检索结果-内蒙古大学图书馆

应用化学 2010年第7期27卷 842-848页

作者：刘健刘忠芳胡小莉孔玲刘绍璞发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

在pH值为2.5～4.0的BR缓冲溶液介质中,牛血清白蛋白(BSA)、糜蛋白酶(Chy)和α-淀粉酶(α-Amy)等蛋白质与酸性多糖硫酸软骨素A(CS)形成结合物。此时将会使共振瑞利散射(RRS)和二级散射(SOS)、倍频散射(FDS)等共振非线性散射的强度显著增... 详细信息

在pH值为2.5～4.0的BR缓冲溶液介质中,牛血清白蛋白(BSA)、糜蛋白酶(Chy)和α-淀粉酶(α-Amy)等蛋白质与酸性多糖硫酸软骨素A(CS)形成结合物。此时将会使共振瑞利散射(RRS)和二级散射(SOS)、倍频散射(FDS)等共振非线性散射的强度显著增大。在蛋白质过量时,3种散射增强(ΔIRRS、ΔISOS和ΔIFDS)均在一定范围内与CS的浓度成正比,方法具有高灵敏度。当用Chy、BSA和α-Amy作探针时,3种散射法对于CS的检出限分别在1.4～5.8μg/L、2.0～13.2μg/L和1.8～9.6μg/L。其中以Chy-CS体系的RRS法最灵敏(检出限1.4μg/L),可用于痕量CS的测定。研究了反应体系的RRS、SOS和FDS的光谱特征、适宜的反应条件和影响因素,并以Chy-CS体系为例考察了共存物质的影响,方法有良好的选择性,将其用于滴眼液中CS的测定,取得了较好的结果。

关键词：蛋白质硫酸软骨素A 共振瑞利散射二级散射倍频散射

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HPLC法同时测定高良姜中6个成分的含量

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药物分析杂志 2014年第6期34卷 966-970页

作者：彭贵龙周光明秦红英发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地的高良姜药材中原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1%醋酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地的高良姜药材中原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1%醋酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0-5 min，35%B→60%B；5-10 min，60%B；10-15 min，60%B→35%B），流速0.8 mL·min^-1，检测波长260 nm，柱温35 ℃。结果：原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素浓度分别在0.0287-143.33 μg·mL^-1（r=0.9997）、0.0267-133.33 μg·mL^-1（r=0.9999）、0.0233-116.67 μg·mL^-1（r=0.9999）、0.022-110.00 μg·mL^-1（r=0.9997）、0.034-170.00 μg·mL^-1（r=0.9998）、0.0207-103.33 μg·mL^-1（r=0.9996）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加标回收率（n=9）均在93.07%-98.77%范围内，仪器精密度（n=6）的RSD均小于3.8%，方法重复性（n=6）的RSD均小于3.1%。结论：该分析方法经方法学验证，可作为高良姜中6个成分的检测方法。

关键词：高良姜原儿茶酸槲皮素山柰酚高良姜素姜黄素大黄素高效液相色谱法

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某些芳香族氨基酸作探针荧光猝灭法测定秋水仙碱

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化学学报 2010年第22期68卷 2325-2330页

作者：江珊珊刘忠芳胡小莉刘绍璞许倩影田伦富发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715 国家城市供水水质检测网重庆监测站重庆400013

在适当的酸性介质中,秋水仙碱(COL)能与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)等芳香族氨基酸反应并形成结合产物,此时将引起上述氨基酸的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于350nm(Trp),304nm(Tyr),284nm(Phe).其荧光猝灭值(ΔF)在... 详细信息

在适当的酸性介质中,秋水仙碱(COL)能与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)等芳香族氨基酸反应并形成结合产物,此时将引起上述氨基酸的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于350nm(Trp),304nm(Tyr),284nm(Phe).其荧光猝灭值(ΔF)在一定范围内与秋水仙碱成正比.当用Trp和Tyr作探针时,荧光猝灭法测定秋水仙碱具有高灵敏度,其检出限分别为15.1ng/mL(3.78×10-8mol/L)和19.8ng/mL(4.96×10-8mol/L).文中研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性,可用于秋水仙碱的测定.文中讨论了复合物的组成、结合力和结合模式.通过温度的影响以及Stern-Volmer作图,判断该反应为静态猝灭反应,它们的结合常数(K)在25℃时分别为9.7×106(COL-Trp),8.9×106(COL-Tyr)和6.3×105(COL-Phe).其作用力主要是芳基堆集作用和氢键结合作用,而芳基堆集作用是发生荧光猝灭的主要原因.

