检索结果-内蒙古大学图书馆

福建医药杂志 2021年第3期43卷 29-32页

作者：黄文涛游燊陈毅凌洪嘉明陈实田毅峰王耀东赖智德福建医科大学省立临床医学院福建省立医院肝胆胰外科福州350001

目的总结2例荧光腹腔镜保留十二指肠胰头切除术(FLDPPHR)的手术经验,并结合文献,分析FLD-PPHR的优势、发展现状.方法回顾性分析我科施行的2例FLDPPHR病例的临床资料,并进行相关文献复习.结果2例FLDPPHR均顺利完成,无中转手术.手术时间... 详细信息

目的总结2例荧光腹腔镜保留十二指肠胰头切除术(FLDPPHR)的手术经验,并结合文献,分析FLD-PPHR的优势、发展现状.方法回顾性分析我科施行的2例FLDPPHR病例的临床资料,并进行相关文献复习.结果2例FLDPPHR均顺利完成,无中转手术.手术时间和术中出血量分别为450min、300mL和473min、400mL.吲哚菁绿荧光显像技术(ICG-FI)有助于术中对胆总管的实时显露.术后住院时间分别为14d、39d.术后病理诊断分别为胰管结石伴慢性胰腺炎和胰腺实性-假乳头状瘤.术后1例发生胆瘘,因远端胆管狭窄行胆肠吻合术;另1例发生B级胰瘘、胆瘘、少量的腹腔出血,因远端胆管狭窄行胆肠吻合术.结论在FLDPPHR中,ICG-FI是有价值的实时导航方法,有助于胆总管的暴露和保护,也可以作为胆瘘的检查手段.

关键词：荧光腹腔镜保留十二指肠胰头切除术吲哚菁绿胆道并发症

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快速康复外科理念在腹腔镜解剖性左半肝切除术患者围手术期护理中的应用

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福建医药杂志 2021年第6期43卷 140-141页

作者：陈红梅施姬薛凯金爽福建医科大学省立临床医学院福建省立医院肝胆胰外科福州350001

肝内胆管结石虽是一种良性胆管疾病,但发病率很高,严重者可引起相应肝段的萎缩和纤维化,甚至发展为胆管癌,临床预后差,病死率较高^([1]).该类疾病患者常用手术治疗,然而术后往往仍会存在一定程度的并发症,部分患者住院时间较长,影响生... 详细信息

肝内胆管结石虽是一种良性胆管疾病,但发病率很高,严重者可引起相应肝段的萎缩和纤维化,甚至发展为胆管癌,临床预后差,病死率较高^([1]).该类疾病患者常用手术治疗,然而术后往往仍会存在一定程度的并发症,部分患者住院时间较长,影响生活质量,临床护理满意度不高^([2]).

关键词：肝内胆管结石胆管疾病胆管癌快速康复外科理念左半肝切除术解剖性肝段临床预后

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原发性腮腺非霍奇金淋巴瘤的MRI表现及分析

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中国医药指南 2022年第33期20卷 45-48页

作者：傅良飞黄楠陈潭辉叶秋菊孙微福建省永安市立医院医学影像科福建永安366000 福建医科大学附属第一医院影像科福建福州350000

目的探讨原发性腮腺非霍奇金淋巴瘤(NHL)的MRI表现。方法回顾性分析经病理确诊的19例腮腺NHL患者,分为黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤(MALTL)与非黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤(非MALTL),并对比MALTL组与非MALTL组在影像上的异同,包括部位、大... 详细信息

目的探讨原发性腮腺非霍奇金淋巴瘤(NHL)的MRI表现。方法回顾性分析经病理确诊的19例腮腺NHL患者,分为黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤(MALTL)与非黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤(非MALTL),并对比MALTL组与非MALTL组在影像上的异同,包括部位、大小、囊变、边界、强化程度、淋巴结转移及Ki-67指数,通过列表卡方检验进行分析。结果 MALTL 7例和非MALTL12例中,单侧分别为4例和10例,双侧分别为3例和2例(P=0.211),浅叶分别为2例和7例,跨深浅叶分别为5例和5例(P=0.21),≥3 cm分别为4例和4例,<3 cm分别为3例和8例(P=0.311),有囊变者分别是5例和1例,无囊变者分别是2例和11例(P=0.004),边界清楚分别是4例和10例,边界不清分别是3例和2例(P=0.211),轻度强化分别是4例和5例,中度及以上强化分别是2例和5例(P=0.515),Ki-67指数高表达分别是1例和10例,低表达分别是6例和2例(P=0.003),颈部淋巴结转移分别是2例和10例(P=0.0211)。结论 MRI检查在诊断原发性腮腺NHL具有一定价值,对于临床诊断与治疗能提供较有意义的辅助信息。

