检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林农业大学学报 2024年

作者：胡瑞雪郭健柳增善赵柯胡盼卢士英李岩松任洪林王洋人兽共患传染病重症诊治全国重点实验室人兽共患病研究教育部重点实验室人兽共患病研究所吉林大学动物医学学院

抗生素残留正在成为国际食品贸易中最容易引发贸易冲突的敏感问题。抗生素残留超标已经给我国的动物性食品带来很大的经济损失，其中以青霉素的残留最为常见。青霉噻唑酸（Benzylpenicilloic acid，BPNLA）是青霉素的热解产物之一。先... 详细信息

抗生素残留正在成为国际食品贸易中最容易引发贸易冲突的敏感问题。抗生素残留超标已经给我国的动物性食品带来很大的经济损失，其中以青霉素的残留最为常见。青霉噻唑酸（Benzylpenicilloic acid，BPNLA）是青霉素的热解产物之一。先前研究表明，青霉噻唑酸对雄性生殖系统具有损伤作用，但其潜在机制尚不明确。为了探究青霉噻唑酸的毒性表现及作用机制，使用C57BL/6 雄性小鼠构建了急性毒性体内模型，评估了组织病理学、精子质量和骨髓微核率。结果表明：青霉噻唑酸导致了睾丸组织曲精小管排列疏松，细胞间隙变宽，精子数量、存活率以及骨髓微核率显著降低，同时精子畸形率明显增加，证实了其具有生殖毒性作用。使用正常小鼠睾丸Sertoli细胞（TM4细胞）构建了体外模型，利用转录组测序分析了青霉噻唑酸处理后引起的差异基因和信号通路的表达变化，同时通过ELISA检测炎症因子，发现细胞上清中TNF-α、IL-6和IL-1β明显升高。综上，青霉噻唑酸能够导致雄性生殖障碍，其作用机制可能与调控炎症反应的信号通路相关。

关键词：青霉噻唑酸雄性生殖系统急性毒性转录组测序炎症

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鼻疽诊断与防治技术研究进展

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中国兽医学报 2024年第3期44卷 644-650页

作者：胡晓祥熊秋婷刘倩刘明远方仁东西南大学动物医学院重庆北碚400715 吉林大学动物医学学院人兽共患病研究所人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062

鼻疽(glanders)是一种由鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia mallei,***)引起,主要存在于单蹄兽中的高度传染性人兽共患病,在人类中发生病例较少。自然感染的人类病例呈现地方流行性,主要发生在接触过受感染单蹄兽的人群中。此外,实验室工... 详细信息

鼻疽(glanders)是一种由鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia mallei,***)引起,主要存在于单蹄兽中的高度传染性人兽共患病,在人类中发生病例较少。自然感染的人类病例呈现地方流行性,主要发生在接触过受感染单蹄兽的人群中。此外,实验室工作人员中也有病例报告。世界动物卫生组织(WOAH)一直在努力进行全球性的鼻疽根除工作,通过全面监测、扑杀受感染动物和采取严格进口措施,该病在北美、澳大利亚和欧洲大部分地区已被根除。然而,随着牲畜的全球性流动,导致世界其他地区的病例增加,非洲、亚洲、中东和南美洲仍然存在区域性流行。近些年来在中东和亚洲暴发的鼻疽疫情为鼻疽重新传入无疫病地区创造了可能。因此,鼻疽被归类为一种重新出现的疾病,再次威胁人类和动物健康。

关键词：鼻疽诊断检测疫苗综合防治

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梅花鹿源奇异变形杆菌的分离鉴定及生物学特性

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微生物学通报 2025年第5期 2230-2243页

作者：曹润来王奇林孙春庆薛竹青刘子瑜胡盼王晓旭刘志杰中国农业科学院特产研究所农业农村部经济动物疫病重点实验室临沂市畜牧发展促进中心吉林大学动物医学学院人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室人兽共患病研究所教育部重点实验室

【背景】奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）是重要的人畜共患病病原，可引起梅花鹿仔鹿腹泻，给梅花鹿养殖业造成严重危害。【目的】鉴定引起吉林省某梅花鹿场仔鹿腹泻病的细菌性病原种类及其生物学特性，并确定该病原造成的主要病理... 详细信息

