检索结果-内蒙古大学图书馆

医学争鸣 2011年第6期2卷 25-26页

作者：王瑞安闫庆国张丰第四军医大学基础医学院病理学与病理生理学教研室陕西西安710032

皮一间充质转化（epithelial-mesenehymaltransition，EMT）原本是胚胎学的概念。内外胚层——主要是外胚层的细胞迁移到内外胚层问，形成星网状的组织，称为间充质（mesenchyme），我国病理学界习惯翻译为问叶组织。问充质细胞呈梭形... 详细信息

皮一间充质转化（epithelial-mesenehymaltransition，EMT）原本是胚胎学的概念。内外胚层——主要是外胚层的细胞迁移到内外胚层问，形成星网状的组织，称为间充质（mesenchyme），我国病理学界习惯翻译为问叶组织。问充质细胞呈梭形、星芒状等，细胞问连接疏松，便于细胞的迁移。起源于间充质细胞的中间丝多为波形蛋白（vimentin），或许与适应细胞的迁移需要有关。间充质形成真皮、结缔组织、骨骼、肌肉、心血管、淋巴系统、肾脏等组织器官。很多器官的组分，如脊髓的后根节、肾上腺的髓质、生殖腺体的发生等等都要经过长距离的细胞迁移。所以EMT是胚胎学必要的机制之一[1]。

关键词： EMT 病理医生间充质细胞细胞迁移肿瘤结缔组织组织器官外胚层

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减毒沙门菌携带survivin特异性siRNA对肝细胞癌的生长抑制作用及其相关机制

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吉林大学学报（医学版） 2011年第5期37卷 855-860,I0002页

作者：陈丽华沈维高芦丽莉陈丽松刘艳波北华大学学报编辑部吉林吉林132033 北华大学基础医学院病理生理学教研室吉林吉林132013

目的:探讨survivin特异性siRNA对肝细胞癌HepG2细胞的生长抑制作用及减毒沙门菌携带survivin siRNA对裸鼠肝癌皮下移植瘤生长抑制作用及其相关机制。方法:针对survivin的siRNA表达载体,脂质体和空质粒2个对照组分别转染肝细胞癌HepG2细... 详细信息

目的:探讨survivin特异性siRNA对肝细胞癌HepG2细胞的生长抑制作用及减毒沙门菌携带survivin siRNA对裸鼠肝癌皮下移植瘤生长抑制作用及其相关机制。方法:针对survivin的siRNA表达载体,脂质体和空质粒2个对照组分别转染肝细胞癌HepG2细胞后,应用RT-PCR和Western blotting分别检测细胞survivin mRNA及蛋白表达水平,应用MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡水平。构建裸鼠肝癌皮下移植瘤模型,将携带survivin特异的siRNA载体的减毒沙门菌腹腔注射,观察其对移植瘤的生长抑制作用,应用免疫组织化学染色观察肿瘤细胞内survivin表达,应用TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡情况。结果:转染48 h后,实验组细胞survivin mRNA分别为脂质体组和空质粒组的(32.0±6.2)%和(27.8%±4.6)%,蛋白表达水平分别为(27.3±4.0)%和(20.8±2.8)%;实验组细胞的生长速度是脂质体组的(29.2±4.8)%;流式细胞术检测,实验组G1期细胞比例明显高于2个对照组,S期细胞比例减少(P<0.05)。成功构建裸鼠肝癌皮下移植瘤模型,将携带survivin-siRNA质粒减毒沙门菌腹腔注射后,实验组动物移植瘤生长速度相对缓慢,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学检测,实验组动物肿瘤细胞内survivin表达明显降低;TUNEL实验,肿瘤细胞凋亡率明显增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:survivin特异性siRNA体外可明显抑制肝癌HepG2细胞增殖,并促进其凋亡,将携带survivin siRNA质粒减毒沙门菌腹腔注射后可明显抑制肝癌皮下移植瘤的生长,其机制可能与细胞凋亡有关。

