检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农学通报 2011年第11期27卷 31-34页

作者：李晓叶刘颖蓝田丰艾纯旭陈健袁宝刘殿峰任文陟吉林大学畜牧兽医学院长春130062 吉林大学实验动物中心长春130062

为制备抗犬I型腺病毒单克隆抗体,将犬I型腺病毒(CAV-I)细胞培养液饱和硫酸铵沉淀,差速离心浓缩,氯化铯密度梯度离心的方法纯化后免疫BALB/c小鼠,三免后效价过1:10000即可取脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇(PEG)作用下融合,通过间接ELISA方... 详细信息

为制备抗犬I型腺病毒单克隆抗体,将犬I型腺病毒(CAV-I)细胞培养液饱和硫酸铵沉淀,差速离心浓缩,氯化铯密度梯度离心的方法纯化后免疫BALB/c小鼠,三免后效价过1:10000即可取脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇(PEG)作用下融合,通过间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞株,有限稀释法亚克隆,制备单克隆抗体,并对制备完成的单克隆抗体进行生物学特性鉴定。获得2株能稳定分泌抗CAV-I的单克隆抗体杂交瘤细胞,命名为C8、E9,经鉴定其亚型分别为IgG1和IgG2a。间接ELISA检测效价,2株单抗细胞上清液效价为1:3200～1:6400,腹水效价为1:25600～1:51200。该单克隆抗体与CDV、FPV、FCV病毒均无交叉反应。实验成功制备了抗CAV-I单克隆抗体,为进一步建立相关诊断方法奠定了基础。

关键词：犬I型腺病毒杂交瘤单克隆抗体酶联免疫法鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

寄生于实验动物的蠕形螨与寄生虫学质量监测

寄生于实验动物的蠕形螨与寄生虫学质量监测

引用

中国实验动物学会第六届学术年会

作者：王彦平李志满洪花刘兆铭吉林大学实验动物中心吉林大学实验动物中心吉林大学实验动物中心吉林大学实验动物中心

结合新颁布的实验动物质量国家标准,简述了寄生于实验动物的蠕形螨的分类地位、主要形态特征、生活史、致病作用、检测方法,可供实验动物寄生虫质量检测时参考。

关键词：实验动物寄生虫蠕形螨质量检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)在鸡胚中的增殖及感染力的测定

引用

中国农学通报 2011年第3期27卷 352-355页

作者：马双羽丁毅文力正袁宝任文陟吉林大学畜牧兽医学院长春130062 吉林大学实验动物中心长春130062

为确定所分离Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)毒力,为DHV单克隆抗体研究做好前期准备。将Ⅰ型鸭肝炎病毒接种于9日龄SPF鸡胚尿囊腔(0.2 mL/胚)进行增殖,制备鸡胚成纤维细胞(CEF),并分别运用鸡胚半数致死量(CELD50)法和组织培养半数感染量(TCID50... 详细信息

为确定所分离Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)毒力,为DHV单克隆抗体研究做好前期准备。将Ⅰ型鸭肝炎病毒接种于9日龄SPF鸡胚尿囊腔(0.2 mL/胚)进行增殖,制备鸡胚成纤维细胞(CEF),并分别运用鸡胚半数致死量(CELD50)法和组织培养半数感染量(TCID50)法测定DHV的感染力。结果显示,DHV-Ⅰ在SPF鸡胚内成功增殖,致死鸡胚具有典型临床症状和体表特征,所增殖病毒的CELD50和TCID50分别为10-5.6/0.2 mL和10-5.12/0.1 mL。结果表明,该分离毒株毒力较强,是进行DHV单克隆抗体研究的理想抗原。

关键词： Ⅰ型鸭肝炎病毒 SPF鸡胚鸡胚半数致死量组织培养半数感染量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CAPN3基因在草原红牛不同组织中的表达差异

引用

中国畜牧兽医 2010年第10期37卷 105-109页

作者：刘博洋秦立红廉传江田静张金玉姜昊赵志辉杨润军吉林大学畜牧兽医学院长春130062 吉林大学实验动物中心长春130062

钙激活中性蛋白酶(CAPN3)参与哺乳动物体内多种重要的生理生化过程,但是有关它的确切生理功能和作用机制研究较少。本研究采用实时荧光定量PCR技术检测CAPN3基因在草原红牛多种组织中的表达水平差异情况。试验结果表明,CAPN3基因在所检... 详细信息

钙激活中性蛋白酶(CAPN3)参与哺乳动物体内多种重要的生理生化过程,但是有关它的确切生理功能和作用机制研究较少。本研究采用实时荧光定量PCR技术检测CAPN3基因在草原红牛多种组织中的表达水平差异情况。试验结果表明,CAPN3基因在所检测草原红牛的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、十二指肠、瘤胃和背最长肌8种组织中均有表达,且在不同组织中的表达水平有所不同。草原红牛脾脏中的CAPN3基因表达量显著高于其他组织,十二指肠和瘤胃中的CAPN3基因表达量显著高于心脏、肝脏、肺脏、肾脏和背最长肌。本试验为肉牛肉质性状的改良提供了分子遗传学依据,并为深入研究草原红牛体内CAPN3基因的生物学作用及作用机制奠定了基础。

