22-3p抑制剂进一步加重细胞炎症损伤和凋亡，促进NF-κB信号通路激活（均P<0.05）。结论：过表达miR-22-3p可以减轻PA诱导的脂毒性肝细胞炎症损伤和凋亡，其机制与抑制NF-κB信号通路的激活有关。

关键词： miR-22-3p 脂毒性肝细胞损伤炎症凋亡 NF-κB信号通路

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古菌酯酶的最新进展及应用

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中国生物工程杂志 2025年第2期45卷 147-163页

作者：吕佳萱龙启福朱德锐邢江娃青海大学医学院基础医学部西宁810016

酯酶是全球商业化的重要酶类,其最有趣和有待被探索的来源之一是古菌酯酶。古菌酯酶通常表现出广泛的pH、温度和底物特异性,不同程度的对金属离子、溶剂和盐的耐受性,以及特定的区域、化学和立体选择性,是重要的工业生物催化剂,在医药... 详细信息

酯酶是全球商业化的重要酶类,其最有趣和有待被探索的来源之一是古菌酯酶。古菌酯酶通常表现出广泛的pH、温度和底物特异性,不同程度的对金属离子、溶剂和盐的耐受性,以及特定的区域、化学和立体选择性,是重要的工业生物催化剂,在医药、化工、环境生物修复、食品加工等领域具有巨大的应用潜力。然而,目前只有少数古菌酯酶被描述,且由于古菌酯酶产量低、稳定性差等原因阻碍了其进一步被挖掘和应用。对嗜盐古菌酯酶和超嗜热古菌酯酶两大古菌酯酶的分布、酶学性质表征和应用前景进行了综述,介绍了固态发酵、基因工程策略、固定化技术和纳米技术等能够显著提升古菌酯酶产量与性能的相关技术,并对古菌酯酶的后续开发与应用进行了展望。

关键词：古菌酯酶嗜盐古菌超嗜热古菌固定化技术纳米技术

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靶向SARS-CoV-2棘突蛋白中独特B细胞抗原表位的鲨鱼单域抗体的研制

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中国人兽共患病学报 2025年第1期41卷 32-39页

作者：王越沈立军方权张锋罗永能杭州医学院基础医学与法医学院杭州310013 杭州医学院检验医学院杭州310013 杭州医学院临床医学院杭州310013

目的制备特异性识别SARS-CoV-2棘突蛋白中独特B细胞抗原表位的鲨鱼单域抗体,并探究其在靶向SARS-CoV-2棘突蛋白S的免疫学检测中的作用。方法根据SARS-CoV-2棘突蛋白独特B细胞抗原表位序列人工合成多肽S9,与载体蛋白KLH偶联后对条纹斑竹... 详细信息

目的制备特异性识别SARS-CoV-2棘突蛋白中独特B细胞抗原表位的鲨鱼单域抗体,并探究其在靶向SARS-CoV-2棘突蛋白S的免疫学检测中的作用。方法根据SARS-CoV-2棘突蛋白独特B细胞抗原表位序列人工合成多肽S9,与载体蛋白KLH偶联后对条纹斑竹鲨进行背部皮下免疫。尾静脉采血并分离外周血淋巴细胞,从中提取总RNA后逆转录为cDNA,以cDNA为模板扩增条纹斑竹鲨vNAR片段,与载体pComb3XSS连接构建噬菌体文库。从噬菌体文库中淘选识别该抗原表位的阳性克隆。将抗体基因克隆至pET-28a构建表达载体,诱导大肠杆菌原核表达并纯化获得鲨鱼单域抗体,分别应用于WB、ELISA和IFA等方法检测SARS-CoV-2棘突蛋白。结果共获得1个鲨鱼单域抗体克隆T01。重组表达并纯化的鲨鱼单域抗体T01与多肽S9结合的亲和力良好,EC50为(2.050±0.064)nmol/L且可特异性结合棘突蛋白的NTD片段。WB检测显示鲨鱼单域抗体T01能特异性地识别重组SARS-CoV-2棘突蛋白S1片段,而与其他6种感染人的冠状病毒的重组棘突蛋白S1片段没有交叉反应;IFA检测提示鲨鱼单域抗体T01可特异性地结合瞬间表达于HEK293细胞内的SARS-CoV-2棘突蛋白。结论成功制备一株靶向SARS-CoV-2棘突蛋白中独特B细胞抗原表位的鲨鱼单域抗体,为新型冠状病毒抗原检测提供了有效工具。

关键词：新型冠状病毒棘突蛋白 B细胞抗原表位条纹斑竹鲨单域抗体

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转录物组和代谢组学探究高盐胁迫对Virgibacillus salexigens羟基四氢嘧啶合成通路的影响

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中国生物化学与分子生物学报 2025年第4期41卷 586-596页

作者：董梦瑶龙启福邢江娃高翔李永臻青海大学医学院基础医学部

为了探究高盐对需盐枝芽胞杆菌(Virgibacillus salexigens)合成5-HE代谢通路影响及调控机制，在菌株***培养基中分别添加1.5和2.5 mol/L NaCl作为对照组和实验组。利用HPLC检测5-HE的合成量差异，采用转录物组学和代谢组学技术分析***... 详细信息

为了探究高盐对需盐枝芽胞杆菌(Virgibacillus salexigens)合成5-HE代谢通路影响及调控机制，在菌株***培养基中分别添加1.5和2.5 mol/L NaCl作为对照组和实验组。利用HPLC检测5-HE的合成量差异，采用转录物组学和代谢组学技术分析***在不同盐浓度下的差异基因和差异代谢物，并用qRT-PCR验证与5-HE合成密切相关的差异基因。结果显示，当NaCl浓度为2.5 mol/L时，5-HE合成量达到最大，为121.9 mg/L;转录物组测得652个差异基因(涉及348个KEGG通路),其中上调基因210个，下调基因442个，主要富集在嘌呤代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、硫代谢和生物素代谢等通路。qRT-PCR验证结果显示，与5-HE合成相关的13个基因(lysC、asd、ectA、ectB、ectC、ectD、thrB、thrC、ilvA、ilvE、AGXT、YckA和GlnQ)表达量与转录物组测序数据的趋势一致；代谢组学分析共鉴定到1153个代谢物，主要富集在组氨酸代谢、赖氨酸的降解以及精氨酸和脯氨酸的代谢等通路。本研究初步阐明了高盐胁迫对5-HE合成通路的影响，为后续构建5-HE高产菌株提供了参考依据。

关键词：需盐枝芽胞杆菌(Virgibacillus salexigens) 高盐胁迫转录物组学代谢组学羟基四氢嘧啶合成通路

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