检索结果-内蒙古大学图书馆

用HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中9种镇静催眠类药物浓度及其临床应用

中国临床药理学杂志 2024年第8期40卷 1208-1212页

作者：马春玲陈彬彬徐象珍涂顺吕海燕厦门市仙岳医院厦门医学院附属仙岳医院福建省精神医学中心福建省精神疾病临床医学研究中心临床药学科

目的建立高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法并验证同时检测人血浆中9种镇静催眠类药物浓度的方法，并进行临床应用的初步探索。方法人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后，用高效液相色谱-串联质谱仪测定。经Agilent Poroshell 120 EC-C18... 详细信息

目的建立高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法并验证同时检测人血浆中9种镇静催眠类药物浓度的方法，并进行临床应用的初步探索。方法人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后，用高效液相色谱-串联质谱仪测定。经Agilent Poroshell 120 EC-C18 （2.1 mm×50.0 mm, 2.7μm）色谱柱分离，以乙腈-水（0.1%甲酸）为流动相等度洗脱。流速：0.3 mL·min-1,柱温：20℃,进样量：5μL,采用电喷雾离子源，正离子模式，多重离子监测法进行测定。考察该方法的专属性、标准曲线与最低定量限、精密度与回收率、基质效应、稳定性和稀释效应。结果空白人血浆中内源性物质对待测物及内标的测定不产生干扰，专属性良好。艾司唑仑、阿普唑仑、奥沙西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、三唑仑、咪达唑仑、地西泮和唑吡坦质量浓度分别在18～1 800、4.5～450、25～2 500、3.5～350、25～2 500、1.5～150、5.5～550、35～3 500和4～400 ng·mL-1线性关系良好，相关系数r2均大于0.997 7;最低定量限分别为18、4.5、25、3.5、25、1.5、5.5、35和4 ng·mL-1;最低定量限质量浓度样品的日间、日内精密度相对标准偏差均小于20%,低、中、高质量浓度质控样品的日间、日内精密度相对标准偏差均小于15%,准确度为86.21%～112.38%,回收率为93.07%～110.50%;内标归一化的基质因子为86.61%～108.41%,相对标准偏差均小于15%;在多种储存条件下，血浆样品稳定性良好；血浆样品进行稀释后分析精密度与准确度良好。结论该方法操作简单、检测速度快、灵敏度高、特异性强，可用于人血浆中上述9种镇静催眠类药物的同时检测。

关键词：镇静催眠类药物高效液相色谱-串联质谱法血药浓度

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运动对抑郁模型小鼠抑郁样行为及海马齿状回颗粒细胞突触传递的作用

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中华行为医学与脑科学杂志 2024年第7期33卷 590-596页

作者：夏玉平朱传安马增明陈进东福建医科大学临床医学部福州350122 厦门市仙岳医院厦门医学院附属仙岳医院福建省精神医学中心福建省精神疾病临床医学研究中心厦门361012

目的探讨慢性不可预见性温和性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁模型小鼠海马齿状回颗粒细胞突触传递功能的变化并探讨运动对其影响。方法48只7周龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠,按照随机区组分为对照组、模型组、运动组、... 详细信息

