检索结果-内蒙古大学图书馆

大连海洋大学学报 2020年第6期35卷 883-892页

作者：吴振超陈玉珂高永生王森雷新雨于梦楠张宇柔张东鸣吉林农业大学生命科学学院吉林长春130118 吉林农业大学动物科学技术学院动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林省动物营养与饲料科学重点研究室吉林长春130118 通化师范学院吉林通化134000

为筛选出适合制作水产微生态制剂的黄金鲫Carassius auratus鱼源益生菌,从黄金鲫肠道分离细菌,通过产酶能力测试、体外抑菌试验和抗生素敏感性试验进行筛选,筛选菌株经纯化培养后通过形态特征观察、生理生化及分子特征进行鉴定;采用紫... 详细信息

为筛选出适合制作水产微生态制剂的黄金鲫Carassius auratus鱼源益生菌,从黄金鲫肠道分离细菌,通过产酶能力测试、体外抑菌试验和抗生素敏感性试验进行筛选,筛选菌株经纯化培养后通过形态特征观察、生理生化及分子特征进行鉴定;采用紫外分光光度计和稀释涂布平板计数相结合的方法,建立细菌活菌数与OD值的线性曲线,测定细菌对高温、酸性、胃液、肠液、胆盐耐受能力;通过固定黄金鲫体外肠道黏液蛋白模型,结合荧光标记物Hoechst 3325标记细菌法,检测细菌对黄金鲫肠黏液蛋白的黏附能力,并通过急性毒性试验检测菌株的安全性。结果表明:从黄金鲫肠道中共分离出5株具有产酶能力的细菌,其中HJJ-1菌株具备较好的产酶特性,可有效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长,且对多种药物敏感;进一步对该菌株进行鉴定及益生效果评价,16S rRNA基因序列分析显示,HJJ-1株与蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus的一致性达100%,结合形态观察和生理生化试验结果,最终鉴定HJJ-1菌株为蜡状芽孢杆菌;菌株OD600 nm值(x)与活菌数(y)的回归方程式为y=5.4933e^7.8238x(R^2=0.9902),该菌株具有良好的耐高温、耐酸性、耐胃液、耐肠液、耐胆盐等特点,可黏附于黄金鲫肠道黏液蛋白,且安全性良好。研究表明,本试验中最终筛选出的黄金鲫鱼源蜡状芽孢杆菌性能优良且安全,具有潜在的益生特性。

关键词：黄金鲫蜡状芽孢杆菌分离鉴定益生特性

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植物源性抗氧化剂在水产养殖上的研究进展

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科学养鱼 2021年第7期43卷 70-72页

作者：尹壮孔祎頔李民王桂芹吉林农业大学动物科学技术学院动物生产及产品质量安全教育部重点实验室现代农业技术教育部国际合作联合实验室吉林省动物营养与饲料科学重点实验室吉林长春130118

在水产养殖中,常因集约化养殖、营养不均衡、运输条件较差等因素,引起水产动物的氧化应激,诱导各种疾病发生(李昊阳等,2013)。氧化应激是由于动物体内活性氧(ROS)、超氧阴离子等自由基累积过量,自由基的产生超过清除的速度和能力,造成... 详细信息

在水产养殖中,常因集约化养殖、营养不均衡、运输条件较差等因素,引起水产动物的氧化应激,诱导各种疾病发生(李昊阳等,2013)。氧化应激是由于动物体内活性氧(ROS)、超氧阴离子等自由基累积过量,自由基的产生超过清除的速度和能力,造成氧化系统与抗氧化系统之间失衡,损伤了蛋白质、核酸和糖类等生物大分子的结构,导致动物机体组织器官或生理功能受到影响。

关键词：水产养殖氧化系统集约化养殖抗氧化剂植物源性生物大分子水产动物超氧阴离子

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病毒与宿主蛋白互作研究技术进展

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动物医学进展 2021年第12期42卷 97-101页

作者：石金凤丁媛陈子杨王琦徐新悦周泓名马一丹焦国财李健明时坤杜锐吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 吉林农业大学中药材学院吉林长春130118 梅花鹿药用资源利用关键技术研究室吉林长春130118 动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118 吉林省梅花鹿高效养殖和产品开发技术工程研究中心吉林长春130118

蛋白质间的相互作用在预测靶蛋白功能、了解病毒感染宿主的机制和研发新型抗病毒药物方面发挥着重要作用。大多数蛋白质以复合物形式来实现其功能。近年来,已经研发了多种基于生物物理、生物化学或遗传学的方法来辅助蛋白质-蛋白质相互... 详细信息

