检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2012年第11期28卷 2697-2704页

作者：鲁怀乾石磊何冲翁维正黄传敬万惠霖厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室化学化工学院化学系福建厦门361005

采用浸渍法通过改变焙烧气氛制备了系列NiO/SBA-15(wNiO=20%)催化剂,并考察了催化剂的丙烷氧化脱氢(ODHP)反应性能.实验结果表明,与在静止和流动空气中焙烧的催化剂相比,在1%NO/He(VNO/VHe=1:99)气氛中焙烧的NiO/SBA-15-NO具有优异的低... 详细信息

采用浸渍法通过改变焙烧气氛制备了系列NiO/SBA-15(wNiO=20%)催化剂,并考察了催化剂的丙烷氧化脱氢(ODHP)反应性能.实验结果表明,与在静止和流动空气中焙烧的催化剂相比,在1%NO/He(VNO/VHe=1:99)气氛中焙烧的NiO/SBA-15-NO具有优异的低温丙烷氧化脱氢制丙烯性能,在350°C时,丙烷的转化率和丙烯收率分别约达29%和13%.反应温度升至450°C时,丙烯的选择性仍保持在45%左右.X射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)测试结果表明,1%NO/He气氛可有效抑制焙烧过程中NiO纳米颗粒的团聚,使NiO物种高分散于SBA-15的孔道中.H2-程序升温还原(H2-TPR)和O2-程序升温脱附(O2-TPD)测试结果表明,随着NiO在SBA-15上分散度的提高,催化剂的抗还原性增强,ODHP活性氧物种O-的含量增加,进而使1%NO/He气氛中焙烧的NiO/SBA-15-NO在较宽的温度范围内(350-450°C)均具有良好的丙烯选择性,并显著提高了催化剂的低温活性.

关键词： NiO SBA-15 丙烷氧化脱氢丙烯焙烧气氛

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碱处理法改性ZSM-5分子筛催化苯与乙醇烷基化制乙苯

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厦门大学学报（自然科学版） 2012年第5期51卷 882-887页

作者：李建军甘玉花王伟明方维平杨意泉厦门大学化学化工学院厦门大学醇醚酯清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

用不同浓度的NaOH溶液对ZSM-5分子筛进行改性,以XRD、SEM、NH3-TPD和BET方法对改性前后的催化剂进行表征,并考察了碱处理改性对ZSM-5分子筛孔结构、酸性以及催化苯与乙醇烷基化反应的性能的影响.结果表明,通过调变NaOH溶液浓度可以在保... 详细信息

用不同浓度的NaOH溶液对ZSM-5分子筛进行改性,以XRD、SEM、NH3-TPD和BET方法对改性前后的催化剂进行表征,并考察了碱处理改性对ZSM-5分子筛孔结构、酸性以及催化苯与乙醇烷基化反应的性能的影响.结果表明,通过调变NaOH溶液浓度可以在保持ZSM-5分子筛的微孔骨架结构的同时,调变介孔分布.随着NaOH溶液浓度升高,ZSM-5分子筛的酸量、介孔孔容、介孔表面积都增加,孔径分布变宽,从而改善了催化剂的催化性能.对ZSM-5分子筛进行碱改性,比较合适的NaOH溶液浓度为0.2mol/L,改性后的ZSM-5分子筛催化剂具有较高的活性和稳定性.但超过0.5mol/L的NaOH溶液会破坏ZSM-5分子筛骨架结构,该浓度的NaOH溶液改性后的ZSM-5分子筛催化活性下降较快.

关键词： ZSM5分子筛碱处理烷基化苯

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磷助剂对K_2WO_4/Al_2O_3催化合成甲硫醇的影响

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石油化工 2012年第12期41卷 1357-1362页

作者：张元华袁成龙陈世萍李建军方维平杨意泉厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程系福建厦门361005 厦门大学化学化工学院化学系醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

采用溶胶凝胶法,并引入不同含量的磷助剂,制备了K_2WO_4/P_xAl_2O_3催化剂,采用XRD、N_2吸附-脱附、FTIR、原位吡啶吸附FTIR和NH_3/CO_2-TPD等技术,考察磷含量对催化剂结构和酸碱性质及催化甲醇与硫化氢反应性能的影响。表征结果显示,... 详细信息

采用溶胶凝胶法,并引入不同含量的磷助剂,制备了K_2WO_4/P_xAl_2O_3催化剂,采用XRD、N_2吸附-脱附、FTIR、原位吡啶吸附FTIR和NH_3/CO_2-TPD等技术,考察磷含量对催化剂结构和酸碱性质及催化甲醇与硫化氢反应性能的影响。表征结果显示,随磷含量(w)由0.5%增至4.0%,催化剂的比表面积变化不大,而平均孔径和孔体积略有增加,催化剂活性组分的晶粒变小;含磷助剂的催化剂表面不含B酸,随磷含量的增加,催化剂的表面酸强度先增强后减弱,而碱量降低;在磷含量为1%(w)时,催化剂的活性最高,比不含磷的催化剂高约2.3%。

