检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物化学与分子生物学报 2024年第2期40卷 251-257页

作者：阚慕洁白若伦刘智奇白宇王少华刘剑凯洪敏吉林大学基础医学院生物化学教研室长春130021 河北建材职业技术学院医院河北秦皇岛066006 沈阳科奇医药技术开发有限公司沈阳110000 吉林大学第一医院病毒和艾滋病研究室长春130021

从今年3月起,WHO不再将新冠病毒感染,列为全球关注的灾害性卫生事件,但是新感染病例依然存在,其原因与病毒基因组经常突变,引起特异抗体失效和免疫逃逸有关,同时特异性治疗药物依然有限。病毒S蛋白是病毒感染宿主细胞的关键结构,S蛋白... 详细信息

从今年3月起,WHO不再将新冠病毒感染,列为全球关注的灾害性卫生事件,但是新感染病例依然存在,其原因与病毒基因组经常突变,引起特异抗体失效和免疫逃逸有关,同时特异性治疗药物依然有限。病毒S蛋白是病毒感染宿主细胞的关键结构,S蛋白质突变,导致其结构生化特征和功能等随之变化。我们曾分析了世卫组织(WHO)认定的野生型和5种关切变异毒株的生化特征,并研究证实了日本刺沙蚕碱性丝氨酸蛋白酶(ASP_(NJ))可以高效与相对特异地降解野生型病毒S蛋白。本文分析了Omicron变异毒株(BA.2、BF.7、XBB.1)S蛋白质与ASP_(NJ)相关的生物化学特征,并经SDS-PAGE分析,直观证实了ASP_(NJ)可以高效降解这些S蛋白质,但变异株S蛋白抵抗ASP_(NJ)消化能力更强一些。本文还报告了ASP_(NJ)对野生型假病毒的影响,初步结果显示,ASP_(NJ)可能具有减少野生型假病毒感染293T-CAE2受体细胞的作用。这些结果表明,ASP_(NJ)有可能成为一种新工具酶,用于研究新冠病毒的结构与功能。

关键词：新冠病毒刺突蛋白沙蚕碱性丝氨酸蛋白酶变异新冠病毒假病毒

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膜基因芯片技术鉴定布鲁杆菌的初步研究

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中华地方病学杂志 2015年第8期34卷 582-585页

作者：李铁锋李坚王照滕昊林王赢陈雪娇马文丽张宝桑建国王艾琳中国疾病预防控制中心鼠疫布氏菌病预防控制基地布氏菌病研究室白城137000 北华大学基础医学院吉林大学白求恩第一医院泌尿系统疾病诊治中心南方医科大学基因工程研究所白城医学高等专科学校北华大学检验学院

目的建立鉴定布鲁杆菌属及种的膜基因芯片技术方法.方法试验菌株羊种标准株16M,牛种标准株544A,猪种标准株1330S;临床标本羊种81190,牛种80176、104M,猪种80177、19971、19972,共9个样本,均为中国疾病预防控制中心鼠布基地菌种库保存... 详细信息

目的建立鉴定布鲁杆菌属及种的膜基因芯片技术方法.方法试验菌株羊种标准株16M,牛种标准株544A,猪种标准株1330S;临床标本羊种81190,牛种80176、104M,猪种80177、19971、19972,共9个样本,均为中国疾病预防控制中心鼠布基地菌种库保存.提取各菌种DNA,进行PCR扩增,并以耶尔森菌O∶9为对照.设计布鲁杆菌鞭毛蛋白基因flhA保守片段中两个位点（379、576）的单个核苷酸多态性探针,在探针中引物入生物素,并将探针固定在膜上,制成膜芯片,与目的片段进行杂交,用生物素显色技术检测目的片段.结果 9个样本的扩增产物长度均为357 bp,与预期结果一致.与布鲁杆菌有相同抗原的耶尔森菌O∶9无特异性PCR产物产生.在鞭毛蛋白基因序列379和576两个核苷酸位点上,猪种为379G和576C,牛种为379T和576T,羊种为379T和576C,与所设计探针序列完全相同.经膜基因芯片实验验证,猪种菌株在379G、576C及F位点（公共探针）显色;牛种菌株在379T、576T及F位点显色;羊种菌株在379T、576C及F位点显色.结论膜基因芯片可用于布鲁杆菌属和种的鉴定,且是一种优越的鉴定方法.

