检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2018年第4期40卷 568-572页

作者：徐继明丁浩然李质馨王弘珺吉林医药学院组织学与胚胎学教研室吉林132013

姜黄素是从中药姜黄中提取的具有多种药理作用的多酚类物质。近年来,姜黄素的抗肿瘤作用已经成为研究热点之一。姜黄素在肿瘤细胞自噬中具有重要作用,主要通过磷酸腺苷激活的蛋白激酶-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、转录因子EB、Beclin-1/Bc... 详细信息

姜黄素是从中药姜黄中提取的具有多种药理作用的多酚类物质。近年来,姜黄素的抗肿瘤作用已经成为研究热点之一。姜黄素在肿瘤细胞自噬中具有重要作用,主要通过磷酸腺苷激活的蛋白激酶-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、转录因子EB、Beclin-1/Bcl-2、内质网应激等信号通路调控自噬。由于自噬与凋亡之间存在复杂的交互作用,深入探讨姜黄素诱导自噬的机制以及姜黄素诱导自噬对肿瘤细胞凋亡的影响,将为姜黄素治疗肿瘤提供思路。

关键词：姜黄素细胞自噬细胞凋亡

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人ZP3 186S突变蛋白在毕赤酵母X33细胞中的表达

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中国免疫学杂志 2010年第10期26卷 910-912,918页

作者：王弘駂李质馨田洪艳徐冶朱辛为林冬静窦肇华吉林医药学院组织胚胎学教研室吉林132013

目的:利用毕赤酵母表达人ZP3186S蛋白(23～348氨基酸),为临床相关疾病的诊断提供实验材料。方法:经PCR获得编码人ZP3(23～348氨基酸)的基因,构建表达载体pPICZα-hZP3。将ZP3186位点精氨酸突变为丝氨酸构建pPICZα-hZP3186S质粒。转染... 详细信息

目的:利用毕赤酵母表达人ZP3186S蛋白(23～348氨基酸),为临床相关疾病的诊断提供实验材料。方法:经PCR获得编码人ZP3(23～348氨基酸)的基因,构建表达载体pPICZα-hZP3。将ZP3186位点精氨酸突变为丝氨酸构建pPICZα-hZP3186S质粒。转染毕赤酵母X33细胞,用高浓度Zeocin筛选转染细胞,甲醇诱导目的蛋白分泌,通过SDS-PAGE和Western blot鉴定人ZP3186S蛋白。结果:pPICZα-hZP3186S表达质粒经测序正确,并在毕赤酵母X33中能够高效表达。结论:毕赤酵母能够分泌性表达重组人ZP3186S蛋白(23～348氨基酸),进一步研究其生物学活性为研制不孕症诊断试剂和免疫避孕疫苗提供实验材料。

关键词：透明带人ZP3蛋白毕赤酵母基因表达

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淫羊藿苷对酒精致雄性小鼠生殖损伤的影响

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中国男科学杂志 2014年第12期28卷 3-6页

作者：刘忠平李质馨田洪艳潘晓燕孙艳美吉林医药学院组织胚胎学教研室吉林132013 吉林医药学院病原实验室

目的：探讨淫羊藿苷对酒精致雄性小鼠生殖损伤的保护作用，为临床治疗酒精致男性不育提供理论依据。方法成年雄性小鼠随机分为正常组（蒸馏水）、模型组（酒精组）和给药组（酒精＋淫羊藿苷组），灌胃5周后处死并制备附睾精子悬液，分... 详细信息

目的：探讨淫羊藿苷对酒精致雄性小鼠生殖损伤的保护作用，为临床治疗酒精致男性不育提供理论依据。方法成年雄性小鼠随机分为正常组（蒸馏水）、模型组（酒精组）和给药组（酒精＋淫羊藿苷组），灌胃5周后处死并制备附睾精子悬液，分别测定精子密度、精子活动率、存活率、精子畸形率；JC-1染色法检测线粒体膜电位改变；制备睾丸组织切片，观察睾丸组织病理改变。结果模型组小鼠精子密度、精子活动率和存活率明显低于正常组，精子畸形率明显增加；给药组精子密度、精子活动率和存活率较模型组明显升高，精子畸形率明显降低。线粒体膜电位分析，模型组去极化细胞（凋亡细胞）比例明显高于正常组；给药组去极化细胞（凋亡细胞）比例低于模型组。睾丸组织切片观察发现，与正常组比较，模型组生精细胞层数减少，结构紊乱稀疏；给药组生精小管结构明显改善。结论淫羊藿苷对酒精致雄性小鼠生殖损伤有一定保护作用。

