检索结果-内蒙古大学图书馆

中国应用生理学杂志 2006年第3期22卷 322-325页

作者：林剑萍夏映红赵华吉林大学基础医学院生理教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021

目的通过观察褪黑色素对缰核痛神经元单位放电的影响,进一步证明褪黑色素的中枢镇痛作用及可能机制。方法:应用细胞外神经元单位放电记录方法,记录缰核神经元痛相关神经元放电,并观察外侧缰核痛神经元在褪黑色素作用下电活动的改变,及... 详细信息

目的通过观察褪黑色素对缰核痛神经元单位放电的影响,进一步证明褪黑色素的中枢镇痛作用及可能机制。方法:应用细胞外神经元单位放电记录方法,记录缰核神经元痛相关神经元放电,并观察外侧缰核痛神经元在褪黑色素作用下电活动的改变,及对伤害性刺激痛敏感性的改变,在此基础上观察纳洛酮的翻转作用。结果:褪黑色素影响外侧缰核痛神经元的电活动,并使外侧缰核痛神经元对伤害性刺激敏感性降低,此种作用可被纳洛酮翻转。结论:褪黑色素可通过作用于外侧缰核的阿片受体而影响其痛相关神经元对痛刺激的反应,这可能是褪黑色素中枢镇痛机制之一。

关键词：褪黑色素外侧缰核镇痛纳洛酮

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慢性可变应激对大鼠强迫游泳行为的影响与海马结构的平行改变

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吉林大学学报（医学版） 2006年第6期32卷 974-976,F0002页

作者：夏映红胡冰孙晓霞赵华吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021 吉林大学基础医学院生理学教研室吉林长春130021

目的:探讨慢性可变应激对大鼠强迫游泳行为的影响及其作用机制。方法:首先用强迫游泳实验对Wistar大鼠进行行为评分,选择得分相近的Wistar大鼠12只,随机分为正常对照组及模型组,每组6只,通过不同形式的慢性应激刺激引起大鼠强迫游泳行... 详细信息

目的:探讨慢性可变应激对大鼠强迫游泳行为的影响及其作用机制。方法:首先用强迫游泳实验对Wistar大鼠进行行为评分,选择得分相近的Wistar大鼠12只,随机分为正常对照组及模型组,每组6只,通过不同形式的慢性应激刺激引起大鼠强迫游泳行为改变,用放射免疫方法测定血浆皮质醇含量变化,镜下观察海马CA3区的结构改变。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠在强迫游泳实验中的不动时间明显延长,上窜时间缩短,血浆皮质醇含量明显增高(P<0.01),海马CA3细胞数目明显减少(P<0.05)。结论:慢性可变应激能引起大鼠强迫游泳实验中的绝望行为,此变化与皮质醇分泌增加有关,并使海马CA3区细胞受损。

关键词：应激行为动物/药物作用动物实验皮质醇海马/病理学

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氧化苦参碱的镇痛作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2005年第6期31卷 883-885页

作者：刘芬刘洁陈霞王秋静李凯吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021

目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)的镇痛作用,并初步探讨其镇痛作用机制。方法:将小鼠随机分成6组,即生理盐水组,OMT 50、100和200 ***-1组,盐酸哌替啶注射液(10 ***-1)组,L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)20 ***-1+OMT 100 ***-1组。应... 详细信息

目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)的镇痛作用,并初步探讨其镇痛作用机制。方法:将小鼠随机分成6组,即生理盐水组,OMT 50、100和200 ***-1组,盐酸哌替啶注射液(10 ***-1)组,L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)20 ***-1+OMT 100 ***-1组。应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15 min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将雌性小鼠随机分成6组,分组同前,将小鼠置于(55.0±0.5)℃的热板上制备疼痛模型,以小鼠舔后足反应的潜伏期为痛阈指标。结果:腹腔注射OMT 50、100和200 ***-1能剂量依赖性地减少小鼠扭体反应次数,延长小鼠舔后足潜伏期,与生理盐水组比较,差异具有显著性(P<0.05,P<0.01,P<0.001);预先给予L-NAME能增强OMT对抗冰醋酸所致小鼠扭体反应的作用。结论:OMT能剂量依赖性地对抗冰醋酸及热板所致的小鼠疼痛反应,其镇痛作用可能不是完全通过NO-cGMP途径实现的。

