检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞生物学杂志 2005年第5期27卷 479-483页

作者：蔡秋凤江瑞胜欧阳高亮鲍仕登厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

细胞周期是高度有组织的时序调控过程,受到DNA损伤检控点、DNA复制检控点和纺锤体检控点等细胞周期检控点的精确调控。细胞周期检控点的作用主要是调节细胞周期的时序转换,以确保DNA复制、染色体分离等细胞重要生命活动的高度精确性,并... 详细信息

细胞周期是高度有组织的时序调控过程,受到DNA损伤检控点、DNA复制检控点和纺锤体检控点等细胞周期检控点的精确调控。细胞周期检控点的作用主要是调节细胞周期的时序转换,以确保DNA复制、染色体分离等细胞重要生命活动的高度精确性,并对DNA损伤、DNA复制受阻、纺锤体组装和染色体分离异常等细胞损伤及时做出反应,以防止突变和遗传不稳定的发生。细胞周期检控点的功能缺陷,将导致细胞基因组的不稳定,与细胞癌变密切相关。因此细胞周期检控点对于维持细胞遗传信息的稳定性和完整性以及防止细胞癌变和遗传疾病的发生起着至关重要的作用。

关键词：细胞周期检控点时序调控细胞癌变遗传疾病纺锤体

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14-3-3蛋白家族的调控机制和生物学功能

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细胞生物学杂志 2005年第2期27卷 101-104页

作者：伍家发吴乔厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

14-3-3蛋白家族在真核细胞中广泛表达并高度保守,它们主要以同源/异源二聚体形式存在,可以同时与两个靶蛋白或一个靶蛋白的两个结构域相互作用。14-3-3蛋白通过磷酸化丝氨酸/苏氨酸介导和靶蛋白结合,从而发挥其调控功能。现对14-3-3蛋... 详细信息

14-3-3蛋白家族在真核细胞中广泛表达并高度保守,它们主要以同源/异源二聚体形式存在,可以同时与两个靶蛋白或一个靶蛋白的两个结构域相互作用。14-3-3蛋白通过磷酸化丝氨酸/苏氨酸介导和靶蛋白结合,从而发挥其调控功能。现对14-3-3蛋白的识别序列、与配体相互作用的特点,及其在细胞周期、凋亡、信号转导、线粒体/叶绿体前体蛋白跨膜转运中的调控机制和发挥的生物学功能进行综述。

关键词： 14-3-3蛋白生物学功能调控机制家族相互作用靶蛋白真核细胞调控功能识别序列细胞周期信号转导跨膜转运前体蛋白结构域苏氨酸丝氨酸磷酸化叶绿体线粒体表达体形凋亡

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金属离子对凡纳对虾N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响

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台湾海峡 2005年第1期24卷 78-82页

作者：林建城王悦谢晓兰龚敏陈清西厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室生命科学学院福建厦门361005 莆田学院环境与生命科学系

本文报道了金属离子对凡纳对虾N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 (EC3. 2. 1. 52)活力的影响.结果表明,Li+、Na+和K+等对该酶活力没有任何效应.Ca2+、Mg2+、Mn2+对该酶有激活作用,而Ba2+、Al3+、Fe3+、Zn2+、Co2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+和Cu2+对... 详细信息

本文报道了金属离子对凡纳对虾N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 (EC3. 2. 1. 52)活力的影响.结果表明,Li+、Na+和K+等对该酶活力没有任何效应.Ca2+、Mg2+、Mn2+对该酶有激活作用,而Ba2+、Al3+、Fe3+、Zn2+、Co2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+和Cu2+对该酶活力均具有一定的抑制作用.以Hg2+的抑制作用最显著,Hg2+含量为 1. 5mmol/dm3 时可使酶活力完全丧失.进一步研究Zn2+的抑制作用动力学,结果表明:Zn2+对该酶的抑制作用属可逆的非竞争性类型,抑制常数为11. 95mmol/dm3.

关键词：海洋生物 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶实验研究凡纳对虾金属离子

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金属离子对棉铃虫N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响

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厦门大学学报（自然科学版） 2005年第6期44卷 843-846页

作者：王君黄小红陈清西厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室福建福州350002

研究了金属离子对棉铃虫N-乙酰--βD-氨基葡萄糖苷酶(EC3.2.1.52)活力的影响.结果表明:Na+、K+和Li+等金属离子对酶活力没有任何影响;在指定范围内,Mg2+和Ca2+对酶活力影响不显著;Zn2+、Cu2+和Al3+对该酶有不同程度的抑制作用.进一步研... 详细信息

研究了金属离子对棉铃虫N-乙酰--βD-氨基葡萄糖苷酶(EC3.2.1.52)活力的影响.结果表明:Na+、K+和Li+等金属离子对酶活力没有任何影响;在指定范围内,Mg2+和Ca2+对酶活力影响不显著;Zn2+、Cu2+和Al3+对该酶有不同程度的抑制作用.进一步研究Cu2+和Al3+的抑制作用动力学,结果表明:Cu2+对该酶的抑制作用是一种可逆过程,抑制机理表现为混合型,抑制常数KI为0.23 mmol/L,KIS为1.49 mmol/***3+对该酶的抑制作用是一种可逆过程,抑制机理表现为竞争性类型,抑制常数KI为6.42 mmol/L.

