检索结果-内蒙古大学图书馆

第十九届全国分子光谱学学术会议

作者：郑荣珍蔡开聪福建师范大学化学与化工学院福建福州350007 福建省理论与计算化学重点实验室福建厦门361005

选取了炔丙基作为多肽二级结构探针,模拟炔丙基修饰的甘氨酸二肽在水溶液中的结构动力学特性,构建炔丙基甘氨酸二肽中炔丙基的振动频率图,实现对其振动光谱的快速预测,进一步建立了炔丙基的振动光谱与多肽二级结构之间的相关性.

关键词：氨酸二肽二级结构炔丙基振动光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溶液中石墨烯量子点上Aβ37-42酰胺-A带的振动光谱研究

溶液中石墨烯量子点上Aβ37-42酰胺-A带的振动光谱研究

引用

第21届全国分子光谱学学术会议暨2020年光谱年会

作者：范建平钟红梅陈峰蔡开聪福建师范大学化学与材料学院先进材料化工基础实验室福建福建省理论与计算化学重点实验室固体表面物理化学国家重点实验室(厦门大学) 宁德师范学院特色生物化工材料福建省重点实验室

开展分子动力学模拟,探究β-淀粉样蛋白片段Aβ与石墨烯量子点（GQD）在溶液中的动态结构特征,并对其聚类分析得到的最可几构象开展振动光谱计算。对Aβ骨架上的酰胺-A带的振动光谱进行指认,构建光谱参数和二级结构的相关性,为GQD对Aβ... 详细信息

开展分子动力学模拟,探究β-淀粉样蛋白片段Aβ与石墨烯量子点（GQD）在溶液中的动态结构特征,并对其聚类分析得到的最可几构象开展振动光谱计算。对Aβ骨架上的酰胺-A带的振动光谱进行指认,构建光谱参数和二级结构的相关性,为GQD对Aβ折叠机制的影响提供理论依据。

关键词： β-淀粉样蛋白石墨烯量子点振动光谱酰胺-A带

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低温活化C-H键和镧-锶-氧团簇构-效关联之理论研究

低温活化C-H键和镧-锶-氧团簇构-效关联之理论研究

引用

第十一届全国量子化学会议

作者：复文生侯玉慧张达万恵霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室化学化工学院厦门大学厦门 361005

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铟镓氮半导体材料的电子结构杂化泛函计算探究

铟镓氮半导体材料的电子结构杂化泛函计算探究

引用

中国物理学会2015年秋季会议

作者：林妹许以栩张建华吴顺情朱梓忠厦门大学物理系厦门 361005 电磁声学院电子科学系厦门 361005 厦门大学物理系厦门 361005 福建省理论与计算化学重点实验室厦门 361005

含氮的Ⅲ-Ⅴ族合金InxGa1-xN,由于其在光电器件、高密度光数据存储的、高功率转换方面的应用,受到了广泛关注。为了解释能带随合金成分的变化特性,我们采用基于密度泛函理论的第一原理方法,研究了半导体材料InxGa1-xN的电子结构、能带...

含氮的Ⅲ-Ⅴ族合金InxGa1-xN,由于其在光电器件、高密度光数据存储的、高功率转换方面的应用,受到了广泛关注。为了解释能带随合金成分的变化特性,我们采用基于密度泛函理论的第一原理方法,研究了半导体材料InxGa1-xN的电子结构、能带结构和能带Bowing参数。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

V(Ⅴ)-O-H团簇上甲烷C-H活化机理的DFT研究

V(Ⅴ)-O-H团簇上甲烷C-H活化机理的DFT研究

引用

中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：张达陈蓉芳夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室化学化工学院厦门大学

V基催化剂广泛应用于烃类分子的选择氧化反应[1],其活性位大多报道为端氧V=O,但也有关于桥氧作为活性位的研究报道,如V-O-H、V-O-V等[2]。特别是水化条件下V-OH基团的存在,会影响V物种的Brφnsted酸碱性及其存在形式,从而可能改变其结...