关键词：布鲁杆菌基因芯片尼龙膜

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胞外DNA在根管白色念珠菌生物膜中作用的研究

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现代口腔医学杂志 2009年第5期23卷 520-523页

作者：许颖刘亚男赵亮王丽黑龙江佳木斯大学附属口腔医院牙体牙髓病科 154003 吉林大学基础医学院真菌研究室

目的动态观察根管内白色念珠菌生物膜形成过程,通过DNaseⅠ对生物膜形成的影响,研究胞外DNA在根管内白色念珠菌生物膜形成过程中的作用。方法在2.0cm2载玻片上形成白色念珠菌生物膜,并在生物膜形成至不同时间用DNaseⅠ处理,AO/EB染色,... 详细信息

目的动态观察根管内白色念珠菌生物膜形成过程,通过DNaseⅠ对生物膜形成的影响,研究胞外DNA在根管内白色念珠菌生物膜形成过程中的作用。方法在2.0cm2载玻片上形成白色念珠菌生物膜,并在生物膜形成至不同时间用DNaseⅠ处理,AO/EB染色,极光共聚焦显微镜观察生物膜的形态变化,并用XTT减低法定量分析DNaseⅠ作用前后生物膜内细胞的生长活性。结果DNaseⅠ对根管内白色念珠菌生物膜形成有抑制作用。结论胞外DNA在根管内白色念珠菌生物膜形成过程中有着重要的作用。

关键词：白色念珠菌生物膜 XTT减低法胞外DNA

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大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建

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吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 218-220页

作者：梁爽于振香赵丹杨柯赵雪俭杨宝学吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室吉林长春130021 吉林大学第一医院呼吸内科吉林长春130021 美国加利福尼亚大学医学院美国旧金山ca94122

目的：克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白（AQP8）cDNA，构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法：用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列，测序鉴定，将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果：①A... 详细信息

目的：克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白（AQP8）cDNA，构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法：用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列，测序鉴定，将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果：①AQP8 cDNA测序结果与登录在GenBank上的大鼠AQP8基因序列（GenBank登录号：NM_019158）高度同源，但PCR产物的序列分析结果中发现4个碱基序列与已发表的AQP8序列不同：NM_019158的第135～137位碱基分别是C、A和G，而测序结果缺乏这3个碱基，NM_019158的第311位为A，而测序结果为G；②酶切鉴定在表达载体pEGFP—C1中AQP8cDNA融合于EGFP基因的下游。结论：pEGFP-C1-AQP8融合蛋白的表达载体构建成功。

关键词：水通道融合蛋白绿色荧光蛋白睾丸大鼠

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考马斯亮蓝法蛋白定量标准曲线稳定性观察

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中国公共卫生 2006年第3期22卷 380-381页

作者：陈晓梅刘雅文程熠孙静李勇王韶吉林大学公共卫生学院流行病学教研究室长春130021 吉林大学基础医学院生物化学与分子物学教研究室长春市朝阳区疾病预防控制中心

蛋白定量结果是生物医学研究中的基础数据。其准确与否关系到研究结果的可靠程度。样品总蛋白定量技术方法由于限制条件较多,操作复杂,适用面较窄,其中凯氏定氮法是目前常用的标准参照蛋白自身定量技术。本文选择冻干的牛血清白蛋白,将... 详细信息

蛋白定量结果是生物医学研究中的基础数据。其准确与否关系到研究结果的可靠程度。样品总蛋白定量技术方法由于限制条件较多,操作复杂,适用面较窄,其中凯氏定氮法是目前常用的标准参照蛋白自身定量技术。本文选择冻干的牛血清白蛋白,将其溶解后。在4℃条件下50d内作为定量用标准参照蛋白,观察不同存放时间内标准参照蛋白含量变化和标准曲线的兼容性和稳定性。结果:报告如下。[第一段]

关键词：总蛋白定量稳定性观察标准曲线考马斯亮蓝法生物医学研究标准参照牛血清白蛋白凯氏定氮法基础数据技术方法

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人类性染色体研究进展

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国际遗传学杂志 2006年第3期29卷 212-216页

