检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（理学版） 2017年第3期55卷 696-701页

作者：鲍捷欧仁侠吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

用密度泛函理论B3P86和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在6-311++G(2df)基组水平上,计算沙利度胺(C13H10N2O4)手性分子第1~第8个激发态的激发能(ΔE)、跃迁波长和振子强度,并研究外电场对C13H10N2O4手性分子激发态性质的影响.结果表明,C1... 详细信息

用密度泛函理论B3P86和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在6-311++G(2df)基组水平上,计算沙利度胺(C13H10N2O4)手性分子第1~第8个激发态的激发能(ΔE)、跃迁波长和振子强度,并研究外电场对C13H10N2O4手性分子激发态性质的影响.结果表明,C13H10N2O4分子各激发态的ΔE随电场强度的增加而增加,即电子在有限外电场作用下不易被激发.

关键词：沙利度胺激发态外电场

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双水环境中Phe分子的手性转变机制

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吉林大学学报（理学版） 2018年第2期56卷 426-431页

作者：祝颖曹殿钧陈洪斌吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)水平上,研究双水环境中的苯丙氨酸分子的手性转变过程.通过寻找过渡态和中间体的反应过程各极值点结构,绘制苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表... 详细信息

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)水平上,研究双水环境中的苯丙氨酸分子的手性转变过程.通过寻找过渡态和中间体的反应过程各极值点结构,绘制苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:S-3-Phe&2H_2O型苯丙氨酸分子手性C上的H原子以羧基上的O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现从S-3-Phe&2H_2O型到R-3-Phe&2H_2O型苯丙氨酸分子的手性转变;该路径有4个中间体和5个过渡态,最大反应能垒为221.854 8kJ/mol,来源于第四个过渡态TS2-S-3-Phe&2H_2O.

关键词：手性苯丙氨酸过渡态密度泛函理论

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单水协同作用下甲硫氨酸分子的手性转变机制

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吉林大学学报（理学版） 2017年第4期55卷 1005-1011页

作者：祝颖李洪亮曹殿均吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上研究单水协同作用下的甲硫氨酸(Met)分子手性转变反应过程,寻找Met分子手性反应过程中各中间体与过渡态的极值点结构,绘制单水协同作用下完整的Met分子手性转变路径反应势能面,并... 详细信息

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上研究单水协同作用下的甲硫氨酸(Met)分子手性转变反应过程,寻找Met分子手性反应过程中各中间体与过渡态的极值点结构,绘制单水协同作用下完整的Met分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:单水协同作用下S型Met分子手性C上的H原子以羧基内10O-19O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现从S型到R型Met分子的手性转变;该路径有4个中间体和5个过渡态,最大反应能垒为199.275 5kJ/mol,来源于第2个过渡态TS_2-S-Met&1H_2O-2.

关键词：手性甲硫氨酸密度泛函理论过渡态

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双水复合条件下天冬酰胺分子的手性转变机制

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吉林大学学报（理学版） 2017年第1期55卷 154-161页

作者：陈洪斌吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论B3LYP,在6-311+G(2df)基组水平上研究双水复合条件下的天冬酰胺分子手性转变过程.寻找天冬酰胺分子手性反应过程中各过渡态与中间体的极值点结构,绘制双水复合条件下完整的天冬酰胺分子手性转变路径反应势能面,并分析... 详细信息

基于密度泛函理论B3LYP,在6-311+G(2df)基组水平上研究双水复合条件下的天冬酰胺分子手性转变过程.寻找天冬酰胺分子手性反应过程中各过渡态与中间体的极值点结构,绘制双水复合条件下完整的天冬酰胺分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:双水复合条件下S型天冬酰胺分子手性C原子上的H原子以羧基上的O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现从S型到R型天冬酰胺分子的手性转变;双水复合条件下该路径有4个中间体和5个过渡态,最大的反应能垒为317.948 1kJ/mol,来源于第4个过渡态TS2-R-Asn&2H2O-1.

关键词：手性天冬酰胺过渡态反应能垒

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限域1F-分子筛Asn分子的手性转变机制

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吉林大学学报（理学版） 2018年第3期56卷 718-723页

作者：祝颖林芮竹陈洪斌吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论,在ONIOM(CAM-B3LYP/6-31G(d,p):UFF)基组水平上,研究1F-分子筛限域条件下的天冬酰胺(Asn)分子手性转变过程,寻找天冬酰胺分子手性反应过程中各过渡态与中间体的极值点结构,绘制1F-分子筛限域条件下完整的天冬酰胺分子... 详细信息

基于密度泛函理论,在ONIOM(CAM-B3LYP/6-31G(d,p):UFF)基组水平上,研究1F-分子筛限域条件下的天冬酰胺(Asn)分子手性转变过程,寻找天冬酰胺分子手性反应过程中各过渡态与中间体的极值点结构,绘制1F-分子筛限域条件下完整的天冬酰胺分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:1F-分子筛限域条件下S型天冬酰胺分子手性C上的H原子以羧基上的O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现从S型到R型天冬酰胺分子的手性转变;最大的反应能垒为321.361 2kJ/mol,来源于第二个过渡态TS_1-S-Asn@1F-MOL.