关键词：秋水仙碱色氨酸酪氨酸苯丙氨酸荧光猝灭

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呋塞米-Pd(Ⅱ)-碱性三苯甲烷染料反应体系的吸收光谱及分析应用

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应用化学 2010年第10期27卷 1215-1220页

作者：李翠侠刘绍璞刘忠芳胡小莉发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

在pH为5.0～7.6的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成摩尔比1:1的配合物,进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基紫(MV)、亮绿(BG)、甲基绿(MeG)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)作用形成1:1的离子缔合物时,染料发生褪色... 详细信息

在pH为5.0～7.6的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成摩尔比1:1的配合物,进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基紫(MV)、亮绿(BG)、甲基绿(MeG)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)作用形成1:1的离子缔合物时,染料发生褪色反应,褪色波长分别位于595nm(EV、CV体系)、580nm(MV体系)、615nm(BG体系)和630nm(MeG体系),FUR浓度在2.0×10-7～4.0×10-6g/mL(EV体系)、3.0×10-7～8.0×10-6g/mL(CV体系)、4.0×10-7～4.0×10-6g/mL(MV体系)、4.0×10-7～7.0×10-6g/mL(BG体系)、1.2×10-6～8.0×10-6g/mL(MeG体系)范围内与褪色波长处的吸光度变化值呈良好的线性关系,摩尔吸光系数(ε)根据染料的不同在0.57×104～3.40×104L/(mol·cm)之间,灵敏度最高的EV体系的检出限(3σ)为6.0×10-8g/mL,据此建立一种测定呋塞米的新分光光度法。研究了适宜的反应条件、分析化学性质和共存物质的影响,用于尿样中呋塞米的含量测定,回收率在96.0%～106.8%之间。

关键词： Pd(Ⅱ) 呋塞米三苯甲烷染料分光光度法

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妥拉苏林分子印迹膜传感器的制备及识别特性研究

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化学学报 2010年第2期68卷 157-161页

作者：张进徐岚吕瑞红王亚琼西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715 贵州师范学院化学与生命科学学院贵阳550018

用电聚合的方法在金电极上制备了以妥拉苏林为模板分子的自组装邻氨基硫酚分子印迹膜传感器.通过差分脉冲伏安法研究传感器对妥拉苏林的响应特性,结果表明在优化的实验条件下,此传感器的峰电流响应值与妥拉苏林浓度在0.4～5μg·mL-... 详细信息

用电聚合的方法在金电极上制备了以妥拉苏林为模板分子的自组装邻氨基硫酚分子印迹膜传感器.通过差分脉冲伏安法研究传感器对妥拉苏林的响应特性,结果表明在优化的实验条件下,此传感器的峰电流响应值与妥拉苏林浓度在0.4～5μg·mL-1(r=0.9986)和5～120μg·mL-1(r=0.9953)范围内保持良好的线性关系,检测限为0.18μg·mL-1;相对标准偏差约为2.47%,响应时间约为3min.传感器具备较好的选择性和稳定性,初步用于人体尿液中妥拉苏林的分析,获得了较满意的结果.

关键词：电化学传感器分子印迹技术电聚合物膜妥拉苏林

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老鼠血清中苯扎贝特的HPLC-MS法测定

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应用化学 2012年第5期29卷 591-596页

作者：曹慧慧彭敬东张蕾西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

建立一种简便、快速、灵敏的高效液相色谱-质谱联用测定老鼠血清中苯扎贝特的方法。采用GeminiC18色谱柱;流动相:V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=60∶15∶25(0.03%甲酸水溶液);柱温35℃,流速0.3 mL/min;紫外吸收波长为235 nm;进样量5μL。质... 详细信息

建立一种简便、快速、灵敏的高效液相色谱-质谱联用测定老鼠血清中苯扎贝特的方法。采用GeminiC18色谱柱;流动相:V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=60∶15∶25(0.03%甲酸水溶液);柱温35℃,流速0.3 mL/min;紫外吸收波长为235 nm;进样量5μL。质谱采用电喷雾电离负离子模式,用于定量分析的离子分别为[M-H]-m/z 359.65→273.70(苯扎贝特)和[M-H]-m/z 212.95→127.08(氯贝酸)。对苯扎贝特检测的线性范围为0.073～7.884 mg/L,r=0.9995。得到苯扎贝特的平均回收率为94.3%～103.1%;方法的日内和日间的相对标准偏差(RSD)均小于6%;最低检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为9.0和30μg/L;为临床上人体血清中苯扎贝特的浓度检测提供了一种重现性好、灵敏度高的分析方法。

关键词：苯扎贝特 HPLC-MS 老鼠血清

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呋塞米-Pd(Ⅱ)螯合物与某些碱性三苯甲烷类染料相互作用的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

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中国科学：化学 2010年第12期40卷 1862-1873页

作者：李翠侠刘绍璞刘忠芳胡小莉发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

在pH4.5～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成1:1的螯合阴离子,它能进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基绿(MeG)、亮绿(BG)、甲基紫(MV)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)阳离子通过静电引力和疏水作用形成FUR:Pd(... 详细信息

