检索结果-内蒙古大学图书馆

原子与分子物理学报 2009年第4期26卷 619-624页

作者：王志刚姚明光潘守甫金明星刘冰冰吉林大学原子与分子物理研究所长春130012 中国科学院上海应用物理研究所上海201800 吉林大学理论化学研究所理论计算化学国家重点实验室长春130023 吉林大学超硬材料国家重点实验室长春130012

使用第一原理密度泛函计算方法,我们研究了(5,5)有限长单壁碳纳米管(FSWNT)在气相条件下,结构的变化对振动模式(红外强度和拉曼活性)的影响.我们得到了与无限长单壁碳纳米管(SWNT)有差异的拉曼频谱,发现了A_(1g),E_(1g)和E_(2g)的不同... 详细信息

使用第一原理密度泛函计算方法,我们研究了(5,5)有限长单壁碳纳米管(FSWNT)在气相条件下,结构的变化对振动模式(红外强度和拉曼活性)的影响.我们得到了与无限长单壁碳纳米管(SWNT)有差异的拉曼频谱,发现了A_(1g),E_(1g)和E_(2g)的不同频移特征,并对其原因进行了解释.当结构压缩到1.5 A时,我们得到了一个双管的FSWNT结构,它也具有一个呼吸模(409.26 cm^(-1)),而释放"压力"之后,FSWNT不同于SWNT之处在于其不能恢复到理想的D_(5d)对称性结构,我们得到了一个新的具有C_(2h)对称性的稳定的两端半封闭的FSWNT,其也具有一个明确的呼吸模(365.01cm^(-1)).并且,我们发现了稳定的D_(5d)和C_(2h)对称性结构的不同的电子布居特征.

关键词：有限长单壁碳纳米管第一性原理喇曼光谱频率移动

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H＋HCNO反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 365-368页

作者：王嵩于健康丁大军孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学原子与分子物理研究所长春130012

在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下,对反应H+HCNO进行了研究.建立了反应势能面,揭示了该反应的反应机理,通过H迁移、N—O键或C—N键断裂等多步反应,得到4种产物,其中最主要产物为P1(HCN+OH).

关键词：势能面反应机理 H+HCNO

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NO＋HCCCO反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 170-173页

作者：王嵩于健康丁大军孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 原子与分子物理研究所长春130012

在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下,对反应NO+HCCCO进行了研究.建立了反应势能面,揭示了该反应的反应机理,通过O迁移、C—C键或N—O键断裂等多步反应,得到4种产物,其中,最主要产物为P1(HCCO+NCO).

关键词：势能面密度泛函理论 NO+HCCCO反应反应机理

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O+HCNO反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第7期28卷 1329-1332页

作者：王嵩于健康丁大军孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学原子与分子物理研究所长春130012

采用CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE方法对反应O+HCNO进行了研究.通过反应势能面揭示了该反应的机理,通过H或O迁移等多步反应路径得到3种产物,其中,P1(HCO+NO)为主要产物,P(HNO+CO)和P(NCO+OH)为次要产物.为进一步实验研... 详细信息

关键词：势能面反应机理 O+HCNO

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Lennard-Jones流体气液相图的粒子交换分子动力学模拟研究

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高等学校化学学报 2005年第3期26卷 507-510页

作者：欧阳文泽孙昭艳吕中元安立佳中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用粒子交换分子动力学模拟方法(Particle exchange molecular dynamics,PEMD)研究了Lennard-Jones流体的气液相图.模拟中,用两个耦合箱分别代表液相和气相.通过直接比较两箱的粒子化学势来控制交换粒子,从而达到两相平衡.采用Widom方... 详细信息

利用粒子交换分子动力学模拟方法(Particle exchange molecular dynamics,PEMD)研究了Lennard-Jones流体的气液相图.模拟中,用两个耦合箱分别代表液相和气相.通过直接比较两箱的粒子化学势来控制交换粒子,从而达到两相平衡.采用Widom方法计算化学势.两模拟箱平衡时具有相同的温度、压强和粒子化学势.模拟的气液相图结果与利用其它方法得到的Lennard-Jones流体气液相图符合得很好.

关键词：分子动力学模拟 Lennard-Jones 流体相图

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Stockmayer流体气液相图的计算机模拟

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科学通报 2005年第11期50卷 1077-1079页

作者：吕中元欧阳文泽孙昭艳李泽生安立佳吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022

提出粒子交换分子动力学模拟方法(particleexchangemoleculardynamics,PEMD),可以用来得到各种流体气液平衡相图.PEMD中有两个相互耦合的模拟箱,具有恒定总粒子数、总体积,粒子在两个模拟箱的转移由两箱粒子化学势之差驱动.最终两个模... 详细信息

提出粒子交换分子动力学模拟方法(particleexchangemoleculardynamics,PEMD),可以用来得到各种流体气液平衡相图.PEMD中有两个相互耦合的模拟箱,具有恒定总粒子数、总体积,粒子在两个模拟箱的转移由两箱粒子化学势之差驱动.最终两个模拟箱拥有相同压强、温度及粒子化学势,从而实现热力学平衡.进而利用PEMD研究了极性Stockmayer流体的气液相平衡.讨论了极性变化对相图的影响,预测了临界点.与GibbsEnsembleMonteCarlo结果相比较,发现两者符合得很好.

