检索结果-内蒙古大学图书馆

寄生虫与医学昆虫学报 2024年第2期31卷 123-128页

作者：张楠张洪波于秀艳于艳辉宫鹏涛李建华王晓岑李新张旭张西臣吉林大学动物医学学院/人兽共患病研究教育部重点实验室/人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室长春130062 吉林省肿瘤医院长春130021 吉林大学第二医院长春130021

目的寄生虫感染与癌症的关系已成为研究热点之一。目前胃肠癌患者肠道单一原虫感染已有报道,但共感染报道较少见。本研究旨在明确胃肠癌患者肠道原虫共感染情况。方法根据人五毛滴虫、十二指肠贾第虫、微小隐孢子虫、人芽囊原虫、脆弱... 详细信息

目的寄生虫感染与癌症的关系已成为研究热点之一。目前胃肠癌患者肠道单一原虫感染已有报道,但共感染报道较少见。本研究旨在明确胃肠癌患者肠道原虫共感染情况。方法根据人五毛滴虫、十二指肠贾第虫、微小隐孢子虫、人芽囊原虫、脆弱双核阿米巴和毕氏肠微孢子虫特异的基因序列设计引物进行巢氏PCR扩增,检测195例临床胃肠癌患者肠道原虫共感染情况。结果巢氏PCR检测结果显示胃肠癌患者肠道原虫总感染率为48.72%(95/195)。其中2种原虫共感染23例(8例:人五毛滴虫+人芽囊原虫;11例:人五毛滴虫+微小隐孢子虫;3例:人五毛滴虫+十二指肠贾第虫;1例:十二指肠贾第虫+微小隐孢子虫),占肠道原虫感染的24.21%。3种原虫共感染为3例(1例:人五毛滴虫+微小隐孢子虫+人芽囊原虫;2例:人五毛滴虫+十二指肠贾第虫+微小隐孢子虫),占原虫感染的3.16%。1种原虫感染67例(56例:人五毛滴虫;9例:微小隐孢子虫;1例:人芽囊原虫;1例:脆弱双核阿米巴),占原虫感染的70.52%,未检测到毕氏肠微孢子虫感染。结论胃肠癌患者存在肠道原虫共感染且感染率较高。单因素方差分析发现人五毛滴虫单独感染病例显著高于含人五毛滴虫的2种原虫共感染(P=0.0022)以及3种原虫共感染病例(P=0.0019),而2种和3种原虫共感染病例的感染率间无明显差异(P=0.2775),表明胃肠道癌症患者中人五毛滴虫单独感染病例高于2种或以上原虫共感染病例。BLAST和单核苷酸多态性分析发现,不同感染原虫的基因序列除个别与GenBank参考序列同源性为100%外,其他基因序列在不同位点出现不同程度的碱基突变、插入或丢失现象。该研究结果为今后胃肠癌患者病因学以及诊断和防治提供了重要参考。

关键词：胃肠癌患者肠道原虫共感染分子流行病学

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吉林省长春市城乡活禽市场H9N2亚型禽流感病毒的检测与分子遗传进化分析

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中国兽药杂志 2023年第10期57卷 16-24页

作者：任永宁刘新鑫闫巍文姜姗姗汪思捷沙雨欣王梦君徐小洪丁壮高超尹仁福吉林大学动物医学学院预防兽医学系人兽共患病研究教育部重点实验室人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室长春130062

H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)通过为其他流感病毒提供内部基因或直接跨越种间屏障感染人,而活禽市场是H9N2亚型AIV传播的主要传播途径之一。为了解吉林省长春地区城乡活禽市场H9N2亚型AIV流行特点和趋势,对2021年9月... 详细信息

H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)通过为其他流感病毒提供内部基因或直接跨越种间屏障感染人,而活禽市场是H9N2亚型AIV传播的主要传播途径之一。为了解吉林省长春地区城乡活禽市场H9N2亚型AIV流行特点和趋势,对2021年9月至2023年4月在4个城乡活禽市场分离到3株代表性H9N2亚型AIV进行了分子遗传进化分析。结果显示3株毒株HA蛋白裂解位点均为PSKSSR↓GLF,其受体结合位点的第226位氨基酸由Q突变为L,可与α,2-6唾液酸受体结合,具有感染人的特性。分子遗传进化分析显示3株毒株的HA基因归属于BJ-94谱系中h9.4.2.5亚分支;NA基因归属Y280谱系;PB2、M基因均属于G1谱系;剩余内部基因均属于F-98谱系。研究结论丰富当前国内H9N2亚型AIV的流行病学研究,提示需加强病毒变异监控和新疫苗研发。

