检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林医药学院学报 2025年第1期46卷 71-73,76页

作者：焦雪冯超杨影吉林医药学院文献检索教研室吉林吉林132013

在医学生信息素养教学中,以“文献检索”课程为例,从“理论讲授”和“实践操作”两部分探索医学院校信息素养教育的游戏式教学。首先,通过调研了解学生对游戏教学的认知;然后,分析出医学文献检索互动教学游戏的设计要素以及游戏教学中... 详细信息

在医学生信息素养教学中,以“文献检索”课程为例,从“理论讲授”和“实践操作”两部分探索医学院校信息素养教育的游戏式教学。首先,通过调研了解学生对游戏教学的认知;然后,分析出医学文献检索互动教学游戏的设计要素以及游戏教学中的典型案例;最后,结合课堂实践提出了游戏教学策略优化方案。实践表明以学生为中心,游戏互动的教学设计提高了学生的学习积极性、培养学生的自主学习和团队合作能力。

关键词：医学教育游戏教学信息素养

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γ-银环蛇毒素致小鼠呼吸障碍机制

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中国药理学与毒理学杂志 2025年第2期39卷 118-128页

作者：霍明洋陈为赵娜孙成彪董明鑫王燕许娜刘文森延边大学医学院生理学与病理生理学教研室吉林延吉133002 中国农业科学院长春兽医研究所吉林长春130122 吉林医药学院教务处吉林吉林132013

目的探究γ-银环蛇毒素(γ-BGT)致小鼠呼吸障碍作用及其可能机制。方法(1)6只雄性昆明小鼠麻醉后行气管插管术,记录呼吸频率,呼吸稳定后iv给予γ-BGT 6 mg·kg^(-1),出现呼吸频率降低后iv给予尼可刹米12.5 mg·kg^(-1)。采用BL... 详细信息

目的探究γ-银环蛇毒素(γ-BGT)致小鼠呼吸障碍作用及其可能机制。方法(1)6只雄性昆明小鼠麻醉后行气管插管术,记录呼吸频率,呼吸稳定后iv给予γ-BGT 6 mg·kg^(-1),出现呼吸频率降低后iv给予尼可刹米12.5 mg·kg^(-1)。采用BL420信号采集与处理系统检测小鼠呼吸频率。(2)雄性昆明小鼠随机分为正常对照组(生理盐水,ip)、γ-BGT组(6 mg·kg^(-1),ip)、γ-BGT+尼可刹米组(ip给予γ-BGT 6 mg·kg^(-1),当小鼠出现呼吸浅慢和腹式呼吸加强时,ip给予尼可刹米12.5 mg·kg^(-1))。ELISA法检测延髓组织中谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)含量。Western印迹法检测延髓组织中谷氨酸脱羧酶65(GAD65)、GAD67蛋白表达水平。(3)体外培养原代小鼠延髓神经元,并分为细胞对照组、γ-BGT组、氯贝胆碱组、加拉碘铵组、γ-BGT+H-89组、γ-BGT+Y-27632组。γ-BGT组、氯贝胆碱组、加拉碘铵组分别用γ-BGT40 mg·L^(-1)、氯贝胆碱100 mmol·L^(-1)、加拉碘铵100 mmol·L^(-1)孵育4 h,γ-BGT+H-89组、γ-BGT+Y-27632组加入γ-BGT 40 mg·L^(-1)预处理4 h后,分别更换蛋白激酶A(PKA)抑制剂H-8950 mmol·L^(-1)、Ca2+通道抑制剂Y-2763250 mmol·L^(-1)继续孵育2 h。ELISA检测原代小鼠延髓神经元内Glu、GABA、环磷酸腺苷(cAMP)含量和钙蛋白酶水平。Western印迹法检测原代小鼠延髓神经元内GAD65、GAD67蛋白表达水平及PKA磷酸化水平。Fluo-4荧光探针检测原代小鼠延髓神经元内Ca2+水平。结果(1)与正常对照组比较,γ-BGT组小鼠呼吸频率显著降低(P<0.05),γ-BGT+尼可刹米组呼吸频率显著回升(P<0.05)。(2)与正常对照组比较,γ-BGT组Glu含量显著降低(P<0.05),GABA含量显著升高(P<0.05),Glu/GABA比值显著降低;GAD65和GAD67蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与γ-BGT组比较,γ-BGT+尼可刹米组Glu含量显著升高(P<0.05)、GABA含量显著降低(P<0.05),Glu/GABA比值显著升高;GAD65和GAD67蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。(3)与细胞对照组比较,γ-BGT组Glu含量显著降低(P<0.05),GABA含量显著升高(P<0.05),Glu/GABA比值显著降低;GAD65和GAD67蛋白表达水平显著升高(P<0.05);cAMP含量显著升高(P<0.05),PKA磷酸化水平显著升高(P<0.05),Ca2+水平和钙蛋白酶活性显著升高(P<0.05)。与γ-BGT组比较,加拉碘铵组Glu,GABA,Glu/GABA比值和GAD表达水平等方面均呈现相似的变化趋势;γ-BGT+Y-27632组钙蛋白酶活性显著降低(P<0.05),GAD65和GAD67蛋白表达显著降低(P<0.05);γ-BGT+H-89组Ca2+水平和钙蛋白酶活性显著降低(P<0.05)。结论γ-BGT中毒可导致小鼠呼吸障碍,其机制与γ-BGT通过拮抗延髓神经元M2毒蕈碱乙酰胆碱受体激活cAMP/PKA信号通路,引起细胞内Ca2+水平升高,使GAD表达增加和活性增强,导致延髓Glu和GABA含量失衡有关。

