检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2022年第15期53卷 4844-4852页

作者：孙雨默程林韩梅杨利民吉林农业大学中药材学院吉林长春130118 省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室吉林长春130118

目的研究桔梗皂苷积累与土壤元素的关系,从基因表达水平明确不同产地桔梗皂苷含量差异的原因,为桔梗药材的科学种植提供理论依据。方法利用HPLC法和香草醛-冰醋酸比色法测定不同产地桔梗韧皮部和木质部的桔梗皂苷D和桔梗总皂苷含量,... 详细信息

目的研究桔梗皂苷积累与土壤元素的关系,从基因表达水平明确不同产地桔梗皂苷含量差异的原因,为桔梗药材的科学种植提供理论依据。方法利用HPLC法和香草醛-冰醋酸比色法测定不同产地桔梗韧皮部和木质部的桔梗皂苷D和桔梗总皂苷含量,实时荧光定量PCR测定6种关键酶基因的表达量,利用原子吸收法、比色法等方法测定土壤元素含量,用Pearson相关性分析法分析土壤元素与桔梗皂苷及其关键酶基因表达量的关系。结果河南洛阳产桔梗根中的桔梗皂苷D和桔梗总皂苷含量显著高于其他产地,桔梗韧皮部和木质部的桔梗皂苷含量和关键酶基因表达量存在较大差异;相关性分析表明,土壤中Cu、Ca和Zn含量对桔梗皂苷的合成起主要作用,甲羟戊酸焦P酸脱羧酶基因、法尼基焦P酸合酶基因和异戊烯基焦P酸异构酶基因是桔梗皂苷合成过程中的主要关键酶基因,土壤元素对桔梗关键酶基因具有一定的调控作用。结论土壤元素通过调控关键酶基因进而影响桔梗皂苷的合成,其中土壤中Zn含量起主要作用。

关键词：桔梗桔梗皂苷D 桔梗总皂苷基因表达土壤元素甲羟戊酸焦P酸脱羧酶法尼基焦P酸合酶异戊烯基焦P酸异构酶

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人参锈腐病生防细菌的筛选及鉴定

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中国生物防治学报 2015年第4期31卷 536-542页

作者：孙卓杨利民吉林农业大学中药材学院/省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室长春130118

从吉林省抚松地区采集到的人参根际土壤中分离、纯化获得97株细菌,采用平板对峙法筛选出13株对毁灭柱孢菌Cylindrocarpon destructans(Zinss.)Scholtan具有良好抑制作用的菌株。用生长速率法对抑菌效果最好的菌株SZ-22进行抑菌谱的测定... 详细信息

从吉林省抚松地区采集到的人参根际土壤中分离、纯化获得97株细菌,采用平板对峙法筛选出13株对毁灭柱孢菌Cylindrocarpon destructans(Zinss.)Scholtan具有良好抑制作用的菌株。用生长速率法对抑菌效果最好的菌株SZ-22进行抑菌谱的测定,并进行盆栽试验验证其对人参锈腐病的防治效果。抑菌试验结果表明,菌株SZ-22发酵液对毁灭柱孢菌的抑制率达82.63%,具有较好的广谱抑菌作用。盆栽试验结果表明,菌株SZ-22对人参锈腐病的防治效果为63.02%,显著高于农药多菌灵的防效。经形态特征、生理生化特征鉴定及16S r DNA序列分析,确定菌株SZ-22为土壤短波单胞菌Brevundimonas terrae。

关键词：人参拮抗细菌毁灭柱孢菌生物防治

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人参锈腐病拮抗细菌的筛选鉴定

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中国农业大学学报 2016年第2期21卷 73-81页

作者：孙卓杨利民吉林农业大学中药材学院/省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室长春130118

为获取对毁灭柱孢菌(Cylindrocarpon destructans(Zinss.)Scholtan)防治效果优良的菌株,从人参根际土壤中分离到113株细菌,采用平板对峙法筛选出13株拮抗性良好的拮抗细菌,生长速率法对经过滤和灭菌的菌株发酵液进行抑菌谱测定,采用盆... 详细信息