作者：张红国刘睿智段晓刚吉林大学基础医学院细胞生物学研究室吉林省生殖医学研究所东北师范大学遗传与细胞研究所

最近研究表明一对性染色体可能是由一对远古常染色体进化而来。Y染色体是人类最小的染色体,是男性特有的染色体,包含SRY等多个男性特有基因。Y染色体上的男性特有序列(MSY)是一个包含不同染色质序列的嵌合体,MSY包含多个回文序列。回文... 详细信息

最近研究表明一对性染色体可能是由一对远古常染色体进化而来。Y染色体是人类最小的染色体,是男性特有的染色体,包含SRY等多个男性特有基因。Y染色体上的男性特有序列(MSY)是一个包含不同染色质序列的嵌合体,MSY包含多个回文序列。回文序列上经常发生臂间基因转换,使Y染色体具有自我保护能力。女性失活X染色体上有15%的基因逃离失活进行表达,可能在男女性别不同和女性个体间差异中起决定作用。

关键词：性染色体回文序列自体性行为逃离失活

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绿色荧光蛋白和大鼠睾丸AQP7融合蛋白表达载体构建及其表达

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中华男科学杂志 2004年第11期10卷 819-823页

作者：杨柯李峰赵丹李大男刘庆双刘喜春张键赵雪俭杨宝学吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室吉林长春130021 加利弗尼亚大学医学院

目的 :构建真核表达的pEGFP C1与大鼠睾丸AQP7的融合蛋白表达载体。　方法 :RT PCR的方法扩增Wistar大鼠睾丸AQP7cDNA编码区全长序列 ,测序鉴定 ,将AQP7cDNA融合于pEGFP C1基因的下游。以脂质体转染方法将pEGFP C1 AQP7融合蛋白转入中... 详细信息

目的 :构建真核表达的pEGFP C1与大鼠睾丸AQP7的融合蛋白表达载体。　方法 :RT PCR的方法扩增Wistar大鼠睾丸AQP7cDNA编码区全长序列 ,测序鉴定 ,将AQP7cDNA融合于pEGFP C1基因的下游。以脂质体转染方法将pEGFP C1 AQP7融合蛋白转入中国仓鼠卵巢 (CHO)细胞 ,应用免疫细胞化学方法和Western印迹技术对转染细胞株进行鉴定。　结果 :①Wistar大鼠AQP7cDNA序列登录到GenBank ,登录号 :AY15 7737;②通过鉴定证明CHO细胞已经稳定表达了pEGFP C1 AQP7融合蛋白 ,其相对分子质量为 5 30 0 0 ;③绿色荧光蛋白作为标记物观察到AQP7在CHO细胞的定位。　结论 :稳定表达pEGFP C1 AQP7融合蛋白的CHO细胞株的建立 ,为AQP7在细胞内定位与功能研究奠定了基础。

关键词：水通道蛋白融合蛋白绿色荧光蛋白睾丸大鼠

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老年男性微量元素网络的变化规律

老年男性微量元素网络的变化规律

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中南地区第六届生理学学术会议

作者：王密李晓萌张灵赵雪俭广西卫生管理干部学院病生教研室吉林大学基础医学院生殖病生研究室吉林大学基础医学院生殖病生研究室吉林大学基础医学院生殖病生研究室

本文采用原子吸收分光光度法检测55岁以上各年龄段男性血清微量元素铜,锌,钙,镁,磷的含量,并与年轻最照组进行比较以探讨老年男性血清微量元素的变化规律。结果发现1,老年各组血清铜含量升高,锌降低,与年轻组有显著差别(P<0.05)。随... 详细信息

本文采用原子吸收分光光度法检测55岁以上各年龄段男性血清微量元素铜,锌,钙,镁,磷的含量,并与年轻最照组进行比较以探讨老年男性血清微量元素的变化规律。结果发现1,老年各组血清铜含量升高,锌降低,与年轻组有显著差别(P<0.05)。随增龄Zn/Cu比值显著降低。2,老年各组血清磷含量升高,Ca/P比值显著降低(P<0.05)。80岁以上组血清钙显著降低。3,Zn/Cu

