检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2015年第6期35卷 957-960页

作者：马跃杨树宝胡庆花齐花蕊单春兰栾维民吉林农业大学动物科学技术学院动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118

为了研究雏鸡在正常发育过程中免疫器官内B淋巴细胞的变化规律,以不同日龄的SPF鸡为研究对象,用流式细胞术检测鸡脾脏、胸腺及法氏囊内IgA+、IgG+及IgM+B淋巴细胞含量的变化情况。结果显示,在脾脏中,4日龄时B淋巴细胞含量比较多,7日龄时... 详细信息

为了研究雏鸡在正常发育过程中免疫器官内B淋巴细胞的变化规律,以不同日龄的SPF鸡为研究对象,用流式细胞术检测鸡脾脏、胸腺及法氏囊内IgA+、IgG+及IgM+B淋巴细胞含量的变化情况。结果显示,在脾脏中,4日龄时B淋巴细胞含量比较多,7日龄时B淋巴细胞含量下降,随后,7至21日龄细胞含量逐渐升高;胸腺内则是在4日龄时IgM+B淋巴细胞含量相对较高,而IgA+、IgG+B淋巴细胞几乎没有;在法氏囊中,IgA+、IgG+及IgM+B淋巴细胞含量在4至14日龄时逐渐升高,并且IgA+和IgG+细胞含量在21日龄时基本趋于稳定,但是IgM+B细胞含量则在21日龄时有所下降。试验结果表明,雏鸡出壳后各免疫器官B淋巴细胞始终以IgM+细胞含量最多。

关键词：鸡免疫器官 B淋巴细胞流式细胞术

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家蝇幼虫防御素基因Mdd Ⅰ在毕赤酵母中的表达及其抗菌活性鉴定

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中国兽药杂志 2015年第10期49卷 22-26页

作者：傅小蒙万玲唐艳孔令聪裴志花刘树明马红霞吉林农业大学动物科学技术学院长春130118 动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林农业大学长春130118

根据家蝇幼虫防御素基因(MddⅠ)序列,设计合成含有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列。克隆并测定序列后,构建真核表达质粒pGAPZαAMddⅠ,将其在毕赤酵母(***)GS115中分泌表达,并对表达产物进行抑菌活性分... 详细信息

根据家蝇幼虫防御素基因(MddⅠ)序列,设计合成含有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列。克隆并测定序列后,构建真核表达质粒pGAPZαAMddⅠ,将其在毕赤酵母(***)GS115中分泌表达,并对表达产物进行抑菌活性分析。结果表明,Mdd 1基因在***如中成功表达,分子量约为10.3 kDa,抑菌结果显示MddⅠ基因的真核表达产物对猪源链球菌有抑制作用。该试验成功构建了表达MddⅠ基因的***菌株,为进一步研究MddⅠ真核表达产物的生物学活性和免疫学活性奠定了基础。

关键词：家蝇防御素 P.pastoris 真核表达抗菌活性

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日粮能源结构对仔猪小肠黏膜二糖酶活性及基因表达的影响

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中国畜牧杂志 2015年第23期51卷 44-48页

作者：刘飞飞秦贵信孙泽威于文雅张琳孙会吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 动物生产与产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118

本试验旨在研究不同能源结构的日粮对断奶仔猪小肠黏膜二糖酶活性及基因表达的影响。试验选用健康、体况一致的杜×长×大三元杂交断奶仔猪18头,随机分为3个处理组,每组6个重复。试验日粮的消化能值保持一致为14.8 MJ/kg,日粮... 详细信息