【背景】奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）是重要的人畜共患病病原，可引起梅花鹿仔鹿腹泻，给梅花鹿养殖业造成严重危害。【目的】鉴定引起吉林省某梅花鹿场仔鹿腹泻病的细菌性病原种类及其生物学特性，并确定该病原造成的主要病理特征。【方法】收集腹泻病空肠内容物，通过细菌分离培养、革兰氏染色、显微镜镜检、16SrRNA基因及atpD基因测序和进化树分析等方法鉴定细菌种类。采集腹泻鹿的空肠、肺、肝、脾、肾和心等组织样品制作病理切片。通过检测毒力基因、生物膜形成能力、耐药性与耐药基因，以及部分菌株的小鼠致病性分析该菌的生物学特性。【结果】共鉴定出3株奇异变形杆菌，分别命名为SKPM1、SKPM2、SKPM3。3株菌均携带ureC、zapA、atfC、atfA、rsbA、ucaA和pmfA等7种毒力基因，具有生物膜形成能力；3株菌对青霉素、头孢氨苄、庆大霉素、四环素、多黏菌素B等抗生素表现出多重耐药性，并检测出bla TEM、bla CTX-M、tetB、ant（3″）-I、sul2等耐药基因；致病性上菌株SKPM2的LD50为3.98×10～7 CFU/mL。【结论】本研究分离鉴定了3株梅花鹿源奇异变形杆菌，并研究了其生物学特性，为该菌引起的仔鹿腹泻病的防治和深入研究提供了实验基础。

关键词：梅花鹿仔鹿腹泻奇异变形杆菌生物学特性

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布鲁氏菌引发巨噬细胞铁死亡抑制其胞内寄生

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中国动物传染病学报 2024年

作者：程梦妍刘学聪赵明明王志波刘益辛曹旗张凯邹德颖韩成胡盼卢士英李岩松卢强柳增善任洪林吉林大学人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室人兽共患病研究教育部重点实验室人兽共患病研究所动物医学学院重庆研究院辽宁省盘锦检验检测中心

为探究布鲁氏菌与巨噬细胞铁死亡的关系，本研究以不同感染复数的猪种布鲁氏菌S2菌株(*** S2)感染RAW264.7细胞12h后，利用试剂盒检测细胞活性、活性氧(ROS)、Fe2+、脂质过氧化(MDA)水平以及GSH和GSSG含量，RT-qPCR和Western blot检测... 详细信息

为探究布鲁氏菌与巨噬细胞铁死亡的关系，本研究以不同感染复数的猪种布鲁氏菌S2菌株(*** S2)感染RAW264.7细胞12h后，利用试剂盒检测细胞活性、活性氧(ROS)、Fe2+、脂质过氧化(MDA)水平以及GSH和GSSG含量，RT-qPCR和Western blot检测铁死亡相关分子的表达情况。加入铁死亡抑制剂Ferrostatin-1(Fer-1)后，检测相同指标，并通过平板计数分析该抑制剂对布鲁氏菌胞内寄生的影响。结果发现：与空白组相比，*** S2感染显著降低细胞活性，增加细胞内ROS、Fe2+、MDA水平，降低GSH含量以及升高GSSG含量；并抑制谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)及胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白溶质载体家族7成员11(SLC7A11)在转录水平和蛋白水平上的表达，且呈剂量相关性(P<0.001)；铁死亡抑制剂Fer-1可逆转*** S2引发的RAW264.7细胞活性降低、Fe2+超载、ROS累积、GSH消耗以及脂质过氧化；逆转*** S2引发的Gpx4和Slc7a11在转录水平和蛋白表达水平上的下调；并使布鲁氏菌胞内寄生数量变多(P<0.001)。综上所述，布鲁氏菌感染引发巨噬细胞铁离子累积、脂质过氧化物增加，从而使细胞发生铁死亡，铁死亡抑制剂Fer-1又可增加布鲁氏菌胞内寄生数量，故布鲁氏菌可能通过引发巨噬细胞铁死亡的方式抑制其胞内寄生。

关键词：布鲁氏菌铁死亡 Fer-1 胞内寄生

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双功能细胞凋亡调控因子（Bfar）与布鲁氏菌胞内寄生关系

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吉林农业大学学报 2023年

作者：刘益辛张凯邹德颖程梦妍韩成胡盼卢士英李岩松柳增善任洪林人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室人兽共患病研究教育部重点实验室人兽共患病研究所吉林大学动物医学学院辽宁省盘锦检验检测中心

宿主双功能细胞凋亡调控因子 (Bifunctional apoptosis regulatory factor，Bfar) 是一种双功能凋亡调控蛋白，能够通过外源性和内源性两种凋亡途径调节细胞凋亡水平。为探究Bfar在布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞过程中对布鲁氏菌胞内寄生的... 详细信息