蛋白质间的相互作用在预测靶蛋白功能、了解病毒感染宿主的机制和研发新型抗病毒药物方面发挥着重要作用。大多数蛋白质以复合物形式来实现其功能。近年来,已经研发了多种基于生物物理、生物化学或遗传学的方法来辅助蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的研究,丰富了PPI数据,为研究蛋白互作提供了重要依据。每种检测方法在敏感性和特异性方面都有自身的优点和局限性。论文围绕几种经典的蛋白互作研究方法,包括表面等离子体共振、免疫共沉淀、谷胱甘肽转移酶沉淀试验和酵母双杂交等,概述其原理,分析其优点、局限性及在病毒学领域的最新应用,以期为研究人员选择合适的PPI研究技术提供参考。

关键词：蛋白质-蛋白质相互作用表面等离子体共振免疫共沉淀谷胱甘肽转移酶沉淀试验酵母双杂交

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表面展示基因Ⅶ型新城疫病毒F蛋白胞外区细菌样颗粒的构建与鉴定

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中国兽医学报 2020年第12期40卷 2298-2304页

作者：赵建伟姜昊妍杨锐张舒博王建忠王春凤吉林农业大学动物科学技术学院/吉林省微生态制剂工程研究中心动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118

为了构建及鉴定表面展示新城疫病毒F蛋白胞外区细菌样颗粒。首先应用RT-RCR和PCR技术分别扩增F蛋白胞外区编码基因片段和乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白(protein anchor,PA)基因片段,通过融合技术将F蛋白胞外区编码基因与PA基因融合,然后利用... 详细信息

为了构建及鉴定表面展示新城疫病毒F蛋白胞外区细菌样颗粒。首先应用RT-RCR和PCR技术分别扩增F蛋白胞外区编码基因片段和乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白(protein anchor,PA)基因片段,通过融合技术将F蛋白胞外区编码基因与PA基因融合,然后利用pET-30a(+)质粒构建重组原核表达质粒,将其转化大肠杆菌BL-21(DE3),进行诱导表达,获得目的蛋白;用热酸处理乳酸乳球菌获得裸露的细菌样颗粒(BLPs),通过透射电镜进行鉴定;最后将复性后的F-PA蛋白与BLPs颗粒结合,经过SDS-PAGE、Western blot、细菌间接免疫荧光进行结合鉴定,并分析其结合效果灰度值判断其结合效率。结果显示,目的蛋白均能正确表达,成功制备出裸露的BLPs,目的蛋白复性后可与BLPs进行结合,其结合效率为1 U的BLPs与130 μg的F-PA蛋白结合。成功构建出表面展示基因Ⅶ新城疫病毒F蛋白胞外区BLPs,为后续研究新城疫亚单位黏膜疫苗奠定了基础。

关键词：基因Ⅶ型新城疫病毒F蛋白细菌样颗粒亚单位疫苗

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拮抗牛呼吸系统疾病主要病原菌乳酸菌的筛选及特性研究

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中国兽医杂志 2020年第9期56卷 26-29,33页

作者：党乔吴信豪贾博岩刘磊马珺杨刘树明孔令聪马红霞吉林农业大学食品科学与工程学院吉林长春130118 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118

为了从发酵食品中筛选出对牛支原体、牛溶血性曼氏杆菌、牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌有拮抗功能的乳酸菌,并进一步对其生物学特性及抑菌特性进行研究。采用牛津杯法抑菌试验筛选得到1株具有优良抑菌活性的鼠李糖乳杆菌,该菌无溶血活性,其... 详细信息

为了从发酵食品中筛选出对牛支原体、牛溶血性曼氏杆菌、牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌有拮抗功能的乳酸菌,并进一步对其生物学特性及抑菌特性进行研究。采用牛津杯法抑菌试验筛选得到1株具有优良抑菌活性的鼠李糖乳杆菌,该菌无溶血活性,其抑菌产物具有良好的热稳定性和抗紫外照射活性,抑菌能力随pH降低而增强,经蛋白酶酶解后,抑菌活性有不同程度降低。该株乳酸菌可作为潜在益生菌株防治牛呼吸系统疾病。

关键词：乳酸菌牛支原体牛溶血性曼氏杆菌牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌

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3种乳酸菌菌株防御鼠伤寒沙门菌感染的比较

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动物医学进展 2020年第12期41卷 7-12页

作者：廖野段冰洁陈晓雷刘芮含胡静涛王春凤吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 吉林农业大学吉林省动物微生态制剂工程研究中心吉林长春130118 吉林农业大学动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118

