检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2024年第2期53卷 189-191页

作者：黄海建王晨范大铬何毅辉陈新郑松龄福建医科大学省立临床医学院福建省立医院病理科福州350001 福建医科大学附属第二医院病理科泉州362000 福州台江医院病理科福州350001

目的探讨NTRK重排子宫肉瘤临床病理及分子学特征。方法收集2015年1月至2022年10月福建省立医院及会诊病例5例,福建医科大学附属第二医院病理科1例,福州台江医院病理科1例,共7例NTRK重排子宫肉瘤,行HE、免疫组织化学及基因检测,并进行文... 详细信息

目的探讨NTRK重排子宫肉瘤临床病理及分子学特征。方法收集2015年1月至2022年10月福建省立医院及会诊病例5例,福建医科大学附属第二医院病理科1例,福州台江医院病理科1例,共7例NTRK重排子宫肉瘤,行HE、免疫组织化学及基因检测,并进行文献复习。结果7例女性患者,年龄16~82岁(平均47岁,中位50岁)。镜下观察,均呈梭形细胞肿瘤,束状、交织状排列,细胞丰富,细胞异型不等,核分裂象(2~15)个/10 HPF(平均5个/10 HPF,中位3个/10 HPF),少数有上皮样细胞,5例(5/7)呈腺肉瘤表现,可见血管外皮瘤结构;间质可黏液变性、淋巴细胞浸润、血管玻璃样变性。免疫表型,瘤细胞呈CD34(7/7)、S-100蛋白(7/7)及pan-TRK(7/7)阳性,CD10(2/7)、cyclin D1(1/7)及平滑肌肌动蛋白(2/7)灶性阳性,SMARCA4、FH、SDHB及H3K27me3蛋白无缺失表达。荧光原位杂交法检测7例均见NTRK1基因分离而NTRK3基因无分离;行DNA二代测序检测,2例为TPR-NTRK1融合亚型,各有1例检测到TRIM67-NTRK1及TPM3-NTRK1融合;3例检测失败。结论NTRK重排子宫肉瘤属于一种罕见的子宫肉瘤,确诊依靠临床病理、免疫组织化学及基因检测。治疗以手术切除为主,并辅以化疗,靶向治疗可使患者获益。

关键词：子宫肉瘤福建省立医院玻璃样变性淋巴细胞浸润上皮样细胞瘤细胞血管外皮瘤腺肉瘤

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原发性肺NUT癌7例临床病理学分析

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中华病理学杂志 2023年第12期52卷 1244-1248页

作者：庄小鹏黄海建陈新郑松龄李柏成孙欢福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院病理科福州350001 福州台江医院病理科福州350001 山东省滨洲市人民医院病理科滨洲256610 福建省霞浦县医院病理科宁德355100

目的探讨原发性肺NUT癌的临床病理学特征。方法收集2021年1月至2023年4月福建省立医院5例、福州市台江医院1例、山东省滨洲市人民医院1例,共计7例原发性肺NUT癌,分析临床病理学特征、免疫表型等,采用荧光原位杂交(FISH)断裂-分离探针检... 详细信息

目的探讨原发性肺NUT癌的临床病理学特征。方法收集2021年1月至2023年4月福建省立医院5例、福州市台江医院1例、山东省滨洲市人民医院1例,共计7例原发性肺NUT癌,分析临床病理学特征、免疫表型等,采用荧光原位杂交(FISH)断裂-分离探针检测NUT重排,随访治疗及预后,并系统性复习文献。结果7例患者均为男性,年龄32~73岁,临床表现以咳嗽、咳痰、胸闷等为主。镜下表现以小圆细胞为主,排列呈实性、巢状、片状、簇状,细胞质较少、嗜酸性,核分裂象易见,伴坏死,4例(4/7)见骤然角化区;免疫组织化学弥漫表达NUT(7/7)、细胞角蛋白(CK)7(4/4)、CK5/6(5/6)、p40(6/7);Ki-67阳性指数为30%~80%。FISH断裂-分离探针检测到NUT基因分离(7/7)。结论原发性肺NUT癌罕见,高度恶性,诊断依赖病理组织学及免疫组织化学检测,必要时分子检测辅助诊断;病理医师应提高认识,避免误诊。

关键词：肺肿瘤诊断,鉴别基因重排 NUT癌

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膀胱原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤9例临床病理特征

