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第九次全国生物物理大会学术会议

作者：吴乔刘苏叶晓峰陈睦传苏文金厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

Nur77(也称为TR3或NGFI-B)为孤生受体(orphan receptor),属于核转录因子,在外界生长因子的刺激下能够快速表达。近年来的文献报道,Nur77调控细胞凋亡是通过结合到应答元件上调节其转录活性而进行的。然而,本文研究表明,在胃癌细胞中Nur7... 详细信息

Nur77(也称为TR3或NGFI-B)为孤生受体(orphan receptor),属于核转录因子,在外界生长因子的刺激下能够快速表达。近年来的文献报道,Nur77调控细胞凋亡是通过结合到应答元件上调节其转录活性而进行的。然而,本文研究表明,在胃癌细胞中Nur77通过其mRNA表达和在细胞中的转运(translocation)来调控细胞凋亡,而与其转录活性的激活无关。

关键词：胃癌细胞凋亡 Nur77 双向调节作用生长抑制

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检测KAI1/CD82蛋白在结肠腺癌中表达的临床意义

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肿瘤 2002年第6期22卷 503-505,F004页

作者：陈玉强吴乔纪元史大林谢静凯张鸣青中国人民解放军第174医院厦门361003 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室中国人民解放军第175医院

目的　KAI1是一种特异性抑制肿瘤转移的基因 ,其蛋白产物为KAI1/CD82。通过检测 6 4例结肠腺癌石蜡切片的KAI1/CD82蛋白表达 ,探讨其与预后等临床因素的相关性。方法　肿瘤经福尔马林固定 ,石蜡包埋。免疫组化方法检测石蜡切片中KAI1/C... 详细信息

目的　KAI1是一种特异性抑制肿瘤转移的基因 ,其蛋白产物为KAI1/CD82。通过检测 6 4例结肠腺癌石蜡切片的KAI1/CD82蛋白表达 ,探讨其与预后等临床因素的相关性。方法　肿瘤经福尔马林固定 ,石蜡包埋。免疫组化方法检测石蜡切片中KAI1/CD82蛋白表达水平。生物学统计采用 χ2 检验法。生存曲线采用Kaplan Meier软件绘制。结果　KAI1/CD82蛋白呈现棕褐色、细颗粒状物 ,弥漫性分布结肠腺癌细胞膜上。KAI1/CD82蛋白在结肠腺癌组织中表达阳性率为 5 1.5 6 %。生物学统计结果表明 ,KAI1/CD82蛋白表达与淋巴结转移、远处转移及肿瘤临床分期等密切相关 ,有统计学意义 ;而与肿瘤患者的年龄和性别、肿瘤大小、分化程度及肿瘤部位等无关。KAI1/CD82蛋白阳性结肠腺癌患者的术后生存期明显高于阴性患者 ,前者平均术后生存期为 5 4 .2 7± 2 1.5 1月 ,而后者仅为 37.5 5± 15 .17月 ,具有统计学意义。结论　KAI1/CD82表达水平与结肠腺癌分期、淋巴结转移及远处转移关系密切 ,可能和其它指标一起作为判断结肠腺癌预后的指标之一 ,对术后进一步治疗具有一定的指导意义。

关键词： KAI1基因抑癌基因肿瘤转移基因表达结肠癌结肠腺癌临床意义

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转胸腺素α1基因聚球藻抗氧化作用的研究

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中国海洋药物 2002年第2期21卷 4-7页

作者：刘仁海章军周克夫徐虹徐惠娟楼士林厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

本试验室已在蓝藻聚球藻中高效表达了人源胸腺素α1(thymosinα1,Tα1)基因,为研究转Tα1基因聚球藻口服后的生物活性,本研究给小鼠灌服转Tα1基因聚球藻14d,研究其对小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(Cat)和超氧化物歧化酶(... 详细信息

本试验室已在蓝藻聚球藻中高效表达了人源胸腺素α1(thymosinα1,Tα1)基因,为研究转Tα1基因聚球藻口服后的生物活性,本研究给小鼠灌服转Tα1基因聚球藻14d,研究其对小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(Cat)和超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量的影响,结果表明:转胸腺素α1基因聚球藻可显著提高小鼠心、肝与肾中GSH-Px活力(P<0.01);明显提高心脏Cat活性(P<0.01);显著降低肝脏中MDA的含量(P<0.01);但对SOD活力无明显作用。提示转胸腺素α1基因聚球藻较强的抗氧化作用。

关键词：转胸腺素α1基因聚球藻抗氧化作用谷胱甘肽过氧化物酶过氧化氢酶超氧化物歧化酶丙二醛

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消化道肿瘤和癌细胞中肿瘤转移抑制基因KAI1的功能及其与p53相互作用的方式

消化道肿瘤和癌细胞中肿瘤转移抑制基因KAI1的功能及其与p53相互...

