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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

151 篇 期刊文献
75 篇 会议

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226 篇 电子文献
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167 篇 工学
- 123 篇 化学工程与技术
- 27 篇 材料科学与工程（可...
- 17 篇 计算机科学与技术...
- 15 篇 软件工程
- 11 篇 电子科学与技术（可...
- 9 篇 控制科学与工程
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- 4 篇 机械工程
- 4 篇 电气工程
- 3 篇 仪器科学与技术
- 3 篇 轻工技术与工程
- 2 篇 环境科学与工程（可...
147 篇 理学
- 100 篇 化学
- 25 篇 生物学
- 16 篇 物理学
- 4 篇 数学
- 1 篇 大气科学
- 1 篇 系统科学
- 1 篇 生态学
23 篇 教育学
- 23 篇 教育学
13 篇 医学
- 5 篇 临床医学
- 5 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 中西医结合
- 2 篇 公共卫生与预防医...
11 篇 农学
- 7 篇 作物学
- 3 篇 农业资源与环境
10 篇 管理学
- 9 篇 管理科学与工程(可...
2 篇 艺术学
- 2 篇 美术学
- 2 篇 设计学（可授艺术学...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

17 篇 振动光谱
17 篇 密度泛函理论
11 篇 红外光谱
11 篇 二级结构
9 篇 酰胺-ⅰ带
8 篇 β-淀粉样蛋白
8 篇 分子动力学模拟
6 篇 甲烷氧化偶联
5 篇 人工智能
5 篇 电子结构
5 篇 反应机理
5 篇 甲烷部分氧化
4 篇 氢键
4 篇 结构动力学
4 篇 分子间相互作用
4 篇 第一性原理计算
4 篇 酰胺-a带
4 篇 分子对接
4 篇 甲烷
3 篇 密码子用法数据库

机构

140 篇 厦门大学
60 篇 福建省理论与计算...
59 篇 福建师范大学
25 篇 固体表面物理化学...
11 篇 宁德师范学院
7 篇 厦门理工学院
7 篇 福建省高校工业生...
6 篇 集美大学
5 篇 福州大学
5 篇 闽南师范大学
5 篇 哥德堡大学
4 篇 福建省智慧城市感...
4 篇 福建省化学生物学...
3 篇 河南中医学院第一...
3 篇 瑞典农业科学大学
3 篇 武夷学院
3 篇 泉州师范学院
3 篇 郑州大学
3 篇 福建省能源材料科...
3 篇 厦门理工大学

作者

57 篇 蔡开聪
24 篇 夏文生
23 篇 万惠霖
22 篇 cai kai-cong
12 篇 赵仪
12 篇 郑轩
11 篇 曹泽星
11 篇 陈忠
10 篇 刘佳
10 篇 屈小波
10 篇 方柏山
10 篇 赵玉芬
10 篇 陈峰
10 篇 郭迪
9 篇 钟红梅
9 篇 吴顺情
9 篇 谭凯
9 篇 苏培峰
8 篇 朱梓忠
8 篇 侯彦君

语言

224 篇 中文
2 篇 英文

检索条件"机构=厦门大学福建省理论与计算化学重点实验室"

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低温活化C-H键和镧-锶-氧团簇构-效关联之理论研究

低温活化C-H键和镧-锶-氧团簇构-效关联之理论研究

引用

第十一届全国量子化学会议

作者：复文生侯玉慧张达万恵霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室化学化工学院厦门大学厦门 361005

来源：评论

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铟镓氮半导体材料的电子结构杂化泛函计算探究

铟镓氮半导体材料的电子结构杂化泛函计算探究

引用

中国物理学会2015年秋季会议

作者：林妹许以栩张建华吴顺情朱梓忠厦门大学物理系厦门 361005 电磁声学院电子科学系厦门 361005 厦门大学物理系厦门 361005 福建省理论与计算化学重点实验室厦门 361005

含氮的Ⅲ-Ⅴ族合金InxGa1-xN,由于其在光电器件、高密度光数据存储的、高功率转换方面的应用,受到了广泛关注。为了解释能带随合金成分的变化特性,我们采用基于密度泛函理论的第一原理方法,研究了半导体材料InxGa1-xN的电子结构、能带...

