检索结果-内蒙古大学图书馆

科技风 2023年第13期 74-76页

作者：黄秀梅李鹤宾王英曾颖厦门医学院药学系福建厦门361023 厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

为了突破基因工程知识不好学、学生不爱学的难题,课程从“让学生参与主导课堂”“让基因工程知识动起来”和“让基因工程知识用起来”三个维度进行教学改革与探索,旨在探索构建基因工程“知识好学,学生愿学”的教学策略,以期提高本科教... 详细信息

为了突破基因工程知识不好学、学生不爱学的难题,课程从“让学生参与主导课堂”“让基因工程知识动起来”和“让基因工程知识用起来”三个维度进行教学改革与探索,旨在探索构建基因工程“知识好学,学生愿学”的教学策略,以期提高本科教育中基因工程的教学质量。

关键词：基因工程主动学习教学改革

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基于谱效关系的昆布自由基清除活性成分研究

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中医药导报 2024年第2期30卷 48-52页

作者：黄华花郑姗姗许燕瑜郑淑文陈泓旭厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室/福建省中药精加工与健康产品开发重点研究室福建厦门361023

目的:在现有昆布指纹图谱研究的基础上,探讨昆布自由基清除活性的谱效关系,筛选与自由基清除活性密切相关的组分。方法:通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法和2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基清除法测... 详细信息

目的:在现有昆布指纹图谱研究的基础上,探讨昆布自由基清除活性的谱效关系,筛选与自由基清除活性密切相关的组分。方法:通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法和2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基清除法测定11批昆布样品的自由基清除活性,结合指纹图谱研究,利用灰色关联度法(GRA)和偏最小二乘回归分析法(PLSR)分析相关成分,建立昆布自由基清除活性的谱效关系。结果:11批样品清除DPPH自由基的IC50为0.0392~0.1044 g/mL,清除ABTS自由基的IC50为0.0022~0.0116 g/mL。灰色关联度分析表明,清除DPPH自由基能力关联度大于0.8的特征峰有X24、X21、X22、X4、X27、X28、X23、X29、X9、X18、X17、X12、X25、X20、X10,清除ABTS自由基能力关联度大于0.8的特征峰有X18、X22、X9、X4、X24、X12、X17、X27;偏最小二乘回归分析表明,清除DPPH自由基能力VIP>1的特征峰有X28、X24、X27、X29、X30、X8、X18,清除ABTS自由基能力VIP>1的特征峰有X30、X25、X18、X24、X33、X17。上述分析结果的共有峰为X18、X24。结论:X18、X24所代表的成分可能是昆布自由基清除活性的药效物质基础。

关键词：昆布自由基清除活性谱效关系灰色关联度分析法偏最小二乘回归分析法

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南鹤虱水提物及乙醇提取物对小鼠皮肤刺激性的初步研究

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中国民族民间医药 2024年第2期33卷 14-17,23页

作者：赵思烨叶明星陈山珊丘志龙苟文韬颜伟泓张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:研究南鹤虱的水提物和乙醇提取物对皮肤产生刺激性反应,以评价其安全性。方法:参考国家食品药品监督管理总局发布的《中华人民共和国国家标准化妆品安全性评价程序和方法》,通过皮肤刺激性实验,分析南鹤虱的水提物及乙醇提取物皮... 详细信息

目的:研究南鹤虱的水提物和乙醇提取物对皮肤产生刺激性反应,以评价其安全性。方法:参考国家食品药品监督管理总局发布的《中华人民共和国国家标准化妆品安全性评价程序和方法》,通过皮肤刺激性实验,分析南鹤虱的水提物及乙醇提取物皮肤应用的安全性,为南鹤虱的开发利用提供理论依据。结果:一次给药皮肤刺激性实验中,小鼠的皮肤反应刺激强度得分均小于0.5分;连续多次给药皮肤刺激性实验中,小鼠的皮肤反应刺激强度得分均为0分,表明南鹤虱的水提物和乙醇提取物对小鼠的正常皮肤及划伤皮肤均无刺激性。结论:南鹤虱的水提物和乙醇提取物对小鼠的正常皮肤及划伤皮肤均无刺激性,为今后开发南鹤虱护肤的相关产品提供一定的参考价值。

关键词：南鹤虱水提物乙醇提取物皮肤刺激性

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福建泉州石香薷萃取物的GC-MS分析

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中国民族民间医药 2023年第18期32卷 33-39页

