检索结果-内蒙古大学图书馆

医用生物力学 2024年第3期39卷 393-399页

作者：于纬伦杨风健时念秋欧仁侠陈珈宇刘建洋王慧邢爽高语晗刘昊庭孙启宇吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013 吉林医药学院药学院吉林吉林132013

目的研究髓内压对骨内液体流动行为的影响。方法利用COMSOL Multiphysics软件分别建立宏观大段骨组织和宏-细观骨间质-骨单元群的多尺度多孔弹性力学有限元模型,在考虑骨髓腔、哈弗氏管和骨陷窝-小管等不同孔隙尺度相互联系的情况下,... 详细信息

目的研究髓内压对骨内液体流动行为的影响。方法利用COMSOL Multiphysics软件分别建立宏观大段骨组织和宏-细观骨间质-骨单元群的多尺度多孔弹性力学有限元模型,在考虑骨髓腔、哈弗氏管和骨陷窝-小管等不同孔隙尺度相互联系的情况下,对比中空骨组织和含髓内压骨组织的孔隙压力与流速情况,并分析髓内压幅值和频率对骨内液体压力和流速的影响。结果考虑髓内压时,含髓内压骨组织比中空骨组织孔隙压力高6.4 kPa。骨内液体压力随着髓内压幅值的增加而明显增加,但流速基本不变。髓内压频率对孔隙压力和流速基本无影响。结论建立的多级孔隙模型更精准分析了骨内液体流动行为,研究结果对深入理解骨内力传导具有重要意义。

关键词：髓内压液体流动骨单元多尺度

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高校生物医学工程专业毕业生就业分析

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高教探索 2017年第A01期 30-31页

作者：鲍捷吉林医药学院生物医学工程学院

生物医学工程是一种介于理工学科和生物学科之间的边缘学科,它的学科特点是没有独立的理论知识体系,但是却拥有独特的方法论,即通过应用研究最终达到能够应用于生物医学的目的。近年来随着我国医学技术的不断发展和进步,生物医学工程也... 详细信息

生物医学工程是一种介于理工学科和生物学科之间的边缘学科,它的学科特点是没有独立的理论知识体系,但是却拥有独特的方法论,即通过应用研究最终达到能够应用于生物医学的目的。近年来随着我国医学技术的不断发展和进步,生物医学工程也迅速地发展起来,相应的高校生物医学工程专业也在各大理工高校普遍的开展起来。但是由于种种原因,当前高校生物医学工程专业毕业生的就业现状不太乐观,很多毕业生的就业情况不符合自己的意愿。为此本文分析了当前高校生物医学工程专业毕业生就业中存在的问题以及出现这些问题的原因,在此基础上提出了改善高校生物医学工程专业毕业生就业现状的对策和建议。

关键词：生物医学工程毕业生就业分析

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非对称有限电场作用下2-甲基环己酮分子的光谱特性

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吉林大学学报（理学版） 2017年第4期55卷 979-984页

作者：鲍捷欧仁侠吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

采用密度泛函及含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3P86方法,在6-311++g(2df)基组水平上计算2-甲基环己酮(CH_3—C_6H_9O)分子从基态到第1~第8个激发态的激发能、波长和振子强度,并考察非对称有限电场对CH_3—C_6H_9O分子激发态的影响规律.结... 详细信息

采用密度泛函及含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3P86方法,在6-311++g(2df)基组水平上计算2-甲基环己酮(CH_3—C_6H_9O)分子从基态到第1~第8个激发态的激发能、波长和振子强度,并考察非对称有限电场对CH_3—C_6H_9O分子激发态的影响规律.结果表明:CH_3—C_6H_9O分子的S2,S3,S4,S5,S8等激发态激发能随电场强度的增大呈急剧减小趋势,即外电场作用下CH_3—C_6H_9O分子易于激发和离解.

关键词： 2-甲基环己酮电场激发态含时密度泛函理论

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非限域单体天冬酰胺分子的手性转变机制

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吉林大学学报（理学版） 2017年第3期55卷 711-716页

作者：祝颖吕鸣赫杨雪磊吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论B3LYP,在6-311+G(2df)基组水平上研究非限域单体天冬酰胺(Asn)分子手性转变第二反应通道过程,寻找反应过程中各极值点结构,绘制完整的Asn分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:S型... 详细信息

基于密度泛函理论B3LYP,在6-311+G(2df)基组水平上研究非限域单体天冬酰胺(Asn)分子手性转变第二反应通道过程,寻找反应过程中各极值点结构,绘制完整的Asn分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:S型Asn分子手性C原子上的4H原子以羧基上的10O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现从S型到R型Asn分子的手性转变;该路径有2个中间体和3个过渡态,最大的反应能垒为313.222 1kJ/mol.

关键词：手性天冬酰胺过渡态密度泛函理论

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隐式溶剂下丙氨酸体系电荷分解分析的理论计算

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吉林大学学报（理学版） 2018年第5期56卷 1235-1240页

作者：鲍捷欧仁侠陈洪斌吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

采用密度泛函理论中的B3LYP方法优化隐式溶剂下丙氨酸(Ala)分子的几何构型,并用同法计算隐式水(H_2O)及甲醇溶剂下Ala体系片段的轨道波函数及电荷分解分析(CDA).结果表明,在隐式溶剂甲醇和H2O下,CH_3片段的扩展电荷分解分析(ECDA)计算... 详细信息

采用密度泛函理论中的B3LYP方法优化隐式溶剂下丙氨酸(Ala)分子的几何构型,并用同法计算隐式水(H_2O)及甲醇溶剂下Ala体系片段的轨道波函数及电荷分解分析(CDA).结果表明,在隐式溶剂甲醇和H2O下,CH_3片段的扩展电荷分解分析(ECDA)计算结果相差0.001 3;NH_2片段的ECDA计算结果相差0.000 8,定量结果基本一致,CH_3和NH_2片段的CDA计算结果ri对二者的定性结果基本一致.

