检索结果-内蒙古大学图书馆

台湾海峡 2008年第1期27卷 33-36页

作者：康劲翮冷波贺量范成成王勤石艳陈清西厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室、厦门大学生命科学学院福建厦门361005

从文蛤体中分离纯化得到了抗癌多肽,研究该多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力的影响,结果显示文蛤抗癌多肽对该酶有明显的抑制作用.在本文中,我们将深入地研究其抑制作用机理和抑制效应类型,结果表明:随着文蛤多肽加入量的... 详细信息

从文蛤体中分离纯化得到了抗癌多肽,研究该多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力的影响,结果显示文蛤抗癌多肽对该酶有明显的抑制作用.在本文中,我们将深入地研究其抑制作用机理和抑制效应类型,结果表明:随着文蛤多肽加入量的增大,该酶活力呈指数下降,测得导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为112.9μg/cm3,该多肽对酶的抑制作用是一种可逆过程,抑制机理表现为混合型抑制类型,对游离酶(E)的抑制常数(KI)和酶-底物络合物的抑制常数(KIS)分别为77.03和697.44μg/cm3,说明文蛤抗癌多肽与游离酶的结合导致酶活力的丧失,明显的强于对酶-底物络合物的抑制效应,底物的存在对该酶被文蛤抗癌多肽抑制作用起了保护作用.

关键词：文蛤抗癌多肽 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶抑制作用动力学

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文蛤多肽粉对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用及免疫调节作用

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第A02期47卷 135-137页

作者：郑国兴范成成康劲翮冷波张剑王勤陈清西厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

将文蛤肉以复合胰蛋白酶酶解,经喷雾干燥工艺得到了文蛤多肽粉,研究文蛤多肽粉对肝癌细胞的抑制作用和对昆明种小鼠的急性毒理作用和免疫调节作用,结果显示文蛤多肽粉对体外培养的肝癌细胞SMMC-7721具有明显的杀伤作用,使细胞变形以至... 详细信息

将文蛤肉以复合胰蛋白酶酶解,经喷雾干燥工艺得到了文蛤多肽粉,研究文蛤多肽粉对肝癌细胞的抑制作用和对昆明种小鼠的急性毒理作用和免疫调节作用,结果显示文蛤多肽粉对体外培养的肝癌细胞SMMC-7721具有明显的杀伤作用,使细胞变形以至破裂从而抑制癌细胞的生长,抗肿瘤作用明显;文蛤多肽粉给药组的胸腺指数和脾脏指数较空白对照组明显升高,提示文蛤多肽粉能促进小鼠胸腺和脾脏的生长发育,增强免疫力.

关键词：文蛤多肽抗肿瘤急性毒性试验胸腺指数和脾脏指数

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菜青虫不同生长期相关蛋白的蛋白质组学研究

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第A02期47卷 79-82页

作者：石艳林祥明张茜贺量林建峰王勤陈清西厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院福建厦门361005

以不同生长阶段的菜青虫五龄幼虫、预蛹和蛹为材料,通过对3个不同生长阶段的菜青虫双向电泳图谱的比较找到18个差异较明显的蛋白质斑点,并通过质谱分析技术和数据库信息检索最终鉴定出8个蛋白,包括4个代谢相关蛋白(氧化还原酶、组氨酸... 详细信息

以不同生长阶段的菜青虫五龄幼虫、预蛹和蛹为材料,通过对3个不同生长阶段的菜青虫双向电泳图谱的比较找到18个差异较明显的蛋白质斑点,并通过质谱分析技术和数据库信息检索最终鉴定出8个蛋白,包括4个代谢相关蛋白(氧化还原酶、组氨酸乙酰转运酶、多胺氧化酶和支酸变位酶)、3个调控蛋白(锌指类蛋白、转座酶、与RNA甲基化酶有关的假想蛋白)和1个与结构E-钙粘附蛋白相似的蛋白,其余10个蛋白质功能皆不明确.本文的结果为进一步研究菜青虫发育相关蛋白奠定基础,同时也为研发以这些差异蛋白为作用靶点的新型生物农药提供理论依据.

