检索结果-内蒙古大学图书馆

厦门大学学报（自然科学版） 2017年第4期56卷 505-510页

作者：孙永鹏靳输梅詹炉停温桂平赵敏张伟夏宁邵郑子峥厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室福建厦门361102 厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心福建厦门361102

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是引起5周岁以下儿童下呼吸道感染的主要病原体.目前常用的试剂盒是美国Diagnostic Hybrids公司研发的7项呼吸道病毒检测试剂盒,但其价格昂贵,且需荧光显微镜辅助诊断,不利于在基层医... 详细信息

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是引起5周岁以下儿童下呼吸道感染的主要病原体.目前常用的试剂盒是美国Diagnostic Hybrids公司研发的7项呼吸道病毒检测试剂盒,但其价格昂贵,且需荧光显微镜辅助诊断,不利于在基层医疗机构中推广,国内尚无上市的快速诊断试剂用于临床检测.为此建立用于RSV抗原检测的早期快速诊断试剂,并以反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测为参比,同时使用酶联免疫吸附分析(ELISA)双抗夹心法和免疫荧光法对112份临床鼻咽抽吸物(NPA)样本进行检测.ELISA双抗夹心法和免疫荧光法的灵敏度分别为79.31%和74.14%,特异度分别为100%和96.30%,Kappa值分别为0.787 1和0.689 5,两者均与RT-PCR检测结果具有高度一致性.此外,将ELISA双抗夹心法与免疫荧光法比较,两者无显著差异(p>0.05).综上,ELISA双抗夹心法操作简便,特异性高,有望代替进口检测试剂盒完成RSV感染的早期快速诊断.

关键词：呼吸道合胞病毒融合蛋白酶联免疫吸附分析双抗夹心法快速诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种通用的基于NSP5基因的A组轮状病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立

引用

病毒学报 2017年第2期33卷 258-264页

作者：曾渊君李廷栋鄢小琼许红梅杨晗贾连智李毅坚罗国兴葛胜祥夏宁邵厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心生命科学学院厦门361102 厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心公共卫生学院厦门361102 重庆医科大学附属儿童医院感染科重庆404110

建立一种通用的检测不同物种来源A组轮状病毒的逆转录实时荧光定量PCR方法(RT-qPCR)。根据轮状病毒保守的NSP5基因的保守序列设计引物和探针,建立并优化RT-qPCR检测体系;同时通过9份轮状病毒毒株和96份临床标本的检测对该方法和目前常... 详细信息

建立一种通用的检测不同物种来源A组轮状病毒的逆转录实时荧光定量PCR方法(RT-qPCR)。根据轮状病毒保守的NSP5基因的保守序列设计引物和探针,建立并优化RT-qPCR检测体系;同时通过9份轮状病毒毒株和96份临床标本的检测对该方法和目前常用的基于NSP3基因的2种RT-qPCR方法进行灵敏度和检出率的比较。新建立的RT-qPCR方法特异性高,重复性好;与基于NSP3基因的方法相比:(1)在临床标本检测中,检出率无差异;(2)9株培养病毒检测中,NSP5体系可全部检出,两个NSP3对照体系NSP3-1和NSP3-2的检出率分别为78.78%(7/9)和88.89%(8/9);(3)NSP5体系与对照NSP3-1体系灵敏度相当,检测下限比NSP3-2体系低100倍。本研究建立的基于NSP5的荧光定量PCR体系灵敏度高,可检测毒株范围广,为检测不同物种来源的A组轮状病毒提供一种新的选择。

关键词：轮状病毒实时荧光定量PCR Taqman NSP5

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新城疫病毒核蛋白单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA的初步建立

引用

中国人兽共患病学报 2017年第6期33卷 481-485,512页

作者：王明睿钟建平李睿王国松陈毅歆厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心生命科学学院厦门361102 厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室公共卫生学院厦门361102

目的制备新城疫病毒(NDV)核蛋白(NP)的单克隆抗体(单抗),并用于建立一种可定量检测NDV病毒含量的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测方法(NDV NP ELISA)。方法基于NDV病毒株F48E9获得NP基因,经原核表达方式制备出重组抗原rNP;免疫小鼠制备N... 详细信息

