检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床解剖学杂志 2010年第5期28卷 554-556页

作者：陈禹韩锋王伟郝嘉南李幼琼牛松青吉林医药学院人体解剖学教研室吉林市132013 吉林大学基础医学院人体解剖学教研室长春130021

在数字人体研究领域，有限标本数据与大规模统计数据的结合，人体标准坐标系的建立，是数字化虚拟人在实际应用中必须解决的一个关键问题。目前我国已经具有近10套完整的人体数据集，而头部的连续断面图像数据还远不止这些。由于不同数... 详细信息

在数字人体研究领域，有限标本数据与大规模统计数据的结合，人体标准坐标系的建立，是数字化虚拟人在实际应用中必须解决的一个关键问题。目前我国已经具有近10套完整的人体数据集，而头部的连续断面图像数据还远不止这些。由于不同数据间往往存在切片角度的差异，影响了数据集间的直接比较，探讨在不同的数据间建立统一的标准三维坐标系，并按照新的坐标系统重建新的断面图像正是本研究的目的所在。

关键词：三维坐标系统计数据断面图像人体头部重建人体数据集数字化虚拟人人体标准

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免疫抑制沙鼠源肺孢子菌的分类地位

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中国科学：生命科学 2010年第11期40卷 1055-1062页

作者：冯宪敏魏超君 Rodney D.Adam 李自慧卢思奇吉林医药学院基础医学院病原教研室吉林132013 首都医科大学寄生虫学教研室北京100069 Department of Medicine and Immunobiology University of Arizona College of Medicine 北京结核病胸部肿瘤研究所北京101149

肺孢子菌能够感染多种哺乳动物的肺脏,并在免疫受抑制的个体引起肺孢子菌肺炎.研究表明,肺孢子菌分离株在系统进化树上分为两大枝,二者所含菌株分别来源于灵长类和啮齿类.基于宿主特异性以及DNA序列和形态学差异,每一分枝内的菌株又可... 详细信息

肺孢子菌能够感染多种哺乳动物的肺脏,并在免疫受抑制的个体引起肺孢子菌肺炎.研究表明,肺孢子菌分离株在系统进化树上分为两大枝,二者所含菌株分别来源于灵长类和啮齿类.基于宿主特异性以及DNA序列和形态学差异,每一分枝内的菌株又可分为不同的种.本研究采用地塞米松免疫抑制法,导致沙鼠(28/35)肺组织感染.对18S,5.8SrRNA和rRNA内转录间隔区基因序列,以及线粒体核糖体大亚基基因的部分序列分析表明,本实验沙鼠源肺孢子菌与啮齿类动物来源的同属一枝,但明显区别于其他啮齿类动物来源的菌株,应考虑是一个独立的菌种.

关键词：肺孢子菌长爪沙鼠 5.8S核糖体RNA基因 rRNA基因内转录间隔区线粒体核糖体大亚基 18S核糖体RNA基因

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真核表达hCAP-18／LL-37成熟肽对树突状细胞表面分子表达的影响

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吉林大学学报（医学版） 2009年第3期35卷 482-486页

作者：袁红艳王凤丽许娜常雅萍吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021 吉林医药学院吉林吉林132013

目的:研究真核表达的人源阳离子抗菌肽-18(hCAP-18)成熟肽LL-37对树突状细胞(DCs)表面分子表达的影响。方法:通过基因克隆方法构建hCAP-18成熟肽LL-37真核表达载体pcDNA4/Myc-His-LL-37,转染人胚肾HEK293细胞株,转染48 h后收获培养上清... 详细信息