宿主双功能细胞凋亡调控因子 (Bifunctional apoptosis regulatory factor，Bfar) 是一种双功能凋亡调控蛋白，能够通过外源性和内源性两种凋亡途径调节细胞凋亡水平。为探究Bfar在布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞过程中对布鲁氏菌胞内寄生的影响，首先用猪种布鲁氏菌S2（Brucella suis S2）侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7，通过反转录-实时荧光定量PCR (RT-qPCR)和蛋白免疫印迹技术(WB)检测在感染过程中Bfar转录水平和蛋白表达水平的变化。再分别构建Bfar过表达质粒或干扰质粒，提高或敲降宿主Bfar的胞内表达水平，通过菌落计数分析其差异表达对布鲁氏菌胞内寄生的影响。结果显示，布鲁氏菌感染巨噬细胞RAW264.7使胞内Bfar表达水平先上升再下降；布鲁氏菌感染RAW264.7的24 h内，过表达Bfar可提高布鲁氏菌胞内存活数量，而干扰Bfar表达使布鲁氏菌胞内存活数量下降。因此，宿主Bfar有助于布鲁氏菌的胞内寄生，其机制还有待于进一步研究。本实验通过分析宿主Bfar与猪种布鲁氏菌S2胞内寄生关系，研究响应布鲁氏菌感染的相关宿主反应因子，为进一步研究布鲁氏菌致病分子机制提供新思路。

关键词：布鲁氏菌胞内寄生双功能细胞凋亡调控因子

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检测寨卡病毒核酸的RT-LAMP可视化方法的建立

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中国兽医学报 2024年第8期44卷 1698-1703页

作者：宋雨濛黄培金宏丽焦翠翠白玉洁张梦瑶龚志远李媛媛张海丽王化磊吉林大学动物医学学院人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/教育部人兽共患病研究重点实验室吉林长春130062 长春西诺生物科技有限公司吉林长春130012

为建立简单、便捷、灵敏、特异的寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)快速检测方法,本研究通过对不同时间、不同地区分离的ZIKV全基因组序列进行分析,筛选ZIKV NS5基因保守区为靶标,同时设计特异性引物及探针,结合RT-LAMP恒温扩增技术和免疫层析... 详细信息

为建立简单、便捷、灵敏、特异的寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)快速检测方法,本研究通过对不同时间、不同地区分离的ZIKV全基因组序列进行分析,筛选ZIKV NS5基因保守区为靶标,同时设计特异性引物及探针,结合RT-LAMP恒温扩增技术和免疫层析技术,成功构建ZIKV反转录环介导等温扩增核酸可视化(RT-LAMP-VF)检测方法。结果显示,该方法具有良好的特异性和敏感性,当内、外、环引物比为FIP∶LF∶F3=4∶2∶1时,在61℃条件下恒温扩增45 min,可特异性检测到10^(2)copies/μL的RNA标准品以及2.15 pfu的ZIKV,且与其他黄病毒(日本乙型脑炎病毒、猪瘟病毒)等无交叉反应。血液组织中的其他RNA不影响RT-LAMP-VF的敏感性和特异性,表明该方法可用于临床样本ZIKV的检测。本研究建立的ZIKV RT-LAMP-VF检测方法操作简单、不需要特殊仪器设备,尤其适用于基层单位ZIKV的现场快速检测,为ZIKV病的现场快速检测和预警预报体系的建立提供技术支持与物质保障。

关键词：寨卡病毒环介导等温扩增免疫层析试纸条核酸可视化检测

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燕麦来源β-葡聚糖通过Dectin-1增强粗抗原对旋毛虫感染C57BL/6J小鼠的免疫保护作用

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中国兽医学报 2024年第4期44卷 706-711页

作者：毛瀚海李承瑶吕庆博丁静刘晓雷刘明远杨姝金雪敏吉林大学动物医学学院人兽共患病研究教育部重点实验室/人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室吉林长春130062 解放军总医院京北医疗区清河门诊部北京100000

