检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2009年第9期44卷 967-972页

作者：明艳林陈忠炎陈良华童庆宣郑志忠郑国华齐晓辉厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研发中心福建厦门361002

本文探讨人参皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH901)对ECV304细胞的增殖和迁移的抑制作用。以不同浓度的IH901体外作用ECV304细胞,采用MTT法检测IH901对ECV304细胞生长的抑制效果和对基质黏附能力的影响,显微镜观察... 详细信息

本文探讨人参皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH901)对ECV304细胞的增殖和迁移的抑制作用。以不同浓度的IH901体外作用ECV304细胞,采用MTT法检测IH901对ECV304细胞生长的抑制效果和对基质黏附能力的影响,显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡率,划痕法检测细胞的迁移能力,ELISA检测试剂盒检测VEGF和bFGF在ECV304细胞中的表达,Western blotting检测被激活的cleaved caspase-9和cleaved caspase-3两种蛋白的表达量。结果表明,人参皂苷IH901可能通过抑制ECV304细胞分泌VEGF和bFGF,并上调促凋亡蛋白cleaved caspase-9和cleaved caspase-3的表达,从而使得细胞被阻滞在G0/G1期,并且在形态学上观察到典型的细胞凋亡变化,如细胞皱缩,体积变小,伴随核固缩,最终导致人参皂苷IH901对ECV304细胞与细胞外基质黏附能力和细胞迁移能力有明显的抑制作用,且呈时间和浓度依赖关系。

关键词： 20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷 ECV304细胞增殖抑制细胞凋亡

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20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇对抗肝癌药物的增敏作用研究

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中草药 2010年第6期41卷 935-938页

作者：明艳林郑志忠陈良华童庆宣厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研发中心福建厦门361002

目的探讨20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇(人参皂苷IH901)与医学上常用抗肝癌药物环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(cDDP)单独用药及联合用药体外抗肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的活性。方法应用MTT法检测人参皂苷IH901... 详细信息

目的探讨20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇(人参皂苷IH901)与医学上常用抗肝癌药物环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(cDDP)单独用药及联合用药体外抗肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的活性。方法应用MTT法检测人参皂苷IH901、CTX、5-FU、cDDP分别在不同质量浓度下单独及联合用药对肝癌细胞的增殖抑制率,并根据金氏公式计算其协同指数(Q值),进而评价两药联用的增敏效果。结果 IH901与CTX联合用药后对Bel-7402、SMMC-7721抑制作用明显增强,且二者合用具有协同作用;而IH901与5-FU联合用药后对2种细胞仅相加效果;IH901与cDDP联合用药,对Bel-7402仍然是相加的效果,对SMMC-7721则是具有轻微的协同效果。结论人参皂苷IH901可增强CTX对肝癌细胞增殖的抑制作用,具有化疗协同效果,且具有一定的广谱性,可能成为一种潜在的抗肝癌药物。

关键词： 20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇(人参皂苷IH901) 化疗增敏肝癌

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人参皂苷IH901抗肝癌生长及其侵袭转移的作用机理

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中国科学：生命科学 2011年第3期41卷 219-225页

作者：明艳林郑志忠陈良华童庆宣梁洁童宇星张树峰厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研发中心厦门361002

人参皂苷IH901是一种天然二醇组人参皂苷肠道细菌最终代谢产物.目前研究表明,IH901具有抗肝癌活性,然而其作用机理尚不清楚.采用人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG2,MHCC97-H来建立体内外的抗肿瘤模型,以探讨人参皂苷IH901的抗肝癌活性及其作... 详细信息