关键词： H9N2亚型禽流感病毒城乡活禽市场系统发育分析疫病防控

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旋毛虫泛素连接酶TP12446基因的活性鉴定及分析

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中国兽医学报 2025年第05期 1017-1025页

作者：张姝妍董子健庞建达王赛宁党倩倩尹凤英刘晓雷王学林吉林大学动物医学学院人兽共患病研究所/人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究教育部重点实验室

筛选旋毛虫肌幼虫时期特异表达基因TP12446,预测其RNF家族属性，并对其理化性质及活性进行分析和鉴定。采用生物信息学方法预测TP12446蛋白的理化性质、结构等，利用体外泛素化反应验证其泛素连接酶活性，并通过qPCR和Western blot分析T... 详细信息

筛选旋毛虫肌幼虫时期特异表达基因TP12446,预测其RNF家族属性，并对其理化性质及活性进行分析和鉴定。采用生物信息学方法预测TP12446蛋白的理化性质、结构等，利用体外泛素化反应验证其泛素连接酶活性，并通过qPCR和Western blot分析TP12446在旋毛虫不同时期的表达特性。结果显示，生物信息学分析表明TP12446蛋白由453个氨基酸组成，理论相对分子质量为51.48 kDa。且TP12446蛋白含信号肽并具有跨膜结构，属于分泌蛋白，主要定位于细胞质膜。TP12446蛋白结构分析表明二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成，且含有RING结构域和PA结构域。B细胞抗原表位预测显示该蛋白共有10个B细胞抗原表位。糖基化和磷酸化位点预测显示，TP12446蛋白含有38个潜在磷酸化位点。PPI互作蛋白预测显示，TP12446与Usp8、Tmem37、Otub1、Otub2、Ubox5及CD151等蛋白相互作用较强。qPCR和Western blot检测均表明，TP12446基因在肌幼虫时期呈高表达，体外泛素化反应验证了其E3泛素连接酶活性。结果表明，TP12446蛋白为疏水性分泌蛋白，具有E3泛素连接酶活性，可能参与调控细胞周期和细胞凋亡。

关键词：旋毛虫泛素连接酶生物信息学活性鉴定

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miR-142-5p过表达慢病毒载体的构建及对小鼠肠道上皮细胞的影响

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中国兽医学报 2025年第4期 678-684页

作者：孙奕成王静何雨殊董子健丁静吉林大学动物医学学院人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室

为研究旋毛虫成虫期特异性蛋白Ts DNaseⅡ-7诱导的miR-142-5p上调对肠道上皮细胞的影响,构建miR-142-5p过表达慢病毒表达载体并注射至小鼠体内,观察小鼠结肠组织病理变化情况。将miR-142-5p基因连接绿色荧光慢病毒载体plenti CMV/TO eGF... 详细信息

为研究旋毛虫成虫期特异性蛋白Ts DNaseⅡ-7诱导的miR-142-5p上调对肠道上皮细胞的影响,构建miR-142-5p过表达慢病毒表达载体并注射至小鼠体内,观察小鼠结肠组织病理变化情况。将miR-142-5p基因连接绿色荧光慢病毒载体plenti CMV/TO eGFP Puro,测序无误后命名该重组载体为plenti-miR-142-5p。将重组质粒和包装辅助质粒共转染293T细胞,包装产生miR-142-5p过表达慢病毒载体(LV-miR-142-5p)。收取重组慢病毒悬液,利用超速离心沉淀法浓缩,Real-time PCR测定病毒滴度。将病毒悬液尾静脉注射6～8周龄BALB/c小鼠,解剖取其结肠组织进行HE染色并在显微镜下观察。结果显示miR-142-5p同源重组入plenti载体,测序结果与预期序列一致。plenti-miR-142-5p与包装辅助质粒共转染293T细胞,根据绿色荧光表达情况确认转染成功,Real-time PCR结果显示慢病毒滴度为1.23×10～9 IU/mL。小鼠结肠组织切片显示感染组结肠完整性受损,出现明显炎症反应。证明miR-142-5 p可诱导小鼠肠上皮细胞损伤。