关键词：腮腺非霍奇金淋巴瘤磁共振成像

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甲状腺功能亢进患者发生房颤的危险因素

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实用心电学杂志 2021年第2期30卷 104-107,112页

作者：王丽颖王新康福建省立金山医院心电诊断科福建医科大学省立临床医学院福建福州350007

目的探讨甲状腺功能亢进(甲亢)患者发生房颤的危险因素。方法从我院诊断为甲亢的755例患者中,选取首次发生房颤的112例作为研究组,未发生房颤的112例作为对照组。分析和比较两组的甲状腺功能指标(FT3、FT4、TSH、TPOAB、TGAB、TRAB)、... 详细信息

目的探讨甲状腺功能亢进(甲亢)患者发生房颤的危险因素。方法从我院诊断为甲亢的755例患者中,选取首次发生房颤的112例作为研究组,未发生房颤的112例作为对照组。分析和比较两组的甲状腺功能指标(FT3、FT4、TSH、TPOAB、TGAB、TRAB)、胆固醇、三酰甘油、高血压病史、糖尿病病史、吸烟史、左右房(室)内径、射血分数、P波最大时限(the maximum P-wave duration,P_(max))、P波离散度(P-wave dispersion,PWD)。对上述可能的危险因素进行多因素Logistic回归分析。结果两组的FT3、TSH、高血压史、左右房内径、P_(max)、PWD比较,差异有统计学意义(P<0.05)。回归分析结果表明:TSH、高血压史、左房内径、PWD是甲亢患者发生房颤的独立危险因素。结论甲亢患者若TSH较低,或伴左心房肥大、PWD增大、有高血压史时,应高度警惕发生房颤的可能,并早期进行临床干预,以减少远期并发症。

关键词：甲状腺功能亢进房颤高血压 P波离散度

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乳腺X线三维立体定位穿刺活检术对隐匿性病灶的诊断价值

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福建医药杂志 2021年第2期43卷 50-52页

作者：吴晓兰何慕真林睿英吴守红福建医科大学省立临床医学院福建省立医院放射科福州350000

目的探讨乳腺X线立体定位穿刺活检术在仅X线检查阳性而临床及超声检查阴性的乳腺隐匿性病变诊断的临床价值。方法收集我院收治的84例乳腺隐匿性病变患者资料,患者均开展乳腺X线立体定位穿刺活检术,将手术病理诊断结果作为金标准,分析乳... 详细信息

目的探讨乳腺X线立体定位穿刺活检术在仅X线检查阳性而临床及超声检查阴性的乳腺隐匿性病变诊断的临床价值。方法收集我院收治的84例乳腺隐匿性病变患者资料,患者均开展乳腺X线立体定位穿刺活检术,将手术病理诊断结果作为金标准,分析乳腺X线立体定位穿刺活检对于乳腺隐匿性病灶的诊断价值。结果乳腺X线立体定位穿刺活检术诊断84例乳腺隐匿性病灶患者,其中乳腺癌占16.67%、腺纤维腺瘤占14.28%、积乳囊肿占0.02%、乳腺纤维囊性增生占7.14%、导管内乳头状瘤占4.76%、炎症占16.67%、腺病占28.57%、正常乳腺组织占9.52%。乳腺X线立体定位穿刺活检术诊断符合率94.05%。结论乳腺X线立体定位穿刺活检术用于诊断乳腺隐匿性病灶,有利于鉴别良恶性,有利于尽早发现早期乳腺癌。

关键词：乳腺X线立体定位穿刺活检术乳腺隐匿性病灶诊断价值

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利福霉素类药物治疗结核病的临床应用研究进展

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药物评价研究 2020年第11期43卷 2335-2339页