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白血病．淋巴瘤 2024年第8期33卷 466-471页

作者：范大铬黄海建郑美玲郑建瑞吴永和杨钰斌郑松龄吴春林福建医科大学附属第二医院病理科泉州362000 福建医科大学省立临床医学院福建省立医院福州大学附属省立医院病理科福州350001 漳州市第二医院病理科漳州363100 宁德市闽东医院病理科福安355000 漳州市医院病理科漳州363100 福州台江医院病理科福州350001

目的探讨膀胱原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(MALToma)临床病理特征。方法回顾性病例系列研究。收集2008年12月至2021年12月在福建省立医院、漳州市医院、宁德市闽东医院、漳州市第二医院及福州台江医院确诊的行经尿道膀胱肿... 详细信息

目的探讨膀胱原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(MALToma)临床病理特征。方法回顾性病例系列研究。收集2008年12月至2021年12月在福建省立医院、漳州市医院、宁德市闽东医院、漳州市第二医院及福州台江医院确诊的行经尿道膀胱肿瘤电切术的9例膀胱原发性MALToma患者的临床病理资料,收集石蜡包埋手术标本,进行HE染色、免疫组织化学染色及基因检测,总结患者临床病理特征,并复习文献。结果9例患者中,女性8例,男性1例;年龄(59±11)岁,范围:39~74岁;其中肿瘤病灶三灶2例,两灶3例,单灶4例;肿物长径(3.2±1.9)cm,范围:0.3~7.0 cm。随访时间6~127个月,4例失访,4例无病生存,1例带瘤生存。组织形态学观察示,膀胱组织见弥漫性一致淋巴细胞浸润,淋巴细胞小至中等大小,核仁不明显,胞质丰富、淡染,部分透亮,核分裂象少见;1例部分区域见大细胞增多,可见核仁及核分裂象。9例患者肿瘤细胞均表达CD20;bcl-2、CD43、CD38部分细胞阳性4例,CD138少数细胞阳性2例;κ较多阳性4例,散在阳性5例;λ少数阳性4例,散在阳性5例。行B细胞受体基因重排检测的8例均阳性;行MALT1基因分离探针荧光原位杂交法检测的6例均无分离信号。结论PBMALToma临床上罕见,主要见于老年女性,属于低级别B细胞淋巴瘤。未见MALT1基因异常改变。

关键词：膀胱肿瘤淋巴瘤 B细胞边缘区病理学

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子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤32例临床病理及分子遗传学特征分析

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临床与实验病理学杂志 2023年第10期39卷 1207-1211页

作者：黄海建陈小岩郑松龄钟定荣福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院病理科福州350001 福州市台江医院病理科福州350009 中日友好医院病理科北京100029

目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤(uterine inflammatory myofibroblastic tumor,UIMT)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析32例UIMT的临床病理资料,行HE染色、免疫组化染色及分子检测,并复习相关文献。结果32例患者年龄35~71岁... 详细信息

目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤(uterine inflammatory myofibroblastic tumor,UIMT)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析32例UIMT的临床病理资料,行HE染色、免疫组化染色及分子检测,并复习相关文献。结果32例患者年龄35~71岁(平均45.69岁;中位年龄45岁),肿瘤最大径1.8~15.5 cm(平均8.36 cm;中位7 cm)。镜检:均为梭形细胞肿瘤,细胞密度不等,细胞核长梭形,大部分类似于平滑肌细胞核,胞质嗜酸性,核分裂象1~4个/10 HPF;多数轻度异型,4例局部细胞中度异型;1例见坏死,细胞中度-重度异型,细胞呈上皮样,可见核分裂象,符合上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤。免疫表型:瘤细胞SMA、H-Caldesmon、Calponin、desmin、ALKp80、ALK(D5F3)及p16均阳性,Ki-67增殖指数为1%~15%。FISH检测示32例均见ALK基因分离信号;2例外院会诊病例行NGS检测,发现ALK-TIMP3及ALK-TPM3融合基因。结论UIMT属于中间型软组织肿瘤,确诊需结合临床病理特征、免疫表型及ALK基因检测。治疗方法有肿物切除、全子宫切除等,预后较好。

关键词：子宫肿瘤炎性肌纤维母细胞肿瘤免疫组织化学基因检测

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恶性孤立性纤维性肿瘤伴有异源性骨肉瘤成分2例临床病理学分析

