检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科学 2012年第9期42卷 938-942页

作者：胡静涛杨文涛肖冲佟盼盼孟菲王春凤丁壮吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

为构建具有示踪特性的新城疫病毒(NDV)HN基因乳酸菌穿梭表达载体,采用PCR方法扩增NDV HN基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因,将两基因克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,转化入表达宿主菌BL21(DE3)后利用IPTG诱导表达。用荧光显微镜检查重组菌的... 详细信息

为构建具有示踪特性的新城疫病毒(NDV)HN基因乳酸菌穿梭表达载体,采用PCR方法扩增NDV HN基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因,将两基因克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,转化入表达宿主菌BL21(DE3)后利用IPTG诱导表达。用荧光显微镜检查重组菌的绿色荧光效应,采用SDS-PAGE和Western-blotting检测其在大肠杆菌中的表达情况。结果显示,NDV HN和GFP基因与表达载体pW425et正确重组。荧光显微镜下可见阳性重组菌落的绿色荧光,且该重组菌传代30代次以上,荧光效应依然稳定。SDS-PAGE显示表达出约63ku的条带,与已知表达的HN蛋白大小相符。Western-blotting进一步证实该蛋白能被NDV阳性血清所识别,具有反应原性。构建了GFP标记的重组NDV HN基因乳酸菌穿梭表达载体且能在大肠杆菌中表达。

关键词：新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶乳酸菌表达载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三种乳酸杆菌降胆固醇能力的比较

引用

食品工业 2013年第2期34卷 155-157页

作者：任大勇曹婧章检明刘宏锋翁璐超沈明浩吉林农业大学食品科学与工程学院长春130118 吉林大学畜牧兽医学院长春130062

影响乳酸菌降解胆固醇能力的因素主要有胆固醇质量浓度,胆盐质量浓度,培养基初始pH,培养时间等,对这四个因素对三种乳酸菌的降胆固醇能力进行了研究比较,并筛选出降胆固醇能力较强的菌种。经试验研究后发现副干酪乳杆菌在这4个因素条件... 详细信息

影响乳酸菌降解胆固醇能力的因素主要有胆固醇质量浓度,胆盐质量浓度,培养基初始pH,培养时间等,对这四个因素对三种乳酸菌的降胆固醇能力进行了研究比较,并筛选出降胆固醇能力较强的菌种。经试验研究后发现副干酪乳杆菌在这4个因素条件下相对于另外两种菌胆固醇去除率均为最高,综合评价4种因素分别对3个菌种降胆固醇能力的影响,结果显示副干酪乳杆菌较适合用于开发降低胆固醇的产品。

关键词：乳酸菌胆固醇影响因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肉鸡痛风病的诊断及病理形态学观察

引用

中国畜牧兽医 2010年第10期37卷 181-182页

作者：王龙涛葛晨霞贾博寅胡桂学吉林农业大学动物科学技术学院长春130118 吉林大学畜牧兽医学院长春130062

应用常规的病理剖检技术解剖死亡鸡,观察其病理变化后取病料进行病原学检查,排除了细菌和病毒感染的可能;采用磷钨酸还原法检测,血液中尿酸含量高达150 mg/L;用凯氏半微量定氮法和EDTA法分别检测饲料中粗蛋白质含量及钙含量,结果分别为2... 详细信息

应用常规的病理剖检技术解剖死亡鸡,观察其病理变化后取病料进行病原学检查,排除了细菌和病毒感染的可能;采用磷钨酸还原法检测,血液中尿酸含量高达150 mg/L;用凯氏半微量定氮法和EDTA法分别检测饲料中粗蛋白质含量及钙含量,结果分别为23.6%和1.1%;取病鸡心脏、脾脏、肠道和肾脏等组织制作石蜡切片,HE染色,镜检见痛风石形成。

关键词：肉鸡痛风诊断病理学观察

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用RAMP标记研究9个山羊品种的遗传多样性

引用

中国畜牧杂志 2009年第23期45卷 14-17页

作者：马巍王春强李莫南马宁辽宁医学院畜牧兽医学院辽宁锦州121001 吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118

本研究对9个山羊品种共115个个体进行RAMP标记分析。结果表明:20个引物组合中有6对可以扩增出清晰的多态性条带。6对引物共扩增出1676条带,其中599条带(35.7%)具多态性。所有山羊个体间GS的变化范围为0.040～0.889,平均值为0.429。基于G... 详细信息