含氮的Ⅲ-Ⅴ族合金InxGa1-xN,由于其在光电器件、高密度光数据存储的、高功率转换方面的应用,受到了广泛关注。为了解释能带随合金成分的变化特性,我们采用基于密度泛函理论的第一原理方法,研究了半导体材料InxGa1-xN的电子结构、能带结构和能带Bowing参数。

关键词：

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淀粉样蛋白片段结构动力学与酰胺-Ⅰ带振动光谱示踪

淀粉样蛋白片段结构动力学与酰胺-Ⅰ带振动光谱示踪

引用

第二十届全国分子光谱学学术会议暨2018年光谱年会

作者：侯彦君郑轩蔡开聪福建师范大学化学与材料学院福建省理论与计算化学重点实验室特色生物化工材料福建省重点实验室宁德师范学院

借助分子对接方法,获取了β淀粉样蛋白(Amyloidβprotein,Aβ的核心片段Aβ25-35与乙酰胆碱受体相互作用的最优结合构象,并在此基础上开展结合后的复合物的分子动力学模拟,探索其结构动力学特征。将构建的氨基酸多肽通用型振动频率图应... 详细信息

借助分子对接方法,获取了β淀粉样蛋白(Amyloidβprotein,Aβ的核心片段Aβ25-35与乙酰胆碱受体相互作用的最优结合构象,并在此基础上开展结合后的复合物的分子动力学模拟,探索其结构动力学特征。将构建的氨基酸多肽通用型振动频率图应用于复合物的全原子运动轨迹,预测与受体结合后的Aβ多肽骨架酰胺-I带光谱。其特征吸收峰表明该多肽片段与受体结合后主要呈现无规则卷曲构象,与分子对接和分子动力学轨迹聚类分析所呈现的特征构象一致。借助分子模拟与光谱建模相结合的方法能够帮助我们快速解析实验光谱中所蕴含的多肽构象信息,在分子水平上更好地认识蛋白质的空间结构动力学特征。

关键词： β淀粉样蛋白乙酰胆碱受体酰胺-Ⅰ带频率图结构动力学分子对接

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V(Ⅴ)-O-H团簇上甲烷C-H活化机理的DFT研究

V(Ⅴ)-O-H团簇上甲烷C-H活化机理的DFT研究

引用

中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：张达陈蓉芳夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室化学化工学院厦门大学

V基催化剂广泛应用于烃类分子的选择氧化反应[1],其活性位大多报道为端氧V=O,但也有关于桥氧作为活性位的研究报道,如V-O-H、V-O-V等[2]。特别是水化条件下V-OH基团的存在,会影响V物种的Brφnsted酸碱性及其存在形式,从而可能改变其结...

V基催化剂广泛应用于烃类分子的选择氧化反应[1],其活性位大多报道为端氧V=O,但也有关于桥氧作为活性位的研究报道,如V-O-H、V-O-V等[2]。特别是水化条件下V-OH基团的存在,会影响V物种的Brφnsted酸碱性及其存在形式,从而可能改变其结构和催化活性[3,4]。本工作应用密度泛函理论(DFT)方法研究了甲烷在V-O-H团簇(电中性、单重态、五价VⅤ)上C-H活化的不同机理。选取了4种含四配位V的多核团簇—V3O9H3(1)、V3O9H3(2)、V4O12H4、V5O15H5,及4种含不同配位数V的单核团簇—VO3H、VO4H3(1)、VO4H3(2)、VO5H5。上述结构涵括V=O、V-OV、V-OH、H-OV等几种氧位。结果表明,不同团簇的氧位上甲烷C-H活化机理主要为氢摘除和周环加成反应模式([1+2],[2+2],[3+2],[4+2],[5+2],[6+2]),不同V配位数和不同大小的团簇会呈现不同的C-H活化规律:(1)对单核团簇,V配位数较低(三配位)时,[2+2]模式较氢摘除有利,而配位数较高(四配位、五配位)时情况则相反。三、四配位时优先活性位为V=O,五配位时为V-OH。(2)对V配位数较高的多核团簇,C-H活化规律与单核情况类似,但反应活性高于单核团簇。各氧位上C-H活化的顺序为,V=O(氢摘除)>V-OH(氢摘除)>V-OV([2+2])。(3)不同结构团簇上C-H活化能垒差异较大,其中V配位数较低的VO3H团簇其V=O上C-H活化能最低(4kcal/mol,[2+2])。(4)NBO电荷布居分析显示各团簇上C-H活化过渡态的CH4碎片电荷均为正值,故这些团簇上C-H活化为甲烷HOMO向团簇LUMO转移电子,削弱甲烷σ成键所致。三、五配位单核团簇的LUMO能级较四配位低,从而较易接受甲烷转移来的电子,进而呈较高的反应活性。