本试验旨在研究不同能源结构的日粮对断奶仔猪小肠黏膜二糖酶活性及基因表达的影响。试验选用健康、体况一致的杜×长×大三元杂交断奶仔猪18头,随机分为3个处理组,每组6个重复。试验日粮的消化能值保持一致为14.8 MJ/kg,日粮的碳水化合物与植物性油脂的能值比(CEV/FEV)分别为11.7∶1.0、1.5∶1.0和1.0∶6.9。结果表明:随着CEV/FEV值的降低,小肠各段黏膜中乳糖酶、蔗糖酶和麦芽糖酶活性均呈下降趋势,表现为CEV/FEV为1.0∶6.9组的十二指肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶和麦芽糖酶活性显著低于CEV/FEV为11.7∶1.0组(P<0.05);空肠黏膜中CEV/FEV为1.5∶1.0和1.0∶6.9组乳糖酶、蔗糖酶和麦芽糖酶活性显著低于CEV/FEV为11.7∶1.0组(P<0.05),1.5∶1.0与1.0∶6.9组间差异不显著(P>0.05);CEV/FEV为1.0∶6.9组的回肠黏膜蔗糖酶和麦芽糖酶活性显著低于11.7∶1.0组(P<0.05)。随着CEV/FEV值的降低,小肠各段黏膜SI m RNA表达量显著降低(P<0.05)。可见,随着CEV/FEV值的降低,仔猪小肠黏膜二糖酶活性及基因表达的降低表现出了对日粮能源结构变化的适应。

关键词：日粮能源结构仔猪二糖酶活性 SI

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分枝杆菌噬菌体CJAUS5株holin基因的克隆与序列分析

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中国兽药杂志 2015年第4期49卷 1-6页

作者：蒋依倩齐宇刘文贤姜秀云高云航徐凤宇吉林农业大学动物科技学院长春130118 吉林农业大学动物生产及产品质量安全教育部重点实验室长春130118 吉林农业大学生命科学院长春130118

为了研究噬菌体裂解宿主菌的机制，开发噬菌体裂解相关蛋白的应用价值，试验参照GenBank 中登录的 holin基因序列设计特异性引物，以分枝杆菌噬菌体CJAUS5基因组为模板，经PCR 扩增出411 bp的条带。构建重组质粒pMD19－T－holin，经双... 详细信息

为了研究噬菌体裂解宿主菌的机制，开发噬菌体裂解相关蛋白的应用价值，试验参照GenBank 中登录的 holin基因序列设计特异性引物，以分枝杆菌噬菌体CJAUS5基因组为模板，经PCR 扩增出411 bp的条带。构建重组质粒pMD19－T－holin，经双酶切鉴定呈阳性后进行测序分析。结果显示，克隆出的holin基因与已知分枝杆菌肌尾噬菌体holin序列同源性高达99．03％～99．51％；编码的氨基酸同源性高达99％～100％。对holin基因编码的蛋白进行分析表明，Holin蛋白具有亲水性C端和两个跨膜区域。研究成功克隆了分枝杆菌噬菌体CJAUS5的holin基因并进行了氨基酸序列分析，为进一步研究 Holin蛋白的生物学特性及功能奠定了基础。

关键词：分枝杆菌噬菌体 holin 基因克隆序列分析

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水貂阿留申病毒VP2蛋白Dot-ELISA检测方法的建立

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中国预防兽医学报 2015年第8期37卷 619-622页

作者：李晶时坤曾范利张妍孙凡婷刘杨杜锐吉林农业大学动物科学与技术学院吉林长春130118 吉林农业大学中药材学院吉林长春130118 教育部动物生产及产品质量安全重点实验室吉林省药用动物二级实验室吉林长春130118

为建立一种适合于基层快速检测水貂阿留申病毒(ADV)的检测方法,本研究将ADV的VP2基因经重叠延伸PCR法进行扩增后克隆至表达载体p GEX-4T-1中进行原核表达,将纯化的重组蛋白作为包被抗原建立了ADV的Dot-ELISA检测方法,并与对流免疫电泳(C... 详细信息