关键词： N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶棉铃虫金属离子抑制动力学

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坛紫菜别藻蓝蛋白α,β亚基基因的克隆和序列分析

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海洋学报 2005年第2期27卷 148-153页

作者：左正宏邓元告陈奕欣赵扬郑微云厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 厦门大学环境科学研究中心福建厦门361005

以野生坛紫菜色素体DNA为模板，通过PCR扩增获得编码坛紫菜别藻蓝蛋白α亚基和β亚基的序列及两者之间的间隔序列，该序列全长为1055bp，其中编码α和β亚基的序列均为486bp，间隔序列为83bp，该序列与GenBank收录的其他4种红藻相关序... 详细信息

以野生坛紫菜色素体DNA为模板，通过PCR扩增获得编码坛紫菜别藻蓝蛋白α亚基和β亚基的序列及两者之间的间隔序列，该序列全长为1055bp，其中编码α和β亚基的序列均为486bp，间隔序列为83bp，该序列与GenBank收录的其他4种红藻相关序列的同源性在75．6％～87．4％，与2种蓝藻的同源性分别为66．9％，68．5％，其中编码区同源性更高。

关键词：坛紫菜别藻蓝蛋白基因克隆序列分析

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Periostin蛋白在乳腺癌组织中过表达并能促进乳腺癌细胞生存

Periostin蛋白在乳腺癌组织中过表达并能促进乳腺癌细胞生存

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中国细胞生物学学会2005年学术大会、青年学术研讨会

作者：黄芝蔡秋凤刘敏欧阳高亮鲍仕登厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

Periostin是一种分泌性的癌胚蛋白,由N末端信号肽、半胱氨酸富含区、四个内部同源结构域和C末端亲水结构域组成,在骨的形成和损伤修复中起重要作用,而且在卵巢癌、非小细胞肺癌、神经母细胞瘤等肿瘤组织中过表达。我们和国外合作实验室... 详细信息

Periostin是一种分泌性的癌胚蛋白,由N末端信号肽、半胱氨酸富含区、四个内部同源结构域和C末端亲水结构域组成,在骨的形成和损伤修复中起重要作用,而且在卵巢癌、非小细胞肺癌、神经母细胞瘤等肿瘤组织中过表达。我们和国外合作实验室在研究晚期结肠癌病人肝转移组织时, 发现Periostin蛋白在结肠癌肝转移组织中超量表达并且高于原位的结肠癌组织,该蛋白可通过结合整合素α(?)β3激活Akt／PKB细胞存活途径保护肿瘤细胞免受环境压力诱导的细胞凋亡,并能促进血管内皮细胞生存、肿瘤血管生成以及肿瘤转移。本文通过遛文PCR cDNA差异显示、Northem blot和免疫组化等方法发现periostin基因在乳腺癌组织中过表达。同时,本研究进一步应用基因稳定转染的方法获得稳定表达periostin蛋白的人乳腺癌细胞株,并以此为细胞模型研究在无血清饥饿、缺氧和酸性条件下periostin蛋白与细胞生存的关系。研究结果表明periostin蛋白能够促进乳腺癌细胞在血清饥饿、缺氧和酸性等压力条件下生存, 其中在缺氧压力下,periostin蛋白能够调控HIF1α蛋白的表达,从而抑制p53蛋白依赖的细胞凋亡。研究结果不仅对于揭示Periostin蛋白促进肿瘤细胞生存的分子机理及其与肿瘤发生发展的关系具有重要的理论意义,而且可为肿瘤的临床检测和治疗提供新的靶点。

关键词：乳腺癌细胞 periostin 乳腺癌组织 Periostin

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金属离子对菜青虫酚氧化酶活力的影响

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厦门大学学报（自然科学版） 2005年第B06期44卷 120-122页

作者：薛超彬王勤贺量柯莉娜罗万春陈清西山东农业大学植保学院山东泰安271018 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na... 详细信息

以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na+对酶活力没有影响.碱土金属离子Mg2+、Ba2+和Ca2+对酶有激活作用,激活作用的大小顺序为Mg2+>Ca2+>Ba2+.过渡金属离子Mn2+、Co2+、Cu2+和Zn2+对酶活力的影响呈现不同的效应,Mn2+、Co2+和Zn2+对该酶活性有不同程度的激活作用,Cu2+浓度在0.10mmol/L内对该酶有一定的激活作用,浓度大于0.13mmol/L为抑制作用,其IC50为0.65mmol/L.重金属离子Hg2+、Cd2+和Pb2+对酶活力有不同程度的激活作用,以Hg2+的激活作用最为显著.

