检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2005年第21期9卷 83-85页

作者：王金麻海春刘军冯春生卢宝顺赵华吉林大学第一医院麻醉科吉林省长春市130021 吉林大学第一医院消化内科吉林省长春市130021 吉林大学第一医院白求恩医学部基础医学院生理教研室吉林省长春市130021

目的:探讨蛛网膜下腔腺苷类似物R-苯异丙基腺苷的镇痛作用及三磷酸腺苷敏感型钾通道调控剂对其镇痛作用的影响。方法:实验于2003-02/11在吉林大学白求恩医学部基础医学院生理实验室完成。选取雄性SD大鼠35只,体质量300～350g,随机分为7... 详细信息

目的:探讨蛛网膜下腔腺苷类似物R-苯异丙基腺苷的镇痛作用及三磷酸腺苷敏感型钾通道调控剂对其镇痛作用的影响。方法:实验于2003-02/11在吉林大学白求恩医学部基础医学院生理实验室完成。选取雄性SD大鼠35只,体质量300～350g,随机分为7组,每组5只,①R-苯异丙基腺苷0.5μg组。②R-苯异丙基腺苷1.0μg组。③R-苯异丙基腺苷2.0μg组。④三磷酸腺苷敏感型钾离子通道开放剂尼可的尔组,注射尼可的尔5.0μg。⑤三磷酸腺苷敏感型钾离子通道抑制剂格列本脲组,注射格列本脲2.0μg。⑥尼可的尔+R-苯异丙基腺苷1.0μg组。⑦格列本脲+R-苯异丙基腺苷1.0μg组。术后第7天经导管分别注射到蛛网膜下腔10μL以上药物,测定注药后鼠尾对光热刺激的疼痛反应及鼠尾逃离时间的变化。结果:①蛛网膜下腔注入R-苯异丙基腺苷0.5～2.0μg可产生明显的剂量时间依赖性镇痛作用。镇痛作用在10min起效,时间长达60min。随剂量增加作用增强,R-苯异丙基腺苷0.5,1.0,2.0μg,注射10min时最大有效百分比分别为32.1±7.2,60.3±1.7,86.2±7.9,注射30min后分别为28.4±2.5,50.6±9.1,79.4±4.1,注射60min后分别为12.3±10.2,39.8±6.3,55.1±13.4。②蛛网膜下腔单独注射尼可的尔5.0μg最大有效百分比为14.2±5.4,注射格列本脲2.0μg最大有效百分比为9.3±1.7,注射生理盐水最大有效百分比为6.6±2.3,均不影响甩尾时间,无镇痛作用(P>0.05),③尼可的尔5.0μg与R-苯异丙基腺苷1.0μg联合蛛网膜下腔注射最大有效百分比为81.2±7.9,能明显增强R-苯异丙基腺苷1.0μg的镇痛作用。④格列本脲2.0μg与R-苯异丙基腺苷1.0μg合用最大有效百分比为41.6±6.8,明显抑制R-苯异丙基腺苷1.0μg的镇痛作用。结论:蛛网膜下腔注射R-苯异丙基腺苷可产生明显的剂量依存性镇痛作用,此作用受三磷酸腺苷敏感型钾通道调控剂调节。

关键词：镇痛蛛网膜下腔腺苷钾通道

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克隆人神经母细胞瘤细胞株鲀毒素抵抗型钠通道的序列分析

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中国药理学与毒理学杂志 2005年第3期19卷 186-193页

作者：欧绍武龟山亚砂子郝丽英龟山正树李金鸣中国医科大学附属第一医院神经外科辽宁沈阳110001 鹿儿岛大学医学部第二生理教研室中国医科大学基础医学院药理学教研室辽宁沈阳110001

目的　为了弄清人神经母细胞瘤(NB 1)细胞上的毒素抵抗型(TTX R)电压依赖性钠通道的编码基因及分子特性。方法　使用逆转录聚合酶链反应方法,对NB 1细胞TTX R钠通道α亚单位进行克隆。结果　该克隆命名为hNbR1,其开放阅读框架(ORF)为2... 详细信息