将48只雌性C57BL/6J小鼠随机分为4组,即PBS对照组、粗抗原(crude antigen,CA)处理组、β-葡聚糖(BG)+CA处理组和BG+CA+Dectin-1中和抗体(2A11)处理组,每组各12只。PBS对照组仅皮下注射PBS作为对照,CA组、BG+CA组和BG+CA+2A11组每间隔2周进行皮下注射,共计免疫3次,最后1次免疫2周后,所有组经口灌胃等量旋毛虫。感染后7d,统计PBS对照组、CA处理组、BG+CA处理组和BG+CA+2A11处理组成虫荷虫量及感染后35d肌幼虫荷虫量。取感染后7d小鼠小肠组织,qPCR法检测肠道Dectin-1基因表达量;通过间接酶联免疫吸附法测定感染后0~7周IgG滴度变化;使用ELISA检测IFN-γ和IL-4的表达量。结果显示,与CA处理组相比,BG+CA联合免疫小鼠成虫和肌幼虫荷虫量极显著降低(P<0.0001),BG+CA诱导更高水平的IgG免疫反应以及更多的Dectin-1、IFN-γ和IL-4表达;而给予2A11抑制剂小鼠与CA处理组相比荷虫量、IgG滴度以及IFN-γ、IL-4表达量均无显著差异(P>0.05),靶向2A11抗体后显著降低了BG引起的免疫反应。结果表明,Dectin-1与BG触发CA对旋毛虫的保护型免疫反应有关,BG可能是一种有效的免疫佐剂,为旋毛虫疫苗的开发提供参考。

关键词： β-葡聚糖(BG) 粗抗原(CA) 旋毛虫 Dectin-1 IgG IFN-γ IL-4

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miR-142-5p通过影响紧密连接蛋白CLDN1的表达介导旋毛虫Ts-DNaseⅡ-7的肠屏障损伤作用

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中国兽医学报 2024年第7期44卷 1458-1465,1482页

作者：鄂玉婷王静孙奕成刘晓雷吾拉木江·阿布来孜王存洲丁静吉林大学动物医学学院人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062 新疆维吾尔自治区喀什地区伽师县维吾尔医医院新疆伽师844300

旋毛虫进入宿主后,脱囊幼虫(肠道感染性第1期幼虫)进入宿主的小肠上皮细胞内继续发育,是旋毛虫感染并致病的关键步骤。本课题组前期研究结果显示,旋毛虫成虫期Ts-DNaseⅡ-7蛋白通过影响肠屏障,促进旋毛虫侵入肠上皮细胞,从而有利于其在... 详细信息

旋毛虫进入宿主后,脱囊幼虫(肠道感染性第1期幼虫)进入宿主的小肠上皮细胞内继续发育,是旋毛虫感染并致病的关键步骤。本课题组前期研究结果显示,旋毛虫成虫期Ts-DNaseⅡ-7蛋白通过影响肠屏障,促进旋毛虫侵入肠上皮细胞,从而有利于其在宿主体内寄生。并且,Ts-DNaseⅡ-7能够诱导多种miRNA出现差异化表达,有文献报道其中的miR-142-5p能够参与破坏肠屏障,因此本研究对Ts-DNaseⅡ-7诱导的miR-142-5p通过影响靶基因调控肠上皮细胞屏障功能的机制进行了探讨。试验分为Ts-DNaseⅡ-7处理组、miR-142-5p过表达组(OE)、miR-142-5p抑制组(Inhibition)、阴性对照组(NC)和空白对照组(Control),将miR-142-5p过表达及抑制表达的慢病毒载体,在MOI为80的条件下感染人结直肠腺癌细胞Caco-2,嘌呤霉素(8mg/L)筛选获得稳定抑制miR-142-5p表达及过表达miR-142-5p的细胞系,通过荧光显微镜评估细胞转染情况,采用RT-qPCR检测各组细胞miR-142-5p相对表达量;利用miRNA靶标预测数据库、RT-qPCR、Western blot和双荧光素酶试验对目的基因进行预测和验证;再应用HE染色、Western blot和单层跨膜电阻(TEER)与FITC通透性定量分析阐明miR-142-5p的作用机制。结果显示:Caco-2细胞经慢病毒感染后,经荧光显微镜及RT-qPCR验证转染成功。此外,双荧光素酶和Western blot结果显示CLDN1是miR-142-5p的直接靶基因(P<0.001),与Ts-DNaseⅡ-7单独处理组和OE+Ts-DNaseⅡ-7组相比,抑制miR-142-5p表达组可缓解Ts-DNaseⅡ-7引起的CLDN1mRNA和蛋白水平下调(分别为P<0.01和P<0.05),并逆转TEER下降和通透性升高(P<0.01)。结果表明,Ts-DNaseⅡ-7可上调miR-142-5p的表达,引起Caco-2单层细胞CLDN1表达减少和肠屏障功能受损,进而促进旋毛虫入侵肠上皮,实现进一步发育。

关键词：旋毛虫 miR-142-5p 肠道屏障通透性 CLDN1

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细胞程序性死亡在新城疫病毒感染中的研究进展

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微生物学免疫学进展 2024年第2期52卷 79-85页