关键词：酚氧化酶活力菜青虫离子对 (NH4)2SO4 Sephadex 激活作用 Mn^2+ Co^2+ Zn^2+ Cu^2+ Hg^2+ 碱土金属离子过渡金属离子凝胶柱层析碱金属离子 Mg^2+ Ca^2+ Ba^2+ 重金属离子 Pb^2+ Cd^2+ 部分纯化 Na^+ Li^+ 抑制作用

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ARMS实时PCR基因分型特异性的研究

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厦门大学学报（自然科学版） 2005年第B06期44卷 135-139页

作者：郑薇薇梁基选李庆阁厦门大学生命科学学院生物医学系细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学医学院抗癌研究中心福建厦门361005

以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,... 详细信息

以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良,即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异,在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤,可消除引物二聚体的影响,使ARMS引物的特异性增强,得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBRGreenⅠ的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单,是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型,并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一.

关键词：基因分型特异性 PCR 实时 Green 引物二聚体基因诊断技术 SYBR 分型方法 ras基因质粒DNA 原癌基因研究模型引物浓度模板匹配实验设计 GGT 野生型基因型密码子 12位 AGT 突变型 TGT 指示剂 R基因传统碱基错配

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杂色鲍碱性磷酸酶在醇、醛和酮溶液中的失活作用

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台湾海峡 2005年第4期24卷 469-473页

作者：陈巧洪燕飞廖金花庄总来陈清西细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院生物化学与生物技术学系福建厦门361005 福建教育学院生化系

报道了杂色鲍碱性磷酸酶(ALP)在甲醇、乙醇、丙醇、甲醛、丙酮等溶液中的失活动力学．结果表明:酶的剩余活力随着有机溶剂浓度的增大而迅速下降．测得上述 5种有机溶剂对该酶的半抑制率(IC50)分别为5．41、3．07、1．80、31．0×1... 详细信息

报道了杂色鲍碱性磷酸酶(ALP)在甲醇、乙醇、丙醇、甲醛、丙酮等溶液中的失活动力学．结果表明:酶的剩余活力随着有机溶剂浓度的增大而迅速下降．测得上述 5种有机溶剂对该酶的半抑制率(IC50)分别为5．41、3．07、1．80、31．0×10-3、2．30 mol／dm3．在这些有机溶剂溶液中酶的失活过程都是可逆反应．检测醇、醛、酮对该酶的失活作用机理,结果表明甲醇、乙醇、丙醇对杂色鲍ALP的失活作用均为非竞争性机制,其抑制常数分别为5．36、3．02、1．80mol／dm3．甲醛、丙酮对杂色鲍ALP的失活作用都呈现为混合型抑制,其对游离酶的抑制常数(K1)分别为24．7×10-3、1．66 mol／dm3;对酶-底物络合物的抑制常数(KIS)分别为56．2×10-3、5．40mol／dm3．

关键词：海洋生物碱性磷酸酶实验研究杂色鲍失活作用有机溶剂

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太平洋白对虾(Penaeus vannamei)β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶在二甲亚砜溶液中的失活动力学(英文)

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第5期21卷 581-585页

作者：龚敏陈清西林建城谢晓兰细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院莆田学院环境与生命科学系泉州师院化学系福建泉州362000

应用动力学方法研究了太平洋白对虾(Penaeusvannamei)β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶在二甲亚砜溶液中以pNP-β-D-GlcNAc为底物时酶活力的变化规律.表明酶在DMSO浓度低于4.20mol/L,酶的失活过程是可逆的,DMSO并不造成酶绝对量的减少,仅对... 详细信息

应用动力学方法研究了太平洋白对虾(Penaeusvannamei)β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶在二甲亚砜溶液中以pNP-β-D-GlcNAc为底物时酶活力的变化规律.表明酶在DMSO浓度低于4.20mol/L,酶的失活过程是可逆的,DMSO并不造成酶绝对量的减少,仅对酶的活力发生可逆的下降.测得DMSO对酶抑制的IC50为1.2mol/L.观测了在不同底物浓度下NAGase在0、0.35、0.70、1.05、1.40、1.75mol/L的DMSO溶液中的失活过程,分别测定了游离酶(E)和酶-底物络合物(ES)的微观失活速度常数k+0和k′+0比较结果(k+0值远远大于k′+0)表明,在DMSO溶液中游离酶比酶-底物络合物更易失活,即底物的存在对于酶被DMSO的失活具有明显的保护作用.随着DMSO浓度的增加,游离酶的逆向微观复活速度常数k-0却不断降低,说明在高浓度DMSO环境中,NAGase可逆恢复的能力逐渐微弱.

关键词： β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶太平洋白对虾失活动力学二甲亚砜

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