检索结果-内蒙古大学图书馆

FDFT1基因的泛癌表达分析、与癌症预后的关联性分析及其对几种肿瘤细胞增殖的影响

右江民族医学院学报 2023年第4期45卷 563-569页

作者：刘巧珍韦连登刘琳田旭云邹萸婷杨维玲姜艳曾怡右江民族医学院基础医学院广西百色533000 右江民族医学院基础医学院病原微生物学与免疫学教研室广西百色533000 广西高校肿瘤免疫与感染性疾病基础研究与转化重点实验室广西百色533000 右江民族医学院肿瘤免疫病理学重点实验室广西百色533000

目的探究FDFT1(farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1)基因在不同肿瘤中的表达差异及其对肿瘤预后与肿瘤微环境的影响,及FDFT1过表达对几种肿瘤细胞增殖的影响。方法利用TCGA联合GTEx数据库分析FDFT1 mRNA在不同肿瘤组织与正常... 详细信息

目的探究FDFT1(farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1)基因在不同肿瘤中的表达差异及其对肿瘤预后与肿瘤微环境的影响,及FDFT1过表达对几种肿瘤细胞增殖的影响。方法利用TCGA联合GTEx数据库分析FDFT1 mRNA在不同肿瘤组织与正常组织之间的表达差异;绘制K-M生存曲线,评估FDFT1基因表达与癌症预后的关系;利用细胞增殖实验探索FDFT1过表达对几种肿瘤细胞增殖的影响。结果与正常组织相比,在肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma,ACC)等16种肿瘤组织中FDFT1 mRNA表达显著上调;在肾透明细胞癌(kidney renal cell carcinoma,KIRC)等8种肿瘤组织中FDFT1 mRNA表达下调。癌症预后相关性分析显示,FDFT1的高表达在ACC、胰腺癌(pancreatic adenocarcinoma,PAAD)、口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)及肝细胞癌(liver hepatocellular carcinoma,LIHC)中有较差的预后意义;而在KIRC中FDFT1的高表达与较好的预后有关。免疫浸润分析结果显示,与FDFT1基因低表达组相比,高表达组的ACC、OSCC、KIRC组织中活化的树突状细胞(activated dendritic cell,aDC)浸润评分较低;而在PAAD癌组织中,aDC浸润评分差异无统计学意义。细胞增殖实验结果显示FDFT1过表达促进人胰腺癌细胞(PANC-1)等细胞的增殖。结论FDFT1基因在ACC等16种肿瘤组织中mRNA表达上调,在KIRC等8种肿瘤组织中表达下调。FDFT1高表达在PAAD、OSCC和LIHC中与较差的预后有关,在KIRC中与较好的预后有关。FDFT1过表达慢病毒促进PANC-1等细胞的增殖。

关键词： FDFT1 泛癌表达分析细胞增殖

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脂联素基因多态性与壮族绝经后女性骨质疏松症的相关性

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右江民族医学院学报 2022年第4期44卷 493-497,503页

作者：周庆辉王金花李嘉慧莫颂秩右江民族医学院人体学与解剖学教研室广西百色533000 右江民族医学院组织学与胚胎学教研室广西百色533000 右江民族医学院病原微生物学与免疫学教研室广西百色533000

目的探讨脂联素基因单核苷酸多态性与广西壮族绝经后女性骨质疏松症的相关性。方法用超声骨密度仪对广西373例壮族绝经后女性志愿者测量左侧跟骨的超声振幅衰减,计算出T值,参照骨质疏松症建议诊断标准把志愿者分成骨量正常、骨量减少和... 详细信息