作者：杨晓烨李赞锦张鸿燕赖晨楠苟文韬洪铃冰叶明星郭琳娟张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:研究分析福建泉州产石香薷(Mosla chinensis Maxim.)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(supercritical fluid extraction,SFE)得到石香薷萃取物;使用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)进行成分预试和气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)进行成分分析。结果:石香薷萃取物经TLC推测,可能含有酸性、醛类、酮类和油脂类化合物,通过GC-MS分析,提示可能含有112个化合物,其中相对含量最高的是百里香酚(C_(10)H_(14)O),为66.23%。结论:经过TLC和GC-MS分析,初步确定了福建泉州产石香薷超临界萃取物化学成分的种类和相对含量,为研究石香薷化学成分的药理作用打下坚实的基础,也为福建泉州产石香薷的开发利用提供文献参考。

关键词：石香薷超临界流体萃取法 TLC GC-MS 化学成分

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微泡菌ALW1重组β-半乳糖苷酶的异源表达和酶学性质

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现代食品科技 2022年第9期38卷 111-118页

作者：唐桂均李鹤宾朱艳冰姜泽东倪辉李清彪陈艳红集美大学海洋食品与生物工程学院福建厦门361021 厦门医学院药学系福建厦门361023 福建省食品微生物与酶工程重点实验室厦门市食品生物工程技术研究中心福建厦门361021

β-半乳糖苷酶催化乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,是乳制品加工中重要的酶。该研究将微泡菌ALW1菌株的β-半乳糖苷酶在大肠杆菌BL21(DE3)中进行异源表达和纯化,研究其酶学性质。结果表明,微泡菌ALW1的β-半乳糖苷酶属于GH1家族,利用Ni-NTA A... 详细信息

β-半乳糖苷酶催化乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,是乳制品加工中重要的酶。该研究将微泡菌ALW1菌株的β-半乳糖苷酶在大肠杆菌BL21(DE3)中进行异源表达和纯化,研究其酶学性质。结果表明,微泡菌ALW1的β-半乳糖苷酶属于GH1家族,利用Ni-NTA Agarose亲和层析获得的重组β-半乳糖苷酶分子量约为64 ku。重组酶的最适反应温度为30℃,最适pH为4.5。温度低于25℃、pH 4.0~5.0条件下,β-半乳糖苷酶具有良好稳定性。重组β-半乳糖苷酶对DTT、吐温20和吐温80具有良好的耐受性;离子型去垢剂SDS和CTAB存在时,β-半乳糖苷酶几乎丧失活性。重组β-半乳糖苷酶的K_(m)和V_(max)分别为10.98 mmol/L和7.48 U/mg。结构模拟显示,微泡菌β-半乳糖苷酶的催化酸/碱残基和亲核残基分别为Glu186和Glu370。该研究为来自微泡菌ALW1的β-半乳糖苷酶在食品领域的应用奠定理论基础。

关键词：微泡菌 β-半乳糖苷酶酶学性质分子对接

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丁香挥发油对小鼠皮肤影响的初步研究

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中国民族民间医药 2023年第17期32卷 23-27页

作者：蔡燕萍赵思烨颜伟泓林欣欣苟文韬叶明星吴艺锦张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的:为了培养学生的科学素养能力,引导学生将科研课题“丁香挥发油对小鼠正常皮肤及破损皮肤的影响”设计成本科生初步研究性实验。通过考察丁香挥发油的皮肤刺激性,评价该挥发油的安全性。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015版),... 详细信息

目的:为了培养学生的科学素养能力,引导学生将科研课题“丁香挥发油对小鼠正常皮肤及破损皮肤的影响”设计成本科生初步研究性实验。通过考察丁香挥发油的皮肤刺激性,评价该挥发油的安全性。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015版),采用急性皮肤刺激性实验和多次给药皮肤刺激实验。结果:急性皮肤刺激性实验中,实验组小鼠正常皮肤和破损皮肤的皮肤反应平均积分值都为0;多次给药皮肤刺激实验中,实验组小鼠正常皮肤和破损皮肤的每天每只动物皮肤反应平均积分分别为0和0.31,以上各组积分均小于0.5,初步表明该挥发油为无刺激性。结论:广西产地的丁香挥发油对小鼠的正常皮肤和破损皮肤刺激性小,具有一定的安全性,展示了丁香一定的应用价值。该实验包含提取制备技术和急性皮肤刺激性实验的原理、操作,对本科生的客观实际分析能力和解决问题能力起到正向反馈的作用,以便为学生今后进行科学研究打下初步的基础。

关键词：丁香挥发油皮肤刺激性小鼠安全性

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河南平顶山产辛夷超临界萃取物的GC-MS分析

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亚太传统医药 2023年第4期19卷 32-36页

作者：邢婉琪张鸿燕苟文韬李赞锦谢圳江洪铃冰张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:探索河南平顶山产辛夷(Magnoliae Flos)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(SFE)获得辛夷提取物;使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),通过NIST MS谱库进行检索,初步分析可能含有的化学成分,利用峰面积归一法计算其相... 详细信息