关键词：蛋白组学差异蛋白菜青虫功能

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甘草酸单克隆抗体在中成药分析中的应用

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第A02期47卷 40-44页

作者：徐金森厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

利用杂交瘤技术制备了以甘草中主要活性成分甘草酸为半抗原的单克隆抗体，建立了以抗甘草酸单克隆抗体为基础的ELISA分析方法，测定了10种中成药的甘草酸含量．结果表明，不同产家与剂型的中成药的甘草酸含量差异极大，约在28—1900μg... 详细信息

利用杂交瘤技术制备了以甘草中主要活性成分甘草酸为半抗原的单克隆抗体，建立了以抗甘草酸单克隆抗体为基础的ELISA分析方法，测定了10种中成药的甘草酸含量．结果表明，不同产家与剂型的中成药的甘草酸含量差异极大，约在28—1900μg/mL范围．与HPLC测定结果比对结果显示，两者的测定结果相近，大多在±5％范围之内，证明ELISA技术对中成药主要活性成分的分析测定是可行的，对HPLC测定提供了有益的技术补充和验证手段．

关键词：甘草酸单克隆抗体中成药活性成分

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芍药苷单克隆抗体的特异性检测

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第A02期47卷 45-48页

作者：徐金森厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

对已制备的中药活性成分芍药苷的单克隆抗体的效价、敏感度、稳定性以及其与若干化学结构类似物的交叉反应性等进行了测定,据此评价单克隆抗体的免疫反应特异性,为药用植物活性成分的单克隆抗体的制备及其应用研究提供现有条件下的试验... 详细信息

对已制备的中药活性成分芍药苷的单克隆抗体的效价、敏感度、稳定性以及其与若干化学结构类似物的交叉反应性等进行了测定,据此评价单克隆抗体的免疫反应特异性,为药用植物活性成分的单克隆抗体的制备及其应用研究提供现有条件下的试验方法和依据.检测结果显示免疫小鼠腹水的单抗效价达到1∶256 000,来自细胞株P1E6和P5h10的单抗的灵敏度分别为0.080、0.124μg/mL,亲和常数1.819×10-7、2.815×10-7mol/L.同时,所选5种化学结构类似物均显示极低的交叉反应性,证明了芍药苷单克隆抗体的高度特异性.

关键词：芍药苷单克隆抗体特异性检测

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甘醇酸对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第3期47卷 383-386页

作者：郭云集宋康康李智聪陈清西厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

在蘑菇酪氨酸酶抑制剂的筛选实验中,发现甘醇酸对蘑菇酪氨酸酶有明显的抑制作用,可以导致酪氨酸酶的单酚酶活力和二酚酶活力下降,实验结果表明,甘醇酸抑制蘑菇酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)分别为29.74和1.80 ... 详细信息

在蘑菇酪氨酸酶抑制剂的筛选实验中,发现甘醇酸对蘑菇酪氨酸酶有明显的抑制作用,可以导致酪氨酸酶的单酚酶活力和二酚酶活力下降,实验结果表明,甘醇酸抑制蘑菇酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)分别为29.74和1.80 mmol/L.对单酚酶活力的迟滞时间也有明显的延迟效应,30 mmol/L的甘醇酸可以使迟滞时间延长了250%.甘醇酸对二酚酶的抑制作用是可逆过程,抑制类型为混合型.通过动力学分析,测得甘醇酸对游离酶(E)和酶-底物络合物(ES)的抑制常数分别为0.72和5.05 mmol/L,通过研究甘醇酸对酪氨酸酶的抑制作用机理,为进一步研究设计新型酪氨酸酶抑制剂奠定基础.

关键词：酪氨酸酶甘醇酸抑制作用动力学

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芦荟皮酪氨酸酶抑制剂有效成分的提取与分析

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第2期47卷 227-230页

作者：邱凌钟雪庄江兴杜娟陈清西厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

以芦荟的表皮、同化薄壁组织和维管束组织为材料,经组织捣碎匀浆、石油醚萃取、过滤、旋转蒸发浓缩,得到芦荟皮酪氨酸酶抑制剂的提取物.研究该提取物对蘑菇酪氨酸酶的效应,结果表明,芦荟皮质部提取物对蘑菇酪氨酸酶有较强的抑制作用,其I... 详细信息

以芦荟的表皮、同化薄壁组织和维管束组织为材料,经组织捣碎匀浆、石油醚萃取、过滤、旋转蒸发浓缩,得到芦荟皮酪氨酸酶抑制剂的提取物.研究该提取物对蘑菇酪氨酸酶的效应,结果表明,芦荟皮质部提取物对蘑菇酪氨酸酶有较强的抑制作用,其IC50值为0.439 mg/mL,抑制机理为可逆混合型.对其中的有效成分芦荟大黄素进行含量测定,结果为0.4%,说明芦荟大黄素在芦荟皮中占有相当的比例.