关键词： miR-142-5p 慢病毒肠道上皮细胞

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泛素特异性蛋白酶47调控狂犬病病毒感染的功能研究

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中国兽医学报 2025年第2期45卷 266-273页

作者：张艳楠武梦阳王重阳董浩淼果鑫郭艺迪张茂林吉林大学动物医学学院人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062

为探究泛素特异性蛋白酶47(ubiquitin-specific protease 47,USP47)对狂犬病病毒(rabies virus, RABV)感染小鼠神经母细胞瘤细胞(Neuro-2a, N2a)的影响,本研究通过RT-qPCR、免疫印记和病毒滴度测定等技术,检测在N2a细胞中,RABV直接感染... 详细信息

为探究泛素特异性蛋白酶47(ubiquitin-specific protease 47,USP47)对狂犬病病毒(rabies virus, RABV)感染小鼠神经母细胞瘤细胞(Neuro-2a, N2a)的影响,本研究通过RT-qPCR、免疫印记和病毒滴度测定等技术,检测在N2a细胞中,RABV直接感染对USP47表达水平的影响,然后检测过表达USP47及敲低USP47后RABV核蛋白和磷蛋白基因水平、蛋白水平和上清液病毒滴度的变化。结果显示,RABV感染会引起N2a细胞中USP47转录水平上调。过表达USP47后,RABV N和RABV P基因和蛋白表达水平均上升,上清中病毒滴度也随之升高,同时白细胞介素6(IL-6)基因水平降低;敲低USP47后,RABV N和RABV P基因和蛋白表达水平降低,上清中病毒滴度也相应降低,IL-6基因水平升高。结果表明,USP47可促进RABV感染,抑制IL-6的表达。这一发现为深入研究USP47调控RABV感染的分子机制打下了基础。

关键词：狂犬病病毒泛素特异性蛋白酶47 白细胞介素6

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BALB/c小鼠肠道主要原虫感染情况的分子流行病学调查

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中国兽医学报 2025年第3期45卷 514-518页

作者：郑瑜张西臣荣尧李建华宫鹏涛王晓岑岳涛涛李新张旭张楠吉林大学动物医学学院人兽共患病研究教育部重点实验室/人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室吉林长春130062

分别对国内4家BALB/c小鼠供应商提供的540只BALB/c小鼠进行肠道原虫检测。其中,供应商A 140只,供应商B 130只,供应商C 135只,供应商D 135只。分别采集每只小鼠的新鲜粪便样本以提取基因组,并根据人五毛滴虫(Pentatrichomonas hominis,*... 详细信息

分别对国内4家BALB/c小鼠供应商提供的540只BALB/c小鼠进行肠道原虫检测。其中,供应商A 140只,供应商B 130只,供应商C 135只,供应商D 135只。分别采集每只小鼠的新鲜粪便样本以提取基因组,并根据人五毛滴虫(Pentatrichomonas hominis,***)、泰泽隐孢子虫18S rRNA基因序列引物进行巢氏PCR扩增,利用鼠三毛滴虫(Tritrichomonas muris,***)16S-like rRNA基因序列引物进行PCR扩增并测序,以检测BALB/c小鼠肠道原虫的感染状况。结果显示,供应商A提供的140份小鼠粪便样本中,总肠道原虫感染率为7.1%(10/140),其中,***虫阳性率为7.1%(10/140)、泰泽隐孢子虫(Cryptosporidium tyzzeri,***)阳性率为2.1%(3/140)、***阳性率为7.1%(10/140),2种肠道原虫共感染率为7.1%(10只:***+***)、3种肠道原虫共感染率为2.1%(3只:***+***+***)。供应商C提供的135份小鼠粪便样本中,总肠道原虫感染率为7.4%,其中,***阳性率为7.4%(10/135),未检出***和***感染。供应商B提供的130份小鼠粪便样本和供应商D提供的135份小鼠粪便样本中均未检出肠道原虫感染。遗传进化分析结果显示,本研究扩增的*** 16S-like rRNA基因序列与GenBank发表的***的16S-like rRNA基因具有98.52%的同源性(GenBank No:AY886846.1),并且在遗传进化树中聚类为一独立分支;*** 18S rRNA基因序列与GenBank发表的*** 18S rRNA基因具有98.27%的同源性(GenBank ***156964.1),聚为一独立分支;*** 18S rRNA基因序列与GenBank发表的*** 18S rRNA基因同源性为99.87%(GenBank ***000486.1)。综上,本研究对不同实验动物供应商提供的BALB/c小鼠进行肠道寄生虫检测,发现存在不同程度的肠道原虫感染情况,并发现有***、***和***等3种以上寄生虫共感染的现象,从而为今后预防和制定有效的防控策略提供科学依据。