关键词：淫羊藿甙饮酒精子能动性细胞凋亡

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蒺藜提取物对小鼠睾丸热损伤后NOS-NO系统的影响

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中国男科学杂志 2014年第11期28卷 14-18页

作者：田洪艳李质馨徐冶潘晓燕王弘珺刘忠平林冬静吉林医药学院组织学与胚胎学教研室

目的：观察蒺藜提取物对小鼠热损伤睾丸一氧化氮合酶（NOS）-一氧化氮（NO）系统的影响，探讨蒺藜对小鼠热损伤睾丸的保护修复作用机制。方法健康雄性小鼠30只，随机分为对照组、模型组和给药组，每组10只；建立睾丸热损伤模型，给予治... 详细信息

目的：观察蒺藜提取物对小鼠热损伤睾丸一氧化氮合酶（NOS）-一氧化氮（NO）系统的影响，探讨蒺藜对小鼠热损伤睾丸的保护修复作用机制。方法健康雄性小鼠30只，随机分为对照组、模型组和给药组，每组10只；建立睾丸热损伤模型，给予治疗剂量的蒺藜提取物；睾丸NOS活力和NO含量测定；睾丸NOS和caspase-3免疫组织化学染色，光学显微镜观察；酶联法检测血清中睾酮含量。结果模型组与对照组相比睾丸组织NOS活力和NO含量明显升高，睾丸iNOS阳性表达明显增加，睾丸caspase-3阳性细胞明显增多，血清睾酮含量明显降低。给药组与模型组相比睾丸组织NOS活力和NO含量明显降低，睾丸iNOS阳性表达明显减少，睾丸caspase-3阳性细胞明显减少，血清睾酮含量明显升高。结论蒺藜提取物通过调控NOS-NO系统，实现对小鼠热损伤睾丸的保护修复作用。

关键词：蒺藜热损伤睾丸一氧化氮合酶一氧化氮

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衣霉素对顺铂诱导人宫颈癌细胞凋亡的影响

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解放军医学杂志 2013年第4期38卷 283-287页

作者：徐冶李质馨曹慧玲于洋刘师兵王晓军吉林医药学院组织胚胎学教研室 132013 医学科研实验室

目的探讨内质网应激在顺铂诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡中的作用。方法取人宫颈癌HeLa细胞作为研究对象,实验分为衣霉素(5mg/L)组、顺铂(6mg/L)组、衣霉素(5mg/L)与顺铂(6mg/L)联合给药组、阴性对照组,处理12h后采用MTT法观察细胞生长情况,... 详细信息

目的探讨内质网应激在顺铂诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡中的作用。方法取人宫颈癌HeLa细胞作为研究对象,实验分为衣霉素(5mg/L)组、顺铂(6mg/L)组、衣霉素(5mg/L)与顺铂(6mg/L)联合给药组、阴性对照组,处理12h后采用MTT法观察细胞生长情况,Hoechst荧光染色检测细胞核形态的变化,免疫印迹法检测凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-4活化情况,间接免疫荧光法检测蛋白质二硫键异构酶(PDI)、磷酸化H2AX组蛋白(γ-H2AX)的表达变化。结果 MTT法检测显示衣霉素组、顺铂组、联合给药组和阴性对照组的细胞增殖抑制率分别为2.65%±2.71%、19.60%±4.34%、44.69%±7.07%、0,除衣霉素组与对照组外其余各组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。Hoechst染色显示,阴性对照组荧光较弱且均匀,顺铂组和联合给药组部分HeLa细胞核明显变小并呈现致密强荧光,部分细胞核呈碎块状,联合给药组核碎裂细胞比例(44.5%±5.1%)显著高于顺铂组(22.7%±3.9%,P<0.05)。免疫印迹法检测显示,顺铂组裂解Caspase-3、Caspase-4蛋白表达明显高于对照组和衣霉素组,但显著低于联合给药组(P<0.05)。间接免疫荧光法检测显示:顺铂组胞质内无PDI表达,荧光较弱;衣霉素组、顺铂组PDI蛋白均呈颗粒状,分布于核周,荧光较强;联合给药组大部分细胞内PDI呈现明显强荧光,荧光强度明显高于衣霉素组和顺铂组。阴性对照组和衣霉素组细胞核内未见γ-H2AX表达,而顺铂组与联合给药组均可见部分细胞核内出现明显绿色荧光,但两组无明显差异。结论衣霉素可增加内质网应激水平,促进顺铂诱导HeLa细胞发生凋亡。