关键词：磷助剂钨酸钾-氧化铝催化剂甲硫醇甲硫醚

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Mn对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛Mo-Bi-Fe-Co-Cs-K复合氧化物催化剂的促进作用及其机理

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分子催化 2012年第1期26卷 10-18页

作者：赖群萍伊晓东华卫琦翁维正万惠霖厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室化学化工学院化学系福建厦门361005 烟台万华聚氨酯股份有限公司山东烟台264002

采用共沉淀法制备了系列异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛(MAL)Mo-Bi基复合氧化物催化剂,在常压固定床流动反应体系上考察了Mn助剂及其添加方式对催化剂性能的影响,并结合对相关催化剂物相结构的表征,探讨了Mn的作用机理.研究表明,以Mn(NO3)... 详细信息

采用共沉淀法制备了系列异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛(MAL)Mo-Bi基复合氧化物催化剂,在常压固定床流动反应体系上考察了Mn助剂及其添加方式对催化剂性能的影响,并结合对相关催化剂物相结构的表征,探讨了Mn的作用机理.研究表明,以Mn(NO3)2为前驱体将Mn引入Mo-Bi-Fe-Co-Cs-K复合氧化物可显著提高催化剂的异丁烯转化率,催化剂活性的改善源于Mn加入后有助于生成更多Bi3FeMo2O12物相,但该物相的增多对催化剂MAL选择性的影响不大.以MnMoO4为前驱体引入Mn可以进一步改善催化剂的性能,在400℃,空气∶异丁烯=10∶1(体积比)和GHSV=2 000 mL.g-1.h-1的反应条件下,异丁烯的转化率可达92.8%,甲基丙烯醛的选择性最高可达93.5%,催化剂经72 h反应后性能稳定.XRD测试结果表明,以MnMoO4为前驱体引入Mn有助于促进催化剂上生成衍射峰位于25.6°和28.5°新物相,该物相的生成可大幅改善催化剂的选择性,进而显著提高催化剂在较高异丁烯转化率下的MAL得率.

关键词：异丁烯选择氧化甲基丙烯醛锰钼铋系氧化物催化剂

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新型手性胺膦配体的设计合成与应用

新型手性胺膦配体的设计合成与应用

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第十六届全国催化学术会议

作者：曾莉徐亚卿李岩云董振荣高景星厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室化学化工学院化学系厦门361005

手性胺膦配体是一类重要的手性配体,由于“软”的磷原子具有π 授体的特性,可增加金属中心碱性和稳定性;而“硬”的氮原子具有σ 给予性能,与中心金属生成较弱的配位键,在催化反应过程中较易离解,提供空配位以便络合底物。因而P,N-配体... 详细信息

手性胺膦配体是一类重要的手性配体,由于“软”的磷原子具有π 授体的特性,可增加金属中心碱性和稳定性;而“硬”的氮原子具有σ 给予性能,与中心金属生成较弱的配位键,在催化反应过程中较易离解,提供空配位以便络合底物。因而P,N-配体的这种两者互惠的特性是单纯的含P 或N 配体所不具备的。几年来,我们致力于手性胺膦配体的设计合成研究,新近,我们从手性环己基二胺的衍生物出发,合成了一类新的手性P,N-双齿配体。

关键词：手性胺膦配体铱络合物不对称转移氢化

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Pd/TiO2(110)模型体系中金属与载体强相互作用研究

Pd/TiO2(110)模型体系中金属与载体强相互作用研究

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第十六届全国催化学术会议

作者：唐振艳张宏贾纬华陈明树万惠霖厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

1978年Tauster[1,2]提出“金属-载体强相互作用”(Strong Metal-Support Interaction,SMSI)这一概念,金属-载体强相互作用一般体现在抑制H2和CO化学吸附,而对这些催化剂单位活性中心的反应活性、选择性有极大影响,如可使CO/H2反应活性... 详细信息

1978年Tauster[1,2]提出“金属-载体强相互作用”(Strong Metal-Support Interaction,SMSI)这一概念,金属-载体强相互作用一般体现在抑制H2和CO化学吸附,而对这些催化剂单位活性中心的反应活性、选择性有极大影响,如可使CO/H2反应活性比常规载体(SiO2,Al2O3等)担载的催化剂增高1～2个数量级[3]。金属-载体强相互作用是一个比较笼统的提法,它的实质是什么？