作者：沙雨欣(综述) 闫巍文(审校) 尹仁福(审校) 吉林大学动物医学学院预防兽医学系、人兽共患病研究教育部重点实验室、人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室吉林长春130062

细胞程序性死亡(programmed cell death, PCD)是一种机体在应对各种刺激时受胞内特定基因调控的、主动且有序的细胞死亡方式,具有多种途径,包括细胞凋亡、坏死性凋亡、自噬性细胞死亡、铁死亡等,在维持正常组织内稳态中的作用至关重要... 详细信息

细胞程序性死亡(programmed cell death, PCD)是一种机体在应对各种刺激时受胞内特定基因调控的、主动且有序的细胞死亡方式,具有多种途径,包括细胞凋亡、坏死性凋亡、自噬性细胞死亡、铁死亡等,在维持正常组织内稳态中的作用至关重要。随着病毒的不断进化,目前许多病毒具备操纵和控制PCD的能力,进而促进自身的复制和传播,其中新城疫病毒(Newcastle disease virus, NDV)在感染过程中可诱导不同形式的PCD,从而影响病毒的生命过程。为进一步了解新城疫病毒与细胞程序性死亡之间的关系,以期为深入理解新城疫病毒的分子致病机制以及开发新的抗病毒策略提供参考资料。现就新城疫病毒感染与PCD之间的细胞凋亡、坏死性凋亡、自噬性细胞死亡、细胞焦亡及铁死亡调控机制研究进展作一概述。

关键词：新城疫病毒细胞程序性死亡凋亡自噬铁死亡

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胃肠道癌症患者肠道原虫共感染的分子流行病学调查

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寄生虫与医学昆虫学报 2024年第2期31卷 123-128页

作者：张楠张洪波于秀艳于艳辉宫鹏涛李建华王晓岑李新张旭张西臣吉林大学动物医学学院/人兽共患病研究教育部重点实验室/人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室长春130062 吉林省肿瘤医院长春130021 吉林大学第二医院长春130021

目的寄生虫感染与癌症的关系已成为研究热点之一。目前胃肠癌患者肠道单一原虫感染已有报道,但共感染报道较少见。本研究旨在明确胃肠癌患者肠道原虫共感染情况。方法根据人五毛滴虫、十二指肠贾第虫、微小隐孢子虫、人芽囊原虫、脆弱... 详细信息

目的寄生虫感染与癌症的关系已成为研究热点之一。目前胃肠癌患者肠道单一原虫感染已有报道,但共感染报道较少见。本研究旨在明确胃肠癌患者肠道原虫共感染情况。方法根据人五毛滴虫、十二指肠贾第虫、微小隐孢子虫、人芽囊原虫、脆弱双核阿米巴和毕氏肠微孢子虫特异的基因序列设计引物进行巢氏PCR扩增,检测195例临床胃肠癌患者肠道原虫共感染情况。结果巢氏PCR检测结果显示胃肠癌患者肠道原虫总感染率为48.72%(95/195)。其中2种原虫共感染23例(8例:人五毛滴虫+人芽囊原虫;11例:人五毛滴虫+微小隐孢子虫;3例:人五毛滴虫+十二指肠贾第虫;1例:十二指肠贾第虫+微小隐孢子虫),占肠道原虫感染的24.21%。3种原虫共感染为3例(1例:人五毛滴虫+微小隐孢子虫+人芽囊原虫;2例:人五毛滴虫+十二指肠贾第虫+微小隐孢子虫),占原虫感染的3.16%。1种原虫感染67例(56例:人五毛滴虫;9例:微小隐孢子虫;1例:人芽囊原虫;1例:脆弱双核阿米巴),占原虫感染的70.52%,未检测到毕氏肠微孢子虫感染。结论胃肠癌患者存在肠道原虫共感染且感染率较高。单因素方差分析发现人五毛滴虫单独感染病例显著高于含人五毛滴虫的2种原虫共感染(P=0.0022)以及3种原虫共感染病例(P=0.0019),而2种和3种原虫共感染病例的感染率间无明显差异(P=0.2775),表明胃肠道癌症患者中人五毛滴虫单独感染病例高于2种或以上原虫共感染病例。BLAST和单核苷酸多态性分析发现,不同感染原虫的基因序列除个别与GenBank参考序列同源性为100%外,其他基因序列在不同位点出现不同程度的碱基突变、插入或丢失现象。该研究结果为今后胃肠癌患者病因学以及诊断和防治提供了重要参考。

关键词：胃肠癌患者肠道原虫共感染分子流行病学

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