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中国细胞生物学学会医学细胞生物学、免疫细胞生物学和发育生物学专业委员会学术研讨会

作者：吴乔纪元张鸣青陈玉强陈福细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院

KAI1基因是近年来新发现的肿瘤转移抑制基因。尽管KAI1抑制肿瘤转移的作用已经在不同转移潜能的肿瘤和癌细胞中得到证实,但是KAI1表达的调控机理及其功能仍未阐明。本文从细胞分子生物学、实验动物学和临床肿瘤标本分析等不同层次上探讨... 详细信息

KAI1基因是近年来新发现的肿瘤转移抑制基因。尽管KAI1抑制肿瘤转移的作用已经在不同转移潜能的肿瘤和癌细胞中得到证实,但是KAI1表达的调控机理及其功能仍未阐明。本文从细胞分子生物学、实验动物学和临床肿瘤标本分析等不同层次上探讨KAI1基因和蛋白的重要生物学功能及调控机理。

关键词：消化道肿瘤肿瘤转移抑制基因 p53

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温度对人肺癌细胞A549蛋白质表达的影响

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实验生物学报 2002年第3期35卷 179-179页

作者：陈子珺王三英陈晋安彭宣宪厦门大学生命科学学院生物学系细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

肺癌蛋白质组的研究,有助于阐明其发病机制并对肺癌的防治有益。本文从研究人肺癌细胞热休克蛋白的表达情况出发,通过比较37℃、42℃和45℃培养条件下的人肺癌细胞A549总蛋白质的双向电泳图谱,获得3个温度敏感的差异蛋白点,依次命名为P_... 详细信息

肺癌蛋白质组的研究,有助于阐明其发病机制并对肺癌的防治有益。本文从研究人肺癌细胞热休克蛋白的表达情况出发,通过比较37℃、42℃和45℃培养条件下的人肺癌细胞A549总蛋白质的双向电泳图谱,获得3个温度敏感的差异蛋白点,依次命名为P_1、P_2、P_3。对差异蛋白进行MALDI-TOF-MS分析和采用SWISS-PROT数据库中的Peptident软件检索后,初步鉴定P_1与2种醛酮还原酶家族成员相匹配,P_2可能为一种新蛋白,P_3为锌指蛋白11A。

关键词：温度人肺癌细胞A549 蛋白质表达肽质量指纹谱基质辅助激光解吸/飞行时间质谱热休克蛋白

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新型铕络合物用于HBsAg的时间分辨荧光免疫检测

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标记免疫分析与临床 2002年第3期9卷 157-160页

作者：朱艳冰李庆阁王桂兰袁景利厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 中国科学院大连化学物理研究所大连116012

利用稳定的新型铕荧光络合物BHHCT与Eu3 + 标记羊抗人HBsAb和Eu3 + 标记BSA -SA ,建立定量测定血清HBsAb的Eu3 + -BHHCT -HBsAb -TRFIA法和Eu3 + -BHHCT -BSA -SA -TRFIA法。结果表明 ,这两种方法最低检出值分别为 0 .2ng/mL和 0 .0 5ng... 详细信息

利用稳定的新型铕荧光络合物BHHCT与Eu3 + 标记羊抗人HBsAb和Eu3 + 标记BSA -SA ,建立定量测定血清HBsAb的Eu3 + -BHHCT -HBsAb -TRFIA法和Eu3 + -BHHCT -BSA -SA -TRFIA法。结果表明 ,这两种方法最低检出值分别为 0 .2ng/mL和 0 .0 5ng/mL ,标准曲线范围均为 0 - 10 0ng/mL ,批内变异系数CV均小于10 % ,后者回收率为 85 % - 115 %。用Eu3 + -BHHCT -BSA -SA -TRFIA法与ELISA法同时检测 118份血清样品。

关键词：铕荧光络合物时间分辨荧光免疫分析法乙型肝炎病毒表面抗原定量测定

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光合细菌Chromatium vinosum可溶性氢酶的EPR研究

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高等学校化学学报 2001年第7期22卷 1137-1140页

作者：龙敏南苏文金 Albracht S.P.J 张凤章许良树厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 E.C.SlaterInstitute University of Amsterdam Amsterdam

光合细菌 Chromatium vinosum可溶性氢酶经 5次柱层析 ( DE-2 3,TSK-DEAE( ) ,Ultragel Ac A-4 4 ,TSK-DEAE( ) ,Superdex TM75 )分离后被纯化 365倍 ,得率为 32 % ,其催化放氢的活性为 8.4μmol H2 /( min· mg prot) .氧化态可... 详细信息

光合细菌 Chromatium vinosum可溶性氢酶经 5次柱层析 ( DE-2 3,TSK-DEAE( ) ,Ultragel Ac A-4 4 ,TSK-DEAE( ) ,Superdex TM75 )分离后被纯化 365倍 ,得率为 32 % ,其催化放氢的活性为 8.4μmol H2 /( min· mg prot) .氧化态可溶性氢酶在 4 5 K下 ,产生了 Ni( )的典型 EPR信号 ( gx,y,z=2 .37,2 .1 6,2 .0 1 6和 gx,y,z=2 .30 ,2 .2 3,2 .0 1 6) ;在 1 0 K下 ,没有出现膜结合态氢酶中存在的 [3Fe-4 S]簇特征 EPR信号 .可溶性氢酶被 H2 还原后 ,Ni( )的特征 EPR信号消失 ,同时出现一个 [4 Fe-4 S]簇的特征 EPR信号 ( gx,y,z=1 .88,1 .90 ,2 .0 4 5 ) .研究结果表明 ,***可溶性氢酶在结构和功能上不同于膜结合态氢酶 ,是一种新的催化放氢的 Ni

