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2 篇 nf-kb
2 篇 肺炎链球菌
2 篇 异鼠李素
2 篇 自噬
2 篇 抗炎作用
2 篇 lps/d-galn
2 篇 抗感染

机构

29 篇 吉林大学
1 篇 南京农业大学
1 篇 路易斯安那州立大...
1 篇 南京师范大学
1 篇 东北农业大学

作者

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6 篇 韩璐
6 篇 武林
5 篇 慈鑫鑫
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3 篇 樊晓烨
3 篇 吕红明
2 篇 金美玉
1 篇 吕强华
1 篇 徐蕾
1 篇 hao lihong
1 篇 张秀英
1 篇 黄世乐
1 篇 马丽梅
1 篇 张朝

语言

31 篇 中文

检索条件"机构=吉林大学动物医学学院药理与毒理学实验室"

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详细简洁

排序：

鼠尾草酸通过抑制肺炎链球菌溶血素保护小鼠免受肺炎链球菌感染

鼠尾草酸通过抑制肺炎链球菌溶血素保护小鼠免受肺炎链球菌感染

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：吕强华邓旭明吉林大学动物医学学院兽医药理与毒理学研究室

[目的]通过原核表达纯化获得肺炎链球菌溶血素(PLY)体外重组蛋白,建立PLY感染A549细胞模型和小鼠鼻内肺炎球菌感染模型,对筛选到的药物进行体内外活性评价,并对其作用机制进行探究。[方法]通过PLY重组蛋白溶血活性抑制试验进行天然化合... 详细信息

[目的]通过原核表达纯化获得肺炎链球菌溶血素(PLY)体外重组蛋白,建立PLY感染A549细胞模型和小鼠鼻内肺炎球菌感染模型,对筛选到的药物进行体内外活性评价,并对其作用机制进行探究。[方法]通过PLY重组蛋白溶血活性抑制试验进行天然化合物筛选。体外实验中,通过乳酸脱氢酶(LDH)释放试验检测鼠尾草酸对A549细胞的毒性;进一步利用A549细胞损伤抑制试验测定经鼠尾草酸预处理后PLY介导的A549细胞LDH释放水平,并通过Live/Dead活死细胞染色进行免疫荧光观察验证上述结果。体内试验中,建立肺炎链球菌D39小鼠鼻内感染模型,并通过皮下注射鼠尾草酸(50 mg/kg体重,间隔12h给药,连用两天)进行治疗,统计感染后96 h内小鼠的存活率;通过肺脏组织湿/干重比和ELISA法检测支气管肺泡灌洗液中干扰素γ(IFN-γ)和白介素-6 (IL-6)的释放量,评价鼠尾草酸对肺组织病理损伤的缓解作用。通过PLY寡聚化抑制试验和蛋白免疫印迹试验分析鼠尾草酸对PLY寡聚化和蛋白表达水平的影响。[结果]筛选到的天然化合物鼠尾草酸在体外较低浓度下(4μg/ml)显著抑制PLY介导的溶血活性,且该抑制活性呈剂量依赖性。细胞试验表明,在有效浓度范围内鼠尾草酸无细胞毒性;PLY经鼠尾草酸预处理后细胞损伤程度显著降低。体内试验中,经鼠尾草酸治疗后肺炎链球菌感染小鼠存活率达40%;肺脏组织湿/干重比值显著降低且支气管肺泡灌洗液中细胞因子IL-6和IFN-γ的释放量显著降低,表明鼠尾草酸显著缓解小鼠肺水肿症状且具有抗炎效果。此外,通过蛋白免疫印迹试验和PLY蛋白寡聚化抑制试验证明鼠尾草酸通过直接抑制PLY的寡聚化作用来抑制其成孔活性,并且鼠尾草酸不影响肺炎链球菌自身溶血素的正常表达。[结论]综上,鼠尾草酸通过直接抑制PLY寡聚化作用而抑制其生物学活性,从而对肺炎链球菌感染小鼠提供全面的保护作用,该结论为以PLY为靶标进行肺炎链球菌抗毒力药物筛选奠定基础。