目的探讨脂联素基因单核苷酸多态性与广西壮族绝经后女性骨质疏松症的相关性。方法用超声骨密度仪对广西373例壮族绝经后女性志愿者测量左侧跟骨的超声振幅衰减,计算出T值,参照骨质疏松症建议诊断标准把志愿者分成骨量正常、骨量减少和骨质疏松3组;采用Multiplex SNaPshot SNP分型方法对脂联素基因rs1063539、rs266729、rs3774261和rs710445多态性位点进行基因分型。分析对比每个位点3种基因型的超声骨密度差异和3种基因型在3组人群中分布频率的差异。结果脂联素基因该4个位点的等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡;rs1063539 C/G的3种基因型在骨量正常、骨量减少和骨质疏松3组人群中的分布存在明显差异(P<0.05),rs710445 A/G3种基因型之间的超声骨密度存在明显差异(P<0.05)。骨质疏松症危险因素的有序Logistic回归分析显示壮族绝经后女性个体携带rs1063539 CC和CG基因型发生骨质疏松的风险均比GG基因型的高(P<0.05),携带rs710445 AA和AG基因型发生骨质疏松的风险均比GG基因型的低(P<0.05)。结论脂联素基因rs1063539 C/G和rs710445 A/G的基因多态性与广西壮族绝经后女性骨质疏松症相关,rs1063539 CC、CG基因型和rs710445 GG基因型可能是增加骨质疏松风险的遗传因素。

关键词：脂联素单核苷酸多态性骨质疏松症绝经后女性壮族

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FDFT1基因重组慢病毒表达载体的构建及其表达测定

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右江民族医学院学报 2021年第2期43卷 169-173页

作者：陈晓颖易雪丽陆飞燕曾怡右江民族医学院附属医院广西百色533000 右江民族医学院病原微生物学与免疫学教研室广西百色533000

目的构建法尼基二磷酸法尼基转移酶1(farnesyl diphosphate farnesyl transferase 1,FDFT1)基因重组质粒并在人胚肾上皮细胞(293T)验证质粒表达。方法设计FDFT1基因引物并经两次PCR扩增获取FDFT1目的基因;用相应的限制性内切酶将pCDH-CM... 详细信息

目的构建法尼基二磷酸法尼基转移酶1(farnesyl diphosphate farnesyl transferase 1,FDFT1)基因重组质粒并在人胚肾上皮细胞(293T)验证质粒表达。方法设计FDFT1基因引物并经两次PCR扩增获取FDFT1目的基因;用相应的限制性内切酶将pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP(pCDH-GFP)质粒线性化;FDFT1基因及线性化载体经纯化后以同源重组反应连接构建重组质粒;重组质粒通过菌落PCR、双酶切验证并测序做进一步验证;在293T细胞中利用三质粒共转染法包装FDFT1目的质粒并收集含病毒的上清液;以病毒液感染293T细胞验证FDFT1基因表达。结果菌落PCR及双酶切说明目的基因成功插入载体质粒,测序结果说明重组质粒中FDFT1基因与NCBI中登记的相应基因同源。构建成功的pCDH-GFP-FDFT1质粒包装为慢病毒后感染293T细胞,可检测到细胞中FDFT1基因表达与对照病毒感染相比升高15.13倍。结论本研究成功构建高表达FDFT1基因的重组慢病毒表达载体,为进一步研究FDFT1基因在肿瘤中的作用机制提供了实验基础。

关键词： FDFT1 293T细胞慢病毒基因重组

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HBx调节lncRNA在HCC发生、发展中的研究进展

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现代免疫学 2025年第1期45卷 82-88页

作者：田旭云刘琳曾怡罗昊翔右江民族医学院基础医学院病原微生物学与免疫学教研室百色533000 广西高校肿瘤免疫与感染性疾病基础研究与转化重点实验室百色533000 右江民族医学院肿瘤免疫病理学重点实验室百色533000

原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是目前常见的恶性肿瘤之一,引发HCC的主要危险因素是HBV感染。乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)是HBV相关肝细胞癌的关键调节因子,能够促进癌症的发生。许多长链非编码... 详细信息

原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是目前常见的恶性肿瘤之一,引发HCC的主要危险因素是HBV感染。乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)是HBV相关肝细胞癌的关键调节因子,能够促进癌症的发生。许多长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)能够导致HCC的发生,它们的主要功能包括促进HBV复制、上调癌基因或下调肿瘤抑制因子的表达,有些lncRNA还可以直接作为肿瘤抑制因子发挥作用,目前它们已经作为疾病治疗靶点被大量研究。该文将讨论经HBx调节的lncRNA在HBV诱导的HCC中的作用,并对肿瘤发生、发展的机制展开综述。

