检索结果-内蒙古大学图书馆

厦门大学学报（自然科学版） 2007年第2期46卷 254-257页

作者：林建成邱凌张丽娟宋康康石艳王勤厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门市第一医院福建厦门361003

酪氨酸酶是生物体合成黑色素的关键酶.研究了茴香醛和茴香酸对蘑菇酪氨酸酶单酚酶活力的影响和抑制作用,结果表明:茴香醛对蘑菇酪氨酸酶单酚酶活力的影响表现为对酶稳态活力的抑制作用,茴香酸除了影响酶稳态活力外对迟滞时间还有延长作... 详细信息

酪氨酸酶是生物体合成黑色素的关键酶.研究了茴香醛和茴香酸对蘑菇酪氨酸酶单酚酶活力的影响和抑制作用,结果表明:茴香醛对蘑菇酪氨酸酶单酚酶活力的影响表现为对酶稳态活力的抑制作用,茴香酸除了影响酶稳态活力外对迟滞时间还有延长作用.3.0 mmol/L的茴香醛使得单酚酶的稳态酶活力下降70.5%,对迟滞时间几乎没有影响;相比之下,3.0 mmol/L的茴香酸可以使单酚酶活力下降38.8%,并使迟滞时间从114 s延长到218 s.通过研究茴香醛和茴香酸对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用机理,为进一步研究设计新型酪氨酸酶抑制剂奠定基础.

关键词：酪氨酸酶单酚酶茴香醛茴香酸抑制作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

坛紫菜藻红蛋白α,β亚基基因的克隆和序列分析

引用

海洋学报 2007年第2期29卷 167-172页

作者：闫国良杨听林徐双悦左正宏陈瑜芳陈奕欣厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 厦门大学环境科学研究中心福建厦门361005

1引言藻胆蛋白(Phycobiliprotein,PBP)是原核藻类和真核藻类进行光合作用的捕光色素蛋白,占藻体干重的2%左右,主要分为3类:藻红蛋白(phycoer-ythrin,PE)、藻蓝蛋白(phycocyanin,PC)和别藻蓝蛋白(allophycocyanin,APC)[1].藻胆蛋白一般由α亚基和β亚基组成,部分藻胆蛋白中还存在γ亚基.一般由α和β亚基形成稳定的单体(αβ),再由单体聚合为多聚体(αβ)n.从蓝藻和红藻中分离的藻胆蛋白为三聚体(αβ)3或六聚体(αβ)6[2].它们各自有着独特的吸收光谱和荧光发射光谱.从各种藻胆蛋白的吸收光谱和藻胆体的荧光激发和发射谱推论出藻胆

关键词：坛紫菜藻红蛋白基因克隆序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原位杂交检测lin-4 mRNA在Caenorhabditis elegans中的表达

引用

细胞生物学杂志 2007年第2期29卷 241-245页

作者：高雅君杨玉荣厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

lin-4是控制Caenorhabditis elegans(***)幼虫发育的异时性基因,也是一种小RNA分子(microRNA)。通过整体原位杂交检测小RNA lin-4在野生型和lin-14、lin-28突变体中的区域性表达,探讨lin-4在***发育时空控制中的作用。结果表明:lin-4 m... 详细信息

lin-4是控制Caenorhabditis elegans(***)幼虫发育的异时性基因,也是一种小RNA分子(microRNA)。通过整体原位杂交检测小RNA lin-4在野生型和lin-14、lin-28突变体中的区域性表达,探讨lin-4在***发育时空控制中的作用。结果表明:lin-4 mRNA在胚胎发育的早期和中期表达,胚胎后期至L1期末没有表达,之后又持续表达,成虫中也可以检测到lin-4 mRNA的存在。在lin-14和lin-28突变体中,lin-4的表达基本与野生型一致,不受lin-14、lin-28基因突变的影响,说明lin-14和lin-28是lin-4的下游基因。

关键词： Caenorhabditis elegans lin-4 lin-28 lin-14 原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗HBV preS1嵌合抗体的真核表达及活性分析

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2007年第2期27卷 167-171页

作者：陈瑛炜罗文新王晋王明桥顾颖林亦伟张军夏宁邵国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院361005

目的通过真核系统表达抗HBVpreS1嵌合抗体4D11并分析其活性。方法通过RT-PCR方法从分泌抗乙型肝炎病毒preS1的鼠源单克隆抗体4D11的杂交瘤细胞中克隆出抗体基因的重链可变区（VH）、轻链可变区（Vk）序列，并分别克隆到含有人71重链和... 详细信息