为建立一种适合于基层快速检测水貂阿留申病毒(ADV)的检测方法,本研究将ADV的VP2基因经重叠延伸PCR法进行扩增后克隆至表达载体p GEX-4T-1中进行原核表达,将纯化的重组蛋白作为包被抗原建立了ADV的Dot-ELISA检测方法,并与对流免疫电泳(CIEP)作对照试验。结果表明,抗原最适包被浓度为20μg/m L,最适血清稀释度为1∶200,酶标二抗最适工作浓度为1∶2 000,血清和酶标抗体最适反应温度为37℃,反应时间为45 min^60 min。阻断试验和交叉试验显示与常见的貂病毒性肠炎和貂犬瘟热阳性血清无交叉反应,表明其具有良好的特异性。采用建立的Dot-ELISA和CIEP对78份临床血清样品进行检测,结果显示Dot-ELISA阳性检出率为84.6%,CIEP的阳性检出率为80.8%,敏感性高于CIEP,两者符合率为96.2%。本研究建立的Dot-ELISA检测方法简便、快速、灵敏、特异、重复性好,适合基层单位用于水貂阿留申病快速诊断和疫病普查。

关键词：水貂阿留申病毒 VP2基因原核表达 Dot-ELISA检测

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19ku脂蛋白信号肽优化表达的牛病毒性腹泻病毒E2基因重组卡介苗初步免疫研究

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中国预防兽医学报 2015年第12期37卷 962-965页

作者：时坤孙凡婷张妍李晶刘菲刘杨杜锐吉林农业大学中药材学院/教育部动物生产及产品质量安全重点实验室/吉林省药用动物二级实验室吉林长春130118 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118

为评价19ku脂蛋白信号肽优化表达的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组卡介苗对小鼠的免疫效果,本研究将已构建的rBCG/19ku-E_2、rBCG/E_2、rBCG/pMV261(pMV261空载体构建的rBCG作为实验对照组)、卡介苗(BCG)及BVDV灭活苗免疫小鼠,通过检测血... 详细信息

为评价19ku脂蛋白信号肽优化表达的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组卡介苗对小鼠的免疫效果,本研究将已构建的rBCG/19ku-E_2、rBCG/E_2、rBCG/pMV261(pMV261空载体构建的rBCG作为实验对照组)、卡介苗(BCG)及BVDV灭活苗免疫小鼠,通过检测血清抗体效价、T淋巴细胞亚群含量及细胞因子水平,评价其体液免疫与细胞免疫效果。结果显示,rBCG/19ku-E_2可以引起BVDV特异性抗体的产生,并且抗体水平要高于rBCG/E_2、rBCG/pMV261组。对CD4^+、CD8^+T淋巴细胞亚群含量的检测结果表明,rBCG免疫小鼠对CD4^+、CD8^+T淋巴细胞亚群没有显著影响。通过对IL-4、IL-10、IL-12和IFN-γ细胞因子检测结果表明,rBCG主要诱导Th1型细胞免疫应答,rBCG/19ku-E_2诱导的细胞因子水平低于BCG免疫组,但均高于细胞因子的平均水平。结果表明,rBCG/19ku-E_2可以诱导小鼠产生较好的特异性体液免疫应答和细胞免疫应答,为BVDV新型疫苗研究奠定基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 19 ku脂蛋白信号肽重组卡介苗免疫

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大豆抗原蛋白对肠道致敏性的研究进展

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中国畜牧杂志 2015年第5期51卷 77-81页

作者：刘丹丹赵元张诗尧吉林农业大学动物科技学院动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林省动物营养与饲料科学重点实验室吉林长春130118

大豆是饲料中主要的植物蛋白源,但因其含有一些致敏蛋白,能够破坏仔猪等幼龄动物的肠道屏障功能,引起吸收障碍和腹泻,影响动物的生长发育,从而给畜牧业造成了重大损失。本文综述了大豆抗原蛋白组成、对幼龄动物肠道致敏机制、对肠道造... 详细信息

大豆是饲料中主要的植物蛋白源,但因其含有一些致敏蛋白,能够破坏仔猪等幼龄动物的肠道屏障功能,引起吸收障碍和腹泻,影响动物的生长发育,从而给畜牧业造成了重大损失。本文综述了大豆抗原蛋白组成、对幼龄动物肠道致敏机制、对肠道造成的不良影响及缓解大豆抗原蛋白致敏作用的方法,旨在为进一步研究大豆的致敏机理及其高效利用奠定基础。

