检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞生物学杂志 2002年第4期24卷 209-212页

作者：张兵吴乔陈睦传厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 厦门大学医学院厦门361005

PKB/Akt是一种作用特殊的蛋白激酶,在细胞因子、生长因子的作用下,通过PI3K途径被激活,在细胞代谢、生长调节和抑制细胞凋亡等生物活动过程中起着重要的调节作用,有效地将胞外存活因子与胞内生长、代谢和凋亡机制的相关性有机地联系起来... 详细信息

PKB/Akt是一种作用特殊的蛋白激酶,在细胞因子、生长因子的作用下,通过PI3K途径被激活,在细胞代谢、生长调节和抑制细胞凋亡等生物活动过程中起着重要的调节作用,有效地将胞外存活因子与胞内生长、代谢和凋亡机制的相关性有机地联系起来,并且和Ras、G蛋白、PKA以及PKC等也有复杂的交联(cross-talk)。因此,通过对PKB/Akt的深入研究,尤其在抑制细胞凋亡、促进细胞存活意义的阐明,对于应用PKB/Akt作用靶点治疗疾病将会有着长远的、广泛的前景。

关键词：蛋白激酶B 特性生物学功能

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PKCα由线粒体向细胞核转运与胃癌细胞凋亡诱导密切相关

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中国科学C辑 2002年第1期32卷 40-45页

作者：吴乔刘苏丁亮叶晓峰苏文金厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 厦门出入境检验检疫局

PKC在细胞生长、分化、凋亡和信号转导调节中具有重要作用. 通过激光扫描共聚焦显微镜证实: 在胃癌BGC-823细胞中, 一部分PKCα定位于线粒体, 一部分定位在胞浆, 细胞经TPA处理后, 位于线粒体和胞浆的PKC向细胞核转运; Western blot检... 详细信息

PKC在细胞生长、分化、凋亡和信号转导调节中具有重要作用. 通过激光扫描共聚焦显微镜证实: 在胃癌BGC-823细胞中, 一部分PKCα定位于线粒体, 一部分定位在胞浆, 细胞经TPA处理后, 位于线粒体和胞浆的PKC向细胞核转运; Western blot检测则发现PKCα蛋白表达水平在TPA处理前后没有发生变化. 此外, 应用凋亡诱导剂和特异性PKCα抑制剂的实验结果进一步证实: 胃癌细胞内PKC由线粒体和胞浆向细胞核转运与细胞凋亡的诱导密切相关. 提示PKCα在细胞内的定向转运可能是与细胞凋亡过程相关联的重要事件之一.

关键词：蛋白激酶C(PKC) 转运细胞凋亡线粒体胃癌细胞

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“突触引物”实时荧光PCR检测端粒酶活性

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厦门大学学报（自然科学版） 2002年第5期41卷 610-613页

作者：李庆阁董春升汪世溶梁基选厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院抗癌研究中心福建厦门361005

为建立一种简便的端粒酶测定方法 ,首先采用高灵敏的核酸染料SYBRGold染色代替放射自显影 ,建立了简便可靠的扩增产物显示方法 .进而合成了端粒酶扩增产物的模拟产物 ,考察了突触引物检测的可行性和灵敏度 .在此基础上 ,建立了检测端粒... 详细信息

为建立一种简便的端粒酶测定方法 ,首先采用高灵敏的核酸染料SYBRGold染色代替放射自显影 ,建立了简便可靠的扩增产物显示方法 .进而合成了端粒酶扩增产物的模拟产物 ,考察了突触引物检测的可行性和灵敏度 .在此基础上 ,建立了检测端粒酶活性实时荧光PCR .由于突触引物可以有效的降低非特异扩增 ,有效解决了端粒酶活性检测中的非特异产物干扰。

关键词：实时荧光PCR检测酶活性端粒酶突触引物活性检测核酸染料非特异扩增

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Ig/Ig双特异性免疫复合物定量及免疫调节作用

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中国公共卫生 2002年第6期18卷 711-714页

作者：王三英杨天赐彭宣宪厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 厦门大学医院

目的　建立Ig/Ig -TCIC的定量方法 ,研究Ig/Ig -TCIC是否具有免疫调节作用。方法　以Ig的免疫生物学性质和数学计算相结合进行定量。通过研究Ig/Ig-TCIC与C3/Ig -TCIC、全血清和复合Ig与补体等体液免疫指标的关系来探讨其免疫调节作用... 详细信息