目的　为了弄清人神经母细胞瘤(NB 1)细胞上的毒素抵抗型(TTX R)电压依赖性钠通道的编码基因及分子特性。方法　使用逆转录聚合酶链反应方法,对NB 1细胞TTX R钠通道α亚单位进行克隆。结果　该克隆命名为hNbR1,其开放阅读框架(ORF)为2 0 16个氨基酸残基。序列分析显示,hNbR1与心肌Nav1.5 /SCN5A氨基酸相似性达99.1% ,并具有电压依赖性钠通道的结构特点。4个相似的跨膜结构域(DⅠ～DⅣ) ,其中包括6个推定的α螺旋跨膜片段(S1～S6 ) ,每个结构域的电压感受器跨膜片段(S4 )均有正电荷残基;在DⅠ的P 环存在的半胱氨酸残基(C373)提示该通道为TTX R钠通道。DⅠS3～S4一个位于第3号染色体的新的外显子(第6A外显子)编码了该通道α亚单位。另外,一个删除了DⅡ～DⅢ第18外显子的选择性剪切体(hNbR1 2 )被发现。结论Nav1.5 /SCN5A比以往所知具有更加广泛的分布,而且发现一个新的外显子在神经肿瘤组织中编码了这个TTX R钠通道的α亚单位。

关键词：神经母细胞瘤细胞,培养的钠通道基因克隆,分子

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克隆的人神经母细胞瘤细胞株鲀毒素抵抗型钠通道的功能分析

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中国药理学与毒理学杂志 2005年第4期19卷 284-288页

目的作者已经克隆了人神经母细胞瘤(NB-1)细胞株毒素抵抗型(TTX-R)钠通道α亚单位及其选择性剪切体,分别命名为hNbR1和hNbR1-2,本实验观察这两个钠通道同型异构体的电生理特性。方法使用全细胞膜片钳技术在转染了hNbR1和hNbR1-2的人... 详细信息

目的作者已经克隆了人神经母细胞瘤(NB-1)细胞株毒素抵抗型(TTX-R)钠通道α亚单位及其选择性剪切体,分别命名为hNbR1和hNbR1-2,本实验观察这两个钠通道同型异构体的电生理特性。方法使用全细胞膜片钳技术在转染了hNbR1和hNbR1-2的人胚肾细胞(HEK-293)上记录这两个钠通道的钠电流。结果这两个变构体在稳态激活和失活方面略微不同,hNbR1和hNbR1-2的半数激活电压分别为-(37.8±1.3)和-(43.5±1.7)mV,半数失活电压分别为-(74.4±1.1)和-(81.5±1.1)mV,hNbR1-2的稳态激活和稳态失活曲线较hNbR1分别负向移位5.7mV和7.1mV。TTX阻断hNbR1和hNbR1-2的IC50分别为(7.9±2.3)和(8.3±2.5)μmol·L-1,二者对TTX的敏感性无显著性差异。结论两个钠通道变构体hNbR1和hNbR1-2均可在HEK-293细胞上表达并产生钠电流,二者在稳态激活和失活方面略微不同,对TTX的敏感性无显著性差异。

关键词：神经母细胞瘤钠通道膜片钳技术,全细胞

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抑胶素对C6胶质瘤细胞p16蛋白表达的影响

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中风与神经疾病杂志 2005年第6期22卷 515-516页

作者：谢晓娜马涤辉林卫红崔俐王绍吉林大学第一医院内分泌科吉林长春130021 吉林大学第一医院神经内科吉林长春130021 吉林大学白求恩医学部基础医学院生理教研室吉林长春130021

目的探讨不同浓度的抑胶素对C6胶质瘤细胞p16蛋白表达的影响。方法体外培养C6胶质瘤细胞,应用顺铂作为对照,通过免疫细胞化学染色法检测不同浓度的抑胶素作用后细胞周期负性调控基因p16在不同时问点的蛋白表达。结果 C6胶质瘤细胞经过... 详细信息

目的探讨不同浓度的抑胶素对C6胶质瘤细胞p16蛋白表达的影响。方法体外培养C6胶质瘤细胞,应用顺铂作为对照,通过免疫细胞化学染色法检测不同浓度的抑胶素作用后细胞周期负性调控基因p16在不同时问点的蛋白表达。结果 C6胶质瘤细胞经过抑胶素处理后,随着抑胶素浓度的增加,p16蛋白的表达也明显增强。结论抑胶素能够抑制C6胶质瘤细胞的增殖,并且具有改变肿瘤细胞增殖周期的作用。

