目的探讨人根尖牙乳头干细胞(conditional medium of stem cells from apical papilla,SCAP-CM)条件培养基诱导牙髓细胞成牙分化的作用。方法从人新鲜拔除的离体牙中,分离培养根尖牙乳头干细胞,收集其在常氧和低氧环境下培养的条件培养...
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目的探讨人根尖牙乳头干细胞(conditional medium of stem cells from apical papilla,SCAP-CM)条件培养基诱导牙髓细胞成牙分化的作用。方法从人新鲜拔除的离体牙中,分离培养根尖牙乳头干细胞,收集其在常氧和低氧环境下培养的条件培养基[SCAP-CM(N)和SCAP-CM(H)]。用浓缩后的SCAP-CM(N)、SCAPCM(H)处理牙髓细胞,检测牙髓细胞的碱性磷酸酶活性,以qRT-PCR检测成牙相关基因Runx2、ALP、DSPP、OCN及DMP-1的表达,以WesternBlot检测牙本质涎蛋白的表达。结果在加入成骨诱导培养基的前提下,7天后SCAP-CM(H)组的碱性磷酸酶活性明显提高,SCAP-CM(N)组其次,而空白对照组的碱性磷酸酶活性最低。在基因水平上,相比空白对照组,SCAP-CM(N)和SCAP-CM(H)组的成牙相关基因Runx2、ALP、DSPP在mRNA水平上的表达增加。在蛋白水平上,SCAP-CM(H)和SCAP-CM(N)组DSP表达较其他组有所增加。结论SCAP-CM在体外具有一定的诱导成牙本质的能力,具有协同促进矿化的能力,在再生性牙髓治疗中具有潜在的应用价值。
目的研究乳牙高致龋性变异链球菌(***)高温需要蛋白A(HtrA)基因缺陷株和HtrA高毒力株在体外非应激环境中生物膜形成的差异。方法用分光光度计比浊法测定前期获得的乳牙高致龋性*** HtrA高毒力株、基因缺陷株和***国际标准株UA159的生长情况;体外构建三菌株生物膜模型,扫描电镜下观察生物膜形态结构;结晶紫染色实验评估形成生物膜的量。结果3组***增殖的各个阶段,与HtrA基因缺陷株相比,HtrA高毒力株与UA159标准株的细菌浓度(OD_(600)值)更高(P<0.05)。扫描电镜下观察HtrA高毒力株密度最大,UA159标准株次之,HtrA缺陷株密度最低。与HtrA基因缺陷株相比,生物膜结晶紫半定量测定4、8、12、24 h HtrA高毒力株OD_(600)值差异均有统计学意义(P<0.001)。结论***生物膜的形成受到HtrA的影响,HtrA基因的缺失会降低细菌的黏附和减缓生物膜的形成。
目的探讨空心环钻与数字化手术导板联合应用于制备自体牙移植受植窝洞的有效性及准确性。方法从2022年5—8月就诊于广州医科大学附属口腔医院颌面外科的患者中招募了16例磨牙缺失并接受自体牙移植修复的患者,实验对象采用随机数字表方法分为自由手组和导板组,每组8例。导板组用锥形束CT(CBCT)和口内扫描系统进行扫描,将结果导入Mimics 21.0,分析受体部位区域选择供体牙,模拟供体牙的植入以确定植入位置。设计基于空心环钻的数字化导板导向套,并生成数字化导板。自由手组按照常规自体牙移植手术流程,术中采用3D打印供牙模型试植,自由手预备窝洞。术后对患者重新进行CBCT扫描,使用Geomagic Control X匹配并对术前设计牙齿位置与术后实际牙齿位置进行比较。结果自体牙移植术后1年的随访中,两组的移植牙均成功愈合。导板组备洞时间为(323±50)s,自由手组为(522±91)s,两者相比差异有统计学意义(t=5.394,P<0.001)。导板组3D供牙试植次数(2.9±0.8)次,自由手组3D供牙试植次数(4.1±1.2)次,两者相比差异有统计学意义(t=2.357,P=0.034)。导板组术前术后牙齿的三维位置对比分析,显示牙体长轴的角度偏差为(9.0±5.5)°,3D偏差显示牙齿中心点的偏差为(1.0±0.6)mm,根尖偏差为(2.1±1.1)mm,移植牙相对于术前设计牙齿位置偏差较小。结论通过使用新方法,自体牙移植备洞时间缩短,过程可靠精确,深度可控,备洞流程简化,备洞过程中空心环钻取出骨块可用于自体牙移植牙槽骨缺损的骨移植,自体骨愈合效果好,节约成本。
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