检索结果-内蒙古大学图书馆

热带农业科学 2010年第12期30卷 20-23页

作者：张文珠林炳英林德钦厦门华侨亚热带植物引种园/国家农作物国外引种隔离检疫基地福建厦门361002

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0... 详细信息

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。

关键词：老虎须茎段组织培养植株再生

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厦门大蒜病毒病的毒源初步鉴定

厦门大蒜病毒病的毒源初步鉴定

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中国植物病理学会2005年学术年会暨植物病理学报创刊50周年纪念会

作者：明艳林郑国华厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地

近年来,厦门同安区古宅大蒜的发病率几乎100%,症状主要表现为花叶和褪绿条斑,严重者扭曲和矮化。根据国际上对葱属病毒的最新命名,作者从血清

关键词：病毒病初步鉴定

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黄瓜花叶病毒百合分离物的亚组鉴定

黄瓜花叶病毒百合分离物的亚组鉴定

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全国球根花卉战略发展研讨会

作者：郑国华李梅明艳林厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地厦门361002

采用黄瓜花叶病毒(Cucumbermosaicvirus,CMV)两亚组成员Fny、Lny抗血清,通过间接酶联检测和斑点酶联检测方法对我市目前种植的4个百合品种进行检测.结果表明,不同品种的百合样品均与Fny抗血清反应强烈,少数品种百合与Lny抗血清反应呈弱... 详细信息

采用黄瓜花叶病毒(Cucumbermosaicvirus,CMV)两亚组成员Fny、Lny抗血清,通过间接酶联检测和斑点酶联检测方法对我市目前种植的4个百合品种进行检测.结果表明,不同品种的百合样品均与Fny抗血清反应强烈,少数品种百合与Lny抗血清反应呈弱阳性.初步明确侵染我市百合的CMV主要以亚组I为主.

关键词：黄瓜花叶病毒百合亚组鉴定抗血清

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玻璃粉吸附法快速提取植物病毒RNA

玻璃粉吸附法快速提取植物病毒RNA

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中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会

作者：沈春奇徐平东秦伦生物工程有限公司华侨亚热带植物引种园国家植物引种隔离检疫基地

利用微小玻璃粉颗粒具有吸附核酸的特性以及十二烷基肌氨酸钠和异硫氰酸胍兼有裂解病毒颗粒和抑制ＲＮＡ酶的功能，配制了含上述组份的病毒ＲＮＡ提取液，从纯化的黄瓜花叶病毒样品中提取到病毒ＲＮＡ，并成功地用于反转录聚合酶链反应。

关键词：植物病毒 RNA提取玻璃粉吸附法

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二温式多重RT-PCR检测两种主要兰花病毒的研究

二温式多重RT-PCR检测两种主要兰花病毒的研究

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2006年中国园艺学会观赏园艺专业委员会年会

作者：郑国华明艳林林德钦陈良华范南星厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地厦门361002

根据建兰花叶病毒(Cymdibium mosaic virus,CyMV)和齿兰环斑病毒(Odontoglussm ringspot virus,ORSV)两种主要兰花病毒的保守序列设计特异性引物,建立了二温式多重RT-PCR检测两种病毒的检测方法.用该方法对感染两种病毒的植株总RNA模板... 详细信息

根据建兰花叶病毒(Cymdibium mosaic virus,CyMV)和齿兰环斑病毒(Odontoglussm ringspot virus,ORSV)两种主要兰花病毒的保守序列设计特异性引物,建立了二温式多重RT-PCR检测两种病毒的检测方法.用该方法对感染两种病毒的植株总RNA模板进行扩增,结果同时得到2条大小与实验设计相符的769 bp(CyMV)、1000bp(ORSV)的特异性扩增带.用该方法对随机抽取的39个蝴蝶兰样品进行检测,结果11个样品检测出CyMV,阳性率28.2％;24个样品检测出ORSV,阳性率61.5％;6个样品同时检测出两种病毒.

关键词：二温式多重RT-PCR 建兰花叶病毒齿兰环斑病毒

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安曼吊兰属"旭日东升"的组培快繁研究

安曼吊兰属"旭日东升"的组培快繁研究

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第三届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗技术学术研讨会

作者：张文珠林德钦郑国华厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地厦门 361002

以百合科安曼吊兰属多年生草本植物"旭日东升"为材料进行组培快繁研究。结果表明,1)最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉4.5g/L+活性碳2g/L;(2)增殖培养基是MS+6-BA1.0～1.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g... 详细信息

以百合科安曼吊兰属多年生草本植物"旭日东升"为材料进行组培快繁研究。结果表明,1)最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉4.5g/L+活性碳2g/L;(2)增殖培养基是MS+6-BA1.0～1.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉4.5g/L+活性碳2g/L,增殖系数为4～6;(3)最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+蔗糖15g/L+琼脂粉4.5g/L+活性碳2g/L,生根率为100％;(4)炼苗10d后移栽至泥炭土和珍珠岩2:1的无土栽培基质中,成活率达85％。

关键词：安曼吊兰旭日东升品种组织培养植株再生

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乙型肝炎表面抗原基因植物高效表达载体的构建

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中西医结合学报 2006年第6期4卷 639-643页

作者：林炳英金志强李梅厦门华侨亚热带植物引种园国家植物引种隔离检疫基地中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室海南海口571101 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室

目的构建果实特异性启动子驱动的含乙肝表面抗原(hepatitis B virus surface antigen, HBsAg)植物表达载体,进一步提高外源目的基因的表达量,为研制有效的转基因植物防乙肝病毒疫苗打下基础。方法将番茄果实特异性启动子基因2A12和E8 ,... 详细信息