目的制备新城疫病毒(NDV)核蛋白(NP)的单克隆抗体(单抗),并用于建立一种可定量检测NDV病毒含量的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测方法(NDV NP ELISA)。方法基于NDV病毒株F48E9获得NP基因,经原核表达方式制备出重组抗原rNP;免疫小鼠制备NDV NP特异性单抗;单抗经HRP标记和配对筛选,建立NDV NP ELISA,分析其特异性、灵敏度、精密度、准确度和检测线性,并分析本方法定量检测的NP含量与PFU病毒滴度的定量相关性。结果建立基于单抗3C10和4E7的NDV NP ELISA,其定量检测NDV rNP的最佳线性范围为0.015~0.250μg/ml(R2=0.9974),回收率在88.4%~106.01%,变异系数小于3.4%;该方法具有良好特异性;该方法定量检测NDV抗原含量与PFU病毒感染滴度有较好的相关性(R2=0.9209)。结论建立NDV NP ELISA,可准确定量检测NDV病毒中的NP抗原含量,为NDV病毒含量的测定提供一种可靠简便的分析方法。

关键词：新城疫病毒核蛋白单克隆抗体定量检测酶联免疫吸附测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白细胞介素21作为治疗性药物的研究进展

引用

中国新药与临床杂志 2017年第10期36卷 565-573页

作者：高大蕊范恒江劳万斌刘狄彤林雅华赵勤俭厦门大学公共卫生学院福建厦门361102 厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心/分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室福建厦门361102

白细胞介素21(IL-21)是一种具有多效免疫调节活性的细胞因子,参与先天性免疫反应和适应性免疫反应的多个环节,与自身免疫性疾病、肿瘤、病毒感染等疾病的发病过程相关。研究表明,在动物模型中通过增强或抑制IL-21的生物学功能对多种疾... 详细信息

白细胞介素21(IL-21)是一种具有多效免疫调节活性的细胞因子,参与先天性免疫反应和适应性免疫反应的多个环节,与自身免疫性疾病、肿瘤、病毒感染等疾病的发病过程相关。研究表明,在动物模型中通过增强或抑制IL-21的生物学功能对多种疾病具有治疗意义,多项以重组人IL-21为受试药物的临床试验已经开展。本文就IL-21的生物学功能,以及IL-21作为生化药物在临床治疗中的研究进展和应用前景进行阐述。

关键词：白细胞介素21 细胞因子类临床试验免疫调节重组

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于酶联免疫斑点技术的丙型肝炎病毒中和抗体检测平台的建立

引用

厦门大学学报（自然科学版） 2017年第1期56卷 79-84页

作者：熊丽霞刘永亮刘洋葛胜祥厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门大学生命科学学院厦门大学公共卫生学院福建厦门361102

为建立血清中丙型肝炎病毒(HCV)中和抗体检测及评价手段,运用HCV核心区特异性抗体17H11及链霉亲和素-生物素放大系统,建立了基于酶联免疫斑点(ELISPOT)技术的HCV中和抗体检测平台.结果显示,该平台计数点清晰,可实现阴阳性分开,并能有效... 详细信息

为建立血清中丙型肝炎病毒(HCV)中和抗体检测及评价手段,运用HCV核心区特异性抗体17H11及链霉亲和素-生物素放大系统,建立了基于酶联免疫斑点(ELISPOT)技术的HCV中和抗体检测平台.结果显示,该平台计数点清晰,可实现阴阳性分开,并能有效地检测并评价HCV抗体阳性病人血清的中和作用,表明该平台可实现HCV中和抗体的检测,将有利于HCV疫苗研制中的免疫效果评价.

关键词：丙型肝炎病毒酶联免疫斑点中和抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利什曼病疫苗的研究现状

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2017年第5期35卷 499-502,508页

作者：蔡雅霜张志刚王鑫赵勤俭分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室厦门361105 国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门361105 厦门大学生命科学学院厦门361105 厦门大学公共卫生学院厦门361105

利什曼病是由利什曼原虫引起的一种人兽共患寄生虫病,分布于全球90多个国家,每年新发利什曼病患者130多万,有2万~3万例死亡,给全球尤其是发展中国家带来沉重的社会经济及医疗负担。目前针对利什曼病的防治措施主要为控制传染源和药物治... 详细信息

利什曼病是由利什曼原虫引起的一种人兽共患寄生虫病,分布于全球90多个国家,每年新发利什曼病患者130多万,有2万~3万例死亡,给全球尤其是发展中国家带来沉重的社会经济及医疗负担。目前针对利什曼病的防治措施主要为控制传染源和药物治疗,但均无法消除利什曼病。疫苗接种是行之有效的并具社会经济效益的控制利什曼病的防治手段。因此,利什曼病疫苗的研发具有十分重要的现实意义。本文重点就利什曼原虫致病机制及各类利什曼病疫苗的研究现状进行综述。

