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第十届全国化学生物学学术会议

作者：周颖星高恺旻韩锦艳颜晓梅厦门大学化学化工学院化学生物学系谱学分析与仪器教育部重点实验室化学生物学福建省重点实验室

端粒(Telomere)是由染色体末端DNA(多为重复的富含鸟嘌呤序列)和相关蛋白组成的复合物,起着保护染色体完整性和稳定性的作用[1]。细胞每分裂一次,端粒就会缩短一小截,当端粒缩短到一定程度时,细胞不再分裂,而走向衰老死亡。研究表明,老... 详细信息

端粒(Telomere)是由染色体末端DNA(多为重复的富含鸟嘌呤序列)和相关蛋白组成的复合物,起着保护染色体完整性和稳定性的作用[1]。细胞每分裂一次,端粒就会缩短一小截,当端粒缩短到一定程度时,细胞不再分裂,而走向衰老死亡。研究表明,老年痴呆症、早衰症、癌症(包括血癌)患者的端粒长度均短于健康人。尽管每一条染色体末端有着不同长度的端粒重复序列,对老鼠模型的研究显示,恰恰是那些短端粒(≤3 kb)才是导致衰老和疾病的真正原因。目前检测染色体端粒长度的方法主要有基于Southern blot的末端限制酶切片段分析法(terminal restriction fragment, TRF)、结合显微镜的端粒定量荧光原位杂交技术(Q-FISH)和利用流式细胞仪在单细胞水平进行检测的Q-FISH(Flow-FISH))方法等。这些方法不仅操作繁琐、费时耗力,而且大多只能得到群体细胞中所有染色体端粒的平均长度,难以揭示短端粒的存在,更无法对其进行定量分析。我们利用实验室自行研制的超高灵敏流式检测装置(High sensitivity flow cytometer, HSFCM)[2, 3]发展了一种快速、灵敏的人类染色体端粒长度的单染色体水平测定方法并应用于短端粒比率的定量分析。首先从细胞中提纯染色体,与荧光标记的肽核酸(peptide nucleic acid, PNA,与端粒重复序列互补配对)孵育,再采用HSFCM对染色体进行逐一检测。空白对照(无肽核酸探针)和阴性对照(非特异性肽核酸序列)的杂交实验表明HSFCM可以优异的信噪比检测到单个人类染色体的端粒信号。单个染色体通过其荧光亮度与等量可溶性荧光素分子(MESF)的标准工作曲线的对照可获知其端粒长度。HSFCM每分钟可对成千上万个染色体进行逐一检测,快速获得染色体端粒长度的统计分布特征。我们选取五种细胞(HeLa、A549、SMMC-7721、HepG2和HEK293T),在单个染色体水平对其端粒长度进行检测,并计算短端粒染色体的比率。我们将该方法应用于白血病患者外周血单核细胞的染色体端粒测定,与健康人的对比表明患者的短端粒染色体比率明显增高,且随着年龄的增加,染色体端粒长度逐渐缩短。此外,治疗后患者的短端粒染色体比率相较于疾病新发患者有所降低。人类染色体端粒长度和短端粒比率的单染色体水平测定方法的建立将为端粒长度的相关基础生命科学研究提供先进的分析手段,并有望应用于端粒相关疾病的诊断、监测和预后。

关键词：超高灵敏流式检测染色体端粒长度 PNA杂交

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2-吡咯甲酸酸催化脱羧机理的簇连续模型理论研究

2-吡咯甲酸酸催化脱羧机理的簇连续模型理论研究

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第十六届全国催化学术会议

作者：梁锦霞王斌举曹泽星厦门大学化学化工学院理论化学研究中心固体表面物理化学国家重点实验室福建省厦门市 361005

实验上对2-吡咯甲酸的酸催化脱羧机理的进行了深入研究，结果表明有三种可能的反应机理(如Scheme1所示)：①α-碳质子化反应路径;②中性反应路径;③氧质子化反应路径.在以上三种反应路径中，水都发挥着重要的作用，三条路径都生成关键... 详细信息

实验上对2-吡咯甲酸的酸催化脱羧机理的进行了深入研究，结果表明有三种可能的反应机理(如Scheme1所示)：①α-碳质子化反应路径;②中性反应路径;③氧质子化反应路径.在以上三种反应路径中，水都发挥着重要的作用，三条路径都生成关键中间体Int-P.