关键词：宫颈肿瘤衣霉素顺铂内质网应激细胞凋亡

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补肾生精汤对铅损伤小鼠生精细胞凋亡的影响

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中国男科学杂志 2014年第7期28卷 19-22页

作者：田洪艳李质馨徐冶王弘珺林冬静潘晓燕金玉姬刘忠平孙奇吉林医药学院组织学与胚胎学教研室吉林132013

目的：探讨补肾生精汤对铅损伤小鼠生精细胞凋亡的影响，为临床治疗重金属所致男性不育提供理论依据。方法成年健康清洁级ICR雄性小鼠30只，随机分为对照组、模型组和给药组，每组10只。醋酸铅灌胃建立睾丸损伤模型（30mg/kg体质量，0.1... 详细信息

目的：探讨补肾生精汤对铅损伤小鼠生精细胞凋亡的影响，为临床治疗重金属所致男性不育提供理论依据。方法成年健康清洁级ICR雄性小鼠30只，随机分为对照组、模型组和给药组，每组10只。醋酸铅灌胃建立睾丸损伤模型（30mg/kg体质量，0.1ml/10g容积），采用中药补肾生精汤灌胃治疗（15.0g/kg，即25mL/kg体质量），每天1次，共28d。TUNEL法检测细胞凋亡情况，共聚焦激光扫描显微镜观察；JC-1染色法检测线粒体膜电位变化情况，NucleoCounter NC-3000TM对线粒体膜电位进行分析。结果 TUNEL法检测，模型组凋亡细胞数量（11.60±2.01）明显高于对照组（1.20±1.03）（P ＜0.01），阳性细胞多发生于精原细胞和精母细胞的位置；给药组凋亡细胞数（3.40±1.78）明显低于模型组（P ＜0.01）。JC-1染色法检测，模型组去极化细胞（凋亡细胞）比例为（74.20%±1.3038），明显高于对照组（31.80%±0.8367）（P ＜0.01）；给药组去极化细胞比例为（54.20%±1.3038），低于模型组（P＜0.01）。结论补肾生精汤可通过抑制生精细胞凋亡而改善铅损伤小鼠的生精功能。

关键词：补肾生精汤铅生精上皮细胞凋亡

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羊睾丸提取液对小鼠受损睾丸支持细胞一氧化氮合酶活性的影响(英文)

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中国临床康复 2006年第47期10卷 215-217页

作者：田洪艳李质馨徐冶朱辛为钟越陈默然窦肇华吉林医药学院组织胚胎学教研室吉林省吉林市132013

背景:大量研究证明,一氧化氮合酶/一氧化氮不仅对维持睾丸支持细胞正常功能起重要作用,而且影响精子的发生、活动及受精能力。目的:观察羊睾丸提取液对重金属铅致损小鼠睾丸支持细胞一氧化氮合酶活性的影响。设计:随机对照动物实验。单... 详细信息

背景:大量研究证明,一氧化氮合酶/一氧化氮不仅对维持睾丸支持细胞正常功能起重要作用,而且影响精子的发生、活动及受精能力。目的:观察羊睾丸提取液对重金属铅致损小鼠睾丸支持细胞一氧化氮合酶活性的影响。设计:随机对照动物实验。单位:吉林医药学院组织胚胎学教研室。材料:实验于2004-03/2005-08在吉林医药学院组织胚胎学实验室(解放军总后勤部重点实验室)完成。选用健康昆明种雄性小鼠30只,按随机数字表法分为3组,即对照组、睾丸损伤模型组和羊睾丸提取液组,每组10只。方法:睾丸损伤模型组和羊睾丸提取液组小鼠给予100g/L醋酸铅0.2mL/(只·d),5次/周,连续2周,停药1周。羊睾丸提取液组同时腹部皮下注射羊睾丸提取液0.5mL/(只·d)。对照组给予与实验组溶剂等量的重蒸馏水。染毒期满禁食12h后,称体质量后断头处死,解剖取出双侧睾丸,立即称质量,甲醛固定后切片,应用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶组织化学方法结合显微图像分析,观察各组小鼠睾丸支持细胞的一氧化氮合酶活性变化。主要观察指标:染毒期满后各组小鼠的体质量、双侧睾丸质量及睾丸支持细胞一氧化氮合酶吸光度值。结果:30只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①染毒期满后羊睾丸提取液组小鼠的体质量、双侧睾丸质量及一氧化氮合酶A值均显著高于睾丸损伤模型组[(22.47±3.49)g,(0.113±0.021)g,0.236±0.020;(19.13±3.46)g,(0.089±0.017)g,0.146±0.023(t=2.151～3.314,P<0.05～0.01)]。②睾丸损伤模型组睾丸一氧化氮合酶阳性支持细胞肿胀变性;羊睾丸提取液组的一氧化氮合酶阳性支持细胞形态接近对照组。结论:羊睾丸提取液可以提高重金属铅致损小鼠睾丸支持细胞的一氧化氮合酶活性,对睾丸损伤有一定的修复和保护作用,可为临床治疗男性不育提供新思路。