关键词： RNA干扰 survivin 肝肿瘤 HepG2 细胞凋亡

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同型半胱氨酸对人血管平滑肌细胞MTHFR基因mRNA表达的影响及叶酸的拮抗效应

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中国老年学杂志 2011年第9期31卷 1605-1606页

作者：王丽珍杨志甫王树人包头医学院病理学教研室内蒙古包头014010 包头医学院第一附属医院神经内科四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人血管平滑肌细胞(HVSMCs)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因mRNA表达的影响及叶酸(FA)可能的干预作用。方法正常人脐动脉血管平滑肌细胞(HVSMCs)体外培养,在培养基中加入临床相关浓度(30、100、200、50... 详细信息

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人血管平滑肌细胞(HVSMCs)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因mRNA表达的影响及叶酸(FA)可能的干预作用。方法正常人脐动脉血管平滑肌细胞(HVSMCs)体外培养,在培养基中加入临床相关浓度(30、100、200、500、1 000μmol/L Hcy,100μmol/L Hcy+100μmol/L FA,500μmol/L Hcy+100μmol/L FA,100μmol/L FA)的干预液,并孵育72 h。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定MTHFR mRNA的表达水平。结果不同浓度Hcy处理HVSMCs后,MTHFR mRNA表达增加,其mRNA表达水平在100μmol/L Hcy时达到高峰,直至极高浓度Hcy时仍刺激MTHFR mRNA呈高表达,与对照组相比有显著差异。而FA能明显抑制Hcy所引起的MTHFR mRNA高表达,对正常细胞无显著差异。结论 Hcy可促进人血管平滑肌细胞MTHFR mRNA表达增加。由于MTHFR是促使Hcy转化的关键酶,高Hcy诱导的MTHFR基因mRNA表达增加的效应应是一种代偿性的调节反应。FA可一定程度的拮抗这种效应。

关键词：同型半胱氨酸 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶动脉粥样硬化

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靶向SET的shRNA真核表达质粒的构建及鉴定

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世界华人消化杂志 2011年第24期19卷 2521-2526页

作者：师海蓉付政祺邓昊王绪明镇鸿燕陈莹刘丽江江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室湖北省武汉市430056 江大病理诊断所湖北省武汉市430056 武汉大学基础医学院湖北省武汉市430071

目的:针对PP2A内源性抑制剂SET基因的不同部位,构建靶向SET的shRNA真核表达质粒,鉴定并筛选出最佳抑制效率的表达质粒.方法:针对SET基因的不同部位设计4对短发卡RNA(shRNA)的寡核苷酸片段,克隆到真核表达载体pGPU6中,构建靶向SET的shRN... 详细信息

目的:针对PP2A内源性抑制剂SET基因的不同部位,构建靶向SET的shRNA真核表达质粒,鉴定并筛选出最佳抑制效率的表达质粒.方法:针对SET基因的不同部位设计4对短发卡RNA(shRNA)的寡核苷酸片段,克隆到真核表达载体pGPU6中,构建靶向SET的shRNA真核表达质粒pGPU6/GFP/Neo-SET-shRNA-1、2、3、4.利用脂质体转染人胃癌细胞株BGC-823,Western blot法检测并筛选最佳抑制效率的shRNA表达质粒.结果:4个靶向SET的shRNA真核表达质粒pGPU6/GFP/Neo-SET-shRNA-1、2、3、4经限制性酶切和测序证实基因已正确插入,荧光显示转染效率可达到80%以上.Western blot法证实pGPU6/GFP/Neo-SET-shRNA-3明显降低BGC-823细胞内SET蛋白的表达.pGPU6/GFP/Neo-SET-shRNA-3对SET蛋白表达的抑制效应在72h达到最强.结论:成功构建靶向SET的shRNA真核表达质粒pGPU6/GFP/Neo-SET-shRNA-1、2、3、4,并筛选出最佳抑制效率的表达质粒,为今后研究SET在胃癌中的作用机理奠定了基础.

