检索结果-内蒙古大学图书馆

右江医学 2025年第1期53卷 6-13页

作者：韦武均邓益斌罗艳红肖树荣许桂丹胡仁统彭彬农顺强陈晓昊右江民族医学院附属医院医学检验中心广西百色533000 右江民族医学院附属医院广西高校桂西高发病临床分子诊断研究重点实验室广西百色533000 右江民族医学院附属医院百色市高发病临床分子诊断与研发重点实验室广西百色533000 右江民族医学院临床生物化学与分子生物学检验教研室广西百色533000 广西中医药大学第一附属医院检验科广西南宁530000 桂林医学院附属医院检验科广西桂林541000 百色市人民医院检验科广西百色533000

目的探索纳米载体介导的LNA反基因锁核酸(LNA antigene)在乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠模型中对HBV的抑制效果。方法将LNA antigene与聚乳酸-羟基乙酸共聚物结合,制备LNA antigene纳米颗粒(NP),并通过纳米颗粒跟踪分析(NTA)和Zeta电位... 详细信息

目的探索纳米载体介导的LNA反基因锁核酸(LNA antigene)在乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠模型中对HBV的抑制效果。方法将LNA antigene与聚乳酸-羟基乙酸共聚物结合,制备LNA antigene纳米颗粒(NP),并通过纳米颗粒跟踪分析(NTA)和Zeta电位测定其粒径和表面电位。评估其包封率、载药量及在HepG2肝癌细胞中的摄取效率。随后,分析LNA antigene-NP的体外释放特性及其对转基因小鼠HBV DNA、HBsAg和HBeAg表达的抑制效果。结果成功制备LNA antigene-NP纳米颗粒,其粒径集中在125~225 nm之间,表面电位较未修饰的NP有所降低。LNA antigene-NP的包封率为32%,载药量为8.448 mg。在HepG2肝癌细胞中,LNA antigene-NP显示出显著的细胞摄取效率。体外释放实验显示,LNA antigene-NP在24天内表现出持续释放的特点,最终释放率接近90%。在转基因小鼠中,LNA antigene-NP对HBV DNA、HBsAg和HBeAg的抑制效果呈剂量依赖性,5 kg/mg剂量组在第7天的抑制率分别达到约40%、60%和60%。结论LNA antigene-NP纳米颗粒能够有效抑制HBV的复制和抗原表达,为进一步开发基于LNA的抗HBV治疗提供了实验基础。

关键词：共聚物纳米颗粒 LNA反基因锁核酸乙型肝炎病毒转基因小鼠抗病毒治疗

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广西壮族及汉族人群雌激素受体-α基因多态性的分析

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解剖学杂志 2004年第6期27卷 678-680,688页

作者：黄海玲韦叶生解继胜赵琼芝右江民族医学院组织学与胚胎学教研室右江533000 右江民族医学院检验系右江533000

目的 :研究雌激素受体 α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性在广西壮、汉两民族中的分布。方法 :采用PCR RFLP方法检测壮族和汉族PvuⅡ和XbaⅠ多态性 ,比较其在两民族中的分布频率 ,并与其他种族的分布进行比较。结果 :PvuⅡ等位基因P、p频率在... 详细信息

目的 :研究雌激素受体 α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性在广西壮、汉两民族中的分布。方法 :采用PCR RFLP方法检测壮族和汉族PvuⅡ和XbaⅠ多态性 ,比较其在两民族中的分布频率 ,并与其他种族的分布进行比较。结果 :PvuⅡ等位基因P、p频率在壮族与汉族两个民族正常人群中分别为 3 3 .6%、66.4%和 3 1 .9%、68.1 % ;XbaⅠ等位基因X、x频率分别为 2 2 .4%、77.6%和 2 4.2 %、75 .8% ,在壮、汉两民族中比较差异均无显著性 ;与瑞典、韩国种族比较 ,PvuⅡ基因型分布及等位基因频率均存在显著差异。结论 :雌激素受体 α基因PvuⅡ多态性与瑞典、韩国种族间分布有明显的差异。这种差异可能是导致一些疾病在不同种族、不同地区间的发生。