关键词：钯二氧化钛单晶金属-载体强相互作用包裹

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高分散、抗烧结Pd/SiO2催化剂的浸渍法制备及其性能

高分散、抗烧结Pd/SiO2催化剂的浸渍法制备及其性能

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第十六届全国催化学术会议

作者：李兵翁维正万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室厦门大学化学化工学院化学系福建厦门361005

以(NH4)2PdCl4、Pd(NO3)2 和Pd(acac)2 为前驱体,采用浸渍法制备了系列Pd/SiO2 催化剂。比较考察了各催化剂的甲烷部分氧化(POM)制合成气反应性能,并采用CO 化学吸附、透射电镜(TEM)、原位X-射线粉末衍射(XRD)、原位Raman,准原位X-射线... 详细信息

以(NH4)2PdCl4、Pd(NO3)2 和Pd(acac)2 为前驱体,采用浸渍法制备了系列Pd/SiO2 催化剂。比较考察了各催化剂的甲烷部分氧化(POM)制合成气反应性能,并采用CO 化学吸附、透射电镜(TEM)、原位X-射线粉末衍射(XRD)、原位Raman,准原位X-射线光电子能谱(XPS)和程序升温脱附-质谱(TPD-MS)等实验技术对催化剂的物相结构、Pd 颗粒的分散情况及其形貌以及催化剂制备机理进行了表征。

关键词：钯二氧化硅前驱体甲烷部分氧化合成气

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高分散Pt/γ-Al2O3催化剂上CO氧化的性能研究

高分散Pt/γ-Al2O3催化剂上CO氧化的性能研究

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第十六届全国催化学术会议

作者：陈省能翁雪霏陈明树万惠霖厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

负载型Pt基催化剂在催化CO氧化反应中具有较为广泛的应用,研究发现负载型Pt催化剂催化CO氧化的活性主要受到Pt粒径形貌、载体种类及制备方法等的影响[3,4]。模型催化研究表明,在CO氧化反应过程中,CO与O在Pt表面竞争吸附,反应遵循L-H机理... 详细信息

负载型Pt基催化剂在催化CO氧化反应中具有较为广泛的应用,研究发现负载型Pt催化剂催化CO氧化的活性主要受到Pt粒径形貌、载体种类及制备方法等的影响[3,4]。模型催化研究表明,在CO氧化反应过程中,CO与O在Pt表面竞争吸附,反应遵循L-H机理[1,2]。本文以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备出一系列具有不同负载量的Pt催化剂并考察其CO催化氧化性能。

关键词：负载型铂催化剂一氧化碳氧化活化能原位红外光谱

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消旋芳香醇的高效动力学拆分

消旋芳香醇的高效动力学拆分

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第十六届全国催化学术会议

作者：张娟妮杨祥仁李岩云高景星厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室化学化工学院化学系厦门361005

手性芳香醇在有机合成和制药工业中有着广泛的应用。获得手性芳香醇的方法有许多种，除了前手性酮的不对称还原之外，消旋醇的氧化动力学拆分也是一条非常有效的途径。到目前为止，已有多个研究小组报道了成功利用消旋二级醇的氧化动力... 详细信息

手性芳香醇在有机合成和制药工业中有着广泛的应用。获得手性芳香醇的方法有许多种，除了前手性酮的不对称还原之外，消旋醇的氧化动力学拆分也是一条非常有效的途径。到目前为止，已有多个研究小组报道了成功利用消旋二级醇的氧化动力学拆分获得高光学纯度手性醇的例子[1]。

关键词：手性胺膦配体铱络合物动力学拆分

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手性胺膦配体在消旋亚砜氧化动力学拆分中的应用

手性胺膦配体在消旋亚砜氧化动力学拆分中的应用

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第十六届全国催化学术会议

作者：李奇李岩云董振荣高景星厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室化学化工学院化学系厦门361005

光学纯亚砜可以作为不对称合成中重要的手性合成子和手性助剂，也是许多手性药物中的生物活性基团。因此，如何获得高光学纯度的手性亚砜引起了人们的普遍关注[1]。目前，制备手性亚砜较常用的方法是硫醚的不对称氧化和消旋亚砜的动力... 详细信息

光学纯亚砜可以作为不对称合成中重要的手性合成子和手性助剂，也是许多手性药物中的生物活性基团。因此，如何获得高光学纯度的手性亚砜引起了人们的普遍关注[1]。目前，制备手性亚砜较常用的方法是硫醚的不对称氧化和消旋亚砜的动力学拆分。

关键词：手性胺膦配体手性亚砜氧化动力学拆分

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