关键词： SET 短发卡RNA 胃癌蛋白磷酸酶2A

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ER-α36对人胃癌细胞SGC7901裸鼠移植瘤生长的影响

ER-α36对人胃癌细胞SGC7901裸鼠移植瘤生长的影响

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第九届全国肿瘤转移学术大会暨2011年黑龙江省医学会肿瘤学年会

作者：王绪明刘晶晶邓昊陈莹刘丽江武汉大学基础医学院病理学与病理生理学教研室江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室江大病理诊断所

目的:观察ER-α36基因对人胃癌细胞SGC7901裸鼠移植瘤生长的影响.方法:将实验用人胃癌SGC7901细胞分为空白对照组(7901-Control)、ER-α36基因低表达组(7901-Low)和ER-α36基因高表达组(7901-High),接种裸鼠,建立裸鼠荷瘤模型,连续观测3... 详细信息

目的:观察ER-α36基因对人胃癌细胞SGC7901裸鼠移植瘤生长的影响.方法:将实验用人胃癌SGC7901细胞分为空白对照组(7901-Control)、ER-α36基因低表达组(7901-Low)和ER-α36基因高表达组(7901-High),接种裸鼠,建立裸鼠荷瘤模型,连续观测30天内裸鼠皮下移植瘤的生长。采用HE染色法,观察肿瘤中核分裂计数的情况,免疫组化法检测Ki67蛋白及E-cadherin蛋白在裸鼠移植瘤中的表达.结果:第16天开始,ER-α36基因高表达组裸鼠肿瘤的体积>空白对照组>ER-α36基因低表达组(P均<0.05)。接种30天后处死裸鼠,ER-α36基因高表达组裸鼠的肿瘤重量(2.58±0.014)g>空白对照组裸鼠的肿瘤重量(1.32±0.0245g)g>ER-α36基因低表达组裸鼠的肿瘤重量(0.471±0.021)g(P均<0.05)。肿瘤中核分裂像计数结果,ER-α36高表达的肿瘤核分裂像为(42.33±6.33),ERa36无干扰的肿瘤核分裂像为(28.5±0.5),ER-α36无干扰的肿瘤核分裂像为(12.5±2.5);经统计学检验,差异具有统计学意义(P均<0.05);ki67阳性细胞计数,ER-α36基因高表达组(86.35±5.23)>空白对照组(65.44±4.56)>ER-α36基因低表达组(18.25±1.56)(P<0.05)。ER-α36基因高表达组肿瘤组织E-cadherin蛋白表达为(-)、空白对照组E-cadherin蛋白表达为(+)、ER-α36基因低表达组E-cadherin蛋白表达为(++).结论:ER-α36基因可能与胃癌细胞的增殖及恶性侵袭有关,通过下调靶基因ER-α36的表达能抑制侵袭,发挥抑制肿瘤生长的作用.

关键词： ER-α36 SGC7901 Ki67 E-cadherin

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eNOS基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究

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中国病理生理杂志 2011年第11期27卷 2049-2055页

作者：邹放君唐斌何芳刘成王刚张强卢贤贵黄刚石晓鹏杨建峰邓峰美石河子大学医学院病理生理学教研室新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子832002 石河子大学医学院第一附属医院新疆石河子832008 成都医学院病理学教研室四川成都610083

目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因标签单核苷酸多态性(tSNP)(rs2070744、rs1800779、rs1799983、rs3918188和rs7830)与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性,阐明连锁不平衡(LD)模式和单体型分布特征。方法:采取整群抽取随机抽样的方... 详细信息