关键词：鼠三毛滴虫人五毛滴虫泰泽隐孢子虫 BALB/c小鼠

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自噬与蛋白酶体途径在布鲁菌感染巨噬细胞过程中的相互作用

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中国兽医学报 2025年第3期45卷 507-513页

作者：董炳梅梁萌萌许文雅王君宋立立任洪林沧州师范学院生命科学学院河北沧州061001 吉林大学动物医学学院/人兽共患病研究所人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062

为了探明巨噬细胞(macrophage,M_(φ))感染布鲁菌(Brucella)后泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin proteasome system,UPS)和自噬-溶酶体途径(autophagy-lysosome pathway,ALP)在对抗Brucella过程中的相互作用关系,一方面将猪种布鲁菌(Brucella suis,***)分别体外感染M_(φ)和腹腔接种BALB/c小鼠,并对细胞上清液和腹腔液中LC3Ⅱ、P62与20S蛋白酶体水平进行了测定,结果显示***感染过程中UPS首先被激活,随后ALP途径发挥作用;另一方面,应用3-MA、乳胞素分别制备ALP抑制态M_(φ)与UPS抑制态M_(φ)并接种***,随后对细胞上清中LC3Ⅱ、P62与20S蛋白酶体水平进行测定,结果显示当M_(φ)UPS功能被抑制时,ALP作用被显著提高;而ALP功能被抑制时,UPS活性未有显著变化。最后,将不同状态M_(φ)接种***后,对***的胞内增殖能力进行测定,结果显示当UPS与ALP功能被同时抑制时,***的胞内增殖能力显著降低,且UPS对***胞内增殖的促进作用强于ALP。结果表明,Brucella感染M_(φ)过程中UPS与ALP存在相互作用关系,在理论上可为Brucella与宿主细胞相互作用机制的研究提供新思路。

关键词：自体吞噬泛素蛋白酶体途径布鲁菌巨噬细胞

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应用免疫沉淀-质谱联用技术筛选细粒棘球绦虫抗体识别分子

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中国兽医学报 2025年第3期45卷 519-526页

作者：吴小霞丁静金雪敏张壮志张藜潇刘明远吉林大学动物医学学院/人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062 新疆畜牧科学院兽医研究所/国家动物包虫病参考实验室新疆乌鲁木齐830010

收集免疫反应较强的中间宿主羊细粒棘球绦虫感染阳性血清,以健康血清为阴性对照,纯化该血清与靶标蛋白经免疫沉淀捕获和富集相应的抗原,获得靶标蛋白-抗体-目的蛋白复合物。联合质谱策略筛选与鉴定细粒棘球绦虫相关特异性抗原,利用在线... 详细信息

收集免疫反应较强的中间宿主羊细粒棘球绦虫感染阳性血清,以健康血清为阴性对照,纯化该血清与靶标蛋白经免疫沉淀捕获和富集相应的抗原,获得靶标蛋白-抗体-目的蛋白复合物。联合质谱策略筛选与鉴定细粒棘球绦虫相关特异性抗原,利用在线预测软件对肽段覆盖率最高的蛋白进行生物信息学分析。结果显示,IP-MS鉴定得到133种细粒棘球绦虫相关蛋白,其中肽段覆盖率≥70%的有1种蛋白,为肌动蛋白;肽段覆盖率为30%~40%的有3种蛋白,分别为含Ton B结构域蛋白、NADH脱氢酶(泛醌)1α亚复合物2、乳酸脱氢酶;肽段覆盖率为20%~30%的有6种蛋白,分别为剪接因子3b亚基5、肿瘤蛋白D52、表达的保守蛋白、NADH脱氢酶(泛醌)1α亚复合物7、肌苷-5′-单磷酸脱氢酶和醛酮还原酶家族1成员B4。生物信息学分析显示,肌动蛋白无信号肽,可能为非分泌型蛋白,亚细胞定位在细胞骨架,存在6个最佳潜在抗原表位,二级结构和三级结构一致以α螺旋和无规则卷曲为主。结果表明,免疫沉淀-质普联用技术是筛选和鉴定细粒棘球绦虫抗原的一种高通量、简便、快速有效的方法,可为筛选中间宿主羊血清诊断标识的特异分子及包虫病新型诊断技术的研发提供依据。