目的:研究真核表达的人源阳离子抗菌肽-18(hCAP-18)成熟肽LL-37对树突状细胞(DCs)表面分子表达的影响。方法:通过基因克隆方法构建hCAP-18成熟肽LL-37真核表达载体pcDNA4/Myc-His-LL-37,转染人胚肾HEK293细胞株,转染48 h后收获培养上清,与体外以rh-GM-CSF、rh-IL-4联合培养定向诱导分化的不成熟DCs共培养48 h,收获DCs;流式细胞仪检测DCs表面分子CD40及HLA-DR的表达。结果:成功构建成熟肽真核表达载体pcDNA4/Myc-His-LL-37,并实现在其真核细胞HEK293中的表达;流式细胞仪结果显示,pcDNA4/Myc-His-LL-37基因转染HEK293细胞培养上清刺激组DCs中CD40及HLA-DR的表达阳性率与对照组比较均明显升高(P<0.05)。结论:构建了真核表达的hCAP-18成熟肽LL-37,其可上调DCs表面分子CD40及HLA-DR的表达,促进DCs功能的成熟。

关键词： hCAP-18/LL-37 成熟肽树突状细胞表面分子

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柯萨奇B4病毒非结构蛋白P_2C基因的克隆与表达

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中国生物制品学杂志 2009年第3期22卷 246-248,255页

作者：张宸豪任旷马爱新方芳吉林大学基础医学院免疫学教研室长春130021 吉林医药学院病原学教研室吉林132003

目的克隆并表达柯萨奇B4病毒(CVB4)非结构蛋白P2C基因。方法提取CVB4总RNA,RT-PCR扩增P2C基因,克隆入pUCm-T载体中,进行酶切和测序鉴定。双酶切重组质粒pUCm-T-P2C,将P2C基因片段定向亚克隆至原核表达载体pMAL-C2中,转化大肠杆菌JM109,I... 详细信息

目的克隆并表达柯萨奇B4病毒(CVB4)非结构蛋白P2C基因。方法提取CVB4总RNA,RT-PCR扩增P2C基因,克隆入pUCm-T载体中,进行酶切和测序鉴定。双酶切重组质粒pUCm-T-P2C,将P2C基因片段定向亚克隆至原核表达载体pMAL-C2中,转化大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。结果RT-PCR扩增得到987bp的基因片段,测序结果与GenBank公布的P2C基因序列一致。pMAL-C2-P2C经双酶切鉴定,证明构建正确。表达的融合蛋白相对分子质量约78000,表达量约占菌体总蛋白的25%,且具有良好的反应原性。结论已成功克隆并表达了CVB4P2C基因,为进一步研究其生物学活性奠定了基础。

关键词：柯萨奇B4病毒非结构蛋白 P2C基因克隆表达

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hCAP-18/LL-37基因转染对Lewis肺癌细胞增殖及凋亡的影响

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吉林大学学报（医学版） 2009年第6期35卷 1040-1043,I0011页

作者：许娜袁红艳王凤丽廖翔宇刘超常雅萍吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021 吉林医药学院教务处吉林吉林132013

目的:观察人源抗菌肽hCAP-18/LL-37基因转染对Lewis肺癌细胞增殖的抑制作用,探讨其抗肿瘤的可能机制。方法:将含hCAP-18/LL-37的真核表达质粒瞬时转染Lewis肺癌细胞,同时设正常对照组、转染空载体组和转染重组基因组,MTT比色检测Lewis... 详细信息

目的:观察人源抗菌肽hCAP-18/LL-37基因转染对Lewis肺癌细胞增殖的抑制作用,探讨其抗肿瘤的可能机制。方法:将含hCAP-18/LL-37的真核表达质粒瞬时转染Lewis肺癌细胞,同时设正常对照组、转染空载体组和转染重组基因组,MTT比色检测Lewis肺癌细胞转染后48和72h的增殖活性,流式细胞术和荧光染色检测细胞凋亡。免疫细胞化学染色检测Bax、Bcl-2蛋白表达。结果:转染重组基因组Lewis细胞增殖受到明显抑制,与转染空载体组比较,转染后48和72h的抑制率分别为3.51%和17.65%;流式细胞术检测转染重组基因组凋亡率为7.4%,正常对照组凋亡率为4.4%,转染空载体组凋亡率为5.2%;免疫细胞化学染色,转染重组基因组Lewis细胞Bax蛋白表达增加,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);Bcl-2蛋白表达减少,但与对照组比较差异无显著性(P<0.05)。结论:hCAP-18/LL-37基因瞬时转染Lewis肺癌细胞,可抑制肿瘤细胞生长、调控凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达,诱导肿瘤细胞凋亡。