关键词：苦参碱/药理学镇痛 L-硝基-精氨酸甲酯疼痛测定动物,实验

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氧化苦参碱的抗炎作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2005年第5期31卷 728-730页

作者：刘芬刘洁陈霞吕文伟郑剑忠吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021

目的:观察氧化苦参碱(OMT)的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制。方法:将50只雄性小鼠随机分成5组,即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 70、140和210 ***-1组,应用二甲苯制备小鼠耳肿胀模型,以鼠耳肿胀程度作为观察指标;将48只Wista... 详细信息

目的:观察氧化苦参碱(OMT)的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制。方法:将50只雄性小鼠随机分成5组,即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 70、140和210 ***-1组,应用二甲苯制备小鼠耳肿胀模型,以鼠耳肿胀程度作为观察指标;将48只Wistar大鼠随机分成6组,即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 50、100和150 ***-1组,以及L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)+OMT 100 ***-1组,应用右旋糖苷制备大鼠足跖肿胀炎症模型,以大鼠足跖容积作为观察指标。结果:腹腔注射OMT 140及210 ***-1能剂量依赖性地减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度(P<0.05或P<0.01),OMT 100和150 ***-1可显著减轻右旋糖苷所致大鼠足跖肿胀的程度,与生理盐水组比较,差异具有显著性(P<0.05)。给予L-NAME能增强OMT的抗炎作用。结论:OMT能剂量依赖性地对抗二甲苯所致小鼠耳肿胀及右旋糖苷所致的大鼠足跖肿胀,其抗炎作用可能不是完全通过NO-cGMP途径实现的。

关键词：苦参碱/药理学炎症/药物疗法

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人参二醇皂苷对犬急性心源性休克的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2005年第4期31卷 557-560页

作者：王秋静刘洁刘芬李扬吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021

目的:观察人参二醇皂苷(PDS)对犬急性心源性休克的保护作用。方法:将24只杂种犬随机分为4组(每组6只):溶媒(RM)对照组、生脉(SM)阳性药对照组、PDS12.5mg·kg-1组和PDS25.0mg·kg-1组。采用麻醉开胸犬,结扎冠状动脉左前降支(LA... 详细信息

目的:观察人参二醇皂苷(PDS)对犬急性心源性休克的保护作用。方法:将24只杂种犬随机分为4组(每组6只):溶媒(RM)对照组、生脉(SM)阳性药对照组、PDS12.5mg·kg-1组和PDS25.0mg·kg-1组。采用麻醉开胸犬,结扎冠状动脉左前降支(LAD),复制犬急性心源性休克模型,测定心肌缺血程度(∑ST)和心肌缺血范围(NST),梗死面积及血液流变学变化。结果:PDS12.5和25.0mg·kg-1组与溶媒对照组比较,∑ST和NST明显下降(P<0.05,P<0.01),心肌梗死面积缩小(P<0.05,P<0.01),全血黏度和红细胞压积降低(P<0.05)。结论:PDS可减轻心肌缺血程度和缺血范围,缩小心肌梗死面积,降低全血黏度和红细胞压积,对急性心源性休克犬具有保护作用。

关键词：人参二醇皂苷休克,心源性心肌缺血心肌梗塞血液流变学

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氧化苦参碱的镇痛作用及其机制研究

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中草药 2006年第2期37卷 255-257页

作者：陈霞刘芬吕文伟刘杰韩丹丹吉林大学基础医学院药理教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021