关键词：

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Pd掺杂的Ce-O团簇活化甲烷的DFT研究

Pd掺杂的Ce-O团簇活化甲烷的DFT研究

引用

中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：陈蓉芳张达夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室化学化工学院厦门大学

天然气被认为是石油、煤等化石能源的富有前景的替代品。作为其主要成分的甲烷分子,非常稳定,故其定向转化成高附加值的化学品(如醇等)或作为燃料直接燃烧,均需甲烷C-H活化在较低温度下进行,以减少对大气的污染。最近的一些研究表明,掺... 详细信息

天然气被认为是石油、煤等化石能源的富有前景的替代品。作为其主要成分的甲烷分子,非常稳定,故其定向转化成高附加值的化学品(如醇等)或作为燃料直接燃烧,均需甲烷C-H活化在较低温度下进行,以减少对大气的污染。最近的一些研究表明,掺杂的金属氧化物体系,如Pd@Ce O2[1]等,可以实现甲烷的较低温度的氧化。但其C-H低温活化的机制及其理解尚需进一步的工作。本工作采用密度泛函理论(DFT)方法,以Pd掺杂的Ce-O团簇为模型来探索掺杂金属氧化物活化甲烷C-H的本质。从文献所报道的计算工作看,甲烷C-H的低温活化,基本集中在富有自旋密度的中心上。但这类中心基本为稳定性较差的带电团簇。为此,我们考察了中性的、自旋密度为0的不同结构团簇(及自旋密度为0的掺杂团簇)的不同位点对甲烷C-H的活化。结果表明,Pd掺杂前(后)端位Ce-O上活化C-H能垒为34.6(12.8)kcal/mol,端位Pd-O上C-H活化能垒为7.3 kal/mol;而掺杂前(后)桥位Ce-O上活化C-H能垒为31.7(11.1)kal/mol,桥位Pd-O上C-H活化能垒为26.6 kal/mol(cf.未掺杂Pd-O团簇活化C-H能垒为15.7kal/mol—H摘除机理)。因此,Pd的引入,Pd-O、Ce-O均可作为C-H活化的活性中心,并使甲烷C-H活化能显著降低--Pd-O端位、Ce-O桥位为甲烷C-H活化的活性位。进一步的分析表明,Ce-O上C-H活化的机制遵从加成模式--过渡态为四中心结构,Pd-O上C-H活化机制遵从H摘除模式。NBO分析显示,C-H活化源于团簇向甲烷的电子反馈。

关键词： DFT

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Ca、Sr促进的铈基氧化物催化剂及其甲烷氧化偶联性能研究

Ca、Sr促进的铈基氧化物催化剂及其甲烷氧化偶联性能研究

引用

第十七届全国催化学术会议

作者：董玲玉杨艳玲夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室厦门大学化学化工学院厦门 361005

甲烷氧化偶联(OCM)制C2是甲烷利用的有效途径之一.CeO2是汽车尾气净化、有机烃类物质选择氧化的重要催化剂组分,但单一的CeO2用于OCM时,C2选择性极低,因此,我们采用柠檬酸法制备了Ca、Sr掺杂的Ce-基氧化物催化剂,并运用于OCM反应.