关键词：丙氨酸隐式溶剂电荷分解波函数

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非限域甲硫氨酸分子手性转变的第三反应通道

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吉林大学学报（理学版） 2017年第5期55卷 1302-1307页

作者：祝颖熊莉马杰吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上,研究非限域条件下单体甲硫氨酸分子手性转变过程的第三反应通道.通过寻找反应过程中各极值点结构,绘制完整的甲硫氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何及电子... 详细信息

基于密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上,研究非限域条件下单体甲硫氨酸分子手性转变过程的第三反应通道.通过寻找反应过程中各极值点结构,绘制完整的甲硫氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何及电子结构特性.结果表明:S型甲硫氨酸分子手性C上的H原子以6C=10O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现了从S型到R型甲硫氨酸分子手性转变的第三反应通道;该反应路径共有4个中间体和5个过渡态,最大反应能垒为321.361 2kJ/mol,来源于第二个过渡态TS_2-S3-Met.

关键词：手性甲硫氨酸过渡态非限域

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手性布洛芬在外电场作用下的光激发特性

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吉林大学学报（理学版） 2016年第1期54卷 121-130页

作者：陈洪斌吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

采用密度泛函B3P86及含时密度泛函理论（TD-DFT）方法,在6-311＋＋g（d,p）基组水平上计算手性布洛芬分子从基态到1~10个激发态的波长、振子强度和激发能,并研究外电场对手性布洛芬分子激发态的影响规律.结果表明,随着外场强度的增加,... 详细信息

采用密度泛函B3P86及含时密度泛函理论（TD-DFT）方法,在6-311＋＋g（d,p）基组水平上计算手性布洛芬分子从基态到1~10个激发态的波长、振子强度和激发能,并研究外电场对手性布洛芬分子激发态的影响规律.结果表明,随着外场强度的增加,最高占据轨道（HOMO）与最低未占据轨道（LUMO）之间的能隙逐渐减弱,激发能急剧减小,表明外电场作用下的分子易于激发和离解.

关键词：手性布洛芬激发态电场含时密度泛函理论

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非限域R-缬氨酸体系前线分子轨道的原子贡献

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吉林大学学报（理学版） 2018年第5期56卷 1241-1246页

作者：祝颖杨雪磊曹殿钧吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于Becke和Hirshfeld方法分别计算缬氨酸分子轨道的原子贡献.结果表明:用Becke方法和Hirshfeld方法分析高占据轨道的定性结果基本一致,定量结果稍有差别;对虚轨道分析的定性结果不完全一致,定量结果差别明显.

关键词：缬氨酸轨道成分原子轨道贡献

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外电场作用下α-丙氨酸手性分子的结构和电子光谱

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吉林大学学报（理学版） 2016年第3期54卷 613-620页

作者：陈洪斌吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

采用密度泛函B3LYP及含时密度泛函理论（TD-DFT）,在6-31＋G（d,p）基组水平上,得到了不同外电场（-0.015~0.005）作用下的α-丙氨酸分子基态电偶极矩和分子总能量,并研究外电场作用对α-丙氨酸分子的激发能ΔE及振子强度f的影响规律.... 详细信息

采用密度泛函B3LYP及含时密度泛函理论（TD-DFT）,在6-31＋G（d,p）基组水平上,得到了不同外电场（-0.015~0.005）作用下的α-丙氨酸分子基态电偶极矩和分子总能量,并研究外电场作用对α-丙氨酸分子的激发能ΔE及振子强度f的影响规律.结果表明：分子偶极矩随电场强度的增加先减小后急剧增大;当电场强度为0时,分子总能量为-323.773 9,随着电场强度的增加,分子总能量升高,当F=0.005时达到最大值-323.771 5;激发能ΔE随电场强度的增加呈减小趋势,即电场作用下的α-丙氨酸分子易形成激发态.

关键词： α-丙氨酸电场激发态含时密度泛函理论(TD-DFT)

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单水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变机制

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吉林大学学报（理学版） 2016年第6期54卷 1429-1436页

作者：陈洪斌王艳玲欧仁侠吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论B3LYP/6-311+G(2df)水平上的计算,研究单水协同作用下的苯丙氨酸分子手性转变反应过程.寻找得到反应过程中4个中间体与5个过渡态的各极值点结构,绘制单水协同作用下完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各... 详细信息

基于密度泛函理论B3LYP/6-311+G(2df)水平上的计算,研究单水协同作用下的苯丙氨酸分子手性转变反应过程.寻找得到反应过程中4个中间体与5个过渡态的各极值点结构,绘制单水协同作用下完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何与电子结构特性.结果表明:单水协同作用下S型苯丙氨酸分子手性C上的H原子以羧基上的O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现了从S型到R型苯丙氨酸分子的手性转变;单水协同作用下该路径有4个中间体和5个过渡态,最大的反应能垒为200.588 2kJ/mol,来源于第四个过渡态TS2-R-Phe&1H_2O-2.

关键词：手性苯丙氨酸过渡态

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