关键词：老年男性微量元素变化规律

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人参二醇组皂甙对游泳训练大鼠红细胞膜流动性的影响

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中国病理生理杂志 2003年第2期19卷 249-252页

作者：杨柯李峰王志农赵雪俭徐桂香陈燕萍马兴元吉林大学基础医学院生殖病生研究室吉林长春130021 吉林省计划生育科研所不孕不育治疗中心吉林大学基础医学院天然药物化学研究室吉林长春130021

目的 :探讨人参二醇组皂甙 (PDS)防治长期耐力运动引起的红细胞损伤的作用。方法 :稳态荧光偏振技术测定 7周大运动量递增负荷游泳训练大鼠红细胞膜流动性 ,邻苯三酚 -氯化硝基四氮唑蓝法测定红细胞超氧化物歧化酶活性 ,硫代巴比妥酸比... 详细信息

目的 :探讨人参二醇组皂甙 (PDS)防治长期耐力运动引起的红细胞损伤的作用。方法 :稳态荧光偏振技术测定 7周大运动量递增负荷游泳训练大鼠红细胞膜流动性 ,邻苯三酚 -氯化硝基四氮唑蓝法测定红细胞超氧化物歧化酶活性 ,硫代巴比妥酸比色法测定血清丙二醛 (MDA) ,扫描电镜观察红细胞形态。结果 :运动·生理盐水组大鼠红细胞膜脂荧光偏振度 (polatization ,P值 )显著高于安静对照组 ,反映红细胞膜流动性低于安静对照组 (P<0 0 5) ;运动·生理盐水组的血清MDA水平显著高于安静对照组 (P <0 0 5) ,而RBC -SOD活性显著低于安静对照组 ;运动·PDS组P值显著低于运动·生理盐水组 ,红细胞膜脂流动性高于运动·生理盐水组 (P <0 0 5) ;运动·PDS组血清MDA水平显著低于运动·生理盐水组 (P <0 0 1 ) ,RBC -SOD活性显著高于运动·生理盐水组 (P <0 0 5) ;运动·生理盐水组的RBC计数、Hb、MCHC、Hb指数显著低于安静对照组 (P <0 0 5) ;而运动·PDS组RBC计数、Hb、MCHC、Hb指数显著高于运动·生理盐水组 (P <0 0 5) ;扫描电镜观察到运动·生理盐水组红细胞呈口形 ,棘形 ,嵴形 ,靶形等异常改变 ,而运动·PDS组红细胞形态基本正常。结论 :PDS可降低运动训练后血清和红细胞脂质过氧化产物的形成。

关键词：运动性贫血人参红细胞膜流动性大鼠

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氟化物对成骨细胞OPGL mRNA和M-CSF mRNA表达的影响

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中国地方病学杂志 2003年第2期22卷 115-118页

作者：华坤计国义李广生吉林大学地方病研究所病理研究室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理教研室吉林长春130021

目的　探讨氟对成骨细胞的骨保护蛋白配体 (OPGL)mRNA和巨噬细胞集落刺激因子 (M CSF)mR NA表达的影响。方法　应用酶消化法分离小鼠乳鼠成骨细胞 ,取第 3代成骨细胞 ,加入不同浓度的氟 6h ,提取细胞总RNA ,通过逆转录聚合酶链式反应 (... 详细信息

目的　探讨氟对成骨细胞的骨保护蛋白配体 (OPGL)mRNA和巨噬细胞集落刺激因子 (M CSF)mR NA表达的影响。方法　应用酶消化法分离小鼠乳鼠成骨细胞 ,取第 3代成骨细胞 ,加入不同浓度的氟 6h ,提取细胞总RNA ,通过逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)方法 ,观察成骨细胞分泌的OPGL和M CSF表达的变化。结果　在氟的作用下 ,成骨细胞的OPGLmRNA和M CSFmRNA的表达呈上升趋势 ,但未达到统计学差异水平。结论　氟有可能通过上调OPGL和M CSF的表达。

关键词： mRNA表达成骨细胞 OPGL M-CSF 巨噬细胞集落刺激因子氟化物骨保护蛋白配体聚合酶链式反应统计学差异骨吸收活性酶消化法方法应用不同浓度总RNA PCR) 细胞分泌上升趋势破骨细胞第3代逆转录 CFF

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