关键词：包虫病细粒棘球绦虫免疫沉淀-质谱联用技术抗体识别分子生物信息学分析

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细粒棘球绦虫3 d幼虫cDNA表达文库的构建及鉴定

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中国兽医学报 2025年第2期45卷 305-311页

作者：吴小霞刘晓雷刘明远孙树民赵永军丁静吉林大学动物医学学院/人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062 云南农业大学动物医学院云南昆明650000 内蒙古民族大学动物科技学院内蒙古通辽028000

构建细粒棘球绦虫3 d幼虫cDNA表达文库,并进行初步鉴定。从新鲜带有包囊的患病羊源肝脏内分离采集原头蚴,人工经口感染实验犬,第3天剖检取幽门后小肠约1.5 m,沿纵轴将其剪开置38~40℃生理盐水中稍加摆动使虫体自行脱落,收集细粒棘球绦虫... 详细信息

构建细粒棘球绦虫3 d幼虫cDNA表达文库,并进行初步鉴定。从新鲜带有包囊的患病羊源肝脏内分离采集原头蚴,人工经口感染实验犬,第3天剖检取幽门后小肠约1.5 m,沿纵轴将其剪开置38~40℃生理盐水中稍加摆动使虫体自行脱落,收集细粒棘球绦虫3 d幼虫。采用TRIzol试剂提取总RNA,PolyATtract^(®) mRNA Isolation Systems分离纯化mRNA,反转录合成cDNA,加5′接头后与pBluescript sk-载体连接经电转导入大肠杆菌,构建细粒棘球绦虫3 d幼虫cDNA表达文库。构建的文库初始库容量为1.15×10^(7)CFU/mL,扩增后文库的滴度为1×10^(10)CFU/mL,重组率为100%,插入片段长度平均为1.0~1.2 kb。构建的cDNA表达文库库容量及插入片段大小合适,有望用于细粒棘球绦虫终末宿主犬疫苗候选基因及诊断抗原分子的筛选。

关键词：棘球蚴病/包虫病细粒棘球绦虫 3 d幼虫 cDNA表达文库

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我国部分地区屠宰生猪弓形虫和多杀性巴氏杆菌感染情况调查

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中国动物检疫 2023年第12期40卷 1-4页

作者：孙向东刘晓雷刘明远姚火春侯璐胥小辰赵娜许颖张海燕朱茜张旗中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032 吉林大学人兽共患病研究所人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 兴安盟农牧业综合行政执法支队内蒙古乌兰浩特137499 兴安盟农牧局综合保障中心内蒙古乌兰浩特137499 兴安盟动物疫病预防控制中心内蒙古乌兰浩特137499 扎赉特旗农牧业综合行政执法大队内蒙古扎赉特旗137699 兴安盟农牧科学研究所内蒙古乌兰浩特137499

为了解我国屠宰生猪弓形虫和多杀性巴氏杆菌感染情况,在河北、内蒙古、广西、四川和贵州等5省份开展现场调查和样品检测。结果显示:屠宰生猪弓形虫抗体阳性率为15.2%(95%CI:7.0%~24.4%),病原学阳性率为7.0%(95%CI:1.7%~11.5%);多杀性巴... 详细信息

为了解我国屠宰生猪弓形虫和多杀性巴氏杆菌感染情况,在河北、内蒙古、广西、四川和贵州等5省份开展现场调查和样品检测。结果显示:屠宰生猪弓形虫抗体阳性率为15.2%(95%CI:7.0%~24.4%),病原学阳性率为7.0%(95%CI:1.7%~11.5%);多杀性巴氏杆菌病原学阳性率为6.4%(95%CI:1.6%~10.5%)。结果表明:我国屠宰生猪中存在弓形虫和多杀性巴氏杆菌感染,弓形虫感染率更高。部分地区屠宰环节检疫工作存在驻场官方兽医人数不足、外聘人员协检、实验室检测能力待加强等问题,建议尽快改善屠宰场实验室条件,提高屠宰检疫管理水平,明确屠宰场检疫能力建设标准,加快人工智能技术应用,以保障食品安全和公共卫生安全。

关键词：屠宰检疫弓形虫多杀性巴氏杆菌感染

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