关键词： γ-银环蛇毒素延髓谷氨酸 γ-氨基丁酸呼吸障碍

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姜黄素通过抑制乙酰转移酶P300表达促进HeLa细胞凋亡

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中国病理生理杂志 2024年第7期40卷 1197-1204页

作者：赵行宇丁思源何奇张巍吉林医药学院生化教研室吉林吉林132013

目的:探讨姜黄素(Cur)通过下调HeLa细胞腺病毒E1A相关300 kD蛋白(P300)调控HeLa细胞的活力及凋亡。方法:将对数生长期的HeLa细胞分别采用20、40、60和80μmol/L Cur处理,并以未处理组细胞作为对照,用CCK-8法检测细胞活力;选取20和40μmo... 详细信息

目的:探讨姜黄素(Cur)通过下调HeLa细胞腺病毒E1A相关300 kD蛋白(P300)调控HeLa细胞的活力及凋亡。方法:将对数生长期的HeLa细胞分别采用20、40、60和80μmol/L Cur处理,并以未处理组细胞作为对照,用CCK-8法检测细胞活力;选取20和40μmol/L Cur处理细胞,以流式细胞术检测细胞凋亡,RT-qPCR、Western blot法检测E6基因的mRNA和蛋白表达及凋亡相关蛋白、P300和组蛋白的表达;构建沉默质粒shE6和阴性对照质粒shNC转染HeLa细胞,设置shNC,shNC+Cur(40μmol/L),shE6以及shE6+Cur(40μmol/L)四组,以CCK-8、流式细胞术以及Western blot法分别检测细胞活力、凋亡以及凋亡相关蛋白的表达;构建沉默质粒siP300和阴性对照质粒siNC转染HeLa细胞,RT-PCR、Western blot法分别检测P300的mRNA和蛋白表达、E6的蛋白表达。结果:与未处理组相比,用不同浓度Cur处理HeLa细胞后能显著抑制其活力并可使早期凋亡率增高(P<0.05);Cur处理HeLa细胞后,E6的mRNA及蛋白表达均下调,而敲减E6与未敲减E6的Cur处理组相比,敲减组的早期凋亡率以及促凋亡相关蛋白表达均低于未敲减组(P<0.05);敲减P300后,HeLa细胞中E6蛋白表达降低;而单以Cur处理HeLa细胞后,P300及相关组蛋白表达均下调(P<0.01)。结论:Cur抑制HPV18阳性宫颈癌细胞的活力并促进其凋亡,机制可能与其下调P300而抑制E6蛋白乙酰化有关。

关键词：姜黄素乙酰化 HeLa细胞 P300

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治疗呼吸系统疾病中草药微量元素含量测定

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光谱学与光谱分析 2008年第2期28卷 453-455页