关键词： α基因多态性雌激素受体-α 等位基因频率汉族人群正常人群基因型分布种族分布频率壮族

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广西壮族与汉族人群的转化生长因子-β_1基因多态性

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解剖学杂志 2005年第4期28卷 379-380,407页

作者：陈秉朴韦叶生解继胜黄海玲右江民族医学院解剖学教研室百色533000 右江民族医学院检验系百色533000 右江民族医学院组织学与胚胎学教研室百色533000

目的:研究转化生长因子-β1(TGF-β1)基因-509C/T位点多态性在广西壮族与汉族人群中的分布。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR—RFLP)检测180名壮族人和170名汉族人的TG-β1基因-509C/T位点多态性,比较两组人群TGFβ... 详细信息

目的:研究转化生长因子-β1(TGF-β1)基因-509C/T位点多态性在广西壮族与汉族人群中的分布。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR—RFLP)检测180名壮族人和170名汉族人的TG-β1基因-509C/T位点多态性,比较两组人群TGFβ1基因型和等位基因的分布频率。结果:在壮族人中CC基因型占41.1%、CT基因型占46.1%、TT基因型占12.8%;在汉族人中CC基因型占28.9%、CT基因型占52.9%、TT基因型占18.2%。两组人群TGF-β1基因型的分布频率差异有显著性。结论:壮族与汉族人群TGF-β1基因多态性分布频率差异有显著性。

关键词：广西壮族汉族转化生长因子-β1 基因多态性等位基因遗传学

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FOXP3与宫颈癌发病风险及预后生物信息学

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中国老年学杂志 2022年第19期42卷 4662-4666页

作者：石凤王俊利董明右庞晓霞李光景韦莹慧右江民族医学院附属医院生殖医学中心广西百色533000 右江民族医学院医学检验学院临床血液学与形态学教研室

目的旨在通过生物信息学探讨叉头/翼状螺旋转录家族因子(FOXP)3对宫颈癌发病风险及其预后的影响。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载泛癌临床信息。通过R3.6.0“ggpubr”包分析FOXP3在泛癌中的表达,采用COX回归计算FOXP3表达水平... 详细信息

目的旨在通过生物信息学探讨叉头/翼状螺旋转录家族因子(FOXP)3对宫颈癌发病风险及其预后的影响。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载泛癌临床信息。通过R3.6.0“ggpubr”包分析FOXP3在泛癌中的表达,采用COX回归计算FOXP3表达水平与宫颈癌的总体生存率,采用Spearman相关检验计算FOXP3与宫颈癌肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)和免疫浸润细胞的相关性,并通过UALCAN数据库分析FOXP3表达水平对宫颈癌临床特征的影响。结果相对于正常组织,FOXP3在宫颈癌等多种肿瘤中的表达水平升高,并与宫颈癌患者年龄、种族、体重、肿瘤分级和淋巴结转移等临床特征存在相关性。相对于FOXP3低表达组,FOXP3高表达的宫颈癌患者总体生存率更好(P<0.05)。FOXP3表达水平与宫颈癌免疫细胞浸润有关,但未发现FOXP3与TMB和MSI的相关性。结论过生物信息学发现FOXP3与宫颈癌的发病风险和预后有关。

关键词： FOXP3 宫颈癌预后生物信息学

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论学习医学微生物学的思维障碍及教学对策

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微生物学通报 2010年第3期37卷 442-445页

作者：黄小凤韦传东韦红玉黄衍强赵丽娟右江民族医学院微生物学与免疫学教研室广西百色533000 右江民族医学院医学检验学院广西百色533000

笔者通过练习、试卷分析以及调查发现,造成学生学习医学微生物学课程效果不佳的主要原因是主观认识错误、交叉学科之间知识的重复、概念不清、形象思维模糊、知识迁移能力不强或负迁移等一些思维障碍的存在。本文结合该学科的特点对这... 详细信息