目的:探索河南平顶山产辛夷(Magnoliae Flos)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(SFE)获得辛夷提取物;使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),通过NIST MS谱库进行检索,初步分析可能含有的化学成分,利用峰面积归一法计算其相对百分含量。结果:超临界流体萃取法得到的辛夷提取物经GC-MS分析检测出34种化合物,其中有21种化合物相对含量>1%,相对含量最高的是金合欢醇(C15H26O),为23.41%。结论:经过GC-MS分析,初步确定了河南平顶山辛夷超临界萃取物化学成分的种类和相对百分含量,为今后河南平顶山产辛夷的开发利用提供了依据。

关键词：辛夷化学成分 GC-MS 超临界流体萃取法

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泽泻醇A对体外葡萄糖吸收的影响

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中国民族民间医药 2023年第20期32卷 20-23页

作者：林燕玲洪铃冰丘志龙王晨炜蔡增宏杨晓烨曾敏洁张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:探讨泽泻醇A对人肝癌细胞(HepG2细胞)葡萄糖吸收活性的影响。方法:使用CCK-8法(Cell Counting Kit-8)测定HepG2细胞活力,利用2-NBDG(2-Deoxy-2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]-D-glucose)法测定细胞对葡萄糖的吸收能力,采用不同培养基培养HepG2细胞,通过流式细胞仪检测细胞荧光强度,从而考察不同浓度的泽泻醇A对HepG2细胞葡萄糖吸收的影响。结果:CCK-8实验结果表明,在1~10μmol/L范围内,泽泻醇A对HepG2细胞活力无明显影响。糖吸收实验结果表明泽泻醇A在不同程度上具有促进HepG2细胞对葡萄糖吸收的能力。结论:泽泻醇A可在一定程度上促进HepG2细胞对葡萄糖的吸收,提示泽泻醇A可能为泽泻降血糖的活性成分之一。

关键词：泽泻醇A HepG2细胞 CCK-8 2-NBDG 葡萄糖吸收

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泽泻醇B对脂肪细胞分化的影响实验研究

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亚太传统医药 2023年第9期19卷 35-39页

作者：林欣欣张鸿燕吴伟铭曾境昱曾敏洁蔡增宏吴艺锦秦家乐张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:观察泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)成脂分化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:以含有10%热灭活胎牛血清和5%青霉素-链霉素溶液的DMEM培养基处理3T3-L1前脂肪细胞,将其作为对照组;采用CCK-8试剂(Cell Counting... 详细信息

目的:观察泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)成脂分化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:以含有10%热灭活胎牛血清和5%青霉素-链霉素溶液的DMEM培养基处理3T3-L1前脂肪细胞,将其作为对照组;采用CCK-8试剂(Cell Counting Kit-8)于450 nm波长处,经酶标仪检测1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响。通过诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为脂肪细胞,利用油红O染色法观察细胞内生成的脂滴,并对分化细胞进行脂含量测定。以胰岛素、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(3-isobutyl-1-methylxanthine,IBMX)和地塞米松(Dexamethasone,DXMS)处理的细胞作为对照组,经1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L罗格列酮处理的细胞作为阳性对照组,观察1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L泽泻醇B对脂肪细胞内脂滴的影响,并于510 nm波长下,测定不同浓度泽泻醇B对脂肪细胞中脂含量的影响。结果:1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞的增殖无明显影响,但会抑制脂肪细胞内脂滴的形成,且呈浓度依赖性地抑制细胞内的脂质积累。结论:1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞分化起抑制作用,可能为泽泻降血脂的活性成分之一。

关键词：泽泻醇B 脂肪细胞油红O染色 3T3-L1前脂肪细胞脂质含量实验研究

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洛索洛芬钠合成路线图解

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中国药物化学杂志 2022年第5期32卷 413-416页

作者：古丽丽林龙王梦琪陈川陈欢生厦门医学院药学系福建厦门361023 厦门医学院厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

洛索洛芬钠(loxoprofen sodium, 1)为新型的非水杨酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物,由日本三共株式会社首先研制,在20世纪80年代后期上市,我国于1999年引进生产,由中国医药工业公... 详细信息

洛索洛芬钠(loxoprofen sodium, 1)为新型的非水杨酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物,由日本三共株式会社首先研制,在20世纪80年代后期上市,我国于1999年引进生产,由中国医药工业公司经销。洛索洛芬钠作用位点为环氧酶(COX酶),能掩盖COX酶的中心活性,抑制前列腺素(PG)代谢,起到解热、镇痛、抗炎的功效。

关键词：洛索洛芬钠环氧酶医药工业丙酸钠合成路线图解环戊烷水杨酸类作用位点

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