氧化苦参碱(oxymatrine)是苦参总碱的主要成分,属双稠哌啶类生物碱。近年研究证明氧化苦参碱具有抗炎、免疫调节、镇痛、解热、降温、抗肿瘤及抑制心肌细胞钠电流等药理作用,能明显抑制小鼠自主活动,与水合氯醛合用具有协同作用,并能加... 详细信息

氧化苦参碱(oxymatrine)是苦参总碱的主要成分,属双稠哌啶类生物碱。近年研究证明氧化苦参碱具有抗炎、免疫调节、镇痛、解热、降温、抗肿瘤及抑制心肌细胞钠电流等药理作用,能明显抑制小鼠自主活动,与水合氯醛合用具有协同作用,并能加强氯丙嗪对中枢神经系统的抑制作用。苦参总碱对化学性刺激和热刺激所致小鼠痛反应均有明显的抑制作用,其中苦参碱的镇痛作用部位可能在中枢,其镇痛作用可能与影响Ca^2+内流和减少NO生成有关。

关键词：氧化苦参碱镇痛作用机制研究中枢神经系统 Ca^2+内流苦参总碱抑制作用化学性刺激主要成分免疫调节

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心痛贴对麻醉犬冠状动脉循环及心肌氧代谢的影响

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吉林大学学报（医学版） 2005年第5期31卷 696-698页

作者：王秋静路航吕文伟刘芬杨世杰吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021 吉林大学化学院教学中心吉林长春130021 吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:观察心痛贴(XTT)对麻醉犬急性心肌梗塞的保护作用.方法:将24条犬随机分成4组:空白对照(NS)组(n=6)、心痛贴小剂量(0.6 g)组(n=6),心痛贴大剂量(1.2 g)组(n=6)及阳性对照药硝酸甘油(NG)贴剂组(n=6).麻醉开胸结扎犬冠状动脉左前降支(... 详细信息

目的:观察心痛贴(XTT)对麻醉犬急性心肌梗塞的保护作用.方法:将24条犬随机分成4组:空白对照(NS)组(n=6)、心痛贴小剂量(0.6 g)组(n=6),心痛贴大剂量(1.2 g)组(n=6)及阳性对照药硝酸甘油(NG)贴剂组(n=6).麻醉开胸结扎犬冠状动脉左前降支(LAD),复制急性心肌梗塞模型,分别将贴剂贴于每只犬左前胸近腋窝部位,测定给药后5～360 min犬冠状动脉循环(简称冠脉循环)和心肌氧代谢参数,并测定给药后360 min梗塞面积及血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及天门冬氨酸转氨酶(AST)变化.结果:XTT大、小剂量组与空白对照组比较,可降低冠脉阻力(P＜0.05),增加冠脉流量(P＜0.05,P＜0.01),减少心肌耗氧量及心肌氧利用率(P＜0.05,P＜0.01),缩小心肌梗塞面积(P＜0.05,P＜0.01),降低CK、LDH、AST活性(P＜0.05,P＜0.01).结论:XTT能改善冠脉循环,减少心肌耗氧量,对缺血心肌具有保护作用.

关键词：心痛贴冠状动脉循环心肌/代谢氧/代谢心肌梗塞酶类/血液

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赤芍总甙对犬急性缺血心肌的保护作用

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中国临床康复 2005年第31期9卷 136-138页

作者：刘芬王秋静吕文伟刘洁吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林省长春市130021 吉林大学基础医学院药理教研室吉林省长春市130021

目的:从电生理学、酶学、定量组织学方面探讨赤芍总甙对犬急性心肌缺血的保护作用。方法:①实验于2004-06/2004-10在吉林大学基础医学院机能科学实验中心实验室完成。选用健康成年杂种犬30只。结扎麻醉开胸制备犬左冠状动脉前降支缺血... 详细信息