关键词：利什曼原虫利什曼病疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

宫颈细胞内p16/Ki67表达与宫颈癌及癌前病变的关系及其用于HPV阳性人群分流的诊断价值

引用

中国肿瘤 2018年第4期27卷 311-315页

作者：李莉王林李菊晓李志芳乔友林陈汶朱琳新疆医科大学公共卫生学院新疆乌鲁木齐830001 国家癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院北京100021 厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室、国家传染病诊断试剂及疫苗工程技术研究中心福建厦门361100 华中科技大学同济医学院湖北武汉430000 长治医学院预防医学与公共卫生系山西长治046000 新疆医科大学附属肿瘤医院新疆乌鲁木齐830001

[目的]探讨p16/Ki67双染技术对宫颈癌及癌前病变的检出能力,比较其用于HPV阳性人群分流的诊断价值。[方法]选取2016年9月至2017年5月山西长治三家三甲医院21～70岁参加宫颈癌筛查的妇女及门诊患者共计497例,所有入组研究对象均进行HPV E... 详细信息

[目的]探讨p16/Ki67双染技术对宫颈癌及癌前病变的检出能力,比较其用于HPV阳性人群分流的诊断价值。[方法]选取2016年9月至2017年5月山西长治三家三甲医院21～70岁参加宫颈癌筛查的妇女及门诊患者共计497例,所有入组研究对象均进行HPV E6/E7m RNA检测、液基细胞学检测（LBC）与p16/Ki67双染。[结果 ]p16/Ki67双染的阳性率随细胞学诊断及病理诊断的严重程度的增加而升高（P〈0.05）;p16/Ki67对62例宫颈上皮内瘤变2级及以上（CIN2＋）研究对象检出的灵敏度、特异性分别为69.4%、83.6%,HPV E6/E7m RNA检测分别为82.3%、74.6%,LBC检测分别为80.6%、65.2%。对49例CIN3＋研究对象检出的灵敏度、特异性分别为69.4%、81.9%,HPV E6/E7m RNA检测分别为85.7%、73.3%。在CIN2＋/CIN3＋病例中p16/Ki67的灵敏度与LBC均衡可比,但其特异性明显高于LBC和HPV E6/E7m RNA检测。在HPV E6/E7m RNA检测阳性人群中p16/Ki67双染对CIN2＋检出的灵敏度和特异性分别为82.4%和56.9%,LBC检测为90.2%和29.4%;p16/Ki67双染对CIN3＋检出的灵敏度和特异性分别为81.0%和53.2%,LBC检测为88.1%和27.0%。p16/Ki67双染中对CIN2＋及CIN3＋检出的灵敏度与LBC检测相比均无明显差异（P〉0.05）,但其特异性明显高于LBC检测（P〈0.001）。[结论]p16/Ki67双染技术用于HPV阳性人群的分流具有优于LBC的特异性和与LBC检测相似灵敏度的特性。在经济条件允许或者缺乏病理医生的地区,可以考虑使用p16/Ki67代替细胞学用于宫颈癌的初筛或HPV阳性人群的分流。

关键词： p16/Ki67双染 HPV E6/E7mRNA检测 LBC检测宫颈上皮内瘤变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原的制备及应用

引用

生物技术通报 2017年第9期33卷 252-258页

作者：陈春野刘剑朱瑞李姝璇叶江辉王玮潘德全徐飞海程通夏宁邵厦门大学公共卫生学院分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门361102 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司厦门361003

旨在建立基于大肠杆菌表达系统的高效可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)方法,获得具有较好活性的重组SCCAg抗原并应用于建立抗原检测方法。基于pGEX-6P-1载体和大肠杆菌***2566菌株开展重组SCCAg抗原可溶性表达纯化方法研究,评价... 详细信息