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中华病理学杂志 2023年第8期52卷 844-846页

作者：黄海建张佳怡陈小岩郑松龄福建医科大学省立临床医学院、福建省立医院病理科福州350001 福建医科大学临床医学部福州350002 福州台江医院病理科福州350001

目的探讨恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumor,MSFT)伴有异源性骨肉瘤成分的临床病理学特征。方法收集福建省立医院病理科2007年1月至2022年5月MSFT伴有异源性骨肉瘤成分2例,分析其临床病理及分子病理特征。结果例1,... 详细信息

目的探讨恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumor,MSFT)伴有异源性骨肉瘤成分的临床病理学特征。方法收集福建省立医院病理科2007年1月至2022年5月MSFT伴有异源性骨肉瘤成分2例,分析其临床病理及分子病理特征。结果例1,女,62岁;例2,女,55岁。2例表现为梭形细胞肿瘤,细胞中至重度异型性,核分裂象易见,可见地图样坏死,2例部分区域见小圆细胞及骨肉瘤成分,例2见软骨肉瘤成分。免疫组织化学:瘤细胞表达bcl-2、CD34、Pan-TRK及STAT6,CD99细胞质弱阳性,SATB2骨母细胞阳性,SOX9及S-100蛋白软骨阳性。基因检测:例1经二代测序检测见NAB2-STAT6融合基因及TP53基因体系突变;例2检测到STAT6基因重排及TERT启动子突变。结论MSFT伴有异源性骨肉瘤成分罕见,容易误诊,需结合临床影像、病理明确诊断。

关键词：福建省立医院 STAT6 软骨肉瘤瘤细胞小圆细胞临床影像异源性免疫组织化学

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乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤21例临床病理及分子学特征

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临床与实验病理学杂志 2023年第7期39卷 788-792页

作者：黄海建谢飞来李柏成郑松龄陈小岩福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院病理科福州350001 解放军联勤保障部队第九〇〇医院病理科福州350025 山东省滨州市人民医院病理科滨州256610 福州台江医院病理科福州350001

目的探讨乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans of the breast,DFSP-B)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析21例DFSP-B的临床病理学、免疫表型及分子学特征,行HE、免疫组化及分子检测,并复习相关文献。结果21... 详细信息

目的探讨乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans of the breast,DFSP-B)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析21例DFSP-B的临床病理学、免疫表型及分子学特征,行HE、免疫组化及分子检测,并复习相关文献。结果21例DFSP-B患者男性6例,女性15例,年龄22~75岁(平均39.76岁,中位年龄36岁)。肿瘤最大径1~15 cm(平均4.7 cm,中位3 cm)。镜下瘤细胞呈席纹状、漩涡状及束状排列,核分裂象2~15个/10 HPF,侵犯脂肪及乳腺组织,符合DFSP-B;其中经典型DFSP-B 15例,经典型伴巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)1例,黏液型2例,纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous-dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)2例,FS-DFSP伴黏液型1例。免疫表型:CD34(21/21)、H3K27Me3(21/21)、β-catenin(21/21,胞膜)和WT-1(4/8,胞质)均阳性,Ki-67增殖指数为5%~50%。FISH检测DFSP-B中PDGFB基因分离阳性(7/8);3例FS-DFSP中PDGFB基因分离阳性(1/1),COL1A1-PDGFB融合阳性(1/1)。2例行NGS检测,其中1例FS-DFSP检测到CDKN2A基因(p.L16fs)突变及MSH6基因(p.F1088fs)突变;1例经典型伴GCF型检测到MLH1基因(p.R487)突变及TP53基因p.R273H体系突变。结论DFSP-B诊断需结合临床病理、免疫表型及PDGFB基因检测,治疗以手术切除为主,必要时可行放疗及靶向治疗,预后较好。

关键词：乳腺肿瘤隆突性皮肤纤维肉瘤 PDGFB基因免疫组织化学

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去分化脂肪肉瘤伴脑膜上皮样漩涡结构10例临床病理分析及MDM2/CDK4基因联合检测的应用

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临床与实验病理学杂志 2022年第9期38卷 1130-1132页

作者：郑美玲黄海建陈志忠陈新陈小岩郑松龄漳州市第二医院病理科漳州363100 福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院病理科福州350001 台江医院病理科福州350001