作者：林立敏叶寒辉福建医科大学孟超肝胆医院药学部福建福州350025 福建医科大学孟超肝胆医院感染科福建福州350025

结核病是由结核分枝杆菌复合群引起的传染性疾病,是全球主要的流行病种之一。利福平是当前最主要的一线抗结核药物,因其长期应用和不规范治疗,利福平耐药逐渐增加,利福喷丁、利福布汀等利福霉素类衍生物在抗结核治疗方面起到了重要作用... 详细信息

结核病是由结核分枝杆菌复合群引起的传染性疾病,是全球主要的流行病种之一。利福平是当前最主要的一线抗结核药物,因其长期应用和不规范治疗,利福平耐药逐渐增加,利福喷丁、利福布汀等利福霉素类衍生物在抗结核治疗方面起到了重要作用。基于利福霉素类药物的药理及药动学特性,对该类药物在结核病治疗中进行最优用药选择分析,并对该类药物与其他抗结核药物联用进行综述,旨在为利福霉素类抗结核药物的临床用药提供文献依据。

关键词：利福霉素类药物结核病抗结核药物临床应用

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APC在急性非静脉曲张性上消化道出血内镜治疗中的应用

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中外医学研究 2021年第1期19卷 130-131页

作者：钱欧徐兰英官锦惠潘玉凤福建医科大学附属第一医院福建福州350005

目的:比较内镜氩粒子凝固(argon plasma coagulator,APC)止血与热探头(heater probe,HP)止血对急性非静脉曲张性上消化道出血(acute non-variceal upper gastrointestinal bleeding,ANVUGIB)的效果。方法:回顾分析笔者所在医院2017年4-9月收治的248例ANVUGIB患者的临床资料,根据治疗方式的不同将其分为APC组(n=132)和HP组(n=116)。APC组采取APC止血治疗,HP组采取HP止血治疗。比较两组再出血及术后穿孔发生率。结果:APC组再出血率为5.3%,显著低于HP组的15.5%,差异有统计学意义(χ^2=7.10,P<0.05)。APC组穿孔率为0.8%(1/132),低于HP组的7.8%(9/116),差异有统计学意义(χ^2=6.11,P<0.05)。结论:与HP相比,APC止血可降低再出血率及穿孔率,值得临床推广。

关键词：氩粒子凝固热探头内镜氩粒子凝固术内镜治疗急性非静脉曲张性上消化道出血

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中国多巴胺能PET联合葡萄糖代谢PET脑显像在帕金森病临床应用专家共识

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中国临床神经科学 2024年第4期32卷 361-372页

作者：左传涛刘丰韬田梅管一晖张宏鲁佳荧李欣忆琚紫昭葛璟洁吴平张军罗巍豆晓锋于聪聪钟燕金晨涛周瑞侯海峰占宏伟卢洁王瑞民李彪尹雅芙李雪娜朱小华朱元凯兰晓莉姜磊何勇田蓉范岩孙夕林赵军富丽萍蒋韩马晓芬张丽霞丁正同王坚中国认知科学学会分子影像分会复旦大学附属华山医院核医学/PET中心上海200235 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040 浙江大学医学院附属第二医院核医学科/PET中心杭州310009 复旦大学附属华山医院放射科上海200040 浙江大学医学院附属第二医院神经内科杭州310009 首都医科大学宣武医院放射与核医学科北京100053 中国人民解放军总医院第一医学中心核医学科北京100853 上海交通大学医学院附属瑞金医院核医学科上海200025 上海交通大学医学院附属新华医院核医学科上海200092 中国医科大学附属第一医院核医学科沈阳110001 华中科技大学同济医学院附属同济医院核医学科武汉430030 华中科技大学同济医学院附属协和医院核医学科武汉430022 广东省人民医院核医学科广州510080 武汉大学中南医院核医学科武汉430071 四川大学华西医院核医学科成都610041 北京大学第一医院核医学科北京100034 哈尔滨医科大学附属第四医院核医学科哈尔滨150001 同济大学附属东方医院核医学科上海200120 中日友好医院核医学科北京100029 福建医科大学附属协和医院PET/CT室福州350001 广东省第二人民医院核医学科广州510317 浙江省中医院核医学科杭州310006 中国认知科学学会分子影像分会杭州310009