目的通过真核系统表达抗HBVpreS1嵌合抗体4D11并分析其活性。方法通过RT-PCR方法从分泌抗乙型肝炎病毒preS1的鼠源单克隆抗体4D11的杂交瘤细胞中克隆出抗体基因的重链可变区（VH）、轻链可变区（Vk）序列，并分别克隆到含有人71重链和X轻链恒定区序列的pcDNA3．1-AH和pcDNA3．1-Ak质粒中，共转染人胚肾细胞变种（293FT）细胞。通过Western blot、竞争ELISA、阳性血清阻断及血清中preS1的检测实验来分析其活性。结果轻重链基因在细胞内正确组装成嵌合抗体分子并分泌至细胞外，具有结合活性。嵌合抗体可以很好的与病毒preSl结合，对阳性血清的检测效果与鼠单抗一致。结论成功的利用293FT细胞表达了4D11嵌合抗体，抗体保留了原鼠单抗的特异性和活性，为探讨乙肝抗体的治疗提供了试验资料。

关键词：乙型肝炎病毒嵌合抗体真核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PC-1基因表达增强C4-2B前列腺癌细胞生存

引用

中国生物化学与分子生物学报 2007年第5期23卷 388-393页

作者：李素萍张惠王健施庆国黄翠芬陈亮夏令郭迟鸣周建光军事医学科学院生物工程研究所北京100850 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

建立稳定表达外源PC-1基因的人前列腺癌骨转移C4-2B细胞模型,初步探讨PC-1基因表达对前列腺癌发展的影响.通过脂质体介导的方法,将融合PC-1基因的真核表达载体pcDNA3·1-PC-1稳定转染C4-2B细胞,Western印迹和RT-PCR技术,分别从蛋白... 详细信息

建立稳定表达外源PC-1基因的人前列腺癌骨转移C4-2B细胞模型,初步探讨PC-1基因表达对前列腺癌发展的影响.通过脂质体介导的方法,将融合PC-1基因的真核表达载体pcDNA3·1-PC-1稳定转染C4-2B细胞,Western印迹和RT-PCR技术,分别从蛋白水平和RNA水平确定外源PC-1基因表达.MTT和软琼脂集落形成能力等一系列方法,研究PC-1基因的功能,RT-PCR和实时定量PCR检测前列腺癌发生发展相关基因表达的变化.结果表明,PC-1基因的高表达能够诱导雄激素受体(AR)调控基因和一系列重要的信号通路成员基因PSA、PSMA、NKX3·1、Jagged1、EphA3、SGEF和NOTCH3等表达发生变化.实验结果初步证明,PC-1基因表达在晚期前列腺癌中,以及在雄激素非依赖的转变中可以发挥作用,PC-1基因表达可调控一些重要信号通路.对PC-1基因功能深入研究将有可能为发现新的前列腺癌的诊断治疗分子靶标提供线索.

关键词： C4-2B 细胞 PC-1 基因基因表达前列腺癌稳定转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

质谱和动力学技术研究胰岛素-多糖纳米粒稳定性和释放胰岛素速率

引用

厦门大学学报（自然科学版） 2007年第5期46卷 697-701页

作者：黄河宁谢麟易瑞灶方雪萍黄河清厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室国家海洋局第三海洋研究所福建厦门361005

以海藻酸钠(sodium alginate,SA)和壳聚糖(chitosan,CS)为纳米粒包被材料,构建胰岛素(insulin,INS)多糖纳米粒.采用基质辅助激光解吸电离飞行时间(Matrix-assisted laser desorption ionization/time of flight,MALDI-TOF)质谱技术研究若干化学因素影响INS-多糖纳米粒的稳定性.选用电子光谱技术研究INS-多糖纳米粒控释INS速率及动力学特性.实验结果表明,INS-SA纳米粒在Tris-HCl缓冲液(pH7.2)和醋酸介质中均呈不稳定状态,易释放INS;而INS-CS纳米粒在Tris-HCl缓冲液中呈较为稳定状态,其释放INS速率明显慢于INS-SA纳米粒,并遵循一级反应动力学过程.INS-SA和INS-CS纳米粒均能有控制INS释放速率能力,但两者释放速率明显不同,其速率可分为快速与慢速释放方式.CS比SA更适合于作为包被材料研制INS-多糖纳米粒口服制剂.