人参皂苷IH901是一种天然二醇组人参皂苷肠道细菌最终代谢产物.目前研究表明,IH901具有抗肝癌活性,然而其作用机理尚不清楚.采用人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG2,MHCC97-H来建立体内外的抗肿瘤模型,以探讨人参皂苷IH901的抗肝癌活性及其作用机理.结果发现,人参皂苷IH901能够通过细胞周期中亚二倍体峰的增加、线粒体跨膜电位(ΔΨm)崩溃、DNA梯形条带的形成和提高Caspase-9/Caspase-3的表达量、促进凋亡来抑制肝癌细胞的生长.通过抑制细胞的迁移和降低VEGF/bFGF的表达来抑制肝癌细胞的侵袭转移.裸鼠体内实验均表明了人参皂苷在体内外的抗肝癌活性,并且在分子、细胞、动物水平初步揭示了IH901抗肝癌生长及其侵袭转移的作用机理,为其作为抗肝癌药物的开发提供理论支持.

关键词：人参皂苷IH901 肝癌凋亡侵袭转移作用机理

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紫威科植物猫爪藤化学成分与生物活性研究进展

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天然产物研究与开发 2012年第6期24卷 838-842页

作者：齐晓辉童庆宣明艳林厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研发中心、厦门市植物引种检疫与植物源产物重点实验点厦门361002

紫威科植物猫爪藤常被用作装饰植物,其自然群落主要分布在热带美洲的一些国家,在其它国家移植或归化的猫爪藤因被认为具有生物入侵危害而备受关注。然而,在原产地的一些国家或地区民间则将其作为药物治疗许多病症,如炎症、风湿病、痢疾... 详细信息

紫威科植物猫爪藤常被用作装饰植物,其自然群落主要分布在热带美洲的一些国家,在其它国家移植或归化的猫爪藤因被认为具有生物入侵危害而备受关注。然而,在原产地的一些国家或地区民间则将其作为药物治疗许多病症,如炎症、风湿病、痢疾、性病、疟疾、毒蛇咬伤等。近年来,这些国家的研究者就此对猫爪藤进行了较多的化学成分和药理作用的相关研究,本文主要综述了这方面的研究进展,以期使人们进一步了解猫爪藤具有药用价值的一面,从而引导和促进对其进行开发和利用而不要简单的当作有害入侵物种来进行对待。

关键词：紫葳科猫爪藤药用植物化学成分生物活性

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稀有人参皂苷IH901在体内外的生物转化及其生物活性

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生物工程学报 2012年第6期28卷 684-695页

作者：童宇星郑志忠童庆宣林毅明艳林华侨大学化工学院福建厦门361021 厦门华侨亚热带植物引种园、药用植物与植物药研发中心、厦门市植物引种检疫与植物源产物重点实验室福建厦门361002

人参皂苷IH901是近年人参代谢组学研究中新发现的一种稀有人参皂苷。IH901在天然人参中并不存在,系口服人参后通过系列肠道微生物在体内代谢转化,最终入血的主要代谢产物之一。最新药理学研究表明,IH901在抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病和抗衰... 详细信息

人参皂苷IH901是近年人参代谢组学研究中新发现的一种稀有人参皂苷。IH901在天然人参中并不存在,系口服人参后通过系列肠道微生物在体内代谢转化,最终入血的主要代谢产物之一。最新药理学研究表明,IH901在抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病和抗衰老等方面均表现出良好的生物活性,是人参在体内发挥活性作用的主要物质。近年来,在体内转化IH901的理论指导下,国内外学者通过体外酶转化和微生物转化等生物工程技术在大规模提取制备IH901等研究方面均取得突破性的进展。以下综述了稀有人参皂苷IH901在体内外的生物转化及其生物活性等研究进展。

关键词：稀有人参皂苷IH901 体内外生物转化生物活性

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三种中草药对人肝癌细胞SMMC7721体外增殖抑制

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华侨大学学报（自然科学版） 2009年第4期30卷 425-428页

作者：陈碧强林毅明艳林陈良华童庆宣华侨大学化工学院福建泉州362021 厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研究中心福建厦门361002

采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞凋亡形态观察,初步探讨白英、毛麝香和使君子3种中草药的醇提物对肝癌细胞SMMC7721体外增殖的抑制效果.结果表明,白英醇提物对肝癌细胞SMMC7721有很强的抑制作用,当抑制率为50%时,样品的质量浓度(5... 详细信息