关键词： Chromatium vinosum 可溶性氢酶 EPR谱光合细菌催化效氢

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HMBA诱导人肝癌SMMC-7721细胞分化的观察

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实验生物学报 2001年第4期34卷 269-273页

作者：欧阳高亮李祺福彭宣宪洪水根厦门大学生命科学学院细胞生物学研究室厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

本文研究HMBA对人肝癌SMMC-7721细胞的诱导分化作用。细胞生长曲线测定和细胞分裂指数观察显示HMBA可明显抑制细胞增殖,细胞生长抑制率达64.14%,分裂指数抑制率为53.88%。光镜和透射电镜观察可见HMBA能诱导人肝癌SMMC-7721细胞形态和超... 详细信息

本文研究HMBA对人肝癌SMMC-7721细胞的诱导分化作用。细胞生长曲线测定和细胞分裂指数观察显示HMBA可明显抑制细胞增殖,细胞生长抑制率达64.14%,分裂指数抑制率为53.88%。光镜和透射电镜观察可见HMBA能诱导人肝癌SMMC-7721细胞形态和超微结构发生恢复性改变。生化检测或免疫细胞化学方法观察显示,HMBA处理后细胞γ-谷氨酸转肽酶(γ-GT)活性和甲胎蛋白(AFP)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达均降低,而酪氨酸-酮戊二酸转氨酶(TAT)活性增强。流式细胞仪分析表明HMBA引起细胞发生G_0/G_1期阻滞。以上结果表明HMBA能有效抑制人肝癌细胞恶性增殖活性,逆转肝癌细胞恶性形态与超微结构特征,改变肝癌细胞相关酶活性和抗原表达,引发G_0/G_1期阻滞,从而对肝癌细胞具有明显的诱导分化作用。

关键词： HMBA 肝癌细胞诱导分化 SMMC-7721细胞

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视黄素受体介导的视黄素(retinoids)抗癌作用

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厦门大学学报(自然科学版) 2001年第2期40卷 611-619页

作者：吴乔陈正明刘苏苏文金厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

对近年来视黄素受体介导视黄素抗癌作用机理的研究进展作一综述，主要有：1)视黄素受体；2)视黄素受体与细胞生长；3)视黄素受体与孤生受体的相关性；4)视黄素受体对AP-1活性的抑制作用；5)视黄素受体介导的信号转导途径．通过研究，对... 详细信息

对近年来视黄素受体介导视黄素抗癌作用机理的研究进展作一综述，主要有：1)视黄素受体；2)视黄素受体与细胞生长；3)视黄素受体与孤生受体的相关性；4)视黄素受体对AP-1活性的抑制作用；5)视黄素受体介导的信号转导途径．通过研究，对于探讨视黄素受体的功能、阐明视黄素的抗癌机理、合成更多的受体选择性视黄素具有重要的现实意义．

关键词：视黄素受体细胞生长孤生受体 AP-1活性信号转导

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血清对全反式视黄酸抑制肺癌细胞生长的影响

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中国生物化学与分子生物学报 2001年第4期17卷 524-528页

作者：吴乔厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

研究不同浓度的血清对全反式视黄酸(ATRA)抑制肺癌细胞生长的影响.当细胞培养在10%血清中,ATRA不能抑制肺癌细胞生长,但是当细胞培养在1%血清中,ATRA能够有效地抑制肺癌细胞生长.视黄酸受体RARβ介导视黄酸的抗癌作用.Northern印迹分析... 详细信息

研究不同浓度的血清对全反式视黄酸(ATRA)抑制肺癌细胞生长的影响.当细胞培养在10%血清中,ATRA不能抑制肺癌细胞生长,但是当细胞培养在1%血清中,ATRA能够有效地抑制肺癌细胞生长.视黄酸受体RARβ介导视黄酸的抗癌作用.Northern印迹分析表明,在高浓度血清中ATRA不能诱导RARβ表达,但在低浓度血清中ATRA可以诱导RARβ表达,并且瞬时转染和CAT测定证实是通过激活RABβ启动子转录活性而诱导RARβ表达的.孤生受体Nur77受到血清生长因子刺激后会大量表达,具有抗视黄酸活性的作用.肺癌细胞培养在低浓度血清中,Nur77 mRNA低水平表达和Nur77蛋白不表达.然而在高浓度血清中,Nur77 mRNA和蛋白高水平表达.另外,在无血清条件下,EGF也可以诱导Nur77表达.结果提示,血清中的生长因子可能拮抗ATRA抑制肺癌细胞生长的作用,其作用途径可能是通过刺激细胞中Nur77表达,或者通过下调RARβ启动子的转录活性而抑制RARβ的表达.

关键词：血清全反式视黄酸视黄酸受体β Nur77受体肺癌细胞

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