关键词：手性天冬酰胺过渡态手性转变

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非限域单体和水环境下Leu分子的手性转变机制

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吉林大学学报（理学版） 2017年第2期55卷 424-429页

作者：陈洪斌王艳玲吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论B3LYP,在6-311+G(d,p)基组水平上研究非限域单体和水环境下亮氨酸(Leu)分子的手性转变机制.通过寻找反应过程中各极值点的结构,绘制水环境下Leu分子的手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果... 详细信息

基于密度泛函理论B3LYP,在6-311+G(d,p)基组水平上研究非限域单体和水环境下亮氨酸(Leu)分子的手性转变机制.通过寻找反应过程中各极值点的结构,绘制水环境下Leu分子的手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:水环境下S型Leu分子手性C原子上的H原子以羧基上的O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现了从S型到R型Leu分子的手性转变;水环境下该路径有4个中间体和5个过渡态,来源于第一个过渡态TS1-S-Leu&1H_2O-1的最大反应能垒为57.235 9kJ/mol,单体Leu分子手性转变第一个过渡态TS1-S-Leu的最大反应能垒为145.452 7kJ/mol.即单个水分子作为H转移桥梁可降低反应能垒.

关键词：水分子手性亮氨酸过渡态

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双水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变机制

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吉林大学学报（理学版） 2017年第6期55卷 1607-1613页

作者：祝颖曹殿均李德禄吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上考察双水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变过程.通过寻找反应过程中过渡态和中间体的极值点结构,绘制双水协同作用下完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点... 详细信息

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上考察双水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变过程.通过寻找反应过程中过渡态和中间体的极值点结构,绘制双水协同作用下完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:双水协同作用下S型苯丙氨酸分子手性C上的H原子以羧基上的O原子为桥,转移至手性C原子的另一侧,实现从S型到R型苯丙氨酸分子的手性转变;双水协同作用下该路径有4个中间体和5个过渡态,最大反应能垒为173.808 1kJ/mol,来源于第二个过渡态TS_2-S-Phe&2H_2O-2.

关键词：手性苯丙氨酸过渡态双水

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限域BN纳米管中苯丙氨酸分子的手性转变机理

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吉林大学学报（理学版） 2020年第1期58卷 151-157页

作者：祝颖陈洪斌吉林医药学院生物医学工程学院

基于密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-31+G(d,p)基组水平上理论研究限域BN纳米管中苯丙氨酸(Phe)分子手性对映体的转变过程.通过寻找反应过程中各过渡态和中间体的极值点基本结构,绘制BN纳米管限域条件下Phe分子手性转变路径上各反应势能... 详细信息

基于密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-31+G(d,p)基组水平上理论研究限域BN纳米管中苯丙氨酸(Phe)分子手性对映体的转变过程.通过寻找反应过程中各过渡态和中间体的极值点基本结构,绘制BN纳米管限域条件下Phe分子手性转变路径上各反应势能面.结果表明:在BN纳米管限域条件下,S-Phe@BNNT分子手性1C原子上的12H原子以羧基上的9O原子为桥梁,转移至手性1C原子的另一侧,实现了从S-Phe@BNNT到R-Phe@BNNT分子手性对映体的转变.

关键词：手性转变苯丙氨酸分子过渡态 BN纳米管

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基于分子轨道隐式溶剂H2O下苏氨酸的电荷转移

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吉林大学学报（理学版） 2019年第4期57卷 951-956页

作者：祝颖陈洪斌吉林医药学院生物医学工程学院

基于分子轨道(MO)和自然跃迁轨道(NTO)成分计算分子片段间的电荷转移.先用密度泛函理论(DFT)中的CAM-B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上优化隐式溶剂H2O下苏氨酸(Thr)分子的几何构型,再在相同理论方法下进行含时密度泛函理论(TDDFT)的电... 详细信息

基于分子轨道(MO)和自然跃迁轨道(NTO)成分计算分子片段间的电荷转移.先用密度泛函理论(DFT)中的CAM-B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上优化隐式溶剂H2O下苏氨酸(Thr)分子的几何构型,再在相同理论方法下进行含时密度泛函理论(TDDFT)的电子激发计算,给出隐式溶剂H2O下Thr分子体系电子激发过程中片段间电荷转移特征的对比结果.结果表明:在S1~S5激发态中,仅S2中有一对MO32→MO33跃迁轨道占绝对优势,可通过分析该轨道的成分讨论电荷转移;其他激发态可通过NTO分析方法讨论电荷转移;S0向激发态S1,S3和S4电荷转移的主要贡献为NTO32→NTO33轨道,与Hirshfeld和Becke方法的定性结果一致,定量结果略有差别。

关键词：苏氨酸(Thr) 分子轨道自然跃迁轨道电荷转移

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气相丙酮分子与带电离子的低激发态特性

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吉林大学学报（理学版） 2017年第5期55卷 1297-1301页

作者：鲍捷欧仁侠吉林医药学院生物医学工程学院吉林吉林132013

采用密度泛函理论中的B3P86方法,在6-311++G(d,p)基组水平上,优化气相丙酮分子及带电离子的基态稳定几何构型,并用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,研究气相丙酮分子和离子的低激发态特性.结果表明:随着分子获得电子数目的增加,体系能量... 详细信息

采用密度泛函理论中的B3P86方法,在6-311++G(d,p)基组水平上,优化气相丙酮分子及带电离子的基态稳定几何构型,并用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,研究气相丙酮分子和离子的低激发态特性.结果表明:随着分子获得电子数目的增加,体系能量逐渐增加;S1激发态能量与基态能量差值ΔE减小;分子荧光波长急剧增加;电子跃迁轨道数减少.

关键词：丙酮分子离子低激发态轨道跃迁

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