目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As_2O_3)对人卵巢癌细胞迁移、侵袭的影响及其相关分子机制。方法:分别通过细胞划痕、Transwell小室及预包被Matrigel胶的Transwell小室(侵袭小室)方法,观察As_2O_3对人卵巢癌细胞SKOV3迁移、侵袭能力的影响。蛋白质印迹法检测As_2O_3处理不同时间后肿瘤转移相关的蛋白,包括Rho相关蛋白激酶(Rho related protein kinase,ROCK)及基质金属蛋白酶家族(matrix metalloproteinase family,MMPs)蛋白的表达。结果:2μmol/L As_2O_3即可显著抑制SKOV3细胞的迁移及侵袭。蛋白质印迹法检测发现,As_2O_3可显著抑制ROCK1、ROCK2及MMP-9的表达,但对MMP-2表达无明显影响。结论:As_2O_3可明显抑制人卵巢癌细胞SKOV3的迁移、侵袭能力,这可能与其抑制ROCK1、ROCK2以及MMP-9的表达有关。
目的:筛查弱精子症患者精子中差异表达蛋白质,进行生物信息学分析,阐明重要的生物学过程、分子功能及相关的代谢通路,为进一步开展机制研究提供方向与思路。方法:分别收集正常人和弱精子症患者各30例的精子样本,利用串联质谱标签技术(Tandem Mass Tag,TMT)筛查和鉴定弱精子症患者精子中的差异蛋白,并对其进行GO和KEGG分析。结果:以P<0.05,且表达倍数≥1.2或≤0.833为标准,与正常人组精子相比表达有差异的蛋白共1020种,上调蛋白606种,下调蛋白414种。GO分析结果显示上述差异表达蛋白主要参与mRNA分解过程、终止翻译过程,在核糖体和部分胞质均有分布,且具有结合功能、受体活性功能等;差异蛋白参与的KEGG信号通路为代谢通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路和氧化磷酸化通路等257条通路。结论:弱精子症患者差异表达蛋白质涉及到复杂的生物学过程、功能与通路,为进一步开展弱精子症发病机制的研究提供了重要的方向与生物信息。
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