关键词： 2-吡咯甲酸脱羧反应簇连续模型密度泛函理论

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纳米材料的表面配位化学

纳米材料的表面配位化学

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第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：郑南峰厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室福建省厦门市思明南路422号361005

纳米材料多不具备金属配合物等经典化合物所拥有的分子结构确定性和单晶表面的结构完美性，当前尚未形成可以有效指导纳米材料的设计合成和性能优化的共识性理论。在材料合成中，引入特定分子与金属纳米材料表面形成配位键，往往会影响... 详细信息

纳米材料多不具备金属配合物等经典化合物所拥有的分子结构确定性和单晶表面的结构完美性，当前尚未形成可以有效指导纳米材料的设计合成和性能优化的共识性理论。在材料合成中，引入特定分子与金属纳米材料表面形成配位键，往往会影响其表面能，进而调控表面结构/形貌;而在构效关系研究和性能优化方面，认识并理解配位分子在纳米材料表界面上的成键、断键等表界面微观化学过程是破解其独特化学性能和纳米效应本质的关键。本报告将重点汇报我们在纳米材料表面配位化学方面的进展[1]：1)采用表面配位化学的策略实现对金属纳米晶体形貌、裸露晶面的调控，并研究相关晶面效应;2)在金属纳米晶表面构筑特定的金属-有机、金属-无机界面，解析相关界面的精细配位结构，并深入研究相关表界面基元在催化中的分子作用机制[2-4];3)以单原子分子贵金属催化剂中研究纳米催化剂中的金属-载体界面分子作用机制[5];4)以纳米团簇为研究纳米表面配位化学的分子模型体系，理解金属-配体界面的催化协同机制。

关键词：金属纳米晶体配位化学纳米团簇表界面化学催化

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高配位磷诱导下单糖的寡聚反应研究

高配位磷诱导下单糖的寡聚反应研究

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中国化学会第29届学术年会

作者：袁航杨旭甘杰鹏刘艳赵玉芬厦门大学化学化工学院化学生物学系化学生物学福建省重点实验室清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室

糖类化合物在生命活动中起着非常重要的调节作用。糖的生物功能多样性,主要源于其结构的复杂性,这对寡糖的合成带来了很大的困难[1-2]。传统的寡糖合成方法[3-4]主要是液相和固相组合合成,但这些方法都需要对糖单元进行保护和脱保护,步... 详细信息

糖类化合物在生命活动中起着非常重要的调节作用。糖的生物功能多样性,主要源于其结构的复杂性,这对寡糖的合成带来了很大的困难[1-2]。传统的寡糖合成方法[3-4]主要是液相和固相组合合成,但这些方法都需要对糖单元进行保护和脱保护,步骤繁琐,耗时耗力。本实验室近年来研究发现高配位磷试剂可以诱导单糖寡聚（Figure 1）。该反应条件温和,且无需对单糖进行保护和脱保护。然而,由于该反应的终极产物是个寡糖库,较难针对某种聚合度的寡糖计算产率。因而,目前对该反应的研究尚缺乏针对单糖寡聚反应效率的定量分析,无法对该反应的反应条件进行评估及优化。本文以葡萄糖为例,利用HPLC-ELSD（Evaporating Light Scattering Detector）定量考察原料单糖的转化率,来间接评价寡聚反应的效率,优化反应条件。最优反应条件最终确定为N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,室温反应24h。在优化的反应条件下半乳糖（Galactose）、甘露糖（Mannose）、核糖（Ribose）、木糖（Xylose）、阿拉伯糖（Arabinose）,都可得到90%以上的转化率,说明该方法具有良好的普适性。通过ESI-MSn,结合不同连接方式的二糖异构体的二级质谱比对,推测其寡糖结构为直链?1-6连接。根据ESI-MSn及31P NMR跟踪实验,推测出该聚合反应的可能机理。

关键词：单糖寡聚 HPLC-ELSD ESI-MSn 寡聚机理

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表面增强拉曼光谱法在食品安全检测中的应用研究进展

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食品安全质量检测学报 2024年第12期15卷 113-123页

作者：金靖雯郑峰郭志勇尤龙杰陈曦厦门华厦学院检测技术和智能仪器研究所厦门361024 闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000 国家燃香类产品质量监督检验中心(福建) 泉州362000 厦门大学化学化工学院厦门361005 厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室厦门361102

近年来国内外频发的食品安全事件使得公众对食品安全问题的关注度不断提高,快速、灵敏、可靠地评估食品质量与安全的能力在食品行业中十分重要,因此开发满足食品安全需求的高性能检测技术势在必行。表面增强拉曼光谱(surface-enhanced R... 详细信息

近年来国内外频发的食品安全事件使得公众对食品安全问题的关注度不断提高,快速、灵敏、可靠地评估食品质量与安全的能力在食品行业中十分重要,因此开发满足食品安全需求的高性能检测技术势在必行。表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)具有高特异性、高灵敏度、无损检测、可实现多重检测等优异性能,在食品安全检测领域得到广泛应用,并取得了令人瞩目的进展。本文介绍了SERS技术的理论基础,总结了增强SERS信号强度的活性基底,综述了基于SERS方法的食品安全检测应用研究进展,讨论了其未来发展趋势与前景,旨在为研究人员根据具体食品安全检测应用需求选择合适的SERS方法提供建议。