关键词：草原红牛 CAPN3 实时荧光定量PCR 表达水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因免疫小鼠诱导抗体的研究

引用

中国农学通报 2011年第3期27卷 360-364页

作者：李晓叶刘颖艾纯旭袁宝文力正陈承祯陈健任文陟吉林大学畜牧兽医学院长春130062 吉林大学实验动物中心长春130062

将犬瘟热病毒(Caninedistemper virus,CDV)核衣壳蛋白基因(Nucleocapsid protein,N)的N蛋白基因克隆到pMD-18T载体,经酶切分析测序获得阳性重组质粒。采用EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切后定向克隆进真核表达载体pcDNA中,电泳测序筛选阳性克隆pcDN... 详细信息

将犬瘟热病毒(Caninedistemper virus,CDV)核衣壳蛋白基因(Nucleocapsid protein,N)的N蛋白基因克隆到pMD-18T载体,经酶切分析测序获得阳性重组质粒。采用EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切后定向克隆进真核表达载体pcDNA中,电泳测序筛选阳性克隆pcDNA-N,转染COS-7细胞,IFA验证结果显示转染的COS-7细胞胞浆中表达了CDV的N蛋白。与弗氏佐剂乳化完全后将重组质粒pcDNA-N腹腔注射8周龄BABL/c小鼠,同时设pcDNA原载体做阴性对照,2周为间隔共免疫3次,三免两周后采血,ELISA检测效价。结果显示:pcDNA-N试验组抗体滴度为101.62±0.164,对照组为100.52±0.56。表明犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因免疫小鼠可诱导机体产生特异性体液免疫。

关键词：犬瘟热病毒真核表达基因免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪附红细胞体eno基因重组腺病毒疫苗对仔猪免疫效果的研究

引用

黑龙江畜牧兽医 2024年第10期 89-93页

作者：杜宏鑫韩金成闫思雨姜湛恒张波王金琦薛书江崔起超延边大学农学院吉林延吉133002 延边大学实验动物中心吉林延吉133002

为了评价猪附红细胞体eno基因重组腺病毒疫苗(Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗)对仔猪的免疫效果,试验将12头仔猪随机分为3组,分别为Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗组、重组空载体腺病毒组和PBS对照组,分别于3组仔猪的颈部肌肉注射Ad5-M/eno重组腺病... 详细信息

为了评价猪附红细胞体eno基因重组腺病毒疫苗(Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗)对仔猪的免疫效果,试验将12头仔猪随机分为3组,分别为Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗组、重组空载体腺病毒组和PBS对照组,分别于3组仔猪的颈部肌肉注射Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗(浓度为1×10^(10)pfu/mL)、空载体重组腺病毒(浓度为1×10^(10)pfu/mL)和PBS各2.5 mL,于试验第0,21天分两次免疫。第2次免疫后第14天,麻醉后手术切除仔猪脾脏,采用密度梯度离心法提取猪脾脏淋巴细胞,利用流式细胞仪检测仔猪CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞含量。于第1次免疫前(第0天)及免疫后第7,14,21,28,35,42,49天无菌采集各组试验猪的颈静脉血,分离血清,检测每组仔猪抗猪附红细胞体特异性抗体IgG效价及IgG_(1)、IgG_(2a)和细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平,评价Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗对仔猪的细胞与体液免疫应答效果。结果表明:Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗组的CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞含量极显著高于重组空载体腺病毒组和PBS对照组(P<0.01),Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗组的CD4^(+)/CD8^(+)显著高于重组空载体腺病毒组和PBS对照组(P<0.05),重组空载体腺病毒组和PBS对照组之间的CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞含量及CD4^(+)/CD8^(+)差异不显著(P>0.05)。免疫后第28,35,42,49天,Ad5-M/eno重组腺病毒疫苗组的抗猪附红细胞体特异性IgG抗体效价及IgG_(1)、IgG_(2a)和细胞因子IL-4和IFN-γ水平极显著高于重组空载体腺病毒组与PBS对照组(P<0.01),重组空载体腺病毒组与PBS对照组之间差异不显著(P>0.05)。说明猪附红细胞体eno基因重组腺病毒疫苗可以诱导仔猪产生强烈的细胞免疫和体液免疫应答。

关键词：猪附红细胞体 eno基因重组腺病毒疫苗仔猪免疫保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

干细胞与基因打靶技术在人类疾病模型动物中的应用

干细胞与基因打靶技术在人类疾病模型动物中的应用

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会

作者：张嘉保丁瑜姜宁任文陟刘殿峰陈承祯陈健袁宝吉林大学农学部实验动物中心长春国家实验动物中心吉林长春 130062

人类重大疾病动物模型在生物医学及新药研发等领域有重要价值，可为阐明相关疾病发病机理、寻找疾病早期分子标志、研究新的治疗方法、验证新的药物靶标和开发新药提供基础条件。近年来，以转基因动物、基因敲除动物和克隆动物培育成功... 详细信息