笔者通过练习、试卷分析以及调查发现,造成学生学习医学微生物学课程效果不佳的主要原因是主观认识错误、交叉学科之间知识的重复、概念不清、形象思维模糊、知识迁移能力不强或负迁移等一些思维障碍的存在。本文结合该学科的特点对这些思维障碍进行了分析,并针对性地提出一些补救性和预防性教学对策。

关键词：医学微生物学思维障碍教学对策

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广西地区汉族人群TNF-α基因启动子-238G/A多态性分布的研究

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中国组织化学与细胞化学杂志 2005年第5期14卷 488-490页

作者：陈秉朴韦叶生解继胜黄海玲右江民族医学院解剖学教研室广西百色533000 右江民族医学院检验系广西百色533000 右江民族医学院组胚教研室广西百色533000

目的了解TNF-α基因启动子-238G/A多态性在广西地区汉族人群中的分布特点。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测170例正常汉族人TNF-α基因型并与其它种族的分布进行比较。结果TNF-α基因型以GG型最为多见(95.9... 详细信息

目的了解TNF-α基因启动子-238G/A多态性在广西地区汉族人群中的分布特点。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测170例正常汉族人TNF-α基因型并与其它种族的分布进行比较。结果TNF-α基因型以GG型最为多见(95.9%),这种基因多态性分布在男女间均无显著差异(P>0.05)。与其它种族比较,发现不同种族间TNF-α基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.05)。结论在广西地区汉族人群中存在TNF-α基因多态性,但在不同种族间分布有明显的差异,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发生、转归和预后不同的遗传因素之一。

关键词：肿瘤坏死因子基因多态性种族

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松花粉对砷中毒小鼠大脑皮质细胞凋亡相关因子和蛋白的影响

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环境与健康杂志 2011年第7期28卷 586-588页

作者：罗艳红韦耀东王太重卢天盛吴瑞波陈冬珠司珂珂右江民族医学院临床生物化学与分子生物学教研室广西百色533000 右江民族医学院生物化学与分子生物学教研室右江民族医学院检验学院2008级医学检验本科

目的探讨松花粉缓解砷中毒小鼠大脑皮质细胞凋亡的机制。方法雌性昆明小鼠随机分为对照组(饮用蒸馏水)、干预组(NaAsO2:5μg/g;松花粉:1 g/kg)、NaAsO2组(NaAsO2:5μg/g),每组8只。每天1次,连续45 d,运用ELISA方法和Western Blot技术检... 详细信息

目的探讨松花粉缓解砷中毒小鼠大脑皮质细胞凋亡的机制。方法雌性昆明小鼠随机分为对照组(饮用蒸馏水)、干预组(NaAsO2:5μg/g;松花粉:1 g/kg)、NaAsO2组(NaAsO2:5μg/g),每组8只。每天1次,连续45 d,运用ELISA方法和Western Blot技术检测小鼠大脑皮质细胞凋亡相关因子BAX、Fas、Bcl-2和P38/MAPK14蛋白的表达量。结果 NaAsO2组BAX、Bcl-2含量均高于对照组和干预组,差异有统计学意义(P<0.05);NaAsO2组Fas含量和P38/MAPK14蛋白的表达量高对于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论松花粉降低NaAsO2中毒小鼠大脑皮质细胞凋亡主要是通过下调BAX和通过Fas途径的Bcl-2因子。

关键词：砷中毒松花粉细胞凋亡

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溪黄草对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响

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山东大学学报（医学版） 2013年第11期51卷 42-45页

作者：陈源红曾怡罗艳红右江民族医学院微生物学与免疫学教研室广西百色533000 右江民族医学院检验学院广西百色533000

目的探讨溪黄草对人肝癌HepG2细胞株增殖和凋亡的影响。方法 MTT法检测溪黄草对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪Annexin V/PI双染法检测对细胞凋亡的影响,ELISA法检测Bcl-2、Bax蛋白表达的情况。结果不同浓度溪黄草能抑制肝癌细... 详细信息