关键词：表面增强拉曼光谱法食品安全检测

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m/z 205用于二糖异构体的鉴定

m/z 205用于二糖异构体的鉴定

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中国中西部地区第五届色谱学术交流会暨仪器展览会

作者：袁航邓志芬黄岩杰袁雪生张书胜赵玉芬郑州大学现代分析与计算中心河南中医学院第一附属医院厦门大学化学化工学院化学生物学系化学生物学福建省重点实验室

作为三大生命物质之一的糖类化合物在许多生命活动如细胞分化,细胞间的识别,细胞信号转导中起着关键作用[1]。蛋白的糖基化修饰是生物体内蛋白重要的翻译后修饰方法之一[2]。糖基化蛋白通常会影响细胞的理化性质,并与神经退行性疾病、... 详细信息

作为三大生命物质之一的糖类化合物在许多生命活动如细胞分化,细胞间的识别,细胞信号转导中起着关键作用[1]。蛋白的糖基化修饰是生物体内蛋白重要的翻译后修饰方法之一[2]。糖基化蛋白通常会影响细胞的理化性质,并与神经退行性疾病、癌症及感染等有关[3]。事实上,这些生物多样性主要是由其结构的多样性引起的,因此寡糖结构的分析鉴定有助于对其生物功能的理解。由于质谱技术能够有效的提供分子在气相中的状态,从而提供物质分子自身的结构特点,其中

关键词：异构体碎片离子 m/z 205

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m/z205用于二糖异构体的鉴定

m/z205用于二糖异构体的鉴定

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中国中西部地区第五届色谱学术交流会暨重庆市色谱年会、甘肃省第十四届色谱年会

作者：袁航邓志芬黄岩杰袁雪生张书胜赵玉芬郑州大学现代分析与计算中心郑州 450001 河南中医学院第一附属医院郑州 450000 厦门大学化学化工学院化学生物学系化学生物学福建省重点实验室厦门 361005

作为三大生命物质之一的糖类化合物在许多生命活动如细胞分化,细胞间的识别,细胞信号转导中起着关键作用.蛋白的糖基化修饰是生物体内蛋白重要的翻译后修饰方法之一.糖基化蛋白通常会影响细胞的理化性质,并与神经退行性疾病、癌症及感... 详细信息

作为三大生命物质之一的糖类化合物在许多生命活动如细胞分化,细胞间的识别,细胞信号转导中起着关键作用.蛋白的糖基化修饰是生物体内蛋白重要的翻译后修饰方法之一.糖基化蛋白通常会影响细胞的理化性质,并与神经退行性疾病、癌症及感染等有关.事实上,这些生物多样性主要是由其结构的多样性引起的,因此寡糖结构的分析鉴定有助于对其生物功能的理解.本文以四种二聚葡萄糖异构体（纤维二糖、麦芽糖、龙胆二糖和异麦芽糖）为例，通过对其与锂离子形成的复合物进行HCD-MS/MS分析时发现，这四种二糖均会产生糖苷键断裂碎片离子m/z 169，m/z 187和m/z 205，穿环裂解碎片m/z 259以及脱水产生的碎片m/z 331（图A）。其中m/z 205是锂离子复合物所特有的特征性碎片离子，其质谱相对峰强度会随着二糖结构和碎裂能量(Elab)不同而不同（图B），且能量越高，m/z205对二糖的区分效果越好。当Elab的能量(NCE)为0.48时，m/z 205对二糖的区分效果最好。

关键词：二聚葡萄糖异构体锂离子区分效果

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基于LC-MS技术的新型磷试剂在寡糖分析中的应用研究

基于LC-MS技术的新型磷试剂在寡糖分析中的应用研究

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第11届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会

作者：袁航邓志芬黄岩杰袁雪生杨奇奇张书胜赵玉芬郑州大学现代分析与计算中心郑州45000 河南中医学院第一附属医院郑州袁氏(宿迁)生物技术有限公司宿迁223800 厦门大学化学化工学院化学生物学系化学生物学福建省重点实验室厦门361005

基于寡糖在生物和医学领域的重要作用的不断发掘,对于寡糖的研究也成为了近年来的热点之一[1].在寡糖的各种分析手段中,质谱技术因其快速、灵敏、样品消耗量小等优点,越来越受到人们的重视.

关键词： LC-MS 寡糖苯胺衍生物

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