目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因标签单核苷酸多态性(tSNP)(rs2070744、rs1800779、rs1799983、rs3918188和rs7830)与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性,阐明连锁不平衡(LD)模式和单体型分布特征。方法:采取整群抽取随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名健康者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。运用单碱基延伸分型(SNaPshot)技术检测eNOS基因标签单核苷酸多态性,确定基因型。结果:(1)eNOS基因rs3918188位点等位基因C、A在EH组和对照组中分布频率分别为485(70.1%)、207(29.9%)和497(64.5%)、273(35.5%),EH组C等位基因频率高于对照组(P<0.05),C等位基因患病风险为A等位基因1.287倍(95%CI 1.033-1.603,P<0.05)。rs7830位点基因型CC、AC、AA在EH组及正常对照组中的分布频率分别为126(36.4%)、185(53.5%)、35(10.1%)和145(37.7%)、173(44.9%)、67(17.4%),EH组和正常对照组基因型频率分布有显著差异(2=9.721,P<0.01)。其它tSNP位点基因型及等位基因频率分布在EH组和对照组间无显著差异(P>0.05)。(2)除rs1800779和rs2070744位点间存在强连锁不平衡外;其它位点间不存在强连锁不平衡;单体型TAGAC在EH组和对照组中分布频率分别为183(26.45%)和248(32.21%),EH组低于对照组(P<0.05);单体型TAGCC在EH组和对照组中分布频率分别为179(25.87%)和141(18.31%),EH组高于对照组(P<0.01)。结论:eNOSrs3918188C等位基因可能是新疆汉族EH的易感因素,rs7830位点多态性可能与新疆汉族EH相关,其它tSNP可能与该民族EH不相关;除rs1800779和rs2070744位点间存在强连锁不平衡外,其它tSNP位点间不存在强连锁不平衡;tSNP构成的单体型可能与新疆汉族EH相关。

关键词：一氧化氮合酶标签单核苷酸多态性高血压新疆汉族

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卡介苗ERP基因缺失突变株的构建

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中国人兽共患病学报 2011年第2期27卷 124-126,131页

作者：吴芳张万江王萍曹旭东杜燕李蕾吴江东章乐石河子大学医学院基础医学系病理生理学教研室/石河子大学<新疆地方与民族高发病>教育部重点实验室石河子832002

目的构建卡介苗ERP基因缺失突变株。方法分别设计两对引物,通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增ERP基因两侧的2个目的片段,分别插入pKO质粒中,构建基因敲除质粒pKO-ERP,电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的ERP基因同源交换,筛选出ER... 详细信息

目的构建卡介苗ERP基因缺失突变株。方法分别设计两对引物,通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增ERP基因两侧的2个目的片段,分别插入pKO质粒中,构建基因敲除质粒pKO-ERP,电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的ERP基因同源交换,筛选出ERP基因敲除菌株。结果通过2次PCR筛选和1次蔗糖反筛选后得到的、并在含潮霉素培养基上不能生长的菌株为ERP基因敲除菌株。结论 pKO质粒可作为基因敲除有用的质粒载体,成功构建了卡介苗ERP基因缺失突变株。

关键词：基因敲除 ERP基因卡介苗菌

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Mena、Her-2蛋白在乳腺癌组织中的表达和意义

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陕西医学杂志 2011年第5期40卷 613-615,633页

作者：张青山徐正顺郑海燕河南科技大学医学院病理学教研室洛阳471003 郑州大学基础医学院病理学与病理生理学教研室

目的:探讨乳腺癌组织中Mena和人表皮生长因子受体2(Her-2)蛋白的表达和意义。方法:采用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织和15例正常乳腺组织中Mena和Her-2蛋白的表达,同时分析其与临床病理资料的关系。结果:Mena蛋白在乳腺癌组织中的阳... 详细信息