在pH4.5～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成1:1的螯合阴离子,它能进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基绿(MeG)、亮绿(BG)、甲基紫(MV)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)阳离子通过静电引力和疏水作用形成FUR:Pd(II):BTPMD为1:1:1的离子缔合物.此时,该离子缔合反应不仅能引起吸收光谱的变化,而且更能导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的显著增强,其最大RRS波长分别位于324nm(EV,CV和MV体系)和340nm(BG和MeG体系),最大SOS波长分别位于550nm(EV,CV,BG和MeG体系)和530nm(MV体系),而最大FDS波长均位于392nm附近.在一定条件下三种散射增强(ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS)均与呋塞米(FUR)的浓度成正比.对不同染料体系,三种方法对FUR的检出限分别在0.3～4.9ng/mL(RRS),3.2～33.1ng/mL(SOS)和9.0～85.7ng/mL(FDS)之间,均可用于痕量FUR的测定.本文研究了三元离子缔合物的形成对吸收,RRS,SOS和FDS光谱特征和强度的影响,考察了适宜的反应条件、影响因素和分析化学性质,并以RRS法为例考察了共存物质的影响.据此提出了一种高灵敏度、简便、快速测定FUR的共振光散射新方法,将其用于片剂、注射液、人血清和尿样中FUR的测定,结果满意.文中还对三元离子缔合物的组成、结构和反应机理进行了讨论.

关键词：呋塞米碱性三苯甲烷染料(BTPMD) 钯(Ⅱ) 共振瑞利散射共振非线性散射

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硅钨酸与盐酸巴马汀相互作用光谱研究及其分析应用

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化学学报 2012年第6期70卷 747-752页

作者：李华春覃明丽谭克俊发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715 南充农产品质量监测检验中心南充637000

在pH为0.91的HCl-NaOAc缓冲介质中,盐酸巴马汀与硅钨酸通过静电相互作用导致共振光散射信号显著增强,最大散射波长为297 nm,增强的散射信号强度与盐酸巴马汀浓度在0.09～3.2μg/mL范围内呈线性关系,据此建立了盐酸巴马汀的共振光散射分... 详细信息

在pH为0.91的HCl-NaOAc缓冲介质中,盐酸巴马汀与硅钨酸通过静电相互作用导致共振光散射信号显著增强,最大散射波长为297 nm,增强的散射信号强度与盐酸巴马汀浓度在0.09～3.2μg/mL范围内呈线性关系,据此建立了盐酸巴马汀的共振光散射分析方法,检测限为9.1 ng/mL.实验考察了pH、离子强度对体系的影响,研究了体系紫外吸收光谱及荧光光谱,讨论了共振光散射增强机理.该方法用于黄藤素片、黄藤素胶囊及血清样品中盐酸巴马汀含量测定,RSD≤4.2%.

关键词：共振光散射盐酸巴马汀硅钨酸

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超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定铁苋菜中7种活性成分含量

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中华中医药杂志 2018年第12期33卷 5601-5605页

作者：罗庆红周光明廖安辉高意发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

目的:通过超声辅助萃取,利用高效液相色谱(HPLC)法同时测定铁苋菜中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、咖啡酸、芦丁、杨梅素及柚皮素7种有效成分含量。方法:利用Phenomenex C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.06%乙酸;流速:0.... 详细信息

目的:通过超声辅助萃取,利用高效液相色谱(HPLC)法同时测定铁苋菜中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、咖啡酸、芦丁、杨梅素及柚皮素7种有效成分含量。方法:利用Phenomenex C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.06%乙酸;流速:0.8mL/min;紫外检测波长290nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:在选定的色谱条件下,7种成分在25min内均达到良好的分离效果,标准曲线线性范围良好,RSD均>0.9990(n=7)。加标回收率(n=3)平均值为101.56%～111.43%(RSD<1.88%)。结论:实验结果可靠、重复性好,该方法简单、快捷,可用于铁苋菜的质量监控和药用植物铁苋菜的定量检测。

关键词：高效液相色谱铁苋菜超声辅助萃取活性成分含量测定

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基于碳点荧光共振能量转移的长波长发射体系的构建及其影响因素研究

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中国科学：化学 2015年第2期45卷 211-216页

作者：吴竹莲黄承志发光与实时分析化学教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715 西南大学药学院重庆400715

碳点因其具有较好的光学性质和良好的生物相容性等而在生物化学领域得到广泛应用,但通常受到其短波长发射光的局限.本文基于碳点与meso-四(对-磺酸苯基)卟啉之间的荧光共振能量转移,构建了长波长发射体系,研究了能量供体碳点与能量受体m... 详细信息

碳点因其具有较好的光学性质和良好的生物相容性等而在生物化学领域得到广泛应用,但通常受到其短波长发射光的局限.本文基于碳点与meso-四(对-磺酸苯基)卟啉之间的荧光共振能量转移,构建了长波长发射体系,研究了能量供体碳点与能量受体meso-四(对-磺酸苯基)卟啉的浓度、pH、盐度及黏度对二者能量转移效率的影响.

关键词：碳点四(对-磺酸苯基)卟啉能量转移影响因素

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