目的探讨慢性不可预见性温和性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁模型小鼠海马齿状回颗粒细胞突触传递功能的变化并探讨运动对其影响。方法48只7周龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠,按照随机区组分为对照组、模型组、运动组、氟西汀组,每组12只。采用CUMS方法制备抑郁动物模型,造模连续21 d。造模期间,运动组小鼠每天给予滚筒运动训练,氟西汀组小鼠在造模期间每日给予氟西汀腹腔注射(10 mg/kg),其余组小鼠腹腔注射等体积0.9%氯化钠溶液。采用糖水偏好实验、悬尾实验、强迫游泳实验检测小鼠抑郁样行为,采用旷场实验检测小鼠焦虑样行为;采用全细胞记录海马齿状回颗粒细胞自发性兴奋性突触后电流(spontaneous excitatory postsynaptic currents,sEPSC)、自发性抑制性突触后电流(spontaneous inhibitory postsynaptic currents,sIPSC)及微小兴奋性突触后电流(miniature excitatory postsynaptic currents,mEPSC)、微小抑制性突触后电流(miniature inhibitory postsynaptic currents,mIPSC)。采用SPSS 23.0对实验数据进行单因素方差分析。结果(1)行为学结果显示:4组小鼠旷场中央区探索时间、活动总距离及糖水偏好率差异有统计学意义(F=37.85,18.41,28.81,均P<0.01),模型组小鼠旷场中央区探索时间[(47.81±3.51)s]、活动总距离[(19.63±1.24)m]及糖水偏好率[(55.63±9.11)%]均低于对照组(均P<0.01);运动组小鼠旷场中央区探索时间[(59.87±3.25)s]、活动总距离[(23.18±1.24)m]及糖水偏好率[(69.03±8.22)%]均高于模型组(均P<0.05),糖水偏好率低于对照组及氟西汀组(均P<0.01)。4组小鼠悬尾实验不动时间与强迫游泳实验不动时间差异有统计学意义(F=113.70,56.97,均P<0.01),模型组小鼠悬尾实验不动时间、强迫游泳实验不动时间均高于对照组(均P<0.01),运动组小鼠悬尾不动时间、强迫游泳实验不动时间均低于模型组(均P<0.05),且高于对照组(均P<0.01)。(2)4组小鼠sEPSC的频率、幅度和电容量差异有统计学意义(F=22.02,17.98,179.00,均P<0.01),模型组小鼠sEPSC频率、幅度和电容量均低于对照组(均P<0.05),运动组小鼠sEPSC频率、幅度和电容量均高于模型组(均P<0.05),且低于对照组与氟西汀组(均P<0.05)。4组小鼠sIPSC的频率和电容量差异有统计学意义(F=22.12,184.80,均P<0.01)。模型组小鼠sIPSC频率和电容量均高于对照组(均P<0.05),运动组小鼠sIPSC频率和电容量均低于模型组(均P<0.05),且高于对照组(均P<0.05)。4组小鼠的sEPSC/sIPSC电容量比值差异有统计学意义(F=267.10,P<0.01),模型组小鼠sEPSC/sIPSC电容量比值低于对照组(P<0.05),运动组小鼠sEPSC/sIPSC电容量比值高于模型组(P<0.05),且低于对照组与氟西汀组(均P<0.05)。(3)4组小鼠mEPSC频率与幅度差异有统计学意义(F=25.07,23.57,均P<0.01),模型组小鼠mEPSC频率与幅度均低于对照组(均P<0.05),运动组小鼠mEPSC频率与幅度均高于模型组(均P<0.05),且低于对照组与氟西汀组(均P<0.05);4组小鼠mIPSC频率差异有统计学意义(F=13.79,P<0.01)。运动组小鼠mIPSC频率低于模型组(P<0.05),高于对照组(P<0.05)。结论运动能够部分改善小鼠抑郁行为,提高海马颗粒细胞突触传递功能。

关键词：运动海马颗粒细胞兴奋/抑制比值突触传递全细胞记录小鼠

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哌甲酯缓释片与托莫西汀对注意缺陷多动障碍患者睡眠参数的影响比较

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中国新药杂志 2023年第24期32卷 2535-2539页

作者：吴为阁王文强李宗磊李韵韦璇郑书传福建医科大学临床医学部厦门市仙岳医院/厦门医学院附属仙岳医院/福建省精神医学中心/福建省精神疾病临床医学研究中心

目的:对比哌甲酯缓释片与托莫西汀对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)患者睡眠的影响。方法:共入组70例ADHD患者，根据随机数字表分为哌甲酯缓释片(MPH)与托莫西汀(ATX)药物治疗组。分别于基线时、服... 详细信息