人类重大疾病动物模型在生物医学及新药研发等领域有重要价值，可为阐明相关疾病发病机理、寻找疾病早期分子标志、研究新的治疗方法、验证新的药物靶标和开发新药提供基础条件。近年来，以转基因动物、基因敲除动物和克隆动物培育成功为标志，转基因、基因敲除、治疗性克隆、干细胞等技术被广泛应用于人类疾病模型动物领域。本文论述了干细胞技术的研究进展以及在人类疾病模型动物方面的应用：介绍了基因敲除、条件性基因打靶、时空特异性基因打靶技术的原理与研究进展，对应用基因敲除技术制作人类疾病模型小鼠的研究现状进行了评述。

关键词：干细胞动物模型发病机理分子标志药物靶标人类疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭肝炎病毒单克隆抗体的制备

引用

中国农学通报 2011年第1期27卷 415-418页

作者：潘朋朋文力正单振振丁毅袁宝任文陟李维娜李晓叶吉林大学畜牧兽医学院长春130062 吉林大学实验动物中心长春130062

首先利用弗式完全佐剂和弗式不完全佐剂,乳化病毒,制备免疫抗原,对BALB/c小鼠进行三次免疫。将免疫效价达到1：10000以上的免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合,通过间接ELISA方法对阳性杂交瘤细胞株进行筛选,并通过有限稀释法将呈强阳... 详细信息

首先利用弗式完全佐剂和弗式不完全佐剂,乳化病毒,制备免疫抗原,对BALB/c小鼠进行三次免疫。将免疫效价达到1：10000以上的免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合,通过间接ELISA方法对阳性杂交瘤细胞株进行筛选,并通过有限稀释法将呈强阳性的杂交瘤细胞亚克隆3~4次,直到杂交瘤细胞阳性率达到100%。得到阳性株命名为2E3,对阳性株细胞进行扩大培养,并将细胞注入腹腔,提取腹水,测定细胞上清及腹水的效价,分别为10×25,10×26。利用亚类鉴定试剂盒测定单抗的亚类。鉴定结果为IgG1型。

关键词：鸭肝炎病毒单克隆抗体 ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于.NET的小鼠资源二级生物信息数据库的初构

引用

实验动物科学 2011年第6期28卷 43-47页

作者：陈健胡瑞华杨可扬袁宝任文陟吉林大学实验动物中心长春130062 吉林大学农学部公共教学中心长春130062

目的为实现网络上小鼠品系资源的共享,构建小鼠品系资源二级生物信息数据库;方法利用服务器端脚本技术(***),对网络上的有关小鼠的资源进行搜集整理,设计了小鼠资源的二级生物信息数据库;结果初步构建了小鼠品系二级生物信息资源数据库... 详细信息

目的为实现网络上小鼠品系资源的共享,构建小鼠品系资源二级生物信息数据库;方法利用服务器端脚本技术(***),对网络上的有关小鼠的资源进行搜集整理,设计了小鼠资源的二级生物信息数据库;结果初步构建了小鼠品系二级生物信息资源数据库,并对系统的实现技术、实现方案、安全设计进行了详细的阐述和讨论;结论基于***的设计方法,能够有效的提高系统的安全性和可扩展性。

关键词：小鼠品系资源二级生物信息数据库数据库设计 ***

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国西门塔尔牛、利木赞牛和夏洛莱牛MSTN基因多态性分析

引用

中国兽医学报 2010年第6期30卷 852-854,868页

作者：吕文发杨连玉贺实伟杨雨江张嘉保吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118 吉林大学实验动物中心吉林长春130062

分别以20头中国西门塔尔牛、利木赞牛和夏洛莱牛为研究对象,采用创造酶切位点PCR与降落PCR相结合的方法对3个品种的基因外显子1的突变位点扩增,分析了3个肉牛品种之间的Myostain(MSTN)基因多态性。运用1对特异性引物扩增3个肉牛品种的M... 详细信息

分别以20头中国西门塔尔牛、利木赞牛和夏洛莱牛为研究对象,采用创造酶切位点PCR与降落PCR相结合的方法对3个品种的基因外显子1的突变位点扩增,分析了3个肉牛品种之间的Myostain(MSTN)基因多态性。运用1对特异性引物扩增3个肉牛品种的MSTN基因已知外显1SNP位点,扩增片段大小为217bp。运用CRS-RFLP方法鉴定60头牛MSTN基因在3个群体中的分布情况。结果表明,在西门塔尔群体中等位基因C占优势,等位基因频率为60%,AA基因型频率为0;在夏洛莱群体中等位基因A优势,等位基因频率为57.5%,CC基因型频率为0;而在利木赞群体中未检测到这一突变。

关键词： MSTN 基因多态性创造酶切位点PCR 降落PCR 肉牛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：