对植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和鼠李糖乳杆菌防御鼠伤寒沙门菌作用进行了比较研究。通过将此3株乳酸菌菌株灌胃SPF级C57BL/6小鼠后,感染鼠伤寒沙门菌,通过监测小鼠体重及存活率、肠道病理组织学观察、沙门菌器官荷菌数及肠黏膜SIgA的分... 详细信息

对植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和鼠李糖乳杆菌防御鼠伤寒沙门菌作用进行了比较研究。通过将此3株乳酸菌菌株灌胃SPF级C57BL/6小鼠后,感染鼠伤寒沙门菌,通过监测小鼠体重及存活率、肠道病理组织学观察、沙门菌器官荷菌数及肠黏膜SIgA的分泌初步评价其抗沙门菌效应;利用Illumina MiSeq测序平台对小鼠盲肠菌群多样性进行高通量测序分析。结果显示,植物乳杆菌与鼠李糖乳杆菌干预后,均能抑制沙门菌引起的小鼠体重下降,提高小鼠存活率,缓解沙门菌引起的肠道损伤,抑制沙门菌向肝脏、脾脏及肠系膜淋巴结的侵袭;植物乳杆菌的作用效果更为显著;菌群多样性分析表明,植物乳杆菌与鼠李糖乳杆菌均能明显改善沙门菌感染后引起的菌群紊乱,恢复厚壁菌门、拟杆菌门等优势菌群与变形菌门之间的平衡,且能够显著提高厚壁菌门中乳酸杆菌属、毛螺旋菌属等有益菌数量,降低变形菌门中志贺氏菌、沙门菌等致病菌数量,而罗伊氏乳杆菌对沙门氏菌感染几乎无保护作用。表明植物乳杆菌对鼠伤寒沙门菌感染具有较好的防御作用。

关键词：乳酸菌鼠伤寒沙门菌防御效果

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日粮添加谷氨酰胺对黔东南小香鸡免疫器官指数及肠道免疫的影响

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云南农业大学学报（自然科学版） 2020年第6期35卷 983-989页

作者：杨乾张柏林刘宁孙泽威朱玲李家惠陆定方吉林农业大学动物科学技术学院吉林省动物营养与饲料科学重点实验室动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118 遵义师范学院生物与农业科技学院赤水河流域动物资源保护与利用重点实验室贵州遵义563006

【目的】探究日粮添加谷氨酰胺(glutamine,Gln)对黔东南小香鸡免疫器官指数及肠道免疫的影响。【方法】选取90羽体质量相近、健康状况良好的1日龄黔东南小香鸡,随机分为3组,每组5个重复,每个重复6羽。对照组饲喂基础日粮,试验组在饲喂... 详细信息

【目的】探究日粮添加谷氨酰胺(glutamine,Gln)对黔东南小香鸡免疫器官指数及肠道免疫的影响。【方法】选取90羽体质量相近、健康状况良好的1日龄黔东南小香鸡,随机分为3组,每组5个重复,每个重复6羽。对照组饲喂基础日粮,试验组在饲喂基础日粮中分别添加0.5%和1.0%的Gln。饲养至42 d,每组随机选取10羽屠宰,采集血清,分离免疫器官,刮取空肠肠黏膜,用于后续测定。【结果】与对照组相比,0.5%Gln组黔东南小香鸡脾脏指数显著升高(P<0.05),1.0%Gln组的法氏囊指数、脾脏指数、胸腺指数、血清IgA、IgG和IgM含量及空肠黏膜sIgA分泌均显著升高(P<0.05),并且空肠黏膜的MUC1和MUC2 mRNA的相对表达量也显著增加(P<0.05)。【结论】黔东南小香鸡日粮添加1.0%Gln可促进免疫器官发育,增强肠道黏膜免疫功能。

关键词：谷氨酰胺黔东南小香鸡免疫器官指数肠道免疫

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β-伴大豆球蛋白及其主要抗原表位与大鼠小肠上皮黏膜蛋白结合的比较

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动物营养学报 2019年第7期31卷 3235-3241页

作者：张琦玉赵元秦贵信强嘉楠鲍男吉林农业大学动物科学技术学院动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林省动物营养与饲料科学重点实验室

本试验旨在比较β-伴大豆球蛋白及其主要抗原表位与大鼠小肠上皮黏膜蛋白的结合情况。试验选取12只SD大鼠,随机分为2组(对照组和致敏组),每组6个重复,每个重复1只。对照组和致敏组均饲喂不含任何豆科成分来源的饲粮,致敏组以β-伴大豆... 详细信息