目的:对比哌甲酯缓释片与托莫西汀对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)患者睡眠的影响。方法:共入组70例ADHD患者，根据随机数字表分为哌甲酯缓释片(MPH)与托莫西汀(ATX)药物治疗组。分别于基线时、服药2周末和服药6周末进行整夜多导睡眠监测(PSG)。结果:48例ADHD患者(哌甲酯缓释片组23例，65.7%;托莫西汀组25例，71.4%)完成共3次PSG。基线时，哌甲酯缓释片组和托莫西汀组各睡眠参数值比较差异无统计学意义(P>0.05)。2周末时哌甲酯缓释片组睡眠潜伏时间(SOL)、快速眼动期(REM)潜伏时间(ROL)比托莫西汀组长，REM期时间比托莫西汀组短，睡眠效率(SE)比托莫西汀组差，差异有统计学意义(P<0.05)。6周末时哌甲酯缓释片组SOL,ROL,REM期时间及SE等参数与托莫西汀组比较异常无统计学意义(P>0.05)。而N1期、N2期、N3期及R期的总睡眠时间(TST)、唤醒次数及唤醒时间(WASO)等睡眠参数两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与托莫西汀组比较，哌甲酯缓释片组服药2周时对ADHD患者的睡眠状况具有一定负面影响。2种药物在持续治疗6周后，对睡眠的影响无明显差别。ADHD核心症状的改善与睡眠的改善可能具有一定的相关性，哌甲酯缓释片与托莫西汀均可以作为治疗共病睡眠问题ADHD患者的首选药物。

关键词：注意缺陷多动障碍多导睡眠监测哌甲酯缓释片托莫西汀

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阿立哌唑在儿童青少年精神分裂症治疗中的应用效果分析

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中外医疗 2024年第22期43卷 75-78页

作者：李韵叶文君吴为阁福建医科大学临床医学部福建福州350122 厦门市仙岳医院厦门医学院附属仙岳医院福建省精神医学中心福建省精神疾病临床医学研究中心儿童青少年心理门诊福建厦门361012

目的探究阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症的疗效。方法便利选取2020年3月—2023年3月厦门市仙岳医院(厦门市精神卫生中心)收治的44例青少年精神分裂症患者为研究对象;依据不同治疗方法分为对照组(22例,利培酮片治疗)和观察组(22例,阿... 详细信息

目的探究阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症的疗效。方法便利选取2020年3月—2023年3月厦门市仙岳医院(厦门市精神卫生中心)收治的44例青少年精神分裂症患者为研究对象;依据不同治疗方法分为对照组(22例,利培酮片治疗)和观察组(22例,阿立哌唑治疗)。比较两组患者的精神症状评分、临床疗效、神经递质水平。结果治疗前,两组患者的精神症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周、4周、8周后,观察组精神症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为100.00%(22/22),高于对照组的81.82%(18/22),差异有统计学意义(χ^(2)=4.400,P=0.035)。治疗后,观察组血清多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论儿童青少年精神分裂症患者以阿立哌唑治疗可以更好的控制精神症状,改善患者神经递质水平,获取理想疗效,有临床价值。

关键词：青少年精神分裂症阿立哌唑精神症状神经递质临床疗效

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精神分裂症患者利培酮的血药浓度-剂量比与临床疗效的相关性研究

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临床和实验医学杂志 2025年第10期24卷 1043-1047页

作者：庄缘吕凤芹黄颖华厦门市仙岳医院、厦门医学院附属仙岳医院、福建省精神医学中心福建省精神疾病临床医学研究中心药学部福建厦门361012

目的探究口服利培酮的首发精神分裂症(SZ)患者利培酮血药浓度-剂量比与临床疗效的关系。方法回顾性研究2021年3月至2024年3月厦门医学院附属仙岳医院精神科住院部收治的100例口服利培酮治疗的首发SZ患者临床资料。治疗4周后,比较不同利... 详细信息