为获取对毁灭柱孢菌(Cylindrocarpon destructans(Zinss.)Scholtan)防治效果优良的菌株,从人参根际土壤中分离到113株细菌,采用平板对峙法筛选出13株拮抗性良好的拮抗细菌,生长速率法对经过滤和灭菌的菌株发酵液进行抑菌谱测定,采用盆栽试验研究其对人参锈腐病的防治效果及其人参植株促生效果。SZ-2菌悬液对毁灭柱孢菌的抑制率达88.80%,同时具有广谱抑菌能力。盆栽试验结果表明,菌株SZ-2对人参锈腐病的防治效果为68.50%;其对人参植株具有一定促生作用,经其处理后的人参平均植株高度、整株鲜质量、整株干质量、根长、根鲜质量和根干质量均有不同程度的增加,其中整株干质量、根干质量和根长增长量高达79.39%、131.51%和86.90%;与对照组相比具有显著差异(P<0.05)。经形态学、生理生化特征、16SrDNA及gyrB基因测序等分析,确定菌株SZ-2为甲基营养型芽孢杆菌(Bacillus methylotrophicus),在GenBank中序列登录号为KC511107。

关键词：人参拮抗细菌锈腐病鉴定防病促生

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不同种质类型朝鲜淫羊藿的黄酮类成分积累及相关基因表达分析

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中药材 2024年 2947-2956页

作者：黄湘迪吴锋侯会玲王丹彤张永刚吉林农业大学中药材学院省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室

目的:探究不同种质类型朝鲜淫羊藿的黄酮类成分含量差异,挖掘调控其黄酮类成分积累和植物器官颜色差异的关键基因与转录因子。方法:以朝鲜淫羊藿叶片为材料,采用HPLC法分析不同种质类型朝鲜淫羊藿黄酮类成分含量的差异,并利用Illumina H... 详细信息

目的:探究不同种质类型朝鲜淫羊藿的黄酮类成分含量差异,挖掘调控其黄酮类成分积累和植物器官颜色差异的关键基因与转录因子。方法:以朝鲜淫羊藿叶片为材料,采用HPLC法分析不同种质类型朝鲜淫羊藿黄酮类成分含量的差异,并利用Illumina Hi Seq平台进行转录组测序,结合定量与转录组数据进行生物信息学分析。结果:紫杆褐边叶型(Z-H型)的黄酮类成分含量显著高于绿杆绿边叶型(L-L型);Z-H型和L-L型种质转录组测序共获得77 140条Unigene,鉴定出20 509个差异表达基因,其中12 777个基因在Z-H型中表达上调;差异表达基因的GO功能主要富集于有机氮化合物生物合成过程、细胞酰胺代谢过程、酰胺生物合成过程等;KEGG代谢主要富集于核糖体、碳代谢、光合作用、苯丙烷及类黄酮合成等通路;Z-H型相对L-L型而言,苯丙烷生物合成途径中的PAL、C4H和部分4CL基因均呈上调表达;类黄酮和花青素生物合成途径中的CHS、FG2、FG3、ANS基因均呈上调表达;鉴定出36个MYB-related、WRKY、bZIP、bHLH转录因子,多数表达上调。结论:挖掘出的PAL、C4H、4CL、CHS、FG2、FG3、ANS基因及MYB-related、bHLH等转录因子,对朝鲜淫羊藿的黄酮类成分积累及茎杆、叶缘颜色变化具有调控作用,该结果可为朝鲜淫羊藿的遗传改良和黄酮类成分合成机制研究提供参考依据。

关键词：朝鲜淫羊藿黄酮生物合成途径基因表达转录因子

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人参-桔梗等轮作对参后地土壤微生态的影响

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吉林农业大学学报 2023年

作者：于海权于宏蕊刘思宇张雪雷霆王悦琦程林韩梅杨利民吉林农业大学中药材学院省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室