关键词：质谱释放胰岛素动力学稳定性多糖纳米粒传输

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

癌蛋白D52家族

引用

中国生物工程杂志 2007年第5期27卷 120-124页

作者：李素萍周建光王鸣刚陈亮厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 军事医学科学院生物工程研究所北京100850

癌蛋白D52家族近年来引起人们的研究兴趣。D52最早是从人乳腺癌中发现的。该家族成员分子中都含有一个叫做Coil-coil基序的高度保守结构域,这个结构域在从低等生物到哺乳动物或者同种生物的不同成员间是高度保守的。已有研究表明,该家... 详细信息

癌蛋白D52家族近年来引起人们的研究兴趣。D52最早是从人乳腺癌中发现的。该家族成员分子中都含有一个叫做Coil-coil基序的高度保守结构域,这个结构域在从低等生物到哺乳动物或者同种生物的不同成员间是高度保守的。已有研究表明,该家族成员可以通过选择性剪接的方式产生功能不同的拼接体。D52家族基因在多种癌症中广泛扩增,蛋白表达水平升高。目前认为,他们的基因功能可能与包括癌症在内的人类疾病相关,然而,关于该家族成员发挥作用的分子机制还有待深入研究。

关键词：癌蛋白D52家族 Coil-coil基序选择性剪接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个新的水稻矮秆突变体sd-sl的遗传与基因定位研究

引用

厦门大学学报（自然科学版） 2007年第6期46卷 847-851页

作者：夏令陈亮1 郭迟鸣张红心赵政沈明山陈亮2 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 华侨大学材料科学与工程学院福建泉州362011

新的矮秆基因的发掘、研究和利用对水稻育种和植物生长发育机制研究有重要的作用.用60Coγ射线辐照粳稻9522,获得一个能稳定遗传的突变体.该突变体表型为株高较野生型矮,叶片短而微卷.将该突变体与籼稻广陆矮杂交,F2代呈3∶1分离,说明... 详细信息

新的矮秆基因的发掘、研究和利用对水稻育种和植物生长发育机制研究有重要的作用.用60Coγ射线辐照粳稻9522,获得一个能稳定遗传的突变体.该突变体表型为株高较野生型矮,叶片短而微卷.将该突变体与籼稻广陆矮杂交,F2代呈3∶1分离,说明该突变体受隐性单基因控制.通过InDel分子标记对F2代分离群体进行遗传定位,将该基因定位于第6染色体InDel标记OS604附近.随后又发展了多对有多态性的InDel分子标记,将该基因座位精细定位在InDel标记XL6-6和XL6-1之间,AP003490和AP005619上,两个引物之间的物理距离为118 kb.本研究为该克隆基因及其作用机理的探究奠定了基础.

关键词：水稻突变体矮秆短-卷叶基因定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚及茶多酚锗的组成、结构和抑制肺癌细胞生长速率的研究

引用

厦门大学学报（自然科学版） 2007年第2期46卷 258-261页

作者：黄河宁陈东仕胡晓慧欧阳高亮郭玉萍黄河清厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建三明学院化学与生物工程系福建三明365004

采用有机合成法合成茶多酚-锗化合物.运用反相液相色谱技术初步分离茶多酚和茶多酚锗的酚类组成.选用基质辅助激光解吸电离化飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术分析茶多酚及茶多酚-锗的组成和结构.结果表明,茶多酚主要由儿茶素及酚类化合物组... 详细信息

采用有机合成法合成茶多酚-锗化合物.运用反相液相色谱技术初步分离茶多酚和茶多酚锗的酚类组成.选用基质辅助激光解吸电离化飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术分析茶多酚及茶多酚-锗的组成和结构.结果表明,茶多酚主要由儿茶素及酚类化合物组成,其中(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、(-)表没食子儿茶素没食子棓酸甲酯(EGC-MG)和表三羟基黄烷-3-醇没食子酸酯(EZG)易与Ge4+反应且形成含锗的酚类化合物.茶多酚及茶多酚-锗化合物均有抑制肺癌细胞生长的能力,其抑制速率随着酚类化合物浓度增加而提高,但茶多酚锗抑制速率高于茶多酚近1倍.

关键词：茶多酚茶多酚锗组成分子结构肺癌细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛蛙蝌蚪变态发育中的蛋白质差异表达

引用

南昌大学学报（理科版） 2007年第5期31卷 486-489页

作者：范丽华虞鹏程王三英南昌大学生命科学学院江西南昌330031 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

采用双向电泳和质谱技术对牛蛙蝌蚪变态发育中(I、II、III期)肌肉总蛋白质进行了研究。获得了10个与牛蛙蝌蚪变态相关的差异性蛋白。对10个差异蛋白进行质谱鉴定及数据库的检索后,发现了参与细胞分化及胚胎发育的锌指蛋白XLCOF22、参与... 详细信息

采用双向电泳和质谱技术对牛蛙蝌蚪变态发育中(I、II、III期)肌肉总蛋白质进行了研究。获得了10个与牛蛙蝌蚪变态相关的差异性蛋白。对10个差异蛋白进行质谱鉴定及数据库的检索后,发现了参与细胞分化及胚胎发育的锌指蛋白XLCOF22、参与蛋白质合成的转录启动子RAP30和初期发育蛋白EGR2-XENLA。

关键词：牛蛙蝌蚪蛋白质组学双向电泳质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：