目的探讨P21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)group Ⅰ在非小细胞肺癌中的表达模式和意义。方法应用免疫组化及Western Blot方法,分析检测了肺癌组织中PAK Group Ⅰ的表达情况及其与临床病理因素的关系。结果与正常肺组织相比,PAK Gr...
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目的探讨P21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)group Ⅰ在非小细胞肺癌中的表达模式和意义。方法应用免疫组化及Western Blot方法,分析检测了肺癌组织中PAK Group Ⅰ的表达情况及其与临床病理因素的关系。结果与正常肺组织相比,PAK Group Ⅰ在肺癌组织中出现明显的胞浆过表达67.31%(105/156),并且其异常表达模式与肺癌组织的组织学类型(P=0.027)、高分期(P=0.007)、淋巴结转移(P=0.035)及患者的不良预后(P<0.001)相关。结论肺癌组织中PAK Group Ⅰ蛋白过表达是非小细胞肺癌的恶性程度的重要标志之一。
目的探索SLC2A9基因R265H位点突变与痛风易感性间的关联。方法检索6个电子数据库,获得SLC2A9基因R265H位点与痛风相关的文献,对纳入文献进行质量评价后,运用RevMan 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析。结果共纳入文献6篇,包含5 182例参与者（痛风病人1 999例,正常对照3 183例）。经Meta分析发现,SLC2A9基因rs3733591位点SNPs与痛风易感性在TT vs CC＋CT和CC vs TT＋CT模型及C等位基因中存在统计学关联,在CT vs TT＋CC模型中无统计学差异（TT vs CC＋CT：OR=0.71,95%CI=0.61～0.84,P〈0.000 1;CC vs TT＋CT：OR=1.23,95%CI=1.06～1.42,P=0.006;C等位基因：OR=2.39,95%CI=1.98～2.89,P〈0.000 1;CT vs TT＋CC：OR=1.06,95%CI=0.94～1.20,P=0.36）。亚组分析发现,仅TT vs CC＋CT和CC vs TT＋CT模型在亚洲人群中有统计学差异,其余均无统计学差异（TT vs CC＋CT：OR=0.66,95%CI=0.55～0.80,P〈0.000 1;CC vs TT＋CT：OR=1.45,95%CI=1.19～1.77,P=0.003）。纳入研究结果间无异质性及发表偏倚。结论 SLC2A9基因rs3733591位点多态性与痛风易感性在亚洲人群中可能存在关联,且C等位基因可能增加患痛风的风险。
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