多巴胺能正电子发射断层扫描(PET)脑显像是目前诊断帕金森病的重要依据,但其对帕金森综合征的鉴别能力有限。葡萄糖代谢PET显像中不同的脑代谢模式为进一步鉴别诊断提供可能。文中在前期PET脑显像相关技术操作和临床应用专家共识的基础... 详细信息

多巴胺能正电子发射断层扫描(PET)脑显像是目前诊断帕金森病的重要依据,但其对帕金森综合征的鉴别能力有限。葡萄糖代谢PET显像中不同的脑代谢模式为进一步鉴别诊断提供可能。文中在前期PET脑显像相关技术操作和临床应用专家共识的基础上,对开展多巴胺能联合葡萄糖代谢显像进行系统梳理,征求专家意见后形成本专家共识。旨在规范帕金森综合征患者的多巴胺能显像及葡萄糖代谢显像的技术操作,为医生提供报告解读建议,进一步指导多巴胺能与葡萄糖代谢PET脑显像联合应用在帕金森相关疾病中的临床实践流程。

关键词：帕金森综合征帕金森病正电子发射断层扫描多巴胺能显像葡萄糖代谢显像联合应用

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量化评估模式联合互动健康教育对支原体肺炎患儿的应用价值

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中外医学研究 2021年第29期19卷 194-196页

作者：裴丹丽谢璐王丽福建医科大学附属第一医院福建福州350005

目的:分析探究量化评估模式联合互动健康教育在支原体肺炎患儿护理中的应用价值。方法:选择2019年12月-2020年10月福建省福州市某三级甲等医院儿科住院的支原体肺炎患儿152例,选用方便抽样法分为对照组76例及观察组76例,对照组应用常规... 详细信息

目的:分析探究量化评估模式联合互动健康教育在支原体肺炎患儿护理中的应用价值。方法:选择2019年12月-2020年10月福建省福州市某三级甲等医院儿科住院的支原体肺炎患儿152例,选用方便抽样法分为对照组76例及观察组76例,对照组应用常规护理,观察组在常规护理基础上应用量化评估模式联合互动健康教育,比较两组患儿的护理效果,以患儿临床症状消失时间、不良反应总发生概率及疾病认知评分作为具体观察指标。结果:观察组患儿各项临床症状消失时间均远远早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组家属对疾病认知评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生概率远远低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用量化评估模式联合互动健康教育对支原体肺炎患儿进行护理,为支原体肺炎患儿住院期间的护理提供了量化的评估依据,可以提高患儿家属对疾病相关知识的认知,减少支原体肺炎患儿相关不良反应,提高治疗效果,改善预后。

关键词：量化评估模式互动健康教育支原体肺炎应用价值

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儿童Apert综合征1例报告

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福建医药杂志 2021年第6期43卷 178-179页

作者：肖智祥康映泉何少华徐迪李鋆福建医科大学省立临床医学院福建省立医院小儿外科福州350001

Apert综合征(Apert syndrome,AS)是一种少见的遗传性疾病,具有特殊的颅骨、面部外观及双侧尖头并指(趾)畸形^([1]).回顾分析我科收治的1例Apert综合征患儿,并复习儿童Apert综合征的病因、基因突变、临床表现及诊断和治疗策略,报告如下.... 详细信息

Apert综合征(Apert syndrome,AS)是一种少见的遗传性疾病,具有特殊的颅骨、面部外观及双侧尖头并指(趾)畸形^([1]).回顾分析我科收治的1例Apert综合征患儿,并复习儿童Apert综合征的病因、基因突变、临床表现及诊断和治疗策略,报告如下.1临床资料患儿女,6岁,系福利院儿童,出生史及家族史不详,出生后2个月被送至福利院门口,发现时其双手、双足均呈完全并指(趾)畸形,当时未进一步诊治,生长发育及智力稍迟于同龄人,行走等基本动作可完成.

关键词： Apert综合征并指(趾) 福利院儿童出生史遗传性疾病基因突变临床资料回顾分析

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