甲烷氧化偶联(OCM)制C2是甲烷利用的有效途径之一.CeO2是汽车尾气净化、有机烃类物质选择氧化的重要催化剂组分,但单一的CeO2用于OCM时, C2选择性极低,因此,我们采用柠檬酸法制备了Ca、Sr掺杂的Ce-基氧化物催化剂,并运用于OCM反应.

关键词：碱土金属掺杂 CeO2 碳酸盐甲烷氧化偶联

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纳米La2O2CO3的结构对甲烷氧化偶联反应(OCM)的影响

纳米La2O2CO3的结构对甲烷氧化偶联反应(OCM)的影响

引用

第十七届全国催化学术会议

作者：侯玉慧翁维正夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室厦门大学化学化工学院厦门361005

随着石油的日益耗竭,以甲烷为主成分的天然气、页岩气的转化与利用吸引了人们的眼球,而甲烷直接转化--甲烷氧化偶联制C2+是其有效利用途径之一.本工作采用水热法成功制备了沿[112]和[110]方向生长的La2O2CO3纳米棒(记为La2O2CO3(H)和La2... 详细信息

随着石油的日益耗竭,以甲烷为主成分的天然气、页岩气的转化与利用吸引了人们的眼球,而甲烷直接转化--甲烷氧化偶联制C2+是其有效利用途径之一.本工作采用水热法成功制备了沿[112]和[110]方向生长的La2O2CO3纳米棒(记为La2O2CO3(H)和La2O2CO3(Href)).

关键词：纳米碳酸氧镧结构甲烷氧化偶联

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柱撑无机阴离子对层状Co-Al氧化物催化剂性质的影响及其在丙烷选择氧化脱氢反应中的应用

柱撑无机阴离子对层状Co-Al氧化物催化剂性质的影响及其在丙烷选...

引用

第十七届全国催化学术会议

作者：黄铭湘吴昕夏文生韩国彬万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室厦门大学化学化工学院厦门 361005

低碳烷烃(C1-C4)选择氧化是当今催化领域最具挑战性的课题之一,而丙烷氧化脱氢制丙烯(ODHP)是优化利用丙烷的一个重要课题[1-2]。由于类水滑石(LDH)是一种具有层状结构、组分高度均匀分布的阴离子粘土,因而可以用来制备组分高度分散的... 详细信息

低碳烷烃(C1-C4)选择氧化是当今催化领域最具挑战性的课题之一,而丙烷氧化脱氢制丙烯(ODHP)是优化利用丙烷的一个重要课题[1-2]。由于类水滑石(LDH)是一种具有层状结构、组分高度均匀分布的阴离子粘土,因而可以用来制备组分高度分散的选择氧化反应催化剂[3]。本工作采用水热合成、离子置换法制备了NO3-、CO32-、SO42-和PO43-柱撑的LDH,及其焙烧后的相应双金属层状氧化物(LDO),并针对不同大小的无机阴离子对LDO的性质及ODHP性能的影响,使用XRD、TEM、XPS、TPD(O2-TPD、NH3-TPD)等手段对LDO进行了表征。结果表明,以无机阴离子等柱撑的LDH为催化剂前驱体,可以制得高分散的Co基氧化物催化剂,而阴离子的存在对催化剂的催化性能影响甚大。热稳定性高的阴离子,可促进催化剂活性组分的分散,减小Co3O4粒径,增加Lewis酸性位,提高丙烷转化率;可与Co离子相互作用,增加催化剂的表面吸附氧物种,使丙烯选择性提高。

关键词：类水滑石层状结构高分散丙烷选择氧化脱氢

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Y添加浸渍修饰法制SiO2负载Ni基催化剂甲烷部分氧化性能及稳定性

Y添加浸渍修饰法制SiO2负载Ni基催化剂甲烷部分氧化性能及稳定性

引用

第十七届全国催化学术会议

作者：李琪王雅莉夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室厦门大学化学化工学院厦门361005

来源：评论

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