本试验旨在比较β-伴大豆球蛋白及其主要抗原表位与大鼠小肠上皮黏膜蛋白的结合情况。试验选取12只SD大鼠,随机分为2组(对照组和致敏组),每组6个重复,每个重复1只。对照组和致敏组均饲喂不含任何豆科成分来源的饲粮,致敏组以β-伴大豆球蛋白为致敏源进行攻击和激发,并采用免疫组织化学法对β-伴大豆球蛋白及其主要抗原表位与小肠上皮黏膜蛋白的结合蛋白进行检测。结果表明:1)对照组的空肠前段β-伴大豆球蛋白结合蛋白的含量与致敏组存在显著性差异(P<0.05)。对照组的十二指肠和空肠前段β-伴大豆球蛋白结合蛋白的含量显著高于空肠中段、空肠后段和回肠(P<0.05),致敏组的十二指肠β-伴大豆球蛋白结合蛋白的含量显著高于空肠前段、空肠中段、空肠后段和回肠(P<0.05)。2)对照组的空肠后段和回肠α2抗原表位结合蛋白的含量与致敏组存在显著性差异(P<0.05)。对照组的十二指肠和空肠前段α2抗原表位结合蛋白的含量显著高于空肠中段、空肠后段和回肠(P<0.05);致敏组的十二指肠α2抗原表位结合蛋白的含量显著高于空肠前段、空肠中段、空肠后段和回肠(P<0.05)。3)对照组的十二指肠和空肠后段β4抗原表位结合蛋白的含量与对照组存在显著性差异(P<0.05)。对照组和致敏组的十二指肠、空肠前段和空肠中段β4抗原表位结合蛋白的含量显著高于空肠后段和回肠(P<0.05)。由此可见,十二指肠β-伴大豆球蛋白、α2和β4抗原表位结合蛋白的含量最多,空肠后段和回肠较少。致敏组β-伴大豆球蛋白、α2和β4抗原表位结合蛋白的含量普遍低于对照组。

关键词：大鼠 β-伴大豆球蛋白抗原表位

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猪伪狂犬病病毒变异株在国内的研究进展

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畜牧与兽医 2020年第10期52卷 132-137页

作者：徐宁栾美慧郜艳雪葛桂阳李东丽刘艺宫庆龙冷雪杜锐吉林农业大学中药材学院吉林长春130118 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 教育部动物生产及产品质量安全重点实验室/吉林省梅花鹿生产与产品应用研究室吉林长春130118

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的猪病毒性传染病。免疫接种疫苗是防控伪狂犬病的有效途径之一,但是近年来在我国很多地区的伪狂犬病疫苗免疫猪群中接连暴发了新的伪狂犬病疫情,主要原因是由于伪狂犬病病毒发... 详细信息

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的猪病毒性传染病。免疫接种疫苗是防控伪狂犬病的有效途径之一,但是近年来在我国很多地区的伪狂犬病疫苗免疫猪群中接连暴发了新的伪狂犬病疫情,主要原因是由于伪狂犬病病毒发生了新的变异,新的PRV流行变异株与传统的PRV相比抗原性已发生较大变化。本文从PRV的特征、PRV变异株流行情况、PRV变异株主要毒力蛋白及其遗传变异、PRV变异株疫苗的研制及PRV感染的防控等方面进行阐述,旨在为PRV流行变异株的防控提供参考。

关键词：猪伪狂犬病病毒变异株主要毒力蛋白疫苗防控

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CRISPR-Cas结构及该系统介导的主要致病菌耐药机制的研究进展

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中国兽医杂志 2020年第10期56卷 64-66页

作者：潘思宇党乔刘树明孔令聪马红霞吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 动物生产及产品质量安全省部共建教育部重点实验室吉林长春130118 吉林省新兽药研发与创制重点实验室吉林长春130118

兽医临床致病菌在抗微生物药物压力下不断进化、演变,部分菌株已对常用药物呈现多重耐药性,不但为兽医临床的抗感染治疗造成了困难,也对公共卫生安全造成了严重威胁[1]。通常耐药性致病菌的产生由外排泵、产生灭活酶、携带耐药性质粒、... 详细信息

兽医临床致病菌在抗微生物药物压力下不断进化、演变,部分菌株已对常用药物呈现多重耐药性,不但为兽医临床的抗感染治疗造成了困难,也对公共卫生安全造成了严重威胁[1]。通常耐药性致病菌的产生由外排泵、产生灭活酶、携带耐药性质粒、可移动耐药原件及靶位置换等介导[2]。

关键词：抗微生物药物常用药物公共卫生安全多重耐药性耐药性质粒兽医临床灭活酶外排泵

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