检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（理学版） 2022年第1期60卷 150-154页

作者：鲍捷韩志文李莹陈洪斌祝颖吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013 吉林大学附属中学物理教研室长春130021

基于M06-2X理论方法,在加有弥散函数的aug-cc-pVTZ基组水平上,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法进行电子激发计算,给出隐式溶剂氯仿下Met(甲硫氨酸)+H_(2)O复合体系手性转变中第一基元反应中间体INT_(1)-S-Met-CHCl_(3)+H_(2)O分子体系的... 详细信息

基于M06-2X理论方法,在加有弥散函数的aug-cc-pVTZ基组水平上,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法进行电子激发计算,给出隐式溶剂氯仿下Met(甲硫氨酸)+H_(2)O复合体系手性转变中第一基元反应中间体INT_(1)-S-Met-CHCl_(3)+H_(2)O分子体系的空穴-电子、自然跃迁轨道(NTO)和电荷密度差(CDD)分布等值面图,并分析中间体激发态的性质及其电子结构.结果表明:H原子迁移形成中间体,引起Met分子体系结构发生显著变化;基于NTO、空穴-电子和CDD等值面与空穴-电子数据分析对INT_(1)-S-Met-CHCl_(3)+H_(2)O分子体系激发态激发类型互认具有一致性.

关键词：甲硫氨酸第一基元反应复合体系空穴-电子电子激发

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双液相萃取-离子交换层析法纯化猪硫酸软骨素

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西南大学学报（自然科学版） 2012年第7期34卷 136-140页

作者：陆钊潘淑霞董树国曹宏梅赖红伟勾龙啸吉林医药学院药学院化学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院生物医学工程系数学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院实验中心基础化学实验室吉林吉林132013 吉林医药学院药学院08级临床药学本科班吉林吉林132013

采用聚乙二醇(PEG)/硫酸铵双液相萃取-离子层析法纯化猪硫酸软骨素,红外光谱法测定结构,咔唑分光光度法测定含量.以PEG的相对分子质量和质量分数、(NH4)2SO4的质量分数、pH值和萃取次数为考察因素,以猪硫酸软骨素的回收率和纯度为考察指... 详细信息

采用聚乙二醇(PEG)/硫酸铵双液相萃取-离子层析法纯化猪硫酸软骨素,红外光谱法测定结构,咔唑分光光度法测定含量.以PEG的相对分子质量和质量分数、(NH4)2SO4的质量分数、pH值和萃取次数为考察因素,以猪硫酸软骨素的回收率和纯度为考察指标,正交设计法优化双液相萃取条件.IRC50离子交换树脂对萃取液纯化,红外光谱法和咔唑分光光度法鉴定纯化后猪硫酸软骨素的含量和结构.最佳纯化条件为:PEG相对分子量为4 000,质量分数为30%,(NH4)2SO4的质量分数为26%,pH值为10,萃取3次.萃取样品经IRC50离子交换树脂纯化后,质量浓度在0～250mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 7,样品含量为90.49%,相对标准偏差为0.58%.红外吸收光谱比较纯化后猪硫酸软骨素和标准品硫酸软骨素-A,其特征吸收峰均在3 400,1 620,1 560,1 240,860cm-1处.该方法精确度和准确度都较高,可用于猪硫酸软骨素的纯化.

关键词：猪硫酸软骨素双液相萃取法离子交换层析法红外光谱法咔唑分光光度法

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超声波金属铸造智能电源系统设计

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世界有色金属 2017年第19期42卷 66-66,68页

作者：欧仁侠吉林医药学院生物医学工程学院(电子学教研室) 吉林吉林132013

针对金属铸造对超声波技术的需求,分析了超声波金属铸造的基本原理,研究了超声波金属铸造电源系统发展现状和趋势,对超声波铸造智能电源的主体结构进行了设计,对智能电源系统各个关键子系统的设计方案进行了分析和优选,形成了整流电路... 详细信息

针对金属铸造对超声波技术的需求,分析了超声波金属铸造的基本原理,研究了超声波金属铸造电源系统发展现状和趋势,对超声波铸造智能电源的主体结构进行了设计,对智能电源系统各个关键子系统的设计方案进行了分析和优选,形成了整流电路、逆变器、控制模块的设计方法和途径,为超声波铸造技术的工业化推广奠定了理论基础。

关键词：超声波铸造智能电源

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HIV转录激活复制过程中差异表达LncRNA和mRNA筛选及初步分析

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中国病毒病杂志 2018年第5期8卷 353-358页

作者：邵冰邵弘杜娟宋波台志艳林元龙迟宗杨颜泽王福祥吉林医药学院公共卫生学院流行病与卫生统计教研室吉林吉林132013 吉林医药学院药学院基础化学教研室吉林吉林132013 哈尔滨医科大学附属第四医院感染科黑龙江哈尔滨150081 吉林医药学院生物医学工程学院数学教研室吉林吉林132013

目的探讨长链非编码LncRNA和mRNA在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)转录激活过程中的表达情况。方法从公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载HIV相关LncRNA+mRNA基因芯片数据集GSE74818。对其中感染时间在18h和30h的芯片探针进行重新分析,筛选出HIV从整合到基因组中到转录形成成熟病毒这一过程中差异表达的LncRNA和mRNA。采用R软件Limma包分析LncRNA和mRNA基因表达谱。结果从经过归一化、过滤和去除重复探针后筛选出1 366个差异表达基因,其中LncRNA 297个,mRNA 1 069个。LncRNA中表达上调的有188个,表达下调的有109个。mRNA表达上调的有530个,有539个表达下调。对差异表达的mRNA进行GO基因富集分析发现,在生物学过程中:主要富集在核小体、染色质组装、核小体组织、负性正性基因表达调控、表观遗传、染色质沉默等条目中;在细胞组分过程中:主要富集在核染色质、蛋白-DNA复合物、核小体、DNA包装复合物等条目中;在分子功能过程中:主要富集在蛋白异二聚体激活、核小体DNA结合条目中。KEGG pathway富集分析结果显示:差异表达的mRNA主要富集在系统性红斑狼疮、类固醇生物合成、酒精中毒、病毒致肿瘤、P53信号通路等中。结论 HIV从整合到基因组到形成成熟病毒这一过程中存在LncRNA和mRNA的差异表达,差异表达的RNA主要涉及到基因的转录调控过程和免疫通路调控过程。

关键词：人类免疫缺陷病毒(HIV) 基因表达谱转录复制 LncRNA mRNA

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