关键词：大豆抗原蛋白幼龄动物肠道损伤

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动物肠道营养物质吸收的研究方法进展

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中国畜牧杂志 2015年第9期51卷 81-85页

作者：刘飞飞秦贵信孙泽威王涛于文雅张琳孙喆袁志杰吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 动物生产与产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118 吉林农业大学生命科学学院吉林长春130118

肠道是营养物质吸收的主要场所,营养物质在肠道内的消化吸收是决定养分高效利用的重要因素。科学的肠吸收研究方法可以明确肠上皮对营养物质的有效吸收部位、吸收效率及吸收机制,并获得营养物质在肠道的吸收动力学参数。本文对目前应用... 详细信息

肠道是营养物质吸收的主要场所,营养物质在肠道内的消化吸收是决定养分高效利用的重要因素。科学的肠吸收研究方法可以明确肠上皮对营养物质的有效吸收部位、吸收效率及吸收机制,并获得营养物质在肠道的吸收动力学参数。本文对目前应用较多的在体法(血管插管法和小肠灌注法)及体外法(外翻肠囊法、刷状缘膜囊法、尤斯灌流法和体外细胞模型法)进行了综述,为营养物质的吸收研究提供参考。

关键词：肠道养分吸收方法血插管小肠灌注外翻肠囊体外细胞模型

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日粮中大豆抗原蛋白检测方法的研究进展

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大豆科学 2015年第3期34卷 518-521页

作者：张诗尧赵元刘丹丹鲍男赵寒冬张迪吉林农业大学动物科学科技学院/动物生产及产品质量安全教育部重点实验室/吉林省动物营养与饲料科学重点实验室吉林长春130118 长春农业博览园吉林长春130118

大豆抗原蛋白对动物造成不利的影响和不易灭活的特性,限制了大豆及其制品在动物饲料行业的应用。因而在当前蛋白质资源短缺的形式下,如何快速、简便、准确地检测出大豆中的抗原蛋白成为亟需解决的重要问题。文中综述了几种有关大豆抗原... 详细信息

大豆抗原蛋白对动物造成不利的影响和不易灭活的特性,限制了大豆及其制品在动物饲料行业的应用。因而在当前蛋白质资源短缺的形式下,如何快速、简便、准确地检测出大豆中的抗原蛋白成为亟需解决的重要问题。文中综述了几种有关大豆抗原蛋白的常用检测方法,并比较其检测效果,为生产中选择适当的测定方法提供理论依据。

关键词：大豆抗原蛋白竞争ELISA 双抗夹心ELISA 检测方法

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牛支原体氟喹诺酮类药物耐药靶位突变分析

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中国兽药杂志 2015年第12期49卷 1-5页

作者：贾博岩赵立峰高铎孔令聪刘树明王春凤马红霞吉林农业大学动物科技学院长春130118 辽宁省兽药饲料畜产品质量安全检测中心辽宁110000 吉林农业大学动物生产及产品质量安全教育部重点实验室长春130118

为探讨牛支原体氟喹诺酮类药物耐药靶位的突变情况,对分离自我国多个省份的牛支原体进行氟喹诺酮类药物耐药性检测和耐药株筛选,通过对临床分离敏感株、耐药株及体外诱导高度耐药株的氟喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)进行测序分析,发现... 详细信息

为探讨牛支原体氟喹诺酮类药物耐药靶位的突变情况,对分离自我国多个省份的牛支原体进行氟喹诺酮类药物耐药性检测和耐药株筛选,通过对临床分离敏感株、耐药株及体外诱导高度耐药株的氟喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)进行测序分析,发现分离菌株中有19%(6/32株)对氟喹诺酮类药物耐药,其QRDR中均存在gyr A(Ser83Phe)或par C(Ser80Ile)的氨基酸突变;但在体外诱导的高度耐药株中QRDR突变类型则以gyr A(Ser83Phe/Tyr或Glu87Lys)和par C(Ser80Ile或Asp84Asn/Tyr)的氨基酸发生突变为主,以上靶位突变在介导牛支原体对氟喹诺酮类药物耐药水平方面是否起着决定性作用,还有待进一步证明。

关键词：牛支原体氟喹诺酮类药物靶位突变

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