目的:从电生理学、酶学、定量组织学方面探讨赤芍总甙对犬急性心肌缺血的保护作用。方法:①实验于2004-06/2004-10在吉林大学基础医学院机能科学实验中心实验室完成。选用健康成年杂种犬30只。结扎麻醉开胸制备犬左冠状动脉前降支缺血急性心肌缺血模型,将造模后大鼠30只随机分为5组:空白对照组,复方丹参组,赤芍总甙1.5,3.0,6.0mg/kg组,每组6只。②空白对照组静注等容量的生理盐水,复方丹参组静注复方丹参注射液2.0mg/kg,赤芍总甙1.5,3.0,6.0mg/kg组静注赤芍总甙1.5,3.0,6.0mg/kg。③记录结扎即刻、给药后10,30,45,60,90,120min心外膜电图,以ST段升高总mV数表示缺血程度,以ST段升高≥2mV的导联数为缺血范围。④计算心肌梗死面积(梗死心肌质量/左心室质量×100%)。⑤根据试剂盒说明操作测定血清磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物活性及游离脂肪酸、过氧化脂质含量。⑥计量资料差异性比较采用t检验。结果:犬30只均进入结果分析。①赤芍总甙对急性心肌梗死犬缺血程度的影响:赤芍总甙1.5mg/kg组和复方丹参组给药后30～120min缺血程度明显低于对照组(t=2.273～3.963,P<0.05～0.01)。赤芍总甙3.0和6.0mg/kg组给药后10～120min缺血程度均明显低于对照组(t=2.684～5.233,P<0.05～0.01)。②赤芍总甙对急性心肌梗死犬心肌缺血范围的影响:赤芍总甙1.5mg/kg组和复方丹参组在给药后30～120min心肌缺血范围明显小于对照组(t=2.527～3.178,P<0.05)。赤芍总甙3.0和6.0mg/kg组给药后10～120min心肌缺血范围明显小于对照组(t=2.564～5.195,P<0.05～0.01)。③赤芍总甙对犬梗死面积和心肌酶学指标的影响:复方丹参注射液组,赤芍总甙1.5,3.0,6.0mg/kg组心肌梗死面积、血清磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶活性均明显低于对照组(P<0.05～0.01)。④赤芍总甙对急性心肌梗死犬血清游离脂肪酸和抗氧化酶活性和影响:赤芍总甙3.0,6.0mg/kg组和复方丹参注组血清游离脂肪酸及过氧化脂质含量明显低于对照组(t=2.919～4.640,P<0.05～0.01),超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性明显高于对照组(t=2.331～3.544,P<0.05～0.01)。赤芍总甙1.5mg/kg组血清游离脂肪酸含量明显低于对照组(P<0.05)。结论:①赤芍总甙可减少心肌缺血程度,降低缺血范围和心肌酶学指标的活性,说明赤芍总甙具有抗心肌缺血作用。②赤芍总甙能明显抑制血清游离脂肪酸含量升高,降低过氧化脂质,通过增加血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物活性。表明赤芍总甙是通过改善心外膜电图,提高心肌供血,对抗脂质过氧化反应,稳定细胞膜,保护内源性抗氧化酶活性发挥抗心肌缺血作用。

关键词：心肌缺血/中药疗法赤芍/药理学急性病疾病模型,动物

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氧化苦参碱对缺血再灌注致心律失常的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2007年第6期33卷 1047-1049页

作者：韩丹丹张文杰刘洁陈燕萍马兴元陈霞吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院生理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021 吉林大学化学学院吉林长春130012

目的:观察氧化苦参碱(OMT)对大鼠缺血再灌注所致心律失常的影响,并初步探讨其作用机制。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支5 min后再灌注10 min制备缺血再灌注性心律失常模型,分为模型组及OMT15、30和60 ***-1组,观察再灌注后10 min内大鼠... 详细信息