为探究不同轮作模式对参后地土壤微生态的影响，以紫苏、黄芪、桔梗、细辛为轮作药材，测定参后地土壤理化性质、土壤酶活性、土壤微生物碳、氮含量及微生物群落功能多样性，并对所得数据进行相关性分析，主成分分析及聚类分析，结果表... 详细信息

为探究不同轮作模式对参后地土壤微生态的影响，以紫苏、黄芪、桔梗、细辛为轮作药材，测定参后地土壤理化性质、土壤酶活性、土壤微生物碳、氮含量及微生物群落功能多样性，并对所得数据进行相关性分析，主成分分析及聚类分析，结果表明，与人参连作模式比，4种轮作模式提高了土壤pH，且接近参地撂荒水平；黄芪、紫苏轮作模式土壤碱解氮、有机质等养分含量及脲酶、磷酸酶活性高于人参连作模式；黄芪、桔梗、紫苏轮作模式高于人参连作模式土壤微生物碳含量；黄芪、桔梗轮作模式平均吸光度值、4种多样性指数指数高于人参连作模式与撂荒地模式，以上研究表明，黄芪、紫苏、桔梗轮作模式一定程度缓解了人参土壤养分失衡及土壤微生物活性降低等问题，通过主成分-聚类分析可知，黄芪、紫苏轮作模式综合得分显著高于其他处理组，且2者无显著性差异，说明2者对参后地土壤微生态改善效果最好，因此本试验初步筛选出黄芪、紫苏作为参后地轮作最佳药材，进一步为解决我国人参连作障碍及参后地再利用问题提了供理论指导与可行性方案。

关键词：参后地轮作土壤微生态

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人参主要病原菌生防真菌的筛选及鉴定

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2016年第7期44卷 181-192,201页

作者：肖春萍杨利民韩梅程林马锋敏郭双双吉林农业大学中药材学院省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室培育基地吉林长春130118

【目的】筛选对人参主要病原菌具高效、广谱抑菌作用的生防真菌,丰富人参生防菌菌种资源。【方法】采用稀释平板法,从吉林省2处采样地的人参健株根际土壤中分离真菌;采用平板对峙培养法,通过初筛和复筛,筛选对人参链格孢菌(Alternaria p... 详细信息

【目的】筛选对人参主要病原菌具高效、广谱抑菌作用的生防真菌,丰富人参生防菌菌种资源。【方法】采用稀释平板法,从吉林省2处采样地的人参健株根际土壤中分离真菌;采用平板对峙培养法,通过初筛和复筛,筛选对人参链格孢菌(Alternaria panax)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、毁灭柱孢菌(Cylindrocarpon destructans)、恶疫霉菌(Phytophthora cactorum)、人参核盘菌(Sclerotinia schinseng)和灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)具有高效广谱抑菌活性的生防真菌;利用传统形态学和rDNA-ITS分子分析技术对分离到的生防真菌进行鉴定。【结果】从人参健株根际土壤中共分离得到400株真菌,其中有15株生防真菌对人参7种主要病原菌具有广谱抑菌作用,特别是对立枯丝核菌有强烈的抑制作用(抑菌率均大于50%),且FSR-106的抑菌作用最强(抑菌率87.41%,下同);FSR-121对人参链格孢菌的抑菌作用最强(60.00%);FSR-74对腐皮镰孢菌的抑菌率高达67.48%;FSR-46对毁灭柱孢菌和灰葡萄孢菌的抑菌率最大(66.67%和68.97%);FSR-97对恶疫霉菌及人参核盘菌的抑制作用最强(73.33%和66.67%)。通过形态学和rDNA-ITS序列分析鉴定发现,15株生防真菌中有8株木霉属(Trichoderma)、3株青霉属(Penicillium)、1株曲霉属(Aspergillus)、1株附球菌属(Epicoccum)、1株毛壳菌属(Chaetomium)和1株轮层炭壳属(Daldinia),其中FSR-38为黑附球菌(Epicoccum nigrum),FSR-10、FSR-43和FSR-106为深绿木霉(***),FSR-46为长枝木霉(***),FSR-55为钩状木霉(***),FSR-72为桔绿木霉(***),FSR-74为球毛壳菌(Chaetomium globosum),FSR-97为多孢木霉(Trichoderma polysporum),FSR-91为蔡氏轮层炭壳菌(Daldinia childiae),FSR-25、FSR-67和FSR-121为青霉属(Penicilliumsp.)。【结论】从人参健株根际土壤中可快速有效地筛选获得大量广谱性生防真菌;本研究所得的15株生防真菌对7种人参主要病害防治具有较高的潜在应用价值。