采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞凋亡形态观察,初步探讨白英、毛麝香和使君子3种中草药的醇提物对肝癌细胞SMMC7721体外增殖的抑制效果.结果表明,白英醇提物对肝癌细胞SMMC7721有很强的抑制作用,当抑制率为50%时,样品的质量浓度(5ρ0)达到25.85 mg.L-1,且经50 mg.L-1作用72 h后,细胞逐渐变圆,体积缩小,有凋亡小体形成,呈典型的凋亡现象;使君子、毛麝香的醇提物对细胞抑制作用较弱,在药物质量浓度达到100 mg.L-1时,对SMMC7721细胞的抑制率分别为43.88%,20.88%,二者的5ρ0均大于100 mg.L-1.

关键词：中草药肝癌细胞SMMC7721 四甲基偶氮唑盐比色法细胞凋亡体外增殖抑制

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非洲马铃果化学成分及其生物活性研究进展

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中药材 2012年第11期35卷 1877-1881页

作者：康炼常林德钦郑志忠明艳林童庆宣华侨大学化工学院福建厦门361021 厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研发中心/厦门市植物引种检疫与植物源产物重点实验室福建厦门361002 天医堂(厦门)生物工程有限公司福建厦门361022

非洲马铃果是科特迪瓦、加纳等非洲国家的特有植物资源,非洲民间将其作为药物治疗疟疾、痢疾、儿童痉挛、疯病等疾病。现代植物化学研究发现,非洲马铃果中含有大量的生物碱及挥发油等化学成分;药理研究证实,该植物具有戒毒脱瘾、治疗老... 详细信息

非洲马铃果是科特迪瓦、加纳等非洲国家的特有植物资源,非洲民间将其作为药物治疗疟疾、痢疾、儿童痉挛、疯病等疾病。现代植物化学研究发现,非洲马铃果中含有大量的生物碱及挥发油等化学成分;药理研究证实,该植物具有戒毒脱瘾、治疗老年痴呆症、抗菌、抗溃疡、抗痢疾、抗氧化等各种药理活性,成为研究热点。目前国内已对其进行了引种驯化栽培。因此,本文就国内外有关非洲马铃果化学成分与药理作用的研究作一综述,为其进一步的研究和开发提供信息和指导。

关键词：非洲马铃果药用植物化学成分生物活性

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叶下珠提取物对酪氨酸酶的抑制和抗氧化作用

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厦门大学学报（自然科学版） 2012年第3期51卷 410-414页

作者：陈良华刘轩明艳林童庆宣秦江陈清西厦门大学生命科学学院滨海湿地生态系统教育部重点实验室福建厦门361005 厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研发中心福建厦门361002

叶下珠为传统民间草药,具有平肝清热、利水解毒之功效.以叶下珠为研究对象,经乙醇提取,溶剂极性递增分离法制备获得叶下珠植物成分,测定了叶下珠植物对酪氨酸酶的抑制作用,以及运用1,1-二苯基-2-苦苯肼(DPPH)自由基法检测其清除自由基... 详细信息

叶下珠为传统民间草药,具有平肝清热、利水解毒之功效.以叶下珠为研究对象,经乙醇提取,溶剂极性递增分离法制备获得叶下珠植物成分,测定了叶下珠植物对酪氨酸酶的抑制作用,以及运用1,1-二苯基-2-苦苯肼(DPPH)自由基法检测其清除自由基的能力.结果表明:叶下珠乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对酪氨酸酶二酚酶有较强抑制作用,IC50值分别达到0.26和0.49mg/mL,动力学研究表明:叶下珠乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对酪氨酸酶抑制作用均是可逆的,其抑制类型为混合型抑制作用;叶下珠乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对DPPH自由基具有一定的清除作用,在较低的浓度下有较高的清除效果,IC50值分别为0.012和0.008mg/mL,说明叶下珠植物具有开发成天然酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂的潜力.