V基催化剂广泛应用于烃类分子的选择氧化反应[1],其活性位大多报道为端氧V=O,但也有关于桥氧作为活性位的研究报道,如V-O-H、V-O-V等[2]。特别是水化条件下V-OH基团的存在,会影响V物种的Brφnsted酸碱性及其存在形式,从而可能改变其结构和催化活性[3,4]。本工作应用密度泛函理论(DFT)方法研究了甲烷在V-O-H团簇(电中性、单重态、五价VⅤ)上C-H活化的不同机理。选取了4种含四配位V的多核团簇—V3O9H3(1)、V3O9H3(2)、V4O12H4、V5O15H5,及4种含不同配位数V的单核团簇—VO3H、VO4H3(1)、VO4H3(2)、VO5H5。上述结构涵括V=O、V-OV、V-OH、H-OV等几种氧位。结果表明,不同团簇的氧位上甲烷C-H活化机理主要为氢摘除和周环加成反应模式([1+2],[2+2],[3+2],[4+2],[5+2],[6+2]),不同V配位数和不同大小的团簇会呈现不同的C-H活化规律:(1)对单核团簇,V配位数较低(三配位)时,[2+2]模式较氢摘除有利,而配位数较高(四配位、五配位)时情况则相反。三、四配位时优先活性位为V=O,五配位时为V-OH。(2)对V配位数较高的多核团簇,C-H活化规律与单核情况类似,但反应活性高于单核团簇。各氧位上C-H活化的顺序为,V=O(氢摘除)>V-OH(氢摘除)>V-OV([2+2])。(3)不同结构团簇上C-H活化能垒差异较大,其中V配位数较低的VO3H团簇其V=O上C-H活化能最低(4kcal/mol,[2+2])。(4)NBO电荷布居分析显示各团簇上C-H活化过渡态的CH4碎片电荷均为正值,故这些团簇上C-H活化为甲烷HOMO向团簇LUMO转移电子,削弱甲烷σ成键所致。三、五配位单核团簇的LUMO能级较四配位低,从而较易接受甲烷转移来的电子,进而呈较高的反应活性。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Pd掺杂的Ce-O团簇活化甲烷的DFT研究

Pd掺杂的Ce-O团簇活化甲烷的DFT研究

引用

中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：陈蓉芳张达夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室化学化工学院厦门大学

天然气被认为是石油、煤等化石能源的富有前景的替代品。作为其主要成分的甲烷分子,非常稳定,故其定向转化成高附加值的化学品(如醇等)或作为燃料直接燃烧,均需甲烷C-H活化在较低温度下进行,以减少对大气的污染。最近的一些研究表明,掺... 详细信息

天然气被认为是石油、煤等化石能源的富有前景的替代品。作为其主要成分的甲烷分子,非常稳定,故其定向转化成高附加值的化学品(如醇等)或作为燃料直接燃烧,均需甲烷C-H活化在较低温度下进行,以减少对大气的污染。最近的一些研究表明,掺杂的金属氧化物体系,如Pd@Ce O2[1]等,可以实现甲烷的较低温度的氧化。但其C-H低温活化的机制及其理解尚需进一步的工作。本工作采用密度泛函理论(DFT)方法,以Pd掺杂的Ce-O团簇为模型来探索掺杂金属氧化物活化甲烷C-H的本质。从文献所报道的计算工作看,甲烷C-H的低温活化,基本集中在富有自旋密度的中心上。但这类中心基本为稳定性较差的带电团簇。为此,我们考察了中性的、自旋密度为0的不同结构团簇(及自旋密度为0的掺杂团簇)的不同位点对甲烷C-H的活化。结果表明,Pd掺杂前(后)端位Ce-O上活化C-H能垒为34.6(12.8)kcal/mol,端位Pd-O上C-H活化能垒为7.3 kal/mol;而掺杂前(后)桥位Ce-O上活化C-H能垒为31.7(11.1)kal/mol,桥位Pd-O上C-H活化能垒为26.6 kal/mol(cf.未掺杂Pd-O团簇活化C-H能垒为15.7kal/mol—H摘除机理)。因此,Pd的引入,Pd-O、Ce-O均可作为C-H活化的活性中心,并使甲烷C-H活化能显著降低--Pd-O端位、Ce-O桥位为甲烷C-H活化的活性位。进一步的分析表明,Ce-O上C-H活化的机制遵从加成模式--过渡态为四中心结构,Pd-O上C-H活化机制遵从H摘除模式。NBO分析显示,C-H活化源于团簇向甲烷的电子反馈。

关键词： DFT

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ca、Sr促进的铈基氧化物催化剂及其甲烷氧化偶联性能研究

Ca、Sr促进的铈基氧化物催化剂及其甲烷氧化偶联性能研究

引用

第十七届全国催化学术会议

作者：董玲玉杨艳玲夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室厦门大学化学化工学院厦门 361005

甲烷氧化偶联(OCM)制C2是甲烷利用的有效途径之一.CeO2是汽车尾气净化、有机烃类物质选择氧化的重要催化剂组分,但单一的CeO2用于OCM时,C2选择性极低,因此,我们采用柠檬酸法制备了Ca、Sr掺杂的Ce-基氧化物催化剂,并运用于OCM反应.

甲烷氧化偶联(OCM)制C2是甲烷利用的有效途径之一.CeO2是汽车尾气净化、有机烃类物质选择氧化的重要催化剂组分,但单一的CeO2用于OCM时, C2选择性极低,因此,我们采用柠檬酸法制备了Ca、Sr掺杂的Ce-基氧化物催化剂,并运用于OCM反应.