目的构建果实特异性启动子驱动的含乙肝表面抗原(hepatitis B virus surface antigen, HBsAg)植物表达载体,进一步提高外源目的基因的表达量,为研制有效的转基因植物防乙肝病毒疫苗打下基础。方法将番茄果实特异性启动子基因2A12和E8 ,分别插入到pBPFΩ7构建中间载体pB2A12和pBE8 ;酶切YEP-HBs载体中的HBsAg小蛋白,并插入到pB2A12和pBE8 ,得到载体pB2A12-HBs和pBE8-HBs ;将其中“p35S+2A12 +Ω+HBsAg-s +Tnos”片段和“p35S +E8 +Ω+HBsAg-s +Tnos”片段分别亚克隆到pCAMBIA1301 ,得到植物表达载体pCAM2A12-HBs和pCAME8-HBs。测序鉴定pCAM2A12-HBs、pCAME8-HBs中的启动子和HBsAg片段。最后将pCAM2A12-HBs、pCAME8-HBs转化根癌农杆菌EHA105。结果重组质粒用酶切鉴定均得到预期片段,pCAM2A12-HBs、pCAME8-HBs的测序结果正确。结论本实验成功构建了番茄果实特异性启动子和Ca MV35S组成型启动子共同驱动HBsAg基因的植物表达载体。

关键词：启动子 2A12 E8 乙型肝炎表面抗原植物

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侵染我国蝴蝶兰病毒的初步调查与鉴定

侵染我国蝴蝶兰病毒的初步调查与鉴定

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中国生物化学与分子生物学会农业分会第二届全国代表大会暨第九次学术研讨会

作者：明艳林郑国华陈良华彭德伟厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地厦门市植物引种检疫与植物源产物重点实验室福建厦门361002

近年来规模化种植蝴蝶兰已经成为国内兰花产业的重要组成部分，在整个花卉产业的发展过程同样具有举足轻重的作用。但是由于病毒病的危害广泛，国内高品质兰花生产难于得到保证，严重影响国际市场竞争力的提升。目前已知29种不同病毒能... 详细信息

近年来规模化种植蝴蝶兰已经成为国内兰花产业的重要组成部分，在整个花卉产业的发展过程同样具有举足轻重的作用。但是由于病毒病的危害广泛，国内高品质兰花生产难于得到保证，严重影响国际市场竞争力的提升。目前已知29种不同病毒能够侵染兰花，其中将近一半的病毒能够侵染危害蝴蝶兰。有鉴于此，近年来，本课题组采用斑点酶联检测技术和RT-PCR检测技术对国内蝴蝶兰病毒病开展较全面的病毒调查工作，以期为蝴蝶兰生产过程中的病毒病防治工作提供指导。

关键词：蝴蝶兰病毒病毒鉴定病毒调查

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黄瓜花叶病毒亚组I和Ⅱ分离物的形态和理化性质研究

黄瓜花叶病毒亚组I和Ⅱ分离物的形态和理化性质研究

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中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会

作者：徐平东沈春奇林奇英谢联辉华侨亚热带植物引种园国家植物引种隔离检疫基地新创科技有限公司农业大学植物病毒研究所

对分属于黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）亚组Ｉ和Ⅱ的２０个分离物或株系进行提纯和粒体形态、部分理化性质测定，结果２０个分离物或株系的提纯病毒的紫外吸收均显典型的核蛋白吸收曲线，最高吸收在２５８ｎｍ左右，最低吸收在２４０ｎｍ左右... 详细信息

对分属于黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）亚组Ｉ和Ⅱ的２０个分离物或株系进行提纯和粒体形态、部分理化性质测定，结果２０个分离物或株系的提纯病毒的紫外吸收均显典型的核蛋白吸收曲线，最高吸收在２５８ｎｍ左右，最低吸收在２４０ｎｍ左右，Ａ２６０／２８０值依不同分离物为１．４￣１．８。不同分离物间的提纯产量相关很大，最高达７８３ｍｇ／ｋｇ鲜叶组织，最低仅１７ｍｇ／ｋｇ鲜叶组织。２０个分离物或株系的提纯病毒粒体均为球状，大小为２４￣３０ｎｍ，不同分离物间略有差异，亚组Ｉ分离物多数为２６￣２８ｎｍ（分离物ＰＥ２为２４￣２６ｎｍ）。亚组Ⅱ分离物为２８￣３０ｎｍ。２０个分离物或株系的外壳蛋白经多次ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）测定，均由单个亚基组成，分子量约为２７ｋｕ。

关键词：花瓜花叶病毒亚组形态理化性质

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皱叶山苏的组织培养和植株再生

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植物生理学通讯 2007年第4期43卷 742-742页

作者：张文珠林德钦厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地福建厦门361002

1植物名称皱叶山苏（Asplenium antiquum Makino cv．‘Victoria’）。2材料类别孢子。3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基：（1）1／2MS。丛芽分化及增殖培养基：（2）1／2MS；（3）1／2MS＋6-BA0．5mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．... 详细信息

1植物名称皱叶山苏（Asplenium antiquum Makino cv．‘Victoria’）。 2材料类别孢子。 3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基：（1）1／2MS。丛芽分化及增殖培养基：（2）1／2MS；（3）1／2MS＋6-BA0．5mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1；（4）1／2MS＋6-BA1．0＋NAA0．1；（5）1／2MS＋6-BA2．0＋NAA0．1。

关键词：植株再生组织培养增殖培养基孢子萌发植物名称培养条件芽分化体形

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