关键词：鼠尾草酸肺炎链球菌溶血素抗感染

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槲皮素抗分选酶A活性抑制肺炎链球菌生物被膜形成的作用机制

槲皮素抗分选酶A活性抑制肺炎链球菌生物被膜形成的作用机制

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：徐蕾邓旭明吉林大学动物医学学院兽医药理与毒理学研究室

[目的]通过模拟构建肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae,***） D39 SrtA的晶体结构及体外生物被膜试验,研究确定槲皮素抗分选酶A（Sortase A,SrtA）活性对肺炎链球菌生物被膜形成的抑制作用及分子机制。[方法]为了阐明其相互作用机制... 详细信息

[目的]通过模拟构建肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae,***） D39 SrtA的晶体结构及体外生物被膜试验,研究确定槲皮素抗分选酶A（Sortase A,SrtA）活性对肺炎链球菌生物被膜形成的抑制作用及分子机制。[方法]为了阐明其相互作用机制,本研究根据分子动力学模拟等结果,表达了SrtAΔN81重组蛋白质。应用分子对接、分子动力学模拟和复合物结合位点分析等计算生物学方法确证了槲皮素与SrtA的作用位点;利用QuickChange法对SrtAΔN81进行定点突变,获得H141A、R215A和C207A三种突变体;为验证理论计算结果,在体外试验中,将纯化的SrtAΔN81及突变子Spn-srtAΔH141A、Spn-srtAΔR215A和Spn-srtAΔC207A分别与不同浓度的槲皮素（0、12.5、25、50、100和200μM）于37℃相互作用15 min后,向体系中分别加入SrtA底物,通过检测样品的荧光强度,计算SrtAΔN81及其突变子的肽酶活性;通过在肺炎链球菌生物被膜形成体系中加入了不同浓度的槲皮素,以观察其对生物被膜形成的影响,进而确证槲皮素抗分选酶A活性抑制肺炎链球菌生物被膜形成的作用机制。[结果]本研究发现,槲皮素不仅能通过与天然底物特异性竞争,导致分选酶A的催化活性显著下调,还能够剂量依赖性地降低菌体表面NanA的含量,使NanA不能有效地锚定在细胞壁上,进而呈剂量依赖性地抑制肺炎链球菌生物被膜的形成,显著减弱细菌对宿主细胞的粘附作用。而当在培养物中加入唾液酸时,槲皮素不再能抑制生物被膜的形成。研究结果表明,槲皮素通过直接阻断肺炎链球菌表面蛋白NanA的锚定或间接减少唾液酸的产生,抑制肺炎链球菌生物被膜的形成,从而发挥抗感染作用。[结论]综上所述,天然化合物槲皮素能够通过与底物特异性竞争抑制SrtA活性进而影响肺炎链球菌生物被膜的形成。为槲皮素对肺炎链球菌SrtA的抑制作用及对肺炎链球菌感染的预防治疗机制提供了一种新的研究思路及策略。

关键词：槲皮素肺炎链球菌分选酶A

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杨梅素增强氨苄西林对金葡菌的体外抗菌活性

杨梅素增强氨苄西林对金葡菌的体外抗菌活性

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：周永林邓旭明吉林大学动物医学学院兽医药理与毒理学研究室

[目的]本研究旨在筛选一种潜在的治疗临床上严重金葡菌感染的辅助药物,可在较短时间内解决临床上面临的"无抗可用"的困境。金黄色葡萄球菌(金葡菌)是一种常见的革兰氏阳性球菌,其广泛存在于自然环境中,可引起多种严重的感染... 详细信息

