检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林医药学院学报 2023年第1期44卷 58-62页

作者：田静佘威胡雪宁王爽崔莹林冬静吉林医药学院临床医学院吉林吉林132013 吉林医药学院肿瘤靶向治疗与转化医学重点实验室吉林吉林132013

细胞代谢已成为肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞维持活力和功能的关键因素。线粒体是细胞代谢的重要场所,探索线粒体与肿瘤细胞代谢、免疫细胞代谢的联系对研究肿瘤的发生、发展具有较高作用价值。本文旨在以线粒体作为肿瘤综合干预靶点... 详细信息

细胞代谢已成为肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞维持活力和功能的关键因素。线粒体是细胞代谢的重要场所,探索线粒体与肿瘤细胞代谢、免疫细胞代谢的联系对研究肿瘤的发生、发展具有较高作用价值。本文旨在以线粒体作为肿瘤综合干预靶点,针对线粒体在肿瘤形成过程中对肿瘤和免疫细胞代谢的影响进行归纳述评。

关键词：线粒体肿瘤细胞免疫细胞细胞代谢

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沉默信息调节因子3对白藜芦醇诱导的人卵巢癌SKOV3细胞凋亡的影响

引用

吉林大学学报（医学版） 2020年第1期46卷 45-49,I0003页

作者：李松岩林冬静于洋刘师兵徐路孙奇徐冶吉林医药学院基础医学院肿瘤靶向治疗与转化医学重点实验室吉林吉林132013 吉林医药学院科研实验室吉林吉林132013

目的:检测沉默信息调节因子3 (Sirt3)对白藜芦醇(Res)诱导的人卵巢癌SKOV3细胞凋亡的影响,探讨其促进凋亡的机制。方法:人卵巢癌SKOV3细胞加入不同浓度(0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0和80.0mg·L-1)Res培养24h,MTT法检测细胞存活... 详细信息

目的:检测沉默信息调节因子3 (Sirt3)对白藜芦醇(Res)诱导的人卵巢癌SKOV3细胞凋亡的影响,探讨其促进凋亡的机制。方法:人卵巢癌SKOV3细胞加入不同浓度(0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0和80.0mg·L-1)Res培养24h,MTT法检测细胞存活率。将细胞随机分为对照组、Sirt3抑制剂3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶(3-TYP)组、Res组和3-TYP+Res组,培养24h后,MTT法检各组细胞增殖抑制率;采用Hoechst 33342进行细胞核染色,激光共聚焦显微镜观察细胞核形态;采用活性氧(ROS)探针检测细胞中ROS水平;Western blotting法检测各组细胞中Sirt3、B细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3 (cleaved caspase-3)蛋白表达水平。结果:MTT实验,随着Res浓度的增加,细胞存活率明显降低,Res的半数抑制浓度(IC50)为42.73mg·L^-1。与对照组比较,Res组和3-TYP+Res组细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05);与Res组比较,3-TYP+Res组细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05)。与对照组比较,3-TYP+Res组细胞核出现固缩、染色增强、核碎裂增多。与对照组比较,3-TYP组细胞红色荧光无明显变化,Res组和3-TYP+Res组细胞红色荧光明显减少。Western blotting法检测,与对照组比较,3-TYP组细胞中Sirt3蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达水平无明显变化(P>0.05),Res组细胞中Sirt3和Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bax和cleaved caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与Res组比较,3-TYP+Res组细胞中Bax和cleaved caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.05),Bcl-2和Sirt3蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:Res可以诱导SKOV3细胞的凋亡,3-TYP通过抑制Sirt3表达可增强Res的作用。

关键词： 3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶沉默信息调节因子3 白藜芦醇人卵巢癌SKOV3细胞细胞凋亡

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杨梅素通过促进DRP1依赖性线粒体分裂诱导人卵巢癌SKOV3细胞凋亡

引用

吉林大学学报（医学版） 2018年第5期44卷 903-907页

作者：于洋徐路刘师兵李松岩徐冶吉林医药学院基础医学院肿瘤靶向治疗与转化医学实验室吉林吉林132013

目的:观察杨梅素与mdivi-1分别或联合作用于人卵巢癌SKOV3细胞后细胞凋亡和线粒体分裂情况,探讨杨梅素诱导SKOV3细胞凋亡的机制。方法:体外培养SKOV3细胞,随机分为对照组、mdivi-1组、杨梅素组和联合给药组,mdivi-1组以50μmol·L^(... 详细信息

目的:观察杨梅素与mdivi-1分别或联合作用于人卵巢癌SKOV3细胞后细胞凋亡和线粒体分裂情况,探讨杨梅素诱导SKOV3细胞凋亡的机制。方法:体外培养SKOV3细胞,随机分为对照组、mdivi-1组、杨梅素组和联合给药组,mdivi-1组以50μmol·L^(-1) mdivi-1作用1h后更换普通细胞培养液继续培养23h,杨梅素组以50g·L^(-1)杨梅素作用24h,联合给药组以50μmol·L^(-1) mdivi-1作用1h后更换含50g·L^(-1)杨梅素的细胞培养液继续培养23h。MTT法检测各组细胞存活率;Muse~凋亡检测试剂盒检测各组细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blotting)观察细胞色素C(Cyt C)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase3)、动力相关蛋白1(DRP1)和分裂蛋白1(FIS1)表达水平;MitoTracker~ Red荧光探针特异性标记线粒体观察各组细胞线粒体分裂情况。结果:与对照组比较,杨梅素组细胞存活率明显降低(P<0.05);与杨梅素组比较,联合给药组细胞存活率明显升高(P<0.05)。与对照组比较,杨梅素组细胞凋亡率升高(P<0.05);与杨梅素组比较,联合用药组细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。与对照组比较,杨梅素组细胞中Cyt C和caspase3蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与杨梅素组比较,联合用药组Cyt C和caspase3蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。与对照组比较,杨梅素组细胞线粒体分裂程度增强;与杨梅素组比较,联合用药组线粒体分裂程度下降。与对照组比较,杨梅素组细胞中DRP1和FIS1蛋白表达水平升高(P<0.05);与杨梅素组比较,联合用药组DRP1和FIS1蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:杨梅素可通过促进DRP1依赖性线粒体分裂诱导人卵巢癌SKOV3细胞凋亡。

关键词：杨梅素 mdivi-1 动力相关蛋白1 线粒体分裂细胞凋亡 SKOV3细胞

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