关键词：抑胶素 C6胶质瘤细胞 p16蛋白

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便携式心率变异监测仪的研制

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医疗卫生装备 2005年第4期26卷 3-4页

作者：唐笑年安刚赵大源张慧卿吉林大学白求恩医学部基础医学院物理教学与研究中心长春市130021 吉林大学白求恩医学部基础医学院生理教研室长春市130021

将医学、电子学、计算机科学三者融为一体,详细论述了便携式心率变异监测仪的设计原理及软、硬件设计要点。便携式心率变异监测仪集轻型化、一体化、可视化、可控化等优点为一身,不仅适用于体力、脑力劳动强度的测定,更为临床心脑血管... 详细信息

将医学、电子学、计算机科学三者融为一体,详细论述了便携式心率变异监测仪的设计原理及软、硬件设计要点。便携式心率变异监测仪集轻型化、一体化、可视化、可控化等优点为一身,不仅适用于体力、脑力劳动强度的测定,更为临床心脑血管疾病的诊断提供了重要的心率变异参数,同时它也适合于个人、家庭和社区卫生服务站使用。

关键词：心率变异心率监测仪临床诊断

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CpG ODN对rHBsAg免疫小鼠Th1/Th2型免疫应答的影响

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中国免疫学杂志 2005年第5期21卷 329-331,335页

作者：石艳春杨贵贞教育部哺乳动物生殖生物学及生物技术重点实验室内蒙古大学生物学博士后流动站呼和浩特010021 吉林大学医学部基础医学院免疫学教研室长春130021

目的:初步探讨CpG寡脱氧核苷酸(CpGODN)与重组乙型肝炎表面抗原(rHBsAg)联合免疫小鼠的Th1/Th2型免疫应答效应。方法:BALB/c小鼠经后腿胫骨前肌免疫2次,ELISA法检测血清乙型肝炎表面抗体(抗HBs)IgG亚类IgG2a/IgG1的比值;生物活性法检测... 详细信息

目的:初步探讨CpG寡脱氧核苷酸(CpGODN)与重组乙型肝炎表面抗原(rHBsAg)联合免疫小鼠的Th1/Th2型免疫应答效应。方法:BALB/c小鼠经后腿胫骨前肌免疫2次,ELISA法检测血清乙型肝炎表面抗体(抗HBs)IgG亚类IgG2a/IgG1的比值;生物活性法检测脾细胞诱生上清中的IFN γ和IL 2含量;ABC ELISA法检测小鼠血清中IL 4、IL 10及IL 12含量。结果:加CpGODN组与单独注射rHBsAg组相比:抗 HBsIgG亚类IgG2a/IgG1比值明显高;Th1型细胞因子IFN γ、IL 2和IL 12的表达增强,抑制Th2型细胞因子IL 4和IL 10的产生。结论:CpGODN能够明显增强rHBsAg免疫小鼠Th1型抗体亚类IgG2a的产生,并且诱导Th1型细胞因子的表达,抑制Th2型细胞因子的表达。

关键词： CpG寡脱氧核苷酸重组乙型肝炎表面抗原 Th1/Th2型细胞因子 IgG2a/IgG1

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耳廓整形术中耳部及乳突区皮瓣的临床应用研究

耳廓整形术中耳部及乳突区皮瓣的临床应用研究

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2005年全国中西医结合医学美容学术研讨会

作者：郭京丽李幼琼李芳莲李玮孙广静吉林省人民医院整形美容中心吉林大学白求恩医学部基础医学院解剖教研室吉林大学第二临床医院吉林大学白求恩医学部基础医学院解剖教研室吉林省人民医院整形美容中心

目的:探索使用耳部、乳突区皮瓣及耳软骨、小片硅胶假体代替耳软骨,用以治疗各种耳畸形的术式。方法:用耳部及乳突区皮瓣、耳软骨或小片硅胶片整复耳廓各类畸形。结果:11例术后医患双方均满意,仅1例缺损较大者经二期修复后,也达到满意... 详细信息

目的:探索使用耳部、乳突区皮瓣及耳软骨、小片硅胶假体代替耳软骨,用以治疗各种耳畸形的术式。方法:用耳部及乳突区皮瓣、耳软骨或小片硅胶片整复耳廓各类畸形。结果:11例术后医患双方均满意,仅1例缺损较大者经二期修复后,也达到满意。结论:耳部皮瓣及乳突区皮瓣、耳软骨、小片硅胶代替耳软骨移植可广泛应用于耳廓多种类型畸形的整复,且术后不留下明显疤痕,是一种简便且行之有效的手术方法。