[目的]本研究旨在筛选一种潜在的治疗临床上严重金葡菌感染的辅助药物,可在较短时间内解决临床上面临的"无抗可用"的困境。金黄色葡萄球菌(金葡菌)是一种常见的革兰氏阳性球菌,其广泛存在于自然环境中,可引起多种严重的感染性疾病并造成较高的死亡率,如导致心内膜炎、脑膜炎以及大叶性肺炎等。其中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的广泛扩散为临床治疗带来了巨大的挑战,面临着无药可用的局面。其中,β-内酰胺酶是金葡菌对β-内酰胺类药物耐药的主要原因之一。[方法与结果]本研究通过头孢硝噻吩水解实验筛选出天然化合物杨梅素可特异性浓度依赖性的抑制金葡菌培养物上清中β-内酰胺酶的水解活性。而杨梅素与金葡菌培养物上清共孵育后并没有明显的抑制酶的水解活性。为验证其抑制活性机制,本研究首先通过构建携带金葡菌源的β-内酰胺表达菌株,同样可发现只有共培养后才能抑制β-内酰胺酶的活性;其次,通过实时荧光定量PCR (聚合酶链式反应)试验和蛋白免疫印迹(Western Blot)试验,发现杨梅素可诱导金葡菌中β-内酰胺酶-1的大量表达,这一结果提示杨梅素可能诱导金葡菌中β-内酰胺酶的错误表达其失去活性。本研究通过生长曲线实验和时间杀菌曲线试验发现杨梅素在无抗菌活性的浓度下(32μg/ml)可有效地抑制金葡菌中特定β-内酰胺酶的水解活性,从而可显著提高氨苄西林等β-内酰胺类药物对β-内酰胺酶阳性金葡菌菌株的抗菌能力(降低最小抑菌浓度-MIC值4倍以上)。此外,杨梅素在低于128μg/ml时,对A549细胞无细胞毒性和对红细胞无溶解红细胞毒性。[结论]杨梅素通过抑制金葡菌中特定β-内酰胺酶的活性,从而恢复β-内酰胺类抗生素对金葡菌的抗菌活性,其可作为抑制临床上革兰氏阳性菌感染治疗的辅助药物。

关键词：杨梅素 β-内酰胺酶金葡菌氨苄西林联合治疗

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构树叶粗提物对小鼠高脂血症的保护作用

构树叶粗提物对小鼠高脂血症的保护作用

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：王齐邓旭明冯海华吉林大学动物医学学院兽医药理与毒理学研究室

[目的]本试验通过构树叶粗提物预处理泰洛沙泊诱导的小鼠高脂血症模型,观察构树叶粗提物对高脂血症的作用。[方法]将构树叶干粉用75%乙醇加热回流提取,旋蒸、烘干得到的粗提物对小鼠进行灌胃,连续7日。注射泰洛沙泊刺激小鼠产生高脂血... 详细信息

[目的]本试验通过构树叶粗提物预处理泰洛沙泊诱导的小鼠高脂血症模型,观察构树叶粗提物对高脂血症的作用。[方法]将构树叶干粉用75%乙醇加热回流提取,旋蒸、烘干得到的粗提物对小鼠进行灌胃,连续7日。注射泰洛沙泊刺激小鼠产生高脂血症。测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)含量;检测肝脏中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量。提取肝脏内蛋白,应用蛋白免疫印迹法(western blot)检测PI3K/AKT和Nrf2/HO-1信号通路中相关蛋白的活性,进而确定构树叶粗提物对高脂血的作用和分子机制。[结果]结果表明,在泰洛沙泊刺激的小鼠体内模型中,构树叶粗提物显著降低了血液中TC、TG、LDL-C的含量,同时提高了HDL-C的含量;抑制了肝脏中MDA的产生,通过影响MPO和SOD的活性,提高了机体抗氧化应激的能力。Western blot结果显示构树叶粗提物激活了PI3K/AKT和Nrf2/HO-1信号通路。[结论]综上所述,构树叶粗提物通过其明显的抗氧化活性发挥了对高脂血症的保护作用,并可能为临床治疗高脂血症提供了新的理论依据。

关键词：构树叶粗提物高脂血症 PI3K 抗氧化

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栀子苷对非酒精性脂肪肝的作用及其分子机制

栀子苷对非酒精性脂肪肝的作用及其分子机制

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：沈冰玉邓旭明冯海华吉林大学动物医学学院兽医药理与毒理学研究室

[目的]通过建立油酸（OA）和棕榈酸（PA）诱导的HepG2细胞模型和泰洛沙泊刺激的小鼠非酒精脂肪肝（NAFLD）模型,观测栀子苷对NAFLD的作用及其分子机制。[方法]体外实验中,栀子苷预处理后,用OA和PA联合刺激HepG2细胞,通过CCK-8实验检测... 详细信息