目的　建立Ig/Ig -TCIC的定量方法 ,研究Ig/Ig -TCIC是否具有免疫调节作用。方法　以Ig的免疫生物学性质和数学计算相结合进行定量。通过研究Ig/Ig-TCIC与C3/Ig -TCIC、全血清和复合Ig与补体等体液免疫指标的关系来探讨其免疫调节作用。结果　成功地建立了Ig/Ig -TCIC的定量方法 ,并发现Ig/Ig -TCIC与有关体液免疫指标的相互关系具有明显规律性。结论　本定量法简便实用。Ig/Ig

关键词： Ig/Ig双特异性免疫复合物双特异性免疫复合物免疫网络免疫调节免疫球蛋白补体

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胸腺素α_1基因在钝顶螺旋藻中的表达

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高技术通讯 2002年第12期12卷 83-87页

作者：徐虹章军柯珍恋周克夫刘仁海楼士林厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

将钝顶螺旋藻 (Spirulinaplatensis)在 2 4℃培养 ,并经 2mmol/LEDTA预处理16～ 2 4h ,以本实验室构建的基因整合平台系统供体质粒 pEUTISI进行超声波转化螺旋藻 ,经筛选获得了具G4 18抗性的转化藻株。通过PCR扩增和Southern杂交证实 ,p... 详细信息

将钝顶螺旋藻 (Spirulinaplatensis)在 2 4℃培养 ,并经 2mmol/LEDTA预处理16～ 2 4h ,以本实验室构建的基因整合平台系统供体质粒 pEUTISI进行超声波转化螺旋藻 ,经筛选获得了具G4 18抗性的转化藻株。通过PCR扩增和Southern杂交证实 ,pEUTISI中目的基因UB Tα1和nptII基因已整合到钝顶螺旋藻染色体上。转化藻株经4 5℃热诱导 4 0min后 ,进行蛋白质SDS PAGE电泳和Westernblot,杂交结果证实 ,外源胸腺素α1基因在螺旋藻中得到有效表达。

关键词：钝顶螺旋藻超声波转化胸腺素α1 基因表达转基因

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红树植物拟海桑钙调蛋白基因的克隆及分析

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台湾海峡 2002年第2期21卷 193-198,T002页

作者：熊玲媛林涛周涵韬徐金森葛运生陈睦传陈亮厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

钙调蛋白 (Calmodulin)是生物细胞内一种重要的调控蛋白 ,通过其与靶酶的相互作用控制细胞正常的生长和发育 .作者以高抗盐红树植物海桑属拟海桑 (Sonnera tiaparacaseolaris)总DNA为模板 ,参考GenBank上植物钙调蛋白基因序列合成 5′端... 详细信息

钙调蛋白 (Calmodulin)是生物细胞内一种重要的调控蛋白 ,通过其与靶酶的相互作用控制细胞正常的生长和发育 .作者以高抗盐红树植物海桑属拟海桑 (Sonnera tiaparacaseolaris)总DNA为模板 ,参考GenBank上植物钙调蛋白基因序列合成 5′端和 3′端引物 ,利用多聚酶链式反应 (PCR)扩增了拟海桑钙调蛋白基因 ,与克隆载体pBsk(+)重组 ,转化EscherichiacoliDH5α得到重组克隆子 ,DNA序列分析表明 ,所得片段的编码区在核苷酸序列上与迄今已知的几种植物钙调蛋白基因有很高的同源性 ,同源率在 85%以上 ;与水稻、苹果、衣藻等相似 ,其基因编码区被一个位于第 75位核苷酸之后的内含子所中断 .

关键词：红树植物克隆拟海桑钙调蛋白基因聚合酶链式反应 DNA PCR

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RT-RAPD技术分析高温诱导双孢蘑菇相关基因片段

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厦门大学学报（自然科学版） 2002年第1期41卷 103-107页

作者：陈兰芬宋思扬郑忠辉苏文金陈美元廖健华王泽生厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 福建省轻工业研究所福建福州350005

应用RT RAPD技术 ,以 6bp随机引物反转录双孢蘑菇 (Agaricusbisporus) 0 2菌株常温培养和高温诱导菌丝体的总RNA ,10bp随机引物PCR扩增 ,得到几个高温诱导差异片段 ,对OPU13引物的差异片段 0 2U13克隆并测序 ,发现该片段可能编码tRNAVal... 详细信息