作者：韩丽琴董顺福刘建华吉林医药学院化学教研室吉林吉林市132013

微量元素与人体健康有密切的关系,各微量元素之间按一定比例存在,以维护各自的生理功能,如果比例平衡失调,疾病就可能发生或发展,中草药中含微量元素丰实。选取了16种临床上常用的治疗呼吸系统疾病的中草药百合、鱼腥草、甘草、板兰根... 详细信息

微量元素与人体健康有密切的关系,各微量元素之间按一定比例存在,以维护各自的生理功能,如果比例平衡失调,疾病就可能发生或发展,中草药中含微量元素丰实。选取了16种临床上常用的治疗呼吸系统疾病的中草药百合、鱼腥草、甘草、板兰根、五味子、黄芩、贝母、何首乌、紫草、石菖蒲、半夏、银杏、金银花、葛根、柴胡和川芎,采用HNO3-HClO4湿法消化,用原子吸收分光光度计测定其Fe,Ni,Mn,Cr,Cu和Zn六种微量元素的含量,通过药物中微量元素含量的测定,观察不同药物中微量元素的含量差别。测定结果显示,16种中草药中微量元素含量丰富,含量较多的微量元素有Fe,Zn和Mn,不同药物中含量有所差别,含微量元素较丰富的是何首乌、银杏叶、柴胡、五味子、半夏和紫草;含量较少的葛根、石菖蒲和板兰根。分析结果为研究中药理论、药理药效等方面的深入研究提供了有效的参考数据。

关键词：呼吸疾病中草药微量元素原子吸收分光光度法

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中药红花总黄酮及微量元素含量的分析研究

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光谱学与光谱分析 2008年第1期28卷 225-227页

作者：董顺福韩丽琴赵文秀董宏博刘建华吉林医药学院化学教研室吉林省吉林市132013

采用紫外分光光度法测定了新疆地产中药红花中总黄酮的含量,在200～400nm波长范围内扫描,最大吸收波长为λ=267.00nm。原子吸收分光光度法测定了K,Na,Ca,Mg,Fe,Cr,Ni,Mn,Cu和Zn十种微量、常量元素的含量。结果显示红花中含有丰富的微量... 详细信息

采用紫外分光光度法测定了新疆地产中药红花中总黄酮的含量,在200～400nm波长范围内扫描,最大吸收波长为λ=267.00nm。原子吸收分光光度法测定了K,Na,Ca,Mg,Fe,Cr,Ni,Mn,Cu和Zn十种微量、常量元素的含量。结果显示红花中含有丰富的微量元素和较高的总黄酮,微量元素含量较高的是Ca,Mg,Cr,Cu和Zn元素。实验结果为探讨中药红花中总黄酮含量与微量元素的关系及研究红花中微量元素与治疗心脑血管疾病的关系提供了有用的数据。

关键词：红花总黄酮微量元素

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芩丹颗粒对微波辐射大鼠POMC衍生肽含量及海马CA1区结构的影响

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中国中西医结合杂志 2016年第4期36卷 471-475页

作者：管兰芳李亚巍徐俊杰钟秀宏张红朱文赫吕士杰吉林医药学院教务处吉林132013 吉林医药学院药学教研室吉林132013 吉林医药学院生化教研室吉林132013 吉林医药学院病理教研室吉林132013

目的探讨高强度微波辐射对大鼠下丘脑—垂体—肾上腺轴(hypothalamo-pituitary-adrenal axis,HPAA)活动和海马CA1区结构的影响及芩丹颗粒对辐射损伤大鼠的保护作用。方法 Wistar大鼠48只,随机分为正常对照组、照射后1、7、10d组、预防给... 详细信息