关键词：外耳畸形自体皮瓣耳软骨硅片代耳软骨

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CpG ODN对rHBsAg免疫小鼠淋巴细胞增殖反应的影响

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中国免疫学杂志 2005年第11期21卷 808-810页

作者：石艳春杨贵贞哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室内蒙古大学生物学博士后流动站呼和浩特010021 吉林大学医学部基础医学院免疫学教研室长春130021

目的:进一步探讨以合成含CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN)作为免疫增强剂与重组乙型肝炎表面抗原(rHB-sAg)联合免疫小鼠,观察其淋巴细胞增殖反应效应。方法:经后腿胫骨前肌初次免疫BALB/c小鼠两周后加强免疫1次;MTT和3H-TdR掺入法分别检测... 详细信息

目的:进一步探讨以合成含CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN)作为免疫增强剂与重组乙型肝炎表面抗原(rHB-sAg)联合免疫小鼠,观察其淋巴细胞增殖反应效应。方法:经后腿胫骨前肌初次免疫BALB/c小鼠两周后加强免疫1次;MTT和3H-TdR掺入法分别检测免疫小鼠胸腺及脾脏淋巴细胞增殖反应。结果:加CpG ODN组与单纯注射抗原及疫苗组相比,淋巴细胞增殖反应显著增强。而且,除胸腺特异性增殖中的CpG加疫苗组和疫苗组外,其他各实验组与对照组相比,淋巴细胞增殖反应也都显著增强。结论:CpG ODN能够明显刺激小鼠胸腺及脾脏淋巴细胞增殖反应,显示出强而有效的免疫增强效应,有望成为一种新型的免疫佐剂。

关键词：疫苗 CpG ODN 乙型肝炎表面抗原佐剂

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人参二醇皂苷对“失血-内毒素双打击”大鼠肺的保护作用及对血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的影响

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1662-1662页

作者：于振香李璐计国义凉爽赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021吉林大学第一医院呼吸科吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021长春中医学院基础医学部预防医学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021

目的:研究失血-内毒素双打击大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量的变化,以及人参二醇皂苷(PDS)对其的影响,探讨人参二醇皂苷对"双打击"大鼠肺的保护作用,为人参二醇皂苷临床治疗的应用奠定基础.

关键词：血清肿瘤坏死因子-α 人参二醇皂苷白细胞介素-6 失血性休克保护作用内毒素肿瘤坏死因子(TNF-α) 鼠肺 Wistar大鼠

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人参二醇皂苷对“失血-内毒素双打击”大鼠肝脏保护作用与机制的研究

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1652-1652页

作者：李璐于振香刘喜春凉爽绍月婷赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021长春中医学院基础医学部预防医学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021吉林大学第一医院呼吸科吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021

目的:探讨人参二醇皂苷对失血-内毒素打击大鼠肝脏LPS介导的信号转导通路的影响,为人参二醇皂苷临床治疗的应用奠定基础.方法:Wistar大鼠(230-250 g),随机分为假手术对照组(SCG);失血-内毒素双打击组,(HLG);失血-内毒素双打击地塞米松... 详细信息

目的:探讨人参二醇皂苷对失血-内毒素打击大鼠肝脏LPS介导的信号转导通路的影响,为人参二醇皂苷临床治疗的应用奠定基础. 方法:Wistar大鼠(230-250 g),随机分为假手术对照组(SCG);失血-内毒素双打击组,(HLG);失血-内毒素双打击地塞米松预治疗组(HLDG);失血-内毒素双打击人参二醇皂苷预治疗组(HLPG).①应用"失血-回输-内毒素入血"三种因素相继作用机体的方法,复制大鼠"双打击"模型.大鼠失血性休克1 h后,将放出的1/2血液加等容积的生理盐水缓慢回输,再经腹腔注射LPS(2 mg/kg),复制二次打击模型,观察6 h后处死动物.HLDG和HLPG于腹腔注射LPS前10 min腹腔注射地塞米松(2 mg/kg)和人参二醇皂苷(45 mg/kg).②取肝脏组织,10%中性福尔马林固定,脱水、浸蜡,常规包埋切片,HE染色,光镜观察.③取肝脏组织,提取mRNA和核蛋白,用RT-PCR和Western blotting等方法检测肝脏组织CD14,IκBα,NF-κB,TNFα,II-18的表达.

关键词：人参二醇皂苷失血性休克大鼠肝脏内毒素肝脏保护作用 Wistar大鼠 blotting 信号转导通路腹腔注射

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