检索结果-内蒙古大学图书馆

物理学报 2002年第3期51卷 519-523页

作者：葛自明周雅君吕志伟王治文哈尔滨工业大学光电子技术研究所吉林大学原子与分子物理研究所理论化学与计算国家重点实验室辽宁师范大学物理系大连110629

研究包括连续通道等非处理通道的复极化势对 (e ,2e)碰撞过程三重微分截面的影响 ,即将耦合通道光学势方法得到的复极化势附加到畸变波玻恩近似方法的畸变势中 ,在靶态的HF近似下 ,计算了Ar原子和Ne原子在非共面对称几何条件下 (e ,2e)... 详细信息

研究包括连续通道等非处理通道的复极化势对 (e ,2e)碰撞过程三重微分截面的影响 ,即将耦合通道光学势方法得到的复极化势附加到畸变波玻恩近似方法的畸变势中 ,在靶态的HF近似下 ,计算了Ar原子和Ne原子在非共面对称几何条件下 (e ,2e)反应的三重微分截面 .对于较高的入射能量 ,在实验的误差范围内 ,计算结果与电子动量谱的实验数据符合较好 ,复极化势的影响很小 ;对于较低的入射能量 ,复极化势的作用明显增大 .

关键词：复极化势三重微分截面电子动量谱电子碰撞原子反应电子碰撞电脑反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ClONO_2与H的反应机理

引用

高等学校化学学报 2002年第11期23卷 2129-2132页

作者：孙仁安陶占良孙延波靳菲韩克利辽宁师范大学化学系大连116029 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023

在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 G*基组下 ,研究 Cl ONO2 + H HONO2 + Cl和 Cl ONO2 + H OH+Cl ONO( cis)及 Cl ONO2 + H OH+ Cl ONO( trans)的反应机理 .计算得到各可能反应途径的过渡态 ,并经过内禀反应坐标 ( IRC)分析加以证实 .三个反... 详细信息

在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 G*基组下 ,研究 Cl ONO2 + H HONO2 + Cl和 Cl ONO2 + H OH+Cl ONO( cis)及 Cl ONO2 + H OH+ Cl ONO( trans)的反应机理 .计算得到各可能反应途径的过渡态 ,并经过内禀反应坐标 ( IRC)分析加以证实 .三个反应的活化能垒 (分别为 1 9.5 ,2 0 .0和 2 3.2 k J· mol- 1 )相差不大 ,可认为同时发生 .但第一个反应放出的热量较多 ,可以看成是反应的主通道 .

关键词： C1ONO2 反应机理硝酸氯密度泛函理论过渡态氢大气污染物臭氧层空调

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NH_2(~2B_1)与CH_4反应机理的理论研究

引用

高等学校化学学报 2002年第12期23卷 2344-2347页

作者：孙仁安靳菲孙延波陶占良韩克利辽宁师范大学化学系大连116029 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023

在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 1 G*水平下 ,研究了 NH2 与 CH4的反应机理 .通过振动频率和内禀反应坐标 ( IRC)分析 ,对反应过渡态进行了确认 .在 QCISD( T) /6 -31 1 G*水平下进行了单点能计算 ,并进行了零点能校正 ,结果表明 ,反应 NH2... 详细信息

在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 1 G*水平下 ,研究了 NH2 与 CH4的反应机理 .通过振动频率和内禀反应坐标 ( IRC)分析 ,对反应过渡态进行了确认 .在 QCISD( T) /6 -31 1 G*水平下进行了单点能计算 ,并进行了零点能校正 ,结果表明 ,反应 NH2 + CH4NH3 + CH3 是主要的反应通道 .

关键词：理论研究密度泛函理论反应机理 CH4 反应通道 NH2 氮氢自由基甲烷动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电子碰撞锂原子 (e,2e)反应三重微分截面的计算

引用

原子与分子物理学报 2000年第4期17卷 748-750页

作者：葛自明周雅君王治文吉林大学原子与分子物理研究所理论化学和计算国家重点实验室长春130023 辽宁师范大学物理系大连116029

采用畸变波玻恩近似 (DWBA)方法 ,计算了入射能量为 4 0 0eV和 2 0 0eV的电子碰撞锂原子 (e,2e)反应在非共面对称几何条件下的三重微分截面 (TDCS) ,并研究了极化势对TDCS的影响。

关键词：碰撞三重微分截面电子锂原子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硅(100)非重构表面上乙炔吸附反应的理论研究

引用

化学研究与应用 2000年第2期12卷 178-180页

作者：刘靖尧甄明戴振文潘守甫吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学物理系吉林大学原子与分子物理研究所