关键词： hCAP-18/LL-37 瞬时转染癌,Lewis肺细胞凋亡

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白头翁水提物对小鼠免疫功能影响

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中国公共卫生 2009年第2期25卷 211-212页

作者：刘忠平庞慧民赵云霄朱玉琢吉林医药学院组织胚胎学教研室吉林132013 吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林省长春市急救中心

中药白头翁为毛莨科多年生草本植物白头翁的干燥根,主要含有三萜皂苷、三萜酸、木脂素、白头翁灵、白头翁英、白头翁素、原白头翁素、胡萝卜苷以及糖蛋白等成分。为观察其对机体免疫功能的作用进行了本研究。结果报告如下。[第一段]

关键词：白头翁素小鼠免疫功能水提物多年生草本植物机体免疫功能三萜皂苷胡萝卜苷干燥根

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锰对SH-SY5Y细胞氧化应激水平的影响及维生素C的保护作用

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中国医科大学学报 2009年第8期38卷 586-588页

作者：李妍孙黎光吕世杰张莹王玉彭博游园园中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室沈阳110001 吉林医药学院基础医学院生物化学教研室吉林吉林132013 中国医科大学门诊部沈阳110001

目的研究染锰不同浓度对SH-SY5Y细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,并观察维生素C对染锰多巴胺能神经细胞的保护作用,探讨锰的神经毒性作用机制及防治措施。方法人神经母细胞瘤SH-SY5... 详细信息

目的研究染锰不同浓度对SH-SY5Y细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,并观察维生素C对染锰多巴胺能神经细胞的保护作用,探讨锰的神经毒性作用机制及防治措施。方法人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞在分别含0,25,50,100,200,300μmol/L浓度氯化锰(MnCl2)及10 mmol/L维生素C+300μmol/LMnCl2的培养基中培养72 h后,试剂盒检测MnCl2对细胞T-SOD、Mn-SOD活性和MDA含量的影响及维生素C的保护作用。结果MnCl2能显著降低SH-SY5Y细胞T-SOD、Mn-SOD活性;而随着MnCl2浓度的增加,细胞MDA含量显著升高,且呈剂量-效应关系。维生素C预处理可显著降低染锰细胞的氧化应激水平。结论MnCl2可显著降低SH-SY5Y细胞T-SOD、Mn-SOD的活性,并使细胞内MDA生成量增多,提示氧化应激可能是锰产生多巴胺能神经毒性的重要机制之一,而维生素C对锰诱导的氧化应激具有明显的抑制作用。

关键词：锰 SH-SY5Y细胞氧化应激维生素C

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先天性脊柱裂、脊髓纵裂伴脊柱侧弯一例

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解剖学杂志 2009年第6期32卷 789-789页

作者：王振江殷兆花冯力民沈维高北华大学基础医学院解剖学教研室吉林医药学院附属医院吉林132013

胎儿先天性脊柱裂为常见先天性畸形，80％～90％发生在腰骶椎。脊柱裂同时伴有脊髓纵裂、脊柱侧弯及脑积水者则十分少见，以往所见此类病例报道多借助影像学为诊断依据，笔者对一例胎龄32周6天引产胎儿进行解剖，见此变异，现报道如下。

关键词：先天性脊柱裂脊柱侧弯脊髓纵裂引产胎儿先天性畸形诊断依据病例报道腰骶椎

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构建柯萨奇B4病毒非结构蛋白P2C与质粒PQE-4．0的重组质粒

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第24期12卷 4713-4717页

作者：张宸豪张扬周静马爱新吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林省长春市130021 吉林大学药学院吉林省长春市130021 吉林医药学院病原教研室吉林省吉林市132013

背景:研究表明柯萨奇B4病毒感染与1型糖尿病发病有关,但目前尚未明确其关系的确切机制。目的:构建柯萨奇B4病毒非结构蛋白P2C与质粒PQE-4.0的重组质粒,转入大肠杆菌中表达,并对表达产物进行功能鉴定。设计、时间及地点:随机对照实验,于2... 详细信息