[目的]通过建立油酸（OA）和棕榈酸（PA）诱导的HepG2细胞模型和泰洛沙泊刺激的小鼠非酒精脂肪肝（NAFLD）模型,观测栀子苷对NAFLD的作用及其分子机制。[方法]体外实验中,栀子苷预处理后,用OA和PA联合刺激HepG2细胞,通过CCK-8实验检测不同浓度栀子苷（25、50、100、150、200μg/ml）对细胞增殖的影响并确定有效无毒浓度;ELISA检测细胞因子肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）和白介素-6 （IL-6）的释放量;蛋白免疫印迹法（westemblot）检测核转录因子E2相关因子2/血红素氧合酶1 （Nrf2/HO-1）和AMPK/AKT/mTorC1信号通路相关蛋白表达;免疫荧光观察Nrf2入核;油红染色观察栀子苷对OA和PA刺激HepG2细胞脂质累积的影响。体内实验中,采用泰洛沙泊诱导WT和Nrf2 C57BL/6小鼠,栀子苷预处理后取血清测定总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）、高密度脂蛋白（HDL）、单核细胞趋化蛋白-1 （MCP-1）、髓过氧化物酶（MPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、血管细胞黏附因子1（VCAM-1）、细胞间黏附因子1 （ICAM-1）、基质金属蛋白酶9 （MMP-9）、载脂蛋白CⅢ（ApoC3）含量;取肝脏制作H&E和油红切片;测定肝脏中Nrf2/HO-1和AMPK/AKT/mTorC1信号通路相关蛋白表达情况;免疫组化观察Nrf2在肝脏的表达。[结果]体外结果表明,栀子苷处理后TNF-α、IL-1β和IL-6的含量较模型组显著下降,并通过影响Nrf2/HO-1和AMPK/AKT/mTorC1信号通路,抑制了HepG2细胞内脂肪累积。体内结果表明,栀子苷显著抑制了血液中TC、TG、LDL、VLDL含量的升高,提高了HDL的含量;并通过影响MCP-1、MPO、SOD、VCAM-1、ICAM-1、MMP-9、ApoC3含量和肝指数等,提高了机体抗氧化应激、抗炎和抗黏附能力;油红和病理切片显示,栀子苷可以显著地减轻肝脏内脂肪积聚和炎症;栀子苷能影响WT小鼠体内Nrf2和ACC/AKT/mTorC1信号通路,Nrf2小鼠肝脏中ACC/AKT的活化程度与野生型小鼠相比较差。因此,栀子苷是通过Nrf2影响相关蛋白表达,进而干预小鼠NAFLD。[结论]栀子苷通过其抗炎、抗氧化活性发挥了抗NAFLD作用,并可能成为一种新的靶点药物。

关键词：栀子苷 NAFLD Nrf2 AKT 氧化应激

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龙胆苦苷对非酒精性脂肪肝病引发的脂质积累的作用及分子机制

龙胆苦苷对非酒精性脂肪肝病引发的脂质积累的作用及分子机制

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：金美玉邓旭明冯海华吉林大学动物医学学院兽医药理与毒理学研究室

[目的]氧化应激的发生可导致机体脂质代谢紊乱从而引发非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的发生。本研究通过利用龙胆苦苷利胆、抗炎、健胃等作用,研究其是否可通过激活核转录因子E2相关因子2/血红素氧合酶1（Nrf2/HO-1）信号通路从而抑制非酒... 详细信息