关键词：酪氨酸酶芦荟抑制作用动力学

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文蛤多肽粉的成分分析

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第A02期47卷 138-140,145页

作者：康劲翮郑国兴范成成冷波蒋哲王勤陈清西厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

以文蛤肉为原料,采用复合胰蛋白酶酶解,通过喷雾干燥工艺得到文蛤多肽粉.根据检验标准GB1519.3-2003食品急性毒性试验中最大耐受剂量法,对清洁级KM小鼠无毒害作用,作用后小鼠均健康无异常反应,解剖无明显病变,其LD50>15 g/kg体质量.... 详细信息

以文蛤肉为原料,采用复合胰蛋白酶酶解,通过喷雾干燥工艺得到文蛤多肽粉.根据检验标准GB1519.3-2003食品急性毒性试验中最大耐受剂量法,对清洁级KM小鼠无毒害作用,作用后小鼠均健康无异常反应,解剖无明显病变,其LD50>15 g/kg体质量.对文蛤多肽粉组成成分进行分析,测定了其总氮、蛋白质、氨基酸、总糖、还原糖、脂肪、灰分及Na、K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Cd、Ag、Pb等金属元素的含量.应用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱法(MALD I-TOF)分析了文蛤多肽粉分子量的分布范围.结果表明,该文蛤多肽粉中蛋白质、氨基酸和对人体有益的金属元素含量丰富,对人体有害的重金属含量都大大低于国家食品检验标准的安全剂量,氨基酸种类齐全;多肽分子量均小于5 200 u,其中分子量小于1 000 u的多肽占总多肽含量的69.03%.

关键词：文蛤多肽粉急性毒理实验成分分析质谱

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毛西番莲提取物对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第A02期47卷 104-106页

作者：陈清西李智聪吴思辉潘志针邱凌周涵韬王勤厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

以毛西番莲的叶片为材料,经水提、过滤、旋转蒸发浓缩,得到毛西番莲酪氨酸酶抑制剂的提取物.研究该提取物对蘑菇酪氨酸酶的效应,结果表明,毛西番莲提取物对蘑菇酪氨酸酶有较强的抑制作用,其IC50值为0.47 mg/mL,抑制机理为可逆混合型,其... 详细信息

以毛西番莲的叶片为材料,经水提、过滤、旋转蒸发浓缩,得到毛西番莲酪氨酸酶抑制剂的提取物.研究该提取物对蘑菇酪氨酸酶的效应,结果表明,毛西番莲提取物对蘑菇酪氨酸酶有较强的抑制作用,其IC50值为0.47 mg/mL,抑制机理为可逆混合型,其对游离酶的抑制常数(KI)0.56 mg/mL和对酶-底物络合物的抑制常数(KIS)为1.10 mg/mL.

关键词：酪氨酸酶毛西番莲抑制动力学抑制常数

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铜绿微囊藻生物钟蛋白KaiC的自激活活性和自身相互作用研究

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海洋环境科学 2008年第1期27卷 67-70,82页

作者：王靖徐虹李珣郑锦乾王立红厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

通过PCR扩增了铜绿微囊藻的生物钟主控基因KaiC,并将其分别克隆到酵母双杂交系统的诱饵质粒pGBKT7和猎物质粒pGADT7中,然后将重组质粒pGBKT7-kaiC/pGADT7-kaiC和pGBKT7-kaiC/pGADT7分别共转化酵母菌AH109,经营养缺陷生长和β-半乳糖苷... 详细信息

通过PCR扩增了铜绿微囊藻的生物钟主控基因KaiC,并将其分别克隆到酵母双杂交系统的诱饵质粒pGBKT7和猎物质粒pGADT7中,然后将重组质粒pGBKT7-kaiC/pGADT7-kaiC和pGBKT7-kaiC/pGADT7分别共转化酵母菌AH109,经营养缺陷生长和β-半乳糖苷酶印迹检测表明,KaiC蛋白不具有毒性不会影响酵母细胞的生长,也不具有自激活活性,不会激活报告基因的表达,并且KaiC蛋白自身存在较强的相互作用。诱饵质粒pGBKT7-kaiC可用于从基因组文库中筛选KaiC的相互作用蛋白。

关键词：铜绿微囊藻钟蛋白KaiC 酵母双杂交

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