检索结果-内蒙古大学图书馆

假单胞菌(Pseudomonas ***4902)磷酸甘油磷酸酯酶基因克隆与鉴定

海洋与湖沼 2005年第4期36卷 313-318页

作者：刘广发张会永谢金镇厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

采用随机克隆、功能筛选、逐次排除和同源比较的基因克隆新策略进行克隆假单胞菌(***4902)磷酸甘油磷酸酯酶基因的研究。结果表明,该结构基因长819bp,与铜绿假单胞菌的磷酸甘油磷酸酯酶基因的核苷酸一致性达61.5%,氨基酸同源性为56.2%... 详细信息

采用随机克隆、功能筛选、逐次排除和同源比较的基因克隆新策略进行克隆假单胞菌(***4902)磷酸甘油磷酸酯酶基因的研究。结果表明,该结构基因长819bp,与铜绿假单胞菌的磷酸甘油磷酸酯酶基因的核苷酸一致性达61.5%,氨基酸同源性为56.2%。该基因已输入GenBank数据库,收录号AF348165。将该基因转化大肠杆菌,受体菌在含NaCl1.0mol/L的培养基中甘油含量升高2.9倍,最终菌浓度提高3.6倍。可见这是一个与生物耐盐性相关的主基因,以其转化、培育耐盐农作物的前景十分光明。

关键词：假单胞菌磷酸甘油磷酸酯酶耐盐性甘油基因克隆

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抑制螺旋藻胞内核酸酶活性的研究

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海洋科学 2003年第1期27卷 34-37页

作者：柯珍恋徐虹章军厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

螺旋藻细胞内较高的胞内核酸酶活性是外源基因转化螺旋藻的主要障碍。以供体质粒pEUTISI为酶消化底物 ,通过多种方法处理螺旋藻细胞 ,然后检测其胞内核酸酶粗提液对pEUTISI的降解作用 ,结果表明 ,2mmol/L以上的EDTA处理16h或无Mg2 +螺... 详细信息

螺旋藻细胞内较高的胞内核酸酶活性是外源基因转化螺旋藻的主要障碍。以供体质粒pEUTISI为酶消化底物 ,通过多种方法处理螺旋藻细胞 ,然后检测其胞内核酸酶粗提液对pEUTISI的降解作用 ,结果表明 ,2mmol/L以上的EDTA处理16h或无Mg2 +螺旋藻培养基培养72h以上 ,都可使处于对数生长期的螺旋藻胞内核酸酶活性显著降低 ;低于28℃(如24℃)培养也可降低螺旋藻的胞内核酸酶活性。根据实验结果 ,建议在螺旋藻转化前72h开始低温、无Mg2 +培养 ,转化前16h提高培养基中EDTA的浓度至2mmol/L,就能获得胞内核酸酶活性极低的受体藻 ,有利于外源基因的转化。

关键词：抑制螺旋藻胞内核酸酶活性低温培养 EDTA处理无Mg^2+培养基因转化

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细胞DNA损伤检控点

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细胞生物学杂志 2004年第3期26卷 209-215页

作者：江瑞胜欧阳高亮鲍仕登厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室细胞生物学研究室厦门361005

细胞周期检控点是维持细胞基因组稳定性的一个重要机制,主要包括DNA损伤检控点、DNA复制检控点和纺锤体组装检控点。其中DNA损伤检控点能检测细胞在生命活动过程中出现的DNA损伤并引发细胞周期阻滞,为修复损伤提供足够的时间,以保证细... 详细信息

细胞周期检控点是维持细胞基因组稳定性的一个重要机制,主要包括DNA损伤检控点、DNA复制检控点和纺锤体组装检控点。其中DNA损伤检控点能检测细胞在生命活动过程中出现的DNA损伤并引发细胞周期阻滞,为修复损伤提供足够的时间,以保证细胞遗传的稳定性。有关DNA损伤检控点的研究近年来已经取得了突破性进展,现简要介绍近年来在DNA损伤检控点研究中的一些新进展。

关键词：细胞周期 DNA损伤 ATM/ATR 基因组细胞

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离体受精作为技术平台在被子植物有性生殖研究中的应用

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热带亚热带植物学报 2003年第3期11卷 290-296页

作者：邱义兰郑茂钟田惠桥厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

被子植物的离体受精10a前在玉米中已获得成功,尽管目前只在玉米获得完全成功和小麦获得部分成功,但离体受精技术的研究成果非常显著。目前离体受精技术已被用于其他的研究,如用分离的精细胞和卵细胞筛选配子细胞的特异基因和蛋白质;研... 详细信息