目的探讨高强度微波辐射对大鼠下丘脑—垂体—肾上腺轴(hypothalamo-pituitary-adrenal axis,HPAA)活动和海马CA1区结构的影响及芩丹颗粒对辐射损伤大鼠的保护作用。方法 Wistar大鼠48只,随机分为正常对照组、照射后1、7、10d组、预防给药7、10d组、治疗给药7、10d组,共计8组,每组6只。预防组首先分别给予芩丹颗粒药液1mL/100g体重(4.75g生药)灌胃7d和10d,然后给予照射,再与正常对照组、照射后1d组一起统计药物对辐射损伤的预防效果;治疗组先进行照射,然后分别给予芩丹颗粒药液(用量同预防组)灌胃7d和10d,再与正常对照组、照射后7d和10d组一起统计药物对辐射损伤的治疗效果。检测各组大鼠促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)、β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)和热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)含量,光镜下观察海马CA1区神经元形态结构变化。结果与正常对照组比较,各照射组大鼠垂体CRH、β-EP含量明显降低,照射后1、7d组血清ACTH和β-Ep含量显著升高(P<0.05)。与照射组比较,预防组垂体、血清β-EP含量显著增加,血清ACTH含量显著降低(P<0.05);治疗组垂体CRH、β-EP含量显著增加,治疗给药7d组血清ACTH、β-EP和HSP70含量比照射后7d组显著降低(P<0.05)。形态学观察,照射组海马CA1区锥体神经元排列紊乱,细胞肿胀,胞核变小、浓缩,胞质深染,结构不清,部分区域血管扩张瘀血,组织水肿、疏松;预防组和治疗组海马CA1区组织病理损伤明显减轻,神经元排列较规则,肿胀、固缩或脱失神经元数目较少,血管扩张充血减轻。结论芩丹颗粒可以影响高强度微波辐射大鼠HPAA功能活动,调整HPAA部分生物活性肽及激素的合成与释放,改善海马CA1区组织病理损伤程度,对微波辐射损伤大鼠具有一定的预防和治疗作用。

关键词：微波辐射芩丹颗粒促肾上腺皮质激素海马

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羊蹄根提取物对血小板减少症模型小鼠造血系统的作用

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吉林大学学报（医学版） 2009年第1期35卷 82-86页

作者：马健康姜艳霞马洪波王新成陈忠航雷钧涛吉林医药学院药学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院生物化学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院营养学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院直属医院吉林吉林132013

目的:研究羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症的治疗作用。方法:80只BACB/C小鼠随机分为5组(每组16只):阴性对照组(色拉油)、羊蹄根丙酮提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组和乙醚提取物中剂量(0.5 g生药.kg... 详细信息

目的:研究羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症的治疗作用。方法:80只BACB/C小鼠随机分为5组(每组16只):阴性对照组(色拉油)、羊蹄根丙酮提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组和乙醚提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组。小鼠连续3 d皮下注射环磷酰胺(0.3mL/20g),建立血小板减少症模型;将造模成功小鼠分别给予色拉油,中、高剂量羊蹄根丙酮提取物及中、高剂量羊蹄根乙醚提取物灌胃,20 d后处死动物采血检测血小板数、红细胞数、白细胞数。结果:①与造模前比较,造模后第14天各组小鼠血小板数量降至最低(P<0.01);②造模后第20天(实验结束时)各组小鼠血小板数量高于第14天(P<0.01),且小鼠血小板数羊蹄根丙酮、乙醚提取物各实验组高于阴性对照组(P<0.01);③羊蹄根丙酮、乙醚提取物各实验组小鼠红细胞、白细胞的数量与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:中、高剂量羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症有明显治疗作用。

关键词：羊蹄根血小板减少疾病模型动物

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金鸡纳生物碱衍生物催化β-萘酚和N-Ts芳香酰亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应

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分子催化 2013年第6期27卷 502-506页

作者：王黎明昌盛金瑛吉林医药学院药物化学教研室吉林吉林132013

将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel—Crafts反应制备Betti碱衍生物．考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响．结果表明，最佳催化条件为10％催化剂1c，甲苯为溶剂，0℃反应．得到了70％... 详细信息

将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel—Crafts反应制备Betti碱衍生物．考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响．结果表明，最佳催化条件为10％催化剂1c，甲苯为溶剂，0℃反应．得到了70％～86％的化学产率和最高达80％ee的对映选择性．

关键词：金鸡纳生物碱衍生物不对称催化 aza—Friede—Crafts反应 β-萘酚 Betti碱

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芩丹扶正胶囊对微波辐射致大鼠心肌和肝损伤超微结构的影响

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中国中西医结合杂志 2011年第2期31卷 249-251页

