检索结果-内蒙古大学图书馆

药物生物技术 2023年第4期30卷 354-358页

作者：陈仲巍洪璇祝珊珊吴诗颐何珊珊林启凰厦门医学院厦门市海洋药用天然产物资源重点实验室福建厦门361023 厦门医学院福建省高等学校海洋生物医药资源应用技术工程中心福建厦门361023

本研究在单因素试验基础进行正交试验,采用Cell Counting Kit-8评价顺铂、二甲双胍和槲皮素不同剂量联合用药方案对鼻咽癌细胞增殖的作用,利用SPSS20.0软件对正交试验结果进行方差和组间差异显著性SSR检验,优选三药联用最佳组合方案。... 详细信息

本研究在单因素试验基础进行正交试验,采用Cell Counting Kit-8评价顺铂、二甲双胍和槲皮素不同剂量联合用药方案对鼻咽癌细胞增殖的作用,利用SPSS20.0软件对正交试验结果进行方差和组间差异显著性SSR检验,优选三药联用最佳组合方案。结果表明,随着顺铂、二甲双胍和槲皮素浓度的升高,其对Sune-1细胞的抑制作用越显著,这三种药物对Sune-1的IC_(50)值分别为30.68、6.85、81.96μmol/L,其中顺铂对Sune-1细胞的IC_(50)值最低,表明Sune-1细胞对顺铂的敏感程度强于其他两种药物,槲皮素次之;三药联用有强大抗肿瘤活性,三者的贡献水平由高到低分别为顺铂、二甲双胍、槲皮素,当顺铂浓度61.36μg/mL、二甲双胍浓度13.71 mmol/L、槲皮素浓度163.92μmol/L的高剂量联合用药方案时对人鼻咽癌Sune-1细胞增殖的抑制作用最强,但是,中、低剂量的联合用药方案对人鼻咽癌Sune-1细胞增殖的抑制率也都超过50%,因此,临床上可结合药物毒副作用、患者耐受程度、经济情况等综合因素,考虑选用较低剂量的联合用药方案,为后续临床研究中三药联合的最佳剂量分配提供理论基础。三药联用将成为鼻咽癌的高效化疗方案。

关键词：顺铂二甲双胍槲皮素鼻咽癌正交优选增殖联合用药

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红树植物老鼠簕内生真菌橘青霉P4-5-1中的1个新异喹啉酮生物碱

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中国海洋药物 2023年第3期42卷 31-35页

作者：张岗陈忠茂阮加陈许莉李国强罗联忠厦门医学院厦门市海洋药用天然产物资源重点实验室福建厦门361023 厦门医学院海洋生物医药资源福建省高等学校应用技术工程中心福建厦门361023 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003

目的研究老鼠簕内生真菌橘青霉(Penicillium citrinum)P4-5-1的化学成分。方法利用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱(HPLC)等技术对P4-5-1次生代谢产物进行分离,利用高分辨质谱、一维及二维核磁共振... 详细信息

目的研究老鼠簕内生真菌橘青霉(Penicillium citrinum)P4-5-1的化学成分。方法利用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱(HPLC)等技术对P4-5-1次生代谢产物进行分离,利用高分辨质谱、一维及二维核磁共振等波谱鉴定技术确定化合物结构。结果从P4-5-1大米发酵物中分离得到了6个化合物,分别为4-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one(1)、fischexanthone(2)、penicitrinone A(3)、ent-aspergoterpenin C(4)、sydowiol E(5)和citrinin(6)。结论化合物1为新异喹啉酮生物碱,命名为citrinadin D;化合物2、4和5首次从该种真菌中获得。

关键词：老鼠簕内生真菌橘青霉化学成分结构鉴定

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养殖叶片山海绵Mycale phyllophila高极性次生代谢产物的研究

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中国海洋药物 2023年第2期42卷 43-48页

作者：张岗游鑫壕许莉陈军李国强罗联忠厦门医学院厦门市海洋药用天然产物资源重点实验室福建厦门361023 厦门医学院海洋生物医药资源福建省高等学校应用技术工程中心福建厦门361023 厦门大学福建省海陆界面生态环境重点实验室海洋与地球学院福建厦门361102 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003

目的研究养殖叶片山海绵(Mycale phyllophila)正丁醇萃取组分的化学成分及其抗肿瘤活性,为药源海绵规模化养殖和质量控制提供依据。方法使用多种色谱分离方法对养殖***正丁醇萃取物进行化合物分离制备,通过一维及二维核磁共振波谱、高... 详细信息

目的研究养殖叶片山海绵(Mycale phyllophila)正丁醇萃取组分的化学成分及其抗肿瘤活性,为药源海绵规模化养殖和质量控制提供依据。方法使用多种色谱分离方法对养殖***正丁醇萃取物进行化合物分离制备,通过一维及二维核磁共振波谱、高分辨质谱等技术对化合物结构进行鉴定。结果分离鉴定出8个化合物,分别为epi-plancyindole A(1)、尿嘧啶(2)、胸苷(3)、2′-甲氧基尿嘧啶核苷(4)、2′-脱氧尿嘧啶核苷(5)、鸟苷(6)、2′-脱氧鸟苷(7)、环(脯氨酸-蛋氨酸)二肽(8)。结论化合物1为新化合物,化合物2~8首次从该种海绵中分离得到。化合物1对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)有选择性抑制活性,IC50为44.2μmol/L。