被子植物的离体受精10a前在玉米中已获得成功,尽管目前只在玉米获得完全成功和小麦获得部分成功,但离体受精技术的研究成果非常显著。目前离体受精技术已被用于其他的研究,如用分离的精细胞和卵细胞筛选配子细胞的特异基因和蛋白质;研究合子细胞被激活的机理;用不同种植物的精、卵细胞体外融合进行新的远缘杂交尝试;利用合子细胞易分裂和胚胎发生特征探索用其作为转基因研究的受体细胞等。以离体受精技术为基础在高等植物发育生物学和生殖生物学领域的基础研究和应用探索显示了巨大潜力。介绍了离体受精技术在被子植物有性生殖的研究成果和应用前景,为研究和利用被子植物有性生殖过程中的生殖细胞特征提供线索。

关键词：被子植物有性生殖离体受精

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培养基对海藻真菌PT2菌株的生长及活性代谢产物合成的影响

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台湾海峡 2005年第1期24卷 90-96页

作者：彭琛郑忠辉杜希萍黄耀坚宋思扬苏文金细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院福建厦门361005

本文采用PD、GPY、YES、SYE、GPM 5种不同培养基培养海藻真菌菌株PT2,并对其在不同培养基中的生长情况、代谢产物的形成及抗肿瘤活性进行分析,旨在了解不同培养基对菌株生长和活性物质合成的影响.结果显示,PT2菌株在不同培养基上的培养... 详细信息

本文采用PD、GPY、YES、SYE、GPM 5种不同培养基培养海藻真菌菌株PT2,并对其在不同培养基中的生长情况、代谢产物的形成及抗肿瘤活性进行分析,旨在了解不同培养基对菌株生长和活性物质合成的影响.结果显示,PT2菌株在不同培养基上的培养特征及生长速率有所不同,液体培养基发酵液抽提物的抗肿瘤活性也有较大差别,其中SYE发酵液抽提物活性最强,对KB、Raji和Hela　3种肿瘤细胞的IC50分别为 7. 6μg/cm3、2. 4μg/cm3和 3. 3μg/cm3.采用HPLC法对不同抽提物进行分析,发现它们之间的组成成分有显著差异.本文的实验结果表明,不同培养基对该菌株的生长及活性代谢产物的合成具有显著的影响.

关键词：微生物学海藻真菌生长速率抗肿瘤活性 HPLC

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ICP-MS测定6种花茶中8种微量元素的含量和溶出特性

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分析试验室 2007年第z1期26卷 1-4页

作者：林纪昀邵幼岩蔡碧双徐金森厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

采用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱仪测定了茉莉花,熏衣草,甜菊叶,玫瑰花,菊花和桂花等6种花茶的Zn,As,Cd,Pb,Tl,Cr,Ni和Cu等元素的含量及其溶出特性.所采用方法的加标回收率在80%～120%之间,相对标准偏差小于6%.各样品的元素含量... 详细信息

采用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱仪测定了茉莉花,熏衣草,甜菊叶,玫瑰花,菊花和桂花等6种花茶的Zn,As,Cd,Pb,Tl,Cr,Ni和Cu等元素的含量及其溶出特性.所采用方法的加标回收率在80%～120%之间,相对标准偏差小于6%.各样品的元素含量在下列范围内变动:Zn(18～48 μg/g),As(2～14μg/g),Cd(0.05～1μg/g),Pb(0.8～9μg/g),Tl(0.08～2μg/g),Cr(0.8～3.9μg/g),Ni(0.6～11.5μg/g),Cu(6～27μg/g),样品中的元素溶出量均呈现随溶出时间延长而增加的趋势.本测定结果为这些花茶的消费行为以及研发花茶新产品提供了实验依据.