应用RT RAPD技术 ,以 6bp随机引物反转录双孢蘑菇 (Agaricusbisporus) 0 2菌株常温培养和高温诱导菌丝体的总RNA ,10bp随机引物PCR扩增 ,得到几个高温诱导差异片段 ,对OPU13引物的差异片段 0 2U13克隆并测序 ,发现该片段可能编码tRNAVal(密码子GUC)基因 .推测GUC可能是稀有密码子 ,在某些耐温基因中出现频率较高 .识别该稀有密码子的tRNAVal在常温条件下不表达或表达量很少 ,而在高温诱导下引发一定的调控机制促使它们大量的合成。

关键词：双孢蘑菇 RT-RAPD 耐温相关基因 tRNA^Val 食用菌高温诱导稀有密码子调控机制

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农杆菌介导牧草蔗42遗传转化体系的建立

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厦门大学学报（自然科学版） 2002年第5期41卷 536-540页

作者：翁频陈亮陈睦传卢川北洪月云厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 福建农业科学院甘蔗研究所福建漳州363005

将拟南芥叶片衰老特异启动子sag12与异戊烯基转移酶基因ipt构成的嵌合基因经农杆菌介导转入牧草蔗42中 ,建立了农杆菌转化牧草蔗 42的遗传转化系统 ;已经获得转基因再生植株 ,PCR及Southern杂交检测证实ipt基因确实转移到牧草蔗 42中。

关键词：遗传转化体系牧草蔗42 ipt基因农杆菌异戊烯基转移酶基因转基因植株

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利用螺旋藻富集碘的实验

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台湾海峡 2002年第1期21卷 109-113页

作者：杨心宁高亚辉王大志程兆第厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 厦门大学海洋环境科学教育部重点实验室福建厦门361005

本文研究了碘化钾 (KI)对极大螺旋藻 (Spirulinamaxima)生长的影响以及碘在细胞中的富集作用 .结果表明 :在 0～ 40 0mg/dm3范围内 ,KI对螺旋藻的生长没有明显的抑制作用 ,在较低的含量内甚至有一定的促进作用 .极大螺旋藻的最高KI耐受... 详细信息

本文研究了碘化钾 (KI)对极大螺旋藻 (Spirulinamaxima)生长的影响以及碘在细胞中的富集作用 .结果表明 :在 0～ 40 0mg/dm3范围内 ,KI对螺旋藻的生长没有明显的抑制作用 ,在较低的含量内甚至有一定的促进作用 .极大螺旋藻的最高KI耐受范围在 40 0 0～ 50 0 0mg/dm3之间 .螺旋藻细胞中的碘含量与培养液中外加的KI含量有一定的关系 ,在KI添加含量为 90 0mg/dm3时 ,螺旋藻的收获量 (2 77.1 7mg/dm3)比对照组 (1 0 4.47mg/dm3)增加 1 65%,藻细胞碘含量[0 .3 3 1× 1 0 -2 (m/m) ]比对照组 [0 .0 2 5× 1 0 -2 (m/m) ]增加约 1 2倍 .

关键词：碘螺旋藻生长富集碘化钾抑制作用

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甜菊(Stevia rebaudiana)糖基转移酶基因的克隆及序列分析

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厦门大学学报（自然科学版） 2002年第5期41卷 531-535页

作者：马凌波张大兵沈明山陈亮陈睦传厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 上海市农业科学院生物技术中心上海市农业遗传育种重点实验室上海201106

利用与植物次生代谢产物糖基化相关的UDPG糖基转移酶的特征性保守区域 ,设计了同源简并引物 ,以甜菊基因组DNA为模板 ,PCR扩增获得甜菊糖基转移酶基因片段 .根据获得的基因片段设计引物GSTr和GSTf,分别与cDNA文库的T3 和T7通用引物扩增... 详细信息

利用与植物次生代谢产物糖基化相关的UDPG糖基转移酶的特征性保守区域 ,设计了同源简并引物 ,以甜菊基因组DNA为模板 ,PCR扩增获得甜菊糖基转移酶基因片段 .根据获得的基因片段设计引物GSTr和GSTf,分别与cDNA文库的T3 和T7通用引物扩增获得全长核苷酸序列的甜菊糖基转移酶基因 ,定名为sudpt 2 ,该基因全长 16 6 2bp ,包括poly(A)和一个 136 2bp的开放阅读框 ,编码 45 4个氨基酸 .与常见的糖基转移酶基因的相似性达 44 %～ 77% ,且具有UDPG糖基转移酶的特征性保守序列 .分子发育进化分析表明。

关键词：甜菊糖基转移酶基因基因克隆基因序列分析甜菊糖苷植物次生代谢产物

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