作者：钟秀宏姜艳霞任旷刘洪梅徐俊杰芦晓晶吕士杰吉林医药学院病理学教研室吉林132013 吉林医药学院生物化学教研室吉林132013 吉林医药学院药理学教研室吉林132013 吉林医药学院科研实验室电镜室吉林132013

目的探讨芩丹扶正胶囊对微波辐射致大鼠心肌和肝脏损伤超微结构的影响。方法 18只成年Wistar大鼠随机分为正常对照组、微波辐射组和微波辐射加药物治疗组,每组6只。正常对照组不予任何处理;微波辐射组采用微波辐射装置辐射6min,照射平... 详细信息

目的探讨芩丹扶正胶囊对微波辐射致大鼠心肌和肝脏损伤超微结构的影响。方法 18只成年Wistar大鼠随机分为正常对照组、微波辐射组和微波辐射加药物治疗组,每组6只。正常对照组不予任何处理;微波辐射组采用微波辐射装置辐射6min,照射平均功率密度为100mW/cm2;微波辐射加药物治疗组照射条件同微波辐射组,微波辐射后6h开始用芩丹扶正胶囊灌胃,每次2mL(相当于4.75g生药),每天1次,连续7天。7天后处死各组大鼠,冰浴下立即取心脏心尖部和肝右叶新鲜组织,制作常规透射电镜标本并观察。结果与正常对照组比较,微波辐射组的心肌和肝细胞的细胞核与细胞器均有不同程度损伤;与微波辐射组比较,芩丹扶正胶囊治疗组的心肌和肝细胞体积正常,细胞核和细胞器保持良好,接近正常对照组细胞的形态。结论芩丹扶正胶囊对微波辐射致大鼠心肌和肝超微结构损伤有保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化、改善心肌和肝细胞的代谢有关。

关键词：芩丹扶正胶囊微波心肌细胞肝细胞超微结构

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anoctamin 1在中国仓鼠卵巢细胞中的表达及其离子通道特性

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吉林大学学报（医学版） 2014年第6期40卷 1226-1231,1337页

作者：郝峰王皓许会静方青张丽朱杭飞张雲乔鞠晓红吉林医药学院生物化学检验教研室吉林吉林132013 吉林医药学院实验中心吉林吉林132013 吉林医药学院病原教研室吉林吉林132013

目的:探讨anoctamin 1在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中的表达情况,分析其离子通道特性,为研究钙激活氯离子通道的生理功能提供实验依据。方法:PCR方法获得anoctamin 1编码区基因,构建pcDNA3.1-anoctamin 1真核表达载体。脂质体转染anoctamin ... 详细信息

目的:探讨anoctamin 1在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中的表达情况,分析其离子通道特性,为研究钙激活氯离子通道的生理功能提供实验依据。方法:PCR方法获得anoctamin 1编码区基因,构建pcDNA3.1-anoctamin 1真核表达载体。脂质体转染anoctamin 1至CHO中,抗生素筛选获取稳定表达anoctamin 1的CHO株。应用RT-PCR技术和倒置荧光显微镜检测anoctamin 1于CHO中的表达和分布情况。应用卤族元素敏感的黄色荧光蛋白双突变体YFP-H148Q/I152L检测anoctamin 1离子通道的功能。以加入calcimycin和高浓度碘离子的PBS缓冲液的为实验组,未加入calcimycin和高浓度碘离子的PBS缓冲液的为对照组。结果:限制性内切酶酶切后的琼脂糖凝胶电泳和测序,目的基因anoctamin 1克隆至真核表达载体pcDNA3.1;RT-PCR和倒置荧光显微镜观察,CHO在mRNA和蛋白水平表达anoctamin 1,且anoctamin 1蛋白主要表达于CHO膜上;荧光淬灭动力学实验,CHO表达的anoctamin 1具有转运碘离子的作用,且实验组碘离子转运速度显著高于对照组(P<0.05)。结论:anoctamin 1可高效表达于CHO膜;CHO表达的anoctamin 1具有经典钙激活氯离子通道特性。

关键词： anoctamin 1 离子通道卵巢细胞中国仓鼠

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