背景:研究表明柯萨奇B4病毒感染与1型糖尿病发病有关,但目前尚未明确其关系的确切机制。目的:构建柯萨奇B4病毒非结构蛋白P2C与质粒PQE-4.0的重组质粒,转入大肠杆菌中表达,并对表达产物进行功能鉴定。设计、时间及地点:随机对照实验,于2007-03/08在吉林大学免疫学教研室完成。材料:CVB4、HeLa细胞病毒均为吉林大学病原生物教研室保存;菌株*** DH5α与M15为东北师范大学遗传所保存;质粒PUCm-T载体、PQE4.0载体由东北师范大学曾宪录教授惠赠。方法:提取柯萨奇B4病毒总RNA,经反转录-聚合酶链反应扩增非结构蛋白P2C基因,与PUCm-T载体连接,将PUCm-T-P2C质粒进行BamHⅠ和HindⅢ双酶切,回收目的片断并定向克隆到PQE4.0表达载体中酶切鉴定。将PQE4.0-P2C阳性重组质粒转化大肠杆菌M15,在IPTG诱导下表达。主要观察指标:①以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测柯萨奇B4病毒非结构蛋白P2C的表达。②采用淋巴细胞转化实验和酶联免疫吸附实验检测大肠杆菌M15细胞重组蛋白粗提物。结果:①反转录-聚合酶链反应扩增得到的987bp的cDNA片段,克隆入PUCm-T载体,酶切释放出长度约2773bp和987bp的两条片段,其中一条与非结构蛋白P2C的聚合酶链反应扩增产物片段大小基本一致,序列分析与Genbank报道的序列一致。目的片段克隆入PQE4.0载体,酶切释放出长度约3400bp和987bp的两条片段,其中一条与非结构蛋白P2C的聚合酶链反应扩增产物片段大小基本一致,获得PQE4.0-P2C重组表达质粒。②十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示未诱导组无明显蛋白带,而诱导组在31000位置均出现较明显的蛋白带,且随着诱导时间延长蛋白表达量也随之增加。③淋巴细胞转化实验与酶联接免疫吸附试验测定结果表明,表达产物具有良好的抗原性与特异性。结论:柯萨奇B4病毒非结构蛋白P2C在大肠杆菌中高效表达,且表达产物具有一定的免疫活性。

关键词：糖尿病,1型柯萨奇病毒感染病毒非结构蛋白质类组织构建

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锰处理大鼠PC12细胞的增殖抑制及JNK1/2活化表达的变化

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毒理学杂志 2008年第6期22卷 440-442页

作者：李妍陈景元蔡同建杜可军杨瑞华骆文静吉林医药学院基础医学院生物化学教研室吉林吉林132013 第四军医大学军事预防医学系军事劳动与环境卫生学教研室

目的探讨氯化锰（MnCl2）对嗜铬细胞瘤（PC12）细胞增殖的抑制作用及对c—Jun氨基端激酶1／2（JNKI／2）磷酸化活化表达量的变化。方法大鼠PC12细胞在含0—500μmol／L浓度Mncl2的培养基中培养3d后，细胞计数法观察MnCl2对细胞增殖的抑... 详细信息

目的探讨氯化锰（MnCl2）对嗜铬细胞瘤（PC12）细胞增殖的抑制作用及对c—Jun氨基端激酶1／2（JNKI／2）磷酸化活化表达量的变化。方法大鼠PC12细胞在含0—500μmol／L浓度Mncl2的培养基中培养3d后，细胞计数法观察MnCl2对细胞增殖的抑制率。Western blot检测JNK1／2磷酸化及总JNK 1／2表达量。结果MnCh对PC12细胞的增殖有显著的抑制作用，且呈剂量一效应关系。随着MnCh浓度的增加，JNK1／2磷酸化水平逐渐升高，蛋白表达水平分别比对照组升高了1．91、2．86、4．13倍（P〈0．05）。结论．MnCl2对PC12细胞的增殖有显著的抑制作用，而上调p-JNK1／2的表达。

关键词：氯化锰嗜铬细胞瘤细胞 C-Jun氨基端激酶

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