关键词： er流体计算机模拟 exchange Ensemble 气液平衡相图分子动力学气液相平衡热力学平衡 Carlo 模拟方法相互耦合化学势粒子数临界点极性体积

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FENE链分子相图的分子动力学研究

FENE链分子相图的分子动力学研究

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2005年全国高分子学术论文报告会

作者：欧阳文泽孙昭艳吕中元安立佳中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室

＜正＞利用计算机模拟方法研究流体的气液相图,在科学及工业上都有着重要的意义。本文中我们采用了一种链分子输运的分子动力学方法来模拟计算链分子的相图。链分子模型为珠簧模型（bead-spring model）,即把链分子看成一个个被弹簧连... 详细信息

＜正＞利用计算机模拟方法研究流体的气液相图,在科学及工业上都有着重要的意义。本文中我们采用了一种链分子输运的分子动力学方法来模拟计算链分子的相图。链分子模型为珠簧模型（bead-spring model）,即把链分子看成一个个被弹簧连接的接点,键作用即同一条链内

关键词：分子动力学 FENEN链相图标度率

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传能反应O(~1D)+CO_2(~1∑_g^+)→O(~3P)+CO_2(~1∑_g^+)中间物机理的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第4期25卷 689-692页

作者：杨光辉张鑫孟庆田韩克利孙家锺中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023 吉林大学理论化学研究所理论化学与计算国家重点实验室长春130023

利用 ab initio量子化学方法研究了自旋禁阻的传能反应 O( 1D) +CO2 ( 1Σ+ g ) O( 3 P) +CO2 ( 1Σ+ g )的反应机制 ,通过中间化合物 CO3 的单、三重态的势能面交叉点的确认 ,证明了中间物传能机理的可行性 .同时计算了交叉点处的自旋 ... 详细信息

利用 ab initio量子化学方法研究了自旋禁阻的传能反应 O( 1D) +CO2 ( 1Σ+ g ) O( 3 P) +CO2 ( 1Σ+ g )的反应机制 ,通过中间化合物 CO3 的单、三重态的势能面交叉点的确认 ,证明了中间物传能机理的可行性 .同时计算了交叉点处的自旋 -轨道偶合和面间跃迁几率 ,进一步证明了中间化合物 CO3 的形成在传能过程中的重要作用 .

关键词：大气化学传能反应势能面交叉自旋-轨道偶合跃迁几率量子化学自旋禁阻中间化合物

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氯原子与甲酸反应的反应路径和动力学研究

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化学学报 2003年第4期61卷 499-504页

作者：杨光辉张祥张红星韩克利孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学与计算国家重点实验室长春130023 哈尔滨理工大学化学与环境工程学院哈尔滨150080 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023

用从头算UMP2方法采用 6 3 11+G 基组详细研究了Cl原子与甲酸反应的最佳反应路径 ,对所有驻点都进行了G2单点能校正 ,结果表明 :在Cl与HCOOH反应的过程中 ,Cl原子主要夺取trans HCOOH中C端的H原子 ,产生cis HOCO基团 ,反应的势垒为 16 ... 详细信息

用从头算UMP2方法采用 6 3 11+G 基组详细研究了Cl原子与甲酸反应的最佳反应路径 ,对所有驻点都进行了G2单点能校正 ,结果表明 :在Cl与HCOOH反应的过程中 ,Cl原子主要夺取trans HCOOH中C端的H原子 ,产生cis HOCO基团 ,反应的势垒为 16 7kJ/mol.考虑Cl原子存在下的二级反应 ,cis HOCO将通过通道R1a1和R1a2 生成trans HOCOCl再分解为最终产物CO2 .cis HOCO和trans HOCO自由基与Cl原子的反应为放热和无势垒过程 .而HOCO和HOCOCl两个中间体的cis 到trans 转化势垒分别为 15 1和 3 3 5kJ/mol.由于构型的原因 ,HOCOCl分解成CO2 和HCl必须通过trans 构型来进行 .这步反应的势垒较高 ,为 13 1 0kJ/mol.2 98K时 ,采用经典过渡态理论计算得到的引发步骤的H 迁移反应的速率常数与实验值符合很好 .也计算了甲酸二聚体与Cl原子的H 迁移反应的速率常数 .

关键词：氯原子甲酸反应路径从头算自由基速率常数大气化学动力学研究

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铅原子6pnd J=2受扰Rydberg系列能级的多通道量子亏损理论

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中国科学（G辑） 2003年第3期33卷 240-248页

作者：戴振文蒋红玫刘靖尧彭慰先蒋占魁吉林大学物理学院相干光与原子分子光谱教育部重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用多通道量子亏损理论(MQDT)分析了铅原子奇宇称6pnd J=2 Rydberg系列能级,计算出6pnd(6≤ n ≤ 63)J=2 Rydberg系列能级的能量位置,得到了最优化的MQDT参数。利用这些参数计算了每个能级的通道混合系数,并根据混合系数确定了每个能... 详细信息

利用多通道量子亏损理论(MQDT)分析了铅原子奇宇称6pnd J=2 Rydberg系列能级,计算出6pnd(6≤ n ≤ 63)J=2 Rydberg系列能级的能量位置,得到了最优化的MQDT参数。利用这些参数计算了每个能级的通道混合系数,并根据混合系数确定了每个能级的原子态符号。计算结果表明,在所研究的能量范围内,6p6d(3/2)[5/2]_2~0和6p6d(3/2)[3/2]_2~0两个干扰态附近的能级出现强烈的通道混合现象。采用与文献中不同的五通道计算模型,确定了其他文献中没有报道的铅原子的21个6pnd(1/2)[3/2]_2~0能级的位置,并确定了铅原子能量在59788cm^(-1)以下的所有奇宇称6pnd J=2 Rydberg态的能级符号,计算结果清楚地显示出各通道间的通道混合和相互作用情况。

关键词：铅原子 Rydberg系列能级多通道量子亏损理论通道混合系数五通道计算模型原子物理

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