旨在建立基于大肠杆菌表达系统的高效可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)方法,获得具有较好活性的重组SCCAg抗原并应用于建立抗原检测方法。基于pGEX-6P-1载体和大肠杆菌***2566菌株开展重组SCCAg抗原可溶性表达纯化方法研究,评价纯化抗原活性,筛选特异性单克隆抗体,初步建立并评价SCCAg抗原检测方法。结果显示,pGEX-6P-1载体和***2566菌株可用于建立较高效的可溶性表达和纯化SCCAg抗原的方法,获得了具有较高纯度和活性的重组SCCAg抗原,筛选获得特异性单克隆抗体并初步建立了SCCAg管式化学发光检测方法。建立了有效的基于大肠杆菌表达系统的可溶性表达和纯化SCCAg的方法。

关键词：人鳞状上皮细胞癌抗原大肠杆菌表达系统可溶性表达单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道病毒68型新型中和试验方法的建立及其初步应用

引用

病毒学报 2017年第5期33卷 661-667页

作者：万俊凯王玮侯汪衡李姝璇赵欢郑清炳何水珍程通夏宁邵国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门大学生命科学学院厦门361102 分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室厦门大学公共卫生学院厦门361102 厦门市疾病预防与控制中心厦门361021

针对肠道病毒68型(EV-D68)建立一种新型快速、高效的中和试验方法,并初步评价其在EV-D68流行病学研究中的应用价值。以灭活EV-D68病毒免疫Balb/c小鼠,利用杂交瘤技术制备其单克隆抗体;筛选反应性好、特异性强的抗EV-D68单克隆抗体作为... 详细信息

针对肠道病毒68型(EV-D68)建立一种新型快速、高效的中和试验方法,并初步评价其在EV-D68流行病学研究中的应用价值。以灭活EV-D68病毒免疫Balb/c小鼠,利用杂交瘤技术制备其单克隆抗体;筛选反应性好、特异性强的抗EV-D68单克隆抗体作为检测抗体,基于酶联免疫斑点检测技术(ELISPOT)建立EV-D68高效中和试验方法;进一步比较该方法与传统中和试验方法 Nt-CPE的一致性,并使用该方法对临床血清样本进行检测。共获得10株分泌抗EV-D68单克隆抗体的杂交瘤细胞株,选取一株性能最优的15C5进行生产纯化,鉴定其为IgG3亚型;以15C5为检测抗体,建立了快速检测EV-D68中和抗体的Nt-ELISPOT方法;与Nt-CPE方法比较,Nt-ELISPOT方法将检测时间由5~7d缩短至1d以内,并且两种方法检测结果一致性良好;应用所建立的Nt-ELISPOT方法对厦门地区146份人群血清样本进行检测,显示血清样本EV-D68中和抗体阳性率为98.6%(144/146),提示厦门地区可能存在过EV-D68的流行。本研究基于ELISPOT建立的新型EV-D68中和试验方法快速可靠,适合通量检测,可以应用于EV-D68中和抗体水平的血清学调查,为EV-D68感染的防控工作提供帮助。

关键词：肠道病毒68型(EV-D68) 中和试验中和抗体血清检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

计算机模拟预测治疗性抗体聚集倾向性的进展及应用

引用

中国医药工业杂志 2017年第6期48卷 795-801页

作者：毕行建洪奇阳俞海李少伟夏宁邵厦门大学公共卫生学院分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室福建厦门361102 厦门大学生命科学学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心福建厦门361102

由于具有靶向性高、不良反应少等优势,治疗性抗体已成为生物技术产业的重要研究领域。诸多重大疾病如肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、糖尿病、老年性痴呆等都有望用抗体药物进行治疗,以抗体为基础的分子设计和靶向治疗也是近年生物... 详细信息

由于具有靶向性高、不良反应少等优势,治疗性抗体已成为生物技术产业的重要研究领域。诸多重大疾病如肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、糖尿病、老年性痴呆等都有望用抗体药物进行治疗,以抗体为基础的分子设计和靶向治疗也是近年生物医药产业的最大增长点。但目前在抗体药物的研发和生产过程中仍然存在一些问题亟待解决。其中,抗体分子聚集是影响药物成药性的关键因素之一,筛选和设计稳定高效的抗体药物是药物研发早期阶段的重要目标。相较于传统筛选方法,应用计算机模拟技术预测蛋白质的聚集倾向为抗体药物的稳定性和高度可溶性提供了重要参考信息,将有效地提高药物的研发效率。本文重点介绍了已成功应用于治疗性抗体领域的聚集预测方法,并对这些方法的原理与应用前景进行总结,为基于计算机模拟的抗体研究提供参考。

关键词：治疗性抗体聚集倾向性成药性计算机模拟药物研发 DNA重组技术生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：