关键词：花茶微量金属元素溶出微波消解电感耦合等离子体质谱

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三丁基锡对文蛤外套膜代谢酶活性的影响

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台湾海峡 2005年第4期24卷 481-486页

作者：黄周英陈奕欣左正宏赵扬陈美王重刚厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

用实验生态学方法,观察浓度为0．1、1、10ng／dm3的三丁基锡暴露2、8、20d以及恢复7、20d后对文蛤外套膜酸性磷酸酶、碱性磷酸酶以及Na+、K+-ATP酶活性的影响．结果表明各浓度组的三丁基锡在暴露早期(2d),外套膜中酸性、碱性磷酸酶和 ... 详细信息

用实验生态学方法,观察浓度为0．1、1、10ng／dm3的三丁基锡暴露2、8、20d以及恢复7、20d后对文蛤外套膜酸性磷酸酶、碱性磷酸酶以及Na+、K+-ATP酶活性的影响．结果表明各浓度组的三丁基锡在暴露早期(2d),外套膜中酸性、碱性磷酸酶和 Na+、K+-ATP酶活性与对照组比较没有显著差异,随着暴露时间的延长,高浓度的 TBT暴露对AKP表现出激活作用,对ACP和Na+、K+-ATP酶活性则具有抑制作用．结果显示Na+、K+-ATP酶可作为有机锡暴露的生物标志物．

关键词：海洋生物化学三丁基锡酸性磷酸酶碱性磷酸酶 Na^+、K^+-ATP酶文蛤外套膜代谢酶活性 ATP酶活性 K^+-ATP酶

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类泛素蛋白——SUMO

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细胞生物学杂志 2004年第1期26卷 10-14页

作者：叶晓峰吴乔厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

SUMO(small ubiquitin—related modifier)是泛素(ubiquitin)类蛋白家族的重要成员之一。尽管SUMO的生化反应途径与泛素相似,但不像泛素那样诱导底物蛋白降解。SUMO化能够使蛋白质更加稳定,进而调节许多关键的细胞活动。现从分类、结构... 详细信息

SUMO(small ubiquitin—related modifier)是泛素(ubiquitin)类蛋白家族的重要成员之一。尽管SUMO的生化反应途径与泛素相似,但不像泛素那样诱导底物蛋白降解。SUMO化能够使蛋白质更加稳定,进而调节许多关键的细胞活动。现从分类、结构、生化途径和生物学功能等方面介绍SUMO及SUMO化过程。

关键词：类泛素蛋白 SUMO 蛋白降解分类结构生化途径生物学功能

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装载RNA“病毒样”纳米颗粒表面巯基化表达载体的构建及荧光修饰

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Acta Genetica Sinica 2005年第8期32卷 874-878页

作者：程扬健梁基选李庆阁厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 厦门大学医学院抗癌研究中心厦门361005

以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础,利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物,目的产物在透射电镜下呈球形,直径... 详细信息

以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础,利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物,目的产物在透射电镜下呈球形,直径大小约为27nm。用马来酰亚胺5′荧光素对表达产物进行化学修饰,经光谱分析、SDSPAGE分析和MALDITOFMS鉴定,证明巯基在表达产物的外表面,并能与马来酰亚胺5′荧光素进行反应。这种携带外源RNA片段的荧光修饰的天然纳米颗粒为制备各种功能性纳米材料提供了新途径。

关键词： “病毒样”颗粒 MS2噬菌体衣壳蛋白半胱氨酸残基荧光修饰

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牡蛎低分子活性肽BPO-L对人肺腺癌A549细胞周期和相关癌基因、抑癌基因表达的调控作用

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第1期47卷 104-110页

作者：李祺福黄大川石松林梁盈李筱泉厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

采用酸抽提、凝胶柱层析等方法,从僧帽牡蛎体内分离提取到牡蛎低分子活性多肽组分BPO-L,以HMBA处理组为平行对照,流式细胞仪检测细胞周期变化及以免疫细胞化学方法检测相关癌基因、抑癌基因表达变化.研究BPO-L对人肺腺癌A549细胞分化的... 详细信息

采用酸抽提、凝胶柱层析等方法,从僧帽牡蛎体内分离提取到牡蛎低分子活性多肽组分BPO-L,以HMBA处理组为平行对照,流式细胞仪检测细胞周期变化及以免疫细胞化学方法检测相关癌基因、抑癌基因表达变化.研究BPO-L对人肺腺癌A549细胞分化的生物学效应,探索其对肺癌细胞的作用机理.实验结果显示,BPO-L能有效抑制A549细胞增殖活动,促使细胞阻滞于G0/G1期.在此过程中,A549细胞c-myc,MTp53等癌基因蛋白表达减弱,p21WAF1/CIP1和Rb等抑癌基因蛋白表达活性的增强.本研究证实BPO-L对肺癌细胞具有显著的诱导分化作用.其诱导癌细胞分化机理与其调节和干预c-myc、MTp53等癌基因与p21WAF1/CIP1和Rb等抑癌基因的表达有关.

关键词：人肺腺癌A549细胞牡蛎低分子活性肽细胞周期癌基因与抑癌基因诱导分化

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