本研究对9个山羊品种共115个个体进行RAMP标记分析。结果表明:20个引物组合中有6对可以扩增出清晰的多态性条带。6对引物共扩增出1676条带,其中599条带(35.7%)具多态性。所有山羊个体间GS的变化范围为0.040～0.889,平均值为0.429。基于GS的聚类结果将供试材料划分为3类,聚类结果既有生态环境因素影响又有人工选种选育的影响。

关键词： RAMP标记遗传多样性聚类结果山羊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

奶牛ApoB100基因的克隆、表达及多克隆抗体的制备

引用

黑龙江畜牧兽医 2013年第9期 15-17,21页

作者：王力张加力杨文涛丁红研张仁和王哲李小兵赵权吉林农业大学动物科学技术学院长春130118 吉林大学畜牧兽医学院长春130062

为了进一步研究ApoB100在肝脏脂肪代谢中的功能,试验采用构建pET-28a-ApoB100表达质粒的方法对其进行研究。结果表明:用IPTG成功诱导表达出ApoB100蛋白,并且获得了高效价多克隆抗体。说明表达质粒pET-28a-ApoB100构建成功。

关键词： ApoB100 基因克隆多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柔嫩艾美耳球虫(***)杂交株F2 SO7基因ORF的克隆与表达

引用

中国预防兽医学报 2007年第4期29卷 285-289页

作者：杨桂连张西臣赵权李建华尹继刚吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从柔嫩艾美耳球虫(***)杂交株F2[F1(JL×HB)×SD]的总RNA中扩增了651 bp的SO7基因ORF。通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T中,转化至受体菌DH5α中,经PCR及酶切鉴定确定阳性克隆pMD18-... 详细信息

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从柔嫩艾美耳球虫(***)杂交株F2[F1(JL×HB)×SD]的总RNA中扩增了651 bp的SO7基因ORF。通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T中,转化至受体菌DH5α中,经PCR及酶切鉴定确定阳性克隆pMD18-T-SO7,然后进行序列测定及分析确定成功克隆SO7基因ORF。经DNAStar软件分析核苷酸和氨基酸序列,结果显示扩增出了完整的SO7开放阅读框架,含651个核苷酸,富含AGC重复序列,编码216个氨基酸。与国外株SO7比较,核苷酸序列的同源性为97.7%,有15个核苷酸发生突变,其中9个为有义突变,氨基酸序列的同源性为94.9%。将获得的重组阳性克隆质粒pMD18-T-SO7与融合型表达载体pGEX-6p-1均以BamH I和EcoR I双酶切后。进行连接转化与克隆鉴定。将阳性克隆pGEX-6p-SO7转化至感受态*** BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约43.8 Ku融合蛋白带。Western blot分析发现,该蛋白具有E-tenella抗原性,从而为进一步研制***杂交株F2基因工程疫苗奠定了基础。

关键词： E.tenella 杂交株F2 SO7 克隆表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒可视化基因芯片与荧光基因芯片的建立

引用

中国生物化学与分子生物学报 2014年第10期30卷 1047-1054页

作者：薛斐田明尧辛舒任静强孙文超阎富龙温树波鲁会军田宇飞金宁一军事医学科学院军事兽医研究所长春130122 吉林农业大学动物科技学院长春130118 吉林大学畜牧兽医学院长春130062

根据GenBank中收录的基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒E蛋白基因序列,设计及筛选针对2种病毒的寡核苷酸探针及引物,制备基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒可视化基因芯片与荧光基因芯片,对芯片的灵敏性、特异性进行了验证,并将可视化基因芯片、荧... 详细信息

根据GenBank中收录的基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒E蛋白基因序列,设计及筛选针对2种病毒的寡核苷酸探针及引物,制备基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒可视化基因芯片与荧光基因芯片,对芯片的灵敏性、特异性进行了验证,并将可视化基因芯片、荧光基因芯片进行灵敏性比较.结果显示,制备的两种基因芯片都能检测到基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒特异性杂交信号.可视化基因芯片、荧光基因芯片检测两种病毒质粒的灵敏度达到9.1×103copies/mL,6.8×101copies/mL和9.1×104copies/mL,6.8×103copies/mL,与普通PCR比较差异显著.荧光基因芯片灵敏度是PCR方法的10倍,可视化基因芯片是荧光基因芯片灵敏度的100倍.模拟病毒检测过程特异性检验证明,可视化基因芯片都具有良好的特异性.本试验建立了基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒两种特异的可视化和荧光基因芯片检测方法,两种方法灵敏度高、特异性强,适用于基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒的流行病学调查和种特异性鉴定.