关键词：人参病原菌木霉属 rDNA-ITS序列分析生防真菌

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FX-139发酵液及菌丝体提取物对人参愈伤组织生长及防御酶系的影响

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生物技术通报 2015年第5期31卷 128-133页

作者：郭双双史册韩梅杨利民吉林农业大学中药材学院吉林农业大学省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室长春130118

以人参栽培土壤中分离纯化的生防菌株放线菌FX-139的发酵液和菌丝体提取物为供体,研究了其对人参愈伤组织生长的影响,及诱导受体防御酶的能力。结果表明:(1)FX-139发酵液和菌丝体提取物浓度为20 mg/L的处理条件对人参愈伤组织生长促进... 详细信息

以人参栽培土壤中分离纯化的生防菌株放线菌FX-139的发酵液和菌丝体提取物为供体,研究了其对人参愈伤组织生长的影响,及诱导受体防御酶的能力。结果表明:(1)FX-139发酵液和菌丝体提取物浓度为20 mg/L的处理条件对人参愈伤组织生长促进作用最强,比对照增加了68.96%、51.60%,差异显著。(2)发酵液水饱和正丁醇提取物处理下PAL、POD、PPO酶活峰值分别出现在第21天、第14天、第28天,比CK依次提高了1.29倍、2.5倍、2.12倍。菌丝体丙酮提取物处理下PAL、POD、PPO酶活峰值分别出现在第21天、第14天、第14天,比CK依次提高了1.9倍、2.6倍、1.4倍。(3)通过对人参愈伤组织防御酶活性研究表明,发酵液和菌丝体提取物处理下PAL、POD、PPO酶活性均有明显变化。总体来说,放线菌FX-139发酵液和菌丝体提取物可以诱导人参愈伤组织防御反应的表达,发酵液提取物对POD、PPO有良好的诱导作用,菌丝体提取物对PAL、POD和PPO均有较好的诱导效果。

关键词：放线菌人参愈伤组织 PAL POD PPO

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人参病原菌拮抗放线菌的分离筛选与鉴定

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生物技术通报 2014年第9期30卷 102-108页

作者：史册韩梅张一鸣郭双双杨利民吉林农业大学中药材学院吉林农业大学省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室长春130118

采用平板对峙法、生长速率测定法等对人参根际分离得到的4株放线菌的抑菌活性进行了研究,并通过形态学特征观察、生理生化测定和16S rDNA序列分析进行分类鉴定。结果表明,4株放线菌对人参常见病病原真菌的抑菌效果明显。其中,FX-10对毁... 详细信息

采用平板对峙法、生长速率测定法等对人参根际分离得到的4株放线菌的抑菌活性进行了研究,并通过形态学特征观察、生理生化测定和16S rDNA序列分析进行分类鉴定。结果表明,4株放线菌对人参常见病病原真菌的抑菌效果明显。其中,FX-10对毁灭柱孢菌、灰葡萄孢菌和FX-61对人参核盘菌的抑制率分别达到91.28%、91.8%和90.07%。FX-10、FX-61、FX-137对人参的5种病原菌和FX-139对人参的7种病原菌有抑制作用,并且抑菌效果稳定。通过形态、生理生化和分子生物学鉴定,FX-139为酒红土褐链霉菌(Streptomyces vinaceus-drappus),FX-10为黑浅灰链霉菌(Streptomyces nigrogriseolus),FX-137为酒红链霉菌(Streptomyces vinaceus),FX-61为链霉属的灰褐类群。