目的探讨去分化脂肪肉瘤伴脑膜上皮样漩涡结构(dedifferentiated liposarcomas with meningothelial-like whorls,DDLS-MLWS)的临床病理学特征、免疫表型及分子病理学特征。方法对10例DDLS-MLWS行HE、免疫组化染色及分子检测,并结合文... 详细信息

目的探讨去分化脂肪肉瘤伴脑膜上皮样漩涡结构(dedifferentiated liposarcomas with meningothelial-like whorls,DDLS-MLWS)的临床病理学特征、免疫表型及分子病理学特征。方法对10例DDLS-MLWS行HE、免疫组化染色及分子检测,并结合文献复习。结果10例中男性4例,女性6例,年龄22~70岁(平均50.10岁),肿瘤最大径4.0~30.0 cm(平均17.20 cm)。10例镜下表现相似,包括高分化脂肪肉瘤(well differentiated liposarcoma,WDL)及去分化成分,后者见脑膜上皮样漩涡结构(meningothelial-like whorls,MLWS),呈“洋葱皮样”,核异型不明显,核分裂象0~1个/10 HPF。免疫表型:WDL区域p16(9/9)、CD34(9/10)、Cyclin D1(7/7)、S-100(7/10)阳性;MLWS区域CD34弥漫阳性,其余抗体阴性;去分化成分的免疫表型与肿瘤成分有关。FISH检测显示:MDM2/CDK4基因同时扩增8例,仅MDM2扩增1例,仅CDK4扩增1例。结论DDLS-MLWS属于DDLS的少见变异亚型,具有特征性形态学表现,诊断需结合临床病理特征、免疫表型及分子检测。治疗以手术切除为主,必要时行放、化疗。

关键词：脂肪肉瘤去分化脂肪肉瘤脑膜上皮样漩涡结构免疫组织化学 MDM2/CDK4

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延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌瘤29例临床病理特征

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临床与实验病理学杂志 2022年第3期38卷 299-303页

作者：许倩雯黄海建李柏成孙鹏远俞训彬陈新陈小岩郑松龄福鼎市医院病理科福鼎355200 福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院病理科福州350001 山东省滨州市人民医院病理科滨州256610 山东省滨州市博兴县湖滨中心卫生院外科滨州256512 台江医院病理科福州350001

目的探讨延胡索酸水合酶(fumarate hydratase,FH)缺陷型子宫平滑肌瘤(fumarate hydratase-deficiency in uterine leiomyomas,FH-DUL)的临床病理学特征。方法回顾性分析29例FH-DUL的临床病理学特征及免疫表型等,并复习相关文献。结果患... 详细信息

目的探讨延胡索酸水合酶(fumarate hydratase,FH)缺陷型子宫平滑肌瘤(fumarate hydratase-deficiency in uterine leiomyomas,FH-DUL)的临床病理学特征。方法回顾性分析29例FH-DUL的临床病理学特征及免疫表型等,并复习相关文献。结果患者年龄27~52岁,平均43岁。镜检:肿瘤有两种类型,经典型占62.1%(18/29),可见数量不等的核大深染细胞和局灶或多灶的奇异型细胞,有嗜酸性核仁及核周空晕;类似“普通型平滑肌瘤(usual leiomyomas,UL)”样型占37.9%(11/29),细胞轻度异型性,无明显嗜酸性大核仁。免疫表型:28例FH完全缺失,1例FH和29例2-琥珀酸-半胱氨酸(2-succino-cysteine,2SC)均弥漫阳性。1例行分子遗传学检测,未检测到FH基因胚系突变。29例均行手术切除,术后均无瘤生存。结论FH-DUL属于子宫平滑肌瘤的罕见亚型,诊断依赖于临床影像学、病理形态学及免疫表型,必要时行FH基因检测辅助诊断,需与UL及其它子宫间叶源性肿瘤鉴别,治疗以手术切除为主,预后较好。

关键词：子宫肿瘤子宫间叶源性肿瘤平滑肌肿瘤 FH缺陷型子宫平滑肌瘤免疫组织化学

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热疗法镇痛机制探讨(附80例下背痛疗效分析)

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中国心血管康复医学 1997年第1期6卷 65-65页

作者：陈础朱建锋林敏陈雁翎郑松龄陈子铨福建省老年医院理疗科福建省立医院病理科福建省福州市台江区医院

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