目的探究口服利培酮的首发精神分裂症(SZ)患者利培酮血药浓度-剂量比与临床疗效的关系。方法回顾性研究2021年3月至2024年3月厦门医学院附属仙岳医院精神科住院部收治的100例口服利培酮治疗的首发SZ患者临床资料。治疗4周后,比较不同利培酮日剂量组(1、2、3、4、5、6 mg)患者血浆总利培酮浓度[利培酮+9-羟基利培酮(9-OH-利培酮)]浓度、利培酮/9-OH-利培酮、血浆总利培酮浓度-剂量比(C/D)值。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定精神药物的不良反应。根据服药4周后SZ患者血浆总利培酮浓度结果,比较不同血浆总利培酮浓度(<20.00 ng/mL、20.01~60.00 ng/mL、≥60.01 ng/mL)的SZ患者利培酮/9-OH-利培酮值、C/D值、总有效率和不良反应发生情况。根据服药4周后SZ患者C/D值结果,比较不同C/D值(<5.00 mg·mL^(-1)·d^(-1)、5.01~10.00 mg·mL^(-1)·d^(-1)、10.01~15.00 mg·mL^(-1)·d^(-1)、15.01~20.00 mg·mL^(-1)·d^(-1)和≥20.01 mg·mL^(-1)·d^(-1))SZ患者的总有效率和不良反应发生情况。采用Spearman相关性分析血浆总利培酮浓度、利培酮/9-OH-利培酮、C/D与总有效率和不良反应发生率的相关性。结果不同剂量利培酮治疗后,血浆总利培酮浓度[1 mg:(25.57±9.81)ng/mL,2 mg:(30.54±12.14)ng/mL,3 mg:(38.99±13.20)ng/mL,4 mg:(39.64±10.75)ng/mL,5 mg:(50.33±16.32)ng/mL,6 mg:(43.17±12.63)ng/mL]比较,差异有统计学意义(P<0.05),而利培酮/9-OH-利培酮、C/D值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同血浆总利培酮浓度的利培酮/9-OH-利培酮[<20.00 ng/mL:0.13(0.09,0.34),20.01~60.00 ng/mL:0.35(0.10,0.60),≥60.01 ng/mL:0.74(0.25,1.06)]、C/D值[<20.00 ng/mL:7.10(5.20,9.15)mg·mL^(-1)·d^(-1),20.01~60.00 ng/mL:11.25(9.20,14.05)mg·mL^(-1)·d^(-1),≥60.01 ng/mL:17.55(15.45,21.30)mg·mL^(-1)·d^(-1)]比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同血浆总利培酮浓度组患者的总有效率和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同C/D值组患者总有效率(<5.00 mg·mL^(-1)·d^(-1):37.50%,5.01~10.00 mg·mL^(-1)·d^(-1):77.14%,10.01~15.00 mg·mL^(-1)·d^(-1):59.38%,15.01~20.00 mg·mL^(-1)·d^(-1):50.00%,≥20.01 mg·mL^(-1)·d^(-1):44.44%)和不良反应发生率(<5.00 mg·mL^(-1)·d^(-1):0,5.01~10.00 mg·mL^(-1)·d^(-1):0,10.01~15.00 mg·mL^(-1)·d^(-1):6.25%,15.01~20.00 mg·mL^(-1)·d^(-1):25.00%,≥20.01 mg·mL^(-1)·d^(-1):55.56%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,C/D与患者口服利培酮治疗的总有效率、不良反应发生率相关(P<0.05),而与血浆总利培酮浓度、利培酮/9-OH-利培酮无明显相关性(P>0.05)。结论SZ患者中C/D值可作为利培酮个体化治疗的参考指标,C/D为5.01~15.00 mg·mL^(-1)·d^(-1)临床疗效高,不良反应少。

关键词：精神分裂症利培酮血药浓度-剂量比临床疗效相关性

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