目的:观察氧化苦参碱(OMT)对大鼠缺血再灌注所致心律失常的影响,并初步探讨其作用机制。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支5 min后再灌注10 min制备缺血再灌注性心律失常模型,分为模型组及OMT15、30和60 ***-1组,观察再灌注后10 min内大鼠室性早搏(VP)出现时间、室性心动过速(VT)持续时间及所有类型心律失常的持续时间。将家兔离体心室乳头肌分为对照组、不同浓度OMT组及OMT+TEA(K+通道阻断剂)组,观察其动作电位的变化。结果:与模型组比较,OMT 15、30和60 ***-1组VP出现时间延迟、VT持续时间缩短(P<0.05,P<0.01),OMT 30和60 ***-1组心律失常持续时间缩短(P<0.01),并且呈明显的剂量依赖性;与对照组比较,OMT 0.1、1.0和10.0 mmol.L-1组家兔离体心室乳头肌动作电位幅值(APA)减小,动作电位10%、50%及90%复极化时程(APD10、APD50及APD90)明显缩短(P<0.05,P<0.01),且TEA可减弱其作用。结论:OMT可对抗缺血再灌注所致大鼠的心律失常,其机制可能与缩短动作电位时程有关。

关键词：氧化苦参碱缺血再灌注心律失常动作电位离体乳头肌

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人参二醇皂甙对内毒素诱导休克大鼠模型肺组织超氧化物歧化酶和丙二醛水平的影响

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中国临床康复 2006年第15期10卷 123-125页

作者：李晓林陆艳娟李晓梅孙晓霞白冰吉林大学基础医学院生物化学与分子生物学实验中心吉林省长春市130021 吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林省长春市130021 吉林大学基础医学院修正药业吉林省长春市130021

目的:观察人参二醇皂甙对内毒素诱导休克大鼠模型肺组织的保护作用。方法:实验于2003-05/12在吉林大学基础医学院机能科学实验中心实验室完成。①选用健康Wistar大鼠100只,雌雄不拘,鼠龄2.5～3月。按随机抽签法将大鼠分为5组:模型组,地... 详细信息

目的:观察人参二醇皂甙对内毒素诱导休克大鼠模型肺组织的保护作用。方法:实验于2003-05/12在吉林大学基础医学院机能科学实验中心实验室完成。①选用健康Wistar大鼠100只,雌雄不拘,鼠龄2.5～3月。按随机抽签法将大鼠分为5组:模型组,地塞米松组,人参二醇皂甙低、中、高剂量组。每组再分别于休克后120和240min处死10只大鼠。②实验开始前,人参二醇皂甙3个剂量组:分别舌下静脉注射22.5,45.0,90.0mg/kg剂量的人参二醇皂甙(由吉林大学基础医学院天然药物研究室提供,将人参加水煮三四次,过滤,水洗脱致无色,再用乙醇洗脱,回收乙醇得浸膏,用乙醇静止2h,回收乙醇得人参二醇皂甙)注射液2.5mL/kg;地塞米松组:舌下静脉注射2mg/kg剂量地塞米松(天津药业集团新郑股份有限公司提供,1mL/支,国药准字H14022804)注射液2.5mL/kg;模型组注射等容量的50g/L葡萄糖注射液。10min后各组分别舌下静脉注射5mg/kg内毒素,建立内毒素休克模型。血压下降至实验前基础血压的2/3时判定为休克状态。③按购自南京建成生物工程公司的相应试剂盒操作,采用722S型分光光度计测定休克后120和240min大鼠肺组织超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量。④组间计量资料比较采用t检验。结果:大鼠100只均进入结果分析。①地塞米松组和人参二醇皂甙中剂量组大鼠休克后240min肺组织超氧化物歧化酶活性明显高于模型组(P<0.05),丙二醛含量明显低于模型组(P<0.05)。②人参二醇皂甙各剂量组和地塞米松组大鼠休克后120min肺组织超氧化物歧化酶活力高于模型组,但差异不明显(P>0.05)。结论:人参二醇皂甙中剂量(45mg/kg)能提高内毒素诱导休克后240min大鼠肺组织抗氧化能力,对肺组织有保护作用,该作用与地塞米松相当。

关键词：人参皂甙休克,脓毒性超氧化物歧化酶丙二醛

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