关键词：碱土金属掺杂 CeO2 碳酸盐甲烷氧化偶联

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电场调控的碳纳米管非线性光学开关及其管径效应

引用

原子与分子物理学报 2022年第5期39卷 62-70页

作者：贺慧敏杨辉李莹李祥辉李志儒太原师范学院物理系计算和应用物理研究所晋中030619 山西大同大学炭材料研究所大同037009 吉林大学理论化学研究所长春130023 福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室福建省光子技术重点实验室福州350007

本文借助密度泛函理论方法获得了五个不同管径碳纳米管在外电场作用下的最优几何结构和相应的性质,研究了外电场对碳纳米管的结构和性质的调控作用.结果表明外电场导致了碳纳米管内部的电荷转移,引起了碳纳米管第一超极化率(β_(0))的... 详细信息

本文借助密度泛函理论方法获得了五个不同管径碳纳米管在外电场作用下的最优几何结构和相应的性质,研究了外电场对碳纳米管的结构和性质的调控作用.结果表明外电场导致了碳纳米管内部的电荷转移,引起了碳纳米管第一超极化率(β_(0))的急剧增大.例如CNT(6,3),当电场从0增大到工作电场F_(w)=80×10^(-4)au时,碳纳米管的β_(0)值从0 au可增大到最大83695 au,导致了极大的β_(0)对比,因此碳纳米管成为新型的非线性光学(NLO)开关.新型NLO开关的管径效应表明,较大管径的碳纳米管具有更优的NLO开关性质.除此之外,电子吸收光谱表明这些碳纳米管具有小于300 nm和大于2500 nm的光学工作区,因此碳纳米管可成为一类新的灵敏、快速、可逆的紫外兼红外的NLO开关.

关键词：碳纳米管外电场电荷转移第一超极化率非线性光学开关

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米La2O2CO3的结构对甲烷氧化偶联反应(OCM)的影响

纳米La2O2CO3的结构对甲烷氧化偶联反应(OCM)的影响

引用

第十七届全国催化学术会议

作者：侯玉慧翁维正夏文生万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室厦门大学化学化工学院厦门361005

随着石油的日益耗竭,以甲烷为主成分的天然气、页岩气的转化与利用吸引了人们的眼球,而甲烷直接转化--甲烷氧化偶联制C2+是其有效利用途径之一.本工作采用水热法成功制备了沿[112]和[110]方向生长的La2O2CO3纳米棒(记为La2O2CO3(H)和La2... 详细信息

随着石油的日益耗竭,以甲烷为主成分的天然气、页岩气的转化与利用吸引了人们的眼球,而甲烷直接转化--甲烷氧化偶联制C2+是其有效利用途径之一.本工作采用水热法成功制备了沿[112]和[110]方向生长的La2O2CO3纳米棒(记为La2O2CO3(H)和La2O2CO3(Href)).

关键词：纳米碳酸氧镧结构甲烷氧化偶联

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柱撑无机阴离子对层状Co-Al氧化物催化剂性质的影响及其在丙烷选择氧化脱氢反应中的应用

柱撑无机阴离子对层状Co-Al氧化物催化剂性质的影响及其在丙烷选...

引用

第十七届全国催化学术会议

作者：黄铭湘吴昕夏文生韩国彬万惠霖固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁化工国家工程实验室福建省理论与计算化学重点实验室厦门大学化学化工学院厦门 361005

低碳烷烃(C1-C4)选择氧化是当今催化领域最具挑战性的课题之一,而丙烷氧化脱氢制丙烯(ODHP)是优化利用丙烷的一个重要课题[1-2]。由于类水滑石(LDH)是一种具有层状结构、组分高度均匀分布的阴离子粘土,因而可以用来制备组分高度分散的... 详细信息

低碳烷烃(C1-C4)选择氧化是当今催化领域最具挑战性的课题之一,而丙烷氧化脱氢制丙烯(ODHP)是优化利用丙烷的一个重要课题[1-2]。由于类水滑石(LDH)是一种具有层状结构、组分高度均匀分布的阴离子粘土,因而可以用来制备组分高度分散的选择氧化反应催化剂[3]。本工作采用水热合成、离子置换法制备了NO3-、CO32-、SO42-和PO43-柱撑的LDH,及其焙烧后的相应双金属层状氧化物(LDO),并针对不同大小的无机阴离子对LDO的性质及ODHP性能的影响,使用XRD、TEM、XPS、TPD(O2-TPD、NH3-TPD)等手段对LDO进行了表征。结果表明,以无机阴离子等柱撑的LDH为催化剂前驱体,可以制得高分散的Co基氧化物催化剂,而阴离子的存在对催化剂的催化性能影响甚大。热稳定性高的阴离子,可促进催化剂活性组分的分散,减小Co3O4粒径,增加Lewis酸性位,提高丙烷转化率;可与Co离子相互作用,增加催化剂的表面吸附氧物种,使丙烯选择性提高。

关键词：类水滑石层状结构高分散丙烷选择氧化脱氢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：