关键词：基孔肯雅病毒辛德毕斯病毒基因芯片可视化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用双外流连续培养系统评定饲粮粗蛋白质水平对小尾寒羊瘤胃内环境的影响

引用

饲料工业 2016年第11期37卷 35-38页

作者：韩璐璐刘仰知丛玉艳沈阳农业大学畜牧兽医学院辽宁沈阳110866 吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118

试验旨在研究饲粮粗蛋白质水平对小尾寒羊瘤胃内环境的影响。试验以小尾寒羊为瘤胃液供体,借助DFCCS-Ⅱ型双外流连续培养系统,对粗蛋白质水平分别为12%、14%、16%、18%的4种饲粮进行体外发酵,于投料前、后2 h采集瘤胃液,测定其pH值、氨... 详细信息

试验旨在研究饲粮粗蛋白质水平对小尾寒羊瘤胃内环境的影响。试验以小尾寒羊为瘤胃液供体,借助DFCCS-Ⅱ型双外流连续培养系统,对粗蛋白质水平分别为12%、14%、16%、18%的4种饲粮进行体外发酵,于投料前、后2 h采集瘤胃液,测定其pH值、氨态氮、挥发性脂肪酸和菌体蛋白含量。结果表明:随着饲粮粗蛋白质水平的提高,瘤胃液pH值呈显著升高的趋势(P<0.05);氨态氮浓度极显著升高(P<0.01);总挥发性脂肪酸浓度呈先升高后降低的趋势,16%水平显著高于12%、18%水平(P<0.05);乙酸与丙酸的比值显著下降(P<0.05);粗蛋白质水平对乙酸、丙酸、丁酸影响不显著(P>0.05);菌体蛋白浓度呈先升高后降低的趋势,16%水平显著高于其它组(P<0.05)。综上所述,饲粮粗蛋白质水平对瘤胃内pH值、氨态氮、挥发性脂肪酸、菌体蛋白含量有显著的影响,粗蛋白质水平为16%的饲粮最有利于小尾寒羊瘤胃内环境发酵。

关键词：粗蛋白质 pH值氨态氮挥发性脂肪酸菌体蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁绒山羊Cytb基因的克隆和序列测定

引用

安徽农业科学 2009年第19期37卷 8916-8917页

作者：王春强马巍马宁辽宁医学院畜牧兽医学院辽宁锦州121001 吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118

[目的]分析测定辽宁绒山羊Cytb基因序列,为我国山羊品种系统分类的进一步研究提供有益的探索。[方法]根据GenBank发表的山羊的m tDNA的核酸序列,结合软件设计一对引物,对辽宁绒山羊Cytb基因进行了克隆测序。[结果]序列长度为1 140 bp,A... 详细信息

[目的]分析测定辽宁绒山羊Cytb基因序列,为我国山羊品种系统分类的进一步研究提供有益的探索。[方法]根据GenBank发表的山羊的m tDNA的核酸序列,结合软件设计一对引物,对辽宁绒山羊Cytb基因进行了克隆测序。[结果]序列长度为1 140 bp,A、T、G、C 4种核苷酸的平均含量分别为31.8%、26.8%、13.2%、28.3%,其中,A+T含量(58.6%)明显高于G+C含量(41.5%)。[结论]在系统发育研究中,Cytb基因是一个十分有效的标记。

关键词：辽宁绒山羊 Cytb基因克隆测序

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绵羊胚胎生产程序方案优化

引用

中国畜牧杂志 2010年第3期46卷 19-21页

作者：王春强马巍马宁辽宁医学院畜牧兽医学院辽宁锦州121001 吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118

本试验将77只供体母羊随机分为3组,分别采用孕激素长期处理、孕激素短期处理和高浓度孕激素长期处理的不同方案获得同期发情,进行绵羊胚胎程序化生产方案的优化。结果表明:3个方案的同期发情率分别为96.00%、80.77%和88.46%。经过相同... 详细信息

本试验将77只供体母羊随机分为3组,分别采用孕激素长期处理、孕激素短期处理和高浓度孕激素长期处理的不同方案获得同期发情,进行绵羊胚胎程序化生产方案的优化。结果表明:3个方案的同期发情率分别为96.00%、80.77%和88.46%。经过相同的超数排卵后,方案Ⅲ的平均回收胚胎数、可用胚胎数均显著高于方案Ⅰ和方案Ⅱ(P<0.05),方案Ⅱ也显著高于方案Ⅰ(P<0.05)。虽然方案Ⅰ有较高的同期发情率,但综合考虑各方面因素,方案Ⅲ为最好的供体胚胎生产程序,方案Ⅱ次之,方案Ⅰ最差。

关键词：同期发情超数排卵胚胎生产绵羊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：