关键词：原发性肝细胞癌长链非编码核糖核酸乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒X蛋白

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NOC2L基因重组慢病毒表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

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右江医学 2019年第12期47卷 892-896页

作者：易雪丽陆飞燕陈晓颖曾怡右江民族医学院附属医院检验科广西百色533000 右江民族医学院病原微生物学与免疫学教研室广西百色533000

目的构建NOC2L基因重组慢病毒并使其在293T细胞中表达。方法通过设计引物及PCR扩增获得NOC2L全基因片段,将pCDH-GFP载体分别用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切制备线性化载体;NOC2L全基因片段和线性化载体经切胶回收后,通过同源重组反应将NOC2L全... 详细信息

目的构建NOC2L基因重组慢病毒并使其在293T细胞中表达。方法通过设计引物及PCR扩增获得NOC2L全基因片段,将pCDH-GFP载体分别用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切制备线性化载体;NOC2L全基因片段和线性化载体经切胶回收后,通过同源重组反应将NOC2L全基因片段连接到线性化的pCDH-GFP载体上,构建pCDH-NOC2L-GFP慢病毒表达载体;通过菌落PCR、质粒双酶切、测序等方法对构建的NOC2L基因重组慢病毒表达载体进行鉴定,利用构建的pCDH-NOC2L-GFP包装NOC2L慢病毒并使用该慢病毒感染293T细胞。结果菌落PCR、质粒双酶切和测序结果显示成功将NOC2L基因连接到pCDH-GFP载体上,使用构建成功的pCDH-NOC2L-GFP转染293T细胞,能够成功转染及包装NOC2L基因重组慢病毒,同时包装好的NOC2L基因重组慢病毒能够成功感染293T细胞并过表达293T细胞中的NOC2L基因。结论采用本研究方法能成功构建NOC2L基因重组慢病毒表达载体。

关键词： NOC2L NIR 慢病毒表达载体

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淀粉样蛋白A与C反应蛋白对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的诊断价值评价

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检验医学与临床 2015年第18期12卷 2738-2740页

作者：周伟杰覃艳春广西壮族自治区百色市人民医院检验科 533000 右江民族医学院病原微生物学与免疫学教研室广西百色533000

目的探讨淀粉样蛋白A在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的表达,为临床提供参考。方法选择百色市人民医院2013年2月至2014年5月收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者。根据分级将80例患者分成A组、B组,每组各40例。随机选取同时期在百... 详细信息

目的探讨淀粉样蛋白A在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的表达,为临床提供参考。方法选择百色市人民医院2013年2月至2014年5月收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者。根据分级将80例患者分成A组、B组,每组各40例。随机选取同时期在百色市人民医院体检健康的60例患者,纳为C组,观察检查结果。结果与C组相比,稳定期及加重期患者在血清淀粉样蛋白A、C反应蛋白(CRP)方面对比后,差异有统计学意义(t=6.113、6.292,7.093、8.393,P<0.05)。与稳定期患者相比,加重期患者的血清淀粉样蛋白A、CRP方面对比后,差异有统计学意义(t=6.458、8.652,P<0.05)。对于A组患者,血清淀粉样蛋白A、CRP的敏感度分别为70.0%、75.0%,特异度分别为60.0%、42.5%,而对于B组患者,其敏感度和特异度分别为82.5%、67.5%,90.0%、67.5%,其水平更优。与患者没有脓性痰且痰培养结果阴性相比,有脓性痰或者痰培养结果阳性患者的血清淀粉样蛋白A与CRP等方面,差异有统计学意义(t=6.492、7.083,P<0.05)。结论检测血清淀粉样蛋白A水平对患者的病情程度具有重要的指导意义。同时可以帮助患者指导抗菌药物的使用,值得临床推广。

关键词：淀粉样蛋白A 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 C反应蛋白

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