[目的]氧化应激的发生可导致机体脂质代谢紊乱从而引发非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的发生。本研究通过利用龙胆苦苷利胆、抗炎、健胃等作用,研究其是否可通过激活核转录因子E2相关因子2/血红素氧合酶1（Nrf2/HO-1）信号通路从而抑制非酒精性脂肪肝的脂质积累。[方法]利用油酸和棕榈酸刺激野生型（WT）和Nrf2HepG2细胞构建体外模型;通过对WTC57BL/6小鼠和Nrf2C57BL/6小鼠腹腔注射泰洛沙泊（Triton WR 1339）构建非酒精性脂肪肝模型。利用油红O染色检测细胞和小鼠肝脏内脂质积累情况,试剂盒检测甘油三酯（TG）、谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量,免疫印迹（Westem Blot）检测Nrf2/HO-1、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B （PI3K/AKT）、过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）等相关蛋白表达。[结果]根据细胞油红O染色和小鼠肝脏油红染色以及TG检测结果,我们发现龙胆苦苷可有效减少细胞和小鼠肝脏内的脂质积累,减少MDA生成与SOD、GSH的消耗。同时,龙胆苦苷可显著激活Nrf2/HO-1/GCLM/NQO1信号通路,PI3K/AKT信号通路,以及促进PPARα的表达。然而,在Nrf2细胞和小鼠中,龙胆苦苷的抗氧化能力减弱。[结论]综上所述,龙胆苦苷可有效缓解泰洛沙泊引起的非酒精性脂肪肝病,可能是通过激活Nrf2/HO-1、PI3K/AKT信号通路,缓解氧化应激,并上调PPARα的表达,进而减少脂质积累。

关键词：龙胆苦苷非酒精性脂肪肝病氧化应激脂质积累 Nrf2/HO-1 PPARα

来源：评论

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茶黄素-3,3'-没食子酸酯通过抑制金属β-内酰胺酶的活性进而加强β-内酰胺类抗生素的作用

茶黄素-3,3'-没食子酸酯通过抑制金属β-内酰胺酶的活性进而加强...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：郭岩邓旭明吉林大学动物医学学院兽医药理与毒理学研究室

[目的]为了研究茶黄素-3,3'-没食子酸酯(TFDG)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中金属β-内酰胺酶的活性抑制作用极其分子机制。[方法]我们通过酶活性抑制作用筛选平台进行抑制剂的筛选,再根据生长曲线试验观测化合物本身是否具有抑菌活... 详细信息

[目的]为了研究茶黄素-3,3'-没食子酸酯(TFDG)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中金属β-内酰胺酶的活性抑制作用极其分子机制。[方法]我们通过酶活性抑制作用筛选平台进行抑制剂的筛选,再根据生长曲线试验观测化合物本身是否具有抑菌活性,微量棋盘稀释法和杀菌曲线试验用来确定化合物和β-内酰胺类抗生素是否具有协同作用。分子模拟动力学研究进一步确定其分子机制,最后对金属-β内酰胺酶进行点突变试验用以验证分子模拟动力学的结果。[结果]我们筛选到化合物TFDG,它可以抑制金属β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素的水解活性,并且其抑制作用呈现剂量依赖性。通过微量棋盘稀释法,生长曲线和杀菌曲线的测定,结果表明TFDG本身在缺乏抗菌活性的条件下,与β-内酰胺抗生素联合使用时表现出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有明显的协同作用。分子动力学模拟显示TFDG可以通过直接靶向氨基酸Gln242和Ser369进而显著抑制金属β-内酰胺酶的水解活性,而点突变试验结果也证明了这一点,Gln242和Ser369突变体蛋白对金属β-内酰胺酶的活性抑制作用显著下降。[结论]这些发现均表明TFDG可有效抑制金属β-内酰胺酶的水解活性,增强β-内酰胺类抗生素体外抗金属β-内酰胺酶阳性菌感染的活性。综上所述,TFDG作为一种小分子抑制剂联用β-内酰胺类抗生素治疗由金属β-内酰胺酶引起的感染具有广阔前景。

关键词： TFDG 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌金属β-内酰胺酶 β-内酰胺类抗生素

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异鼠李素通过下调NF-KB通路缓解炎症反应

异鼠李素通过下调NF-KB通路缓解炎症反应

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李扬沈冰玉田野邓旭明冯海华吉林大学动物医学学院药理与毒理实验室吉林长春130062

异鼠李素,来源于胡颓子科植物沙棘的果实,属于黄酮类物质.有关报道指出异鼠李素具调节免疫反应,抗氧化等多种治疗作用.本实验从体外和体内两个方面对异鼠李素的抗炎作用进行了研究.体外试验在LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)内... 详细信息