关键词：人参病原真菌放线菌拮抗作用筛选鉴定

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防风毛状根遗传转化体系的建立及质量评价研究

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吉林农业大学学报 2023年

作者：西芸霏韩忠明苏文慧王云贺韩梅杨利民吉林农业大学中药材学院/省部共建生态恢复和生态系统管理国家重点实验室培育基地

为建立稳定的防风毛状根遗传转化体系，本研究利用含有表达载体pCAMBIA2301的K599农杆菌侵染防风无菌苗叶片10min，转入MS固体培养基共培养3d，转接到含有50mg/L Cef的固体MS培养基中除菌培养诱导，通过PCR检测获得防风毛状根，并对影... 详细信息

为建立稳定的防风毛状根遗传转化体系，本研究利用含有表达载体pCAMBIA2301的K599农杆菌侵染防风无菌苗叶片10min，转入MS固体培养基共培养3d，转接到含有50mg/L Cef的固体MS培养基中除菌培养诱导，通过PCR检测获得防风毛状根，并对影响防风毛状根生长的液体培养基进行筛选，利用HPLC法检测防风毛状根的质量。结果表明，1/2MS液体培养基中生长的毛状根生物量及4种色原酮含量均比MS、B5两种培养基中生长的毛状根高，在生物量上分别为MS、B5的1.25倍和2.24倍，色原酮含量为MS、B5的2.05倍和1.66倍，从而明确在这3种培养基中，1/2MS液体培养基为最适合防风毛状根生长的培养基。对诱导出的3个株系进行比较，分别测定其生物量及四种色原酮的含量，其中ZB株系的色原酮含量最高分别为ZA、ZC的1.03倍和1.99倍。ZC株系的生物量最高，分别为ZA、ZB的2.06倍和1.99倍。本研究初步建立防风毛状根遗传转化体系，为后续实验中探究防风毛状根功能性基因奠定了基础。

关键词：防风发根农杆菌毛状根色原酮

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人参euFUL基因的克隆与生物信息学分析

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生物技术通报 2015年第6期31卷 122-128页

作者：郭双双刘翠晶韩梅杨利民吉林农业大学中药材学院吉林农业大学省部共建生态恢复与生态系统管理国家重点实验室长春130118

旨在研究人参(Panax ginseng ***)花的形成,根据GenBank数据库中基因片段设计特异引物,利用cDNA快速末端扩增方法(RACE),克隆了人参花中一个5'端部分缺失euFUL(命名为PgFu L)的编码区序列。获得的Pg FUL基因由867个核苷酸组成,编码... 详细信息

旨在研究人参(Panax ginseng ***)花的形成,根据GenBank数据库中基因片段设计特异引物,利用cDNA快速末端扩增方法(RACE),克隆了人参花中一个5'端部分缺失euFUL(命名为PgFu L)的编码区序列。获得的Pg FUL基因由867个核苷酸组成,编码212个氨基酸。生物信息学分析结果显示,PgFUL编码蛋白分子质量为24.64 k D,等电点p I5.80,不含信号肽,无跨膜区。二级结构中α-螺旋结构占60.19%、延伸链占5.21%、无规则卷曲占34.60%。序列比对和系统进化分析表明,PgFUL人参PgMADS protein3(BAK20018.1)的序列同源性为100%,与加拿大蝙蝠葛(AGX01589.1)相似度达95%,属于A功能基因中的eu FUL进化系。

关键词： euFUL基因生物信息学分析基因克隆人参

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