关键词：叶下珠酪氨酸酶抑制动力学 1,1-二苯基-2-苦苯肼

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不同地区绞股蓝总皂苷的分析及纯化

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厦门大学学报（自然科学版） 2012年第1期51卷 125-129页

作者：秦江陈良华刘轩张树峰童庆宣陈清西厦门大学生命科学学院滨海湿地生态系统教育部重点实验室福建厦门361005 厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研发中心福建厦门361002

采用紫外-可见分光光度法测定产自福建、湖北、广西、云南、浙江和陕西6种不同产地绞股蓝总皂苷的含量,并通过高效液相色谱法(HPLC)比较这6种绞股蓝总皂苷组成成分的差异性.结果表明:产自湖北的绞股蓝总皂苷的含量最高,达到了11.46%,而... 详细信息

采用紫外-可见分光光度法测定产自福建、湖北、广西、云南、浙江和陕西6种不同产地绞股蓝总皂苷的含量,并通过高效液相色谱法(HPLC)比较这6种绞股蓝总皂苷组成成分的差异性.结果表明:产自湖北的绞股蓝总皂苷的含量最高,达到了11.46%,而福建绞股蓝则为9.10%.HPLC图谱结果表明产自陕西、浙江和广西地区的绞股蓝中的总皂苷成分比福建、云南和湖北地区的复杂.通过静态吸附、动态洗脱研究和比较了D101、HP-20、DM130及AB-8等4种大孔吸附树脂对绞股蓝总皂苷的富集纯化性能,发现DM130在饱和吸附和不饱和吸附两种状态条件下均对绞股蓝总皂苷的富集纯化效果最佳.以乙醇作为洗脱剂,对于动态洗脱方法最佳的乙醇体积分数为70%,对绞股蓝总皂苷的洗脱效果最好.

关键词：绞股蓝总皂苷大孔吸附树脂高效液相色谱

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药用植物对蘑菇酪氨酸酶激活作用的研究

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第A02期47卷 110-114页

作者：陈良华邱凌明艳林钟雪童庆宣陈清西厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 厦门华侨亚热带植物引种园药用植物与植物药研发中心福建厦门361002

以采集自厦门周边地区的15种药用植物为材料,研究药用植物的提取分离物对蘑菇酪氨酸酶的效应.结果表明:绞股蓝乙醇提取物、金毛狗脊乙醇提取物、爵床乙醇提取物、大青乙醇提取物、溪黄草石油醚和乙酸乙酯萃取物、千里光乙酸乙酯和正丁... 详细信息

以采集自厦门周边地区的15种药用植物为材料,研究药用植物的提取分离物对蘑菇酪氨酸酶的效应.结果表明:绞股蓝乙醇提取物、金毛狗脊乙醇提取物、爵床乙醇提取物、大青乙醇提取物、溪黄草石油醚和乙酸乙酯萃取物、千里光乙酸乙酯和正丁醇萃取物、翅柄马兰石油醚和乙酸乙酯萃取物,以及金酸枣正丁醇萃取物具有轻微激活作用,激活率分别为3.4%、20%、20%、40%、38.3%、27.6%、36%、42%、20%、50%和30%;扭序花正丁醇萃取物、野慈姑乙醇提取物、毛麝香乙醇提取物、使君子乙酸乙酯和正丁醇萃取物、冬青氯仿萃取物具有较好的激活作用,激活率分别为55%、60%、68.2%、62%、60%和80%;而金酸枣石油醚萃取物、冬青乙酸乙酯萃取物、斑鸠菊正丁醇萃取物和白面风乙醇提取物具有明显的激活作用,激活率分别为120%、150%、170%、和327%.动力学分析激活机理主要有混合性、竞争性和反竞争性3种激活类型.

关键词：酪氨酸酶药用植物激活作用动力学

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