异鼠李素,来源于胡颓子科植物沙棘的果实,属于黄酮类物质.有关报道指出异鼠李素具调节免疫反应,抗氧化等多种治疗作用.本实验从体外和体内两个方面对异鼠李素的抗炎作用进行了研究.体外试验在LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)内,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测异鼠李素对肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-1β(IL-1β)的表达量的影响.体内试验通过建立LPS诱发的小鼠急性肺损伤模型,采用ELISA法测定小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中的TNF-α,IL-6和IL-1β的浓度.应用免疫蛋白印迹法(Western blot)测定异鼠李素对p65和IκBα的磷酸化作用的影响.此外,为了进一步检验异鼠李素是否是通过NF-κB信号通路来减缓LPS引起的炎症,我们运用了NF-κB通路的抑制剂PDTC.体外试验结果表明：在LPS刺激的RAW264.7细胞内,异鼠李素显著地降低了LPS诱导细胞产生的TNF-α,IL-6及IL-1β的表达水平.体内试验结果表明：异鼠李素显著地抑制了小鼠肺泡灌洗液内TNF-α,IL-6及IL-1β的产生,Western blot检测结果表明异鼠李素也抑制了LPS刺激引起的p65和IκB的磷酸化作用.特定抑制剂的干扰表明异鼠李素介导的细胞因子和蛋白的抑制确实是通过NF-κB信号通路产生的.此外,异鼠李素还减弱了由LPS刺激导致的小鼠肺部组织的病理变化.以上试验结果综合表明异鼠李素在体外和体内均具有一定的抗炎作用,并且在未来可能作为新的抗炎药物来发挥对各种炎症的治疗作用.

关键词：异鼠李素细胞因子 NF-κB 小鼠急性肺损伤抗炎作用

来源：评论

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柯里拉京对t-BHP诱导的凋亡和氧化应激的保护及其机制研究

柯里拉京对t-BHP诱导的凋亡和氧化应激的保护及其机制研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：田野沈冰玉武林韩璐李铮冯海华邓旭明吉林大学动物医学学院药理和毒理实验室长春市130062

[目的]我们使用t-BHP 诱导HepG2 细胞产生的氧化应激作为体外模型，探索柯里拉京潜在的抗氧化和抗凋亡机制。[方法]在体外实验中应用免疫荧光技术(immunofluorescence)和酶联免疫吸附(ELISA)的方法观察活性氧簇(ROS)、超氧化物歧化酶(S... 详细信息

[目的]我们使用t-BHP 诱导HepG2 细胞产生的氧化应激作为体外模型，探索柯里拉京潜在的抗氧化和抗凋亡机制。[方法]在体外实验中应用免疫荧光技术(immunofluorescence)和酶联免疫吸附(ELISA)的方法观察活性氧簇(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶体(GSH-PX)的释放。运用流式细胞技术(flow cytometry)检测柯里拉京抗凋亡作用的影响。运用蛋白印记法(Westernblot)和免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)来观察硫氧还蛋白Trx、线粒体凋亡相关蛋白以及对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的影响。

关键词：柯里拉京氧化应激 Trx 信号通路凋亡

来源：评论

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厚朴酚对oleic acid诱导的脂质积聚的保护及其机制研究

厚朴酚对oleic acid诱导的脂质积聚的保护及其机制研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：田野沈冰玉武林韩璐李铮冯海华邓旭明吉林大学动物医学学院药理和毒理实验室长春市130062

[目的]我们使用oleic acid诱导HepG2 细胞产生的脂质积聚作为体外模型，探索厚朴酚潜在的抗高脂血和抗炎机制。厚朴酚(magnolol)是从木兰科植物厚朴及凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮和根皮中提取的一种活性物质，属于木质素类化合物。目前，... 详细信息

[目的]我们使用oleic acid诱导HepG2 细胞产生的脂质积聚作为体外模型，探索厚朴酚潜在的抗高脂血和抗炎机制。厚朴酚(magnolol)是从木兰科植物厚朴及凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮和根皮中提取的一种活性物质，属于木质素类化合物。目前，已有大量的文献报道：Magnolol 具有多种生物学活性，其中包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗内霉素、肌肉松弛、缓解急性炎性疼痛等作用。

关键词：厚朴酚脂质积聚 PPAR-α1 信号通路 NF-κB

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