关键词：叶片山海绵养殖海绵高极性化合物结构鉴定

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海洋来源放线菌HN-E31次生代谢产物的分离与鉴定

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江西农业大学学报 2018年第5期40卷 1055-1061页

作者：张岗庄玲萍许莉赵晶叶子坚罗联忠厦门医学院厦门市海洋医用天然产物与细胞工程重点实验室福建厦门361023 厦门医学院海洋生物医药资源福建省高等学校应用技术工程中心福建厦门361023 厦门大学福建省海陆界面生态环境重点实验室/海洋与地球学院福建厦门361102 厦门医学院医学技术系福建厦门361023

利用反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等分离方法,对采自中国南海的鸟氨酸微菌属放线菌HN-E31发酵液乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离研究,通过1H NMR、13C NMR和质谱等波谱技术,并参照相关文献数据,... 详细信息

利用反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等分离方法,对采自中国南海的鸟氨酸微菌属放线菌HN-E31发酵液乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离研究,通过1H NMR、13C NMR和质谱等波谱技术,并参照相关文献数据,对化合物进行结构鉴定。结果共分离得到了12个化合物,分别鉴定为:环(脯-缬)二肽(1)、环(脯-亮)二肽(2)、环(脯-异亮)二肽(3)、环(脯-苯丙)二肽(4)、环(亮-丙)二肽(5)、环(异亮-丙)二肽(6)、苯丙氨酸(7)、3-hydroxyacetyl-indole(8)、3-吲哚甲醛(9)、水杨酸(10)、尿嘧啶(11)和对羟基苯甲醛(12)。上述化合物均为首次从鸟氨酸微菌属放线菌中分离获得。

关键词：鸟氨酸微菌属化学成分环二肽结构鉴定海洋微生物

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养殖叶片山海绵(Mycale phyllophila)次生代谢产物的研究

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中国海洋药物 2018年第4期37卷 17-22页

作者：张岗陈军许莉李国强吴彰哲罗联忠厦门医学院厦门市海洋医用天然产物与细胞工程重点实验室福建厦门361023 海洋生物医药资源福建省高等学校应用技术工程中心福建厦门361023 厦门大学福建省海陆界面生态环境重点实验室海洋与地球学院福建厦门361102 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003 台湾海洋大学食品科学系

目的研究养殖叶片山海绵Mycale phyllophila次生代谢产物,为药源海绵规模化养殖和开发提供依据。方法综合利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱、半制备液相色谱等分离技术,对化学成分进行分离;结合NMR、MS等光谱... 详细信息

目的研究养殖叶片山海绵Mycale phyllophila次生代谢产物,为药源海绵规模化养殖和开发提供依据。方法综合利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱、半制备液相色谱等分离技术,对化学成分进行分离;结合NMR、MS等光谱方法和文献数据,鉴定化合物的结构。结果从叶片山海绵的低极性萃取物中,分离鉴定了11个单体化合物:3-吲哚甲醛(1)、(1 H-indol-3-yl)oxoacetamide(2)、3-hydroxyacetyl-indole(3)、3-(2-(1 H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-5,6-dihydropyridin-2(1 H)-one(4)、胆固醇(5)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(6)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(7)、花生酸(8)、1-棕榈酸甘油酯(9)、正十六烷基甘油醚(10)和对羟基苯甲醛(11)。结论所有化合物均为首次从叶片山海绵***中获得。

关键词：叶片山海绵化学成分结构鉴定海绵养殖

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指形软珊瑚中24-亚甲基胆甾醇和胆甾-5,22-二烯-3β-醇的制备

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化学工程与装备 2018年第10期 16-18+13页

作者：吴秀娜夏金梅许建中罗联忠陈永轩李卫东海南热带海洋学院厦门医学院厦门市海洋医用天然产物与细胞工程重点实验室国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传资源重点实验室海洋生物医药资源福建省高等学校应用技术工程中心

建立了指形软珊瑚中24-亚甲基胆甾醇和胆甾-5, 22-二烯-3β-醇的制备方法,指形软珊瑚用二氯甲烷:甲醇=1:1混合溶剂浸泡,经乙酸乙酯:水=1:1,液液萃取,得乙酸乙酯层稠膏,经凝胶柱100%酒精洗脱,经制备型高效液相色谱分离纯化,采用DAC-50动... 详细信息

建立了指形软珊瑚中24-亚甲基胆甾醇和胆甾-5, 22-二烯-3β-醇的制备方法,指形软珊瑚用二氯甲烷:甲醇=1:1混合溶剂浸泡,经乙酸乙酯:水=1:1,液液萃取,得乙酸乙酯层稠膏,经凝胶柱100%酒精洗脱,经制备型高效液相色谱分离纯化,采用DAC-50动态轴向压缩柱,以乙醇:水=77:23洗脱,检测波长200 nm,结果 24-亚甲基胆甾醇和胆甾-5, 22-二烯-3β-醇纯度达到99.1%和98.5%。

关键词：胆甾醇软珊瑚动态轴向压缩柱亚甲基

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