关键词：组织提取物/药理学一氧化氮合酶/酶学睾丸/酶学睾丸/细胞学

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蒺藜提取物对小鼠损伤睾丸组织结构的影响

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解剖学杂志 2011年第1期34卷 35-37,77页

作者：李质馨田洪艳徐冶朱辛为王弘珺李宏宇林冬静窦肇华吉林医药学院组织学与胚胎学教研室吉林132013

目的：观察蒺藜提取物对小鼠损伤睾丸光镜结构和超微结构的影响,探讨蒺藜对小鼠损伤睾丸的保护修复作用.方法：健康雄性小鼠随机分为对照组、模型组和给药组,再分热处理后6d和14d两个时间组;建立睾丸热损伤模型,给予治疗剂量的蒺藜提取... 详细信息

目的：观察蒺藜提取物对小鼠损伤睾丸光镜结构和超微结构的影响,探讨蒺藜对小鼠损伤睾丸的保护修复作用.方法：健康雄性小鼠随机分为对照组、模型组和给药组,再分热处理后6d和14d两个时间组;建立睾丸热损伤模型,给予治疗剂量的蒺藜提取物;光镜标本和透射电镜标本制备,镜下观察.结果：模型组与对照组相比,生精小管细胞减少,排列紊乱,可见损伤坏死细胞;给药组与模型组相比,生精小管细胞明显增多,排列较整齐,细胞结构基本正常.结论：蒺藜对小鼠损伤睾丸具有保护修复作用.

关键词：蒺藜提取物损伤睾丸组织结构小鼠

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蒺藜提取物对小鼠损伤睾丸细胞凋亡的影响

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中国组织化学与细胞化学杂志 2010年第5期19卷 441-444页

作者：李质馨田洪艳徐冶朱辛为潘晓燕李宏宇窦肇华吉林医药学院组织胚胎学教研室吉林132013

目的观察蒺藜提取物对小鼠损伤睾丸细胞凋亡的影响,探讨蒺藜对小鼠损伤睾丸的保护修复作用。方法健康雄性小鼠30只,随机分为对照组、模型组和给药组,每组10只;建立睾丸热损伤模型,给予治疗剂量的蒺藜提取物;TUNEL法检测凋亡细胞,激光共... 详细信息

目的观察蒺藜提取物对小鼠损伤睾丸细胞凋亡的影响,探讨蒺藜对小鼠损伤睾丸的保护修复作用。方法健康雄性小鼠30只,随机分为对照组、模型组和给药组,每组10只;建立睾丸热损伤模型,给予治疗剂量的蒺藜提取物;TUNEL法检测凋亡细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察;电镜标本制备,透射电镜观察。结果模型组与对照组相比凋亡细胞明显增多,细胞结构改变;给药组与模型组相比凋亡细胞明显减少,细胞结构基本正常。结论蒺藜提取物对小鼠损伤睾丸具有保护修复作用。

关键词：蒺藜提取物小鼠损伤睾丸细胞凋亡

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HIP1基因沉默对人前列腺癌PC-3细胞增殖的影响

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解放军医学杂志 2012年第2期37卷 117-120页

作者：徐冶李质馨曹慧玲王弘珺田洪艳于洋刘师兵吉林医药学院组织胚胎学教研室 132013 吉林医药学院医学科研实验室 132013

目的研究HIP1基因沉默对人前列腺癌PC-3细胞增殖的影响。方法构建靶向HIP1的shRNA表达载体pSilence-shHIP1,应用脂质体转染到PC-3细胞,RT-PCR检测HIP1基因沉默效果,Western blotting确认有效作用靶点。通过细胞划痕实验和细胞生长曲线研... 详细信息

目的研究HIP1基因沉默对人前列腺癌PC-3细胞增殖的影响。方法构建靶向HIP1的shRNA表达载体pSilence-shHIP1,应用脂质体转染到PC-3细胞,RT-PCR检测HIP1基因沉默效果,Western blotting确认有效作用靶点。通过细胞划痕实验和细胞生长曲线研究HIP1基因对PC-3细胞增殖的影响。结果转染PC-3细胞后,沉默HIP1基因效率达83%(P<0.01);Western blotting证实该基因片段为抑制HIP1的有效作用靶点。细胞划痕实验和生长曲线显示HIP1基因沉默可抑制PC-3细胞的增殖。结论 pSilence-shHIP1表达载体可特异性地抑制HIP1基因的表达,沉默HIP1基因可抑制PC-3细胞增殖和迁移。

关键词： HIP1蛋白 RNA干扰 PC-3细胞细胞增殖

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