目的:探讨乳腺癌组织中Mena和人表皮生长因子受体2(Her-2)蛋白的表达和意义。方法:采用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织和15例正常乳腺组织中Mena和Her-2蛋白的表达,同时分析其与临床病理资料的关系。结果:Mena蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率为73.3%(44/60),Her-2蛋白的阳性表达率为38.3%(23/60),均明显高于在正常乳腺组织中(0.0%)的表达(P<0.05),且均与临床分期及腋淋巴结转移密切相关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)无关(P>0.05);Mena与Her-2蛋白的表达有相关性(r=0.398,P<0.01)。结论:Mena和Her-2可能在乳腺癌细胞的浸润和转移中起重要作用;检测Mena和Her-2蛋白的表达可能对判断乳腺癌的恶性程度、浸润转移潜能及预后判断有重要参考价值。

关键词：乳腺肿瘤/病理学蛋白质类/代谢受体,表皮生长因子/代谢免疫组织化学 @Mena

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胃癌中REIC蛋白分泌水平及其增殖抑制作用研究

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第5期27卷 568-570页

作者：徐小燕夏蒲邢亚楠张东晗高野康雄郑华川中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理学与病理生理学研究所辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院肿瘤外科辽宁沈阳110001 大连医科大学口腔医学院辽宁大连116044 日本神奈川县癌中心临床研究所日本241-0815

目的:研究胃癌患者血清和胃癌细胞培养液上清中分泌型REIC含量及重组REIC对胃癌细胞增殖的影响。方法:ELISA检测血清和细胞上清中的REIC表达;WST-8法检测胃癌细胞的增殖。结果:REIC在胃癌患者中的分泌水平比正常健康人明显降低(P<0.0... 详细信息

目的:研究胃癌患者血清和胃癌细胞培养液上清中分泌型REIC含量及重组REIC对胃癌细胞增殖的影响。方法:ELISA检测血清和细胞上清中的REIC表达;WST-8法检测胃癌细胞的增殖。结果:REIC在胃癌患者中的分泌水平比正常健康人明显降低(P<0.05),并且与肿块大小呈负相关(P<0.05);胃癌细胞系培养液上清中的REIC表达低于正常的胃黏膜细胞(P<0.05);胃癌AGS细胞系转染REIC后,细胞培养液上清中的REIC浓度升高(P<0.05);加入外源性融合的REIC可以抑制胃癌细胞AGS和BGC-823的增殖(P<0.05)。结论:分泌型的REIC在胃癌细胞中表达降低,重组REIC蛋白可抑制胃癌细胞的增殖,REIC蛋白可以作为胃癌早诊、生物学和基因治疗的靶点。

关键词： REIC 胃癌 ELISA 血清

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肾细胞癌组织中Notch信号途径蛋白表达水平的检测及其意义

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吉林大学学报（医学版） 2011年第1期37卷 93-96页

作者：娄冬梅牟荣武慧刘玉和钟加滕于春艳杨冬艳吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室吉林长春130021 吉林省长春市中心医院心血管内科吉林长春130051 北华大学基础医学院病理学教研室吉林吉林132000 吉林大学吉林大学中日联谊医院电诊科吉林长春130033

目的:检测人肾细胞癌(RCC)组织中Notch信号途径相关蛋白的表达水平,探讨Notch信号途径分子与人RCC发生发展的关系。方法:手术方法获得6例经病理检查诊断为RCC组织标本,采用Westernblotting法检测RCC组织和癌旁组织中Notch信号通路受体... 详细信息

目的:检测人肾细胞癌(RCC)组织中Notch信号途径相关蛋白的表达水平,探讨Notch信号途径分子与人RCC发生发展的关系。方法:手术方法获得6例经病理检查诊断为RCC组织标本,采用Westernblotting法检测RCC组织和癌旁组织中Notch信号通路受体、配体蛋白表达水平。结果:与癌旁组织比较,RCC组织中Notch信号的受体Notch-1以及配体Jagged-1的表达水平均明显降低(P<0.05),受体Notch-2及配体Jagged-2表达水平均明显升高(P<0.05)。结论:RCC中Notch信号途径蛋白表达水平发生了明显的变化,Notch信号途径可能参与了RCC的发生发展过程。

关键词：肾细胞癌 Notch信号途径蛋白表达免疫印迹

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