采用量子力学 AM1半经验分子理论轨道方法计算了在 Si(1 0 0 )非重构光滑附氢表面上乙炔化学吸附反应过程中的体系生成热 ,由此得到各步骤反应的活化焓和反应热数值。结果表明 ,乙炔分子容易在 Si(1 0 0 )表面上形成稳定的双位 σ键吸附。

关键词：硅乙炔反应机理化学吸附体系生成热

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二甲基硅硼烷,o-(SiMe)_2B_(10)H_(10),振动光谱的理论研究

引用

光散射学报 2000年第1期12卷 3-8页

作者：张明瑜董鑫于微舟赵永芳吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学原子与分子物理研究所长春130023

本文利用高斯 94从头计算程序在 6- 31 G基组下对二甲基硅硼烷 ,o- (Si Me) 2 B1 0 H1 0 ,进行几何优化及振动光谱的理论计算 ,并对主要谱带特性进行指认 ,结果与实验基本符合。振动模式分析表明 450 cm-1 以下的两个强带中 32 6cm-1 (... 详细信息

本文利用高斯 94从头计算程序在 6- 31 G基组下对二甲基硅硼烷 ,o- (Si Me) 2 B1 0 H1 0 ,进行几何优化及振动光谱的理论计算 ,并对主要谱带特性进行指认 ,结果与实验基本符合。振动模式分析表明 450 cm-1 以下的两个强带中 32 6cm-1 (计算值为 369cm-1 )似乎是两个 Si原子相对笼骨架中其余 B原子整体的伸缩振动 ,而 399cm-1 (计算值为 42 1 cm-1 )则为 Si- Si(及其联带的 C原子一起参与的 )对称伸缩振动。

关键词：振动光谱振动模式硼笼结构二甲基硅硼烷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含杂原子二十面体碳硼烷结构的理论研究

含杂原子二十面体碳硼烷结构的理论研究

引用

第十届全国原子与分子物理学术会议

作者：张明瑜赵永芳吉林大学理化所理论化学计算国家重点实验室(长春) 吉林大学原子与分子物理研究所(长春)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ο-（SiMe）＜，2＞B＜，10＞H＜，10＞振动光谱的理论研究

ο-（SiMe）＜，2＞B＜，10＞H＜，10＞振动光谱的理论研究

引用

第七届全国量子化学学术会议

作者：张明瑜董鑫于微舟赵永芳吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学原子与分子物理研究所(长春)

已被合成的二甲基硅硼烷ο-（SiMe）＜，2＞B＜，10＞H＜，10＞（1，2-Dimethyl-o-Silaborane下文被简写成DMSB）是ο-C＜，2＞B＜，10＞H＜，12＞的类似物，其结构及振动光谱已有实验测定[1]，但谱带的特性尚无确切指认。该文用从头计... 详细信息

已被合成的二甲基硅硼烷ο-（SiMe）＜，2＞B＜，10＞H＜，10＞（1，2-Dimethyl-o-Silaborane下文被简写成DMSB）是ο-C＜，2＞B＜，10＞H＜，12＞的类似物，其结构及振动光谱已有实验测定[1]，但谱带的特性尚无确切指认。该文用从头计算方法对DMSB的结构及振动光谱进行理论研究，确定标题化合物重要谱带的特性指认，同时讨论杂原子硅对二十面体硼笼化学键的弱化作用。全部计算在6-31G下采用Gaussian94程序在023工作站上完成。

关键词：二甲基硅硼烷振动光谱化学键

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

M＜，2＞As＜＇+＞和M＜，2＞Br＜＇+＞（M=Cu，Ag，Au）赝势的从头算研究

M＜，2＞As＜＇+＞和M＜，2＞Br＜＇+＞（M=Cu，Ag，Au）赝势的从...

引用

第七届全国量子化学学术会议

作者：赵永芳张明瑜井孝功原子与分子物理研究所吉林大学(长春) 理论化学研究所吉林大学(长春) 理论化学计算国家重点实验室吉林大学(长春) 物理系吉林大学(长春) 理论物理研究中心吉林大学(长春)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

M＜，2＞Te（M=Cu，Ag，Au）相对论赝势的从头算研究

M＜，2＞Te（M=Cu，Ag，Au）相对论赝势的从头算研究

引用

第七届全国量子化学学术会议

作者：井孝功张明瑜赵永芳物理系吉林大学(长春) 理论物理研究中心吉林大学(长春) 理论化学研究所吉林大学(长春) 理论化学计算国家重点实验室吉林大学(长春) 原子与分子物理研究所吉林大学(长春)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：