目的探讨溪黄草对人肝癌HepG2细胞株增殖和凋亡的影响。方法 MTT法检测溪黄草对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪Annexin V/PI双染法检测对细胞凋亡的影响,ELISA法检测Bcl-2、Bax蛋白表达的情况。结果不同浓度溪黄草能抑制肝癌细胞HepG2细胞的生长(P<0.01),并具有浓度和时间依赖性。0.75 g/μL的溪黄草作用于HepG2细胞3、6 h后,结果表明溪黄草能显著促进细胞凋亡,具有时间依赖性,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05)。0.75 g/μL溪黄草作用HepG2细胞6 h后,Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达增加,与阴性对照组比较,亦具有统计学差异(P<0.05)。结论溪黄草能抑制HepG2细胞的体外增殖,且抑制作用表现出时效关系,其机制可能与促进细胞凋亡、下调Bcl-2蛋白及上调Bax蛋白表达有关。

关键词：肝癌溪黄草细胞增殖细胞凋亡

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雌激素受体β基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究

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中华妇产科杂志 2005年第9期40卷 72-73页

作者：黄海玲韦叶生解继胜黄海妮方晓燕右江民族医学院组织胚胎教研室广西壮族自治区百色533000 右江民族医学院检验系广西壮族自治区百色533000 右江民族医学院附属医院妇产科广西壮族自治区百色533000 右江民族医学院形态学教研室广西壮族自治区百色533000

子宫内膜异位症(内异症) 是由多遗传基因、多因素综合作用而导致的一种妇科常见疾病.近年来临床发病率呈升高的趋势,严重影响着妇女的身心健康和生育机能,但其病因和发病机制尚无定论.内异症为雌激素依赖性疾病,而雌激素必须通过与雌激... 详细信息

子宫内膜异位症(内异症) 是由多遗传基因、多因素综合作用而导致的一种妇科常见疾病.近年来临床发病率呈升高的趋势,严重影响着妇女的身心健康和生育机能,但其病因和发病机制尚无定论.内异症为雌激素依赖性疾病,而雌激素必须通过与雌激素受体(estrogen receptor, ER)结合发挥作用,因此,ER的变化可能影响雌激素的生物学效应.我们采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,研究内异症患者的ER-β基因多态性,旨在从分子遗传学角度,探讨ER-β基因多态性与内异症发病的相关性。

关键词：子宫内膜异位症雌激素受体β 基因多态性等位基因频率 estrogen 群体遗传学研究扩增产物终产物临床发病率妇科常见疾病

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DNA定量分析及HR-HPV检测在宫颈病变筛查中的价值

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郑州大学学报（医学版） 2012年第3期47卷 356-358页

作者：刘洁平静常正义王俊利王春芳解继胜右江民族医学院组织胚胎学教研室百色533000 右江民族医学院附属医院病理科百色533000 右江民族医学院附属医院检验科百色533000

目的:探讨DNA定量分析及高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测在宫颈病变筛查中的价值。方法:选取同时行宫颈细胞DNA定量分析、HR-HPV检测和活组织病理学检查的430例进行分析。宫颈脱落细胞液基薄层制片,Feulgen染色做细胞DNA定量分析。利... 详细信息

目的:探讨DNA定量分析及高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测在宫颈病变筛查中的价值。方法:选取同时行宫颈细胞DNA定量分析、HR-HPV检测和活组织病理学检查的430例进行分析。宫颈脱落细胞液基薄层制片,Feulgen染色做细胞DNA定量分析。利用基因芯片技术检测HR-HPV。结果:以活检结果作为诊断的金标准,以良性细胞改变和宫颈上皮内瘤样变(CIN)Ⅰ级为正常,DNA定量分析、HR-HPV检测和联合检测的灵敏度分别为90.6%、58.5%和96.2%;特异度分别为93.1%,94.7%和89.7%;约登指数分别为83.7%、53.2%和85.9%;阳性预测值分别为64.9%,60.8%和56.7%;阴性预测值分别为98.6%,94.2%和89.7%。结论:DNA定量分析是更有效的宫颈病变筛查方法。

关键词： DNA定量分析人乳头状瘤病毒宫颈病变

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