检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验诊断学 2009年第12期13卷 1689-1691页

作者：许莉孙连坤禹彬赵雪俭李扬东华大学化学化工与生物工程学院上海201620 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021

目的探讨人质膜型唾液酸酶(Neu3)拮抗前列腺癌线粒体途径细胞凋亡的可能机制。方法建立转染Neu3前列腺癌细胞模型,分别或联合柔红霉素(DNR)与唾液酸酶特异性抑制剂(NeuAC2en)或白细胞介素-6(IL-6)作用;利用DCFH-DA染色法检测细胞ROS水平... 详细信息

目的探讨人质膜型唾液酸酶(Neu3)拮抗前列腺癌线粒体途径细胞凋亡的可能机制。方法建立转染Neu3前列腺癌细胞模型,分别或联合柔红霉素(DNR)与唾液酸酶特异性抑制剂(NeuAC2en)或白细胞介素-6(IL-6)作用;利用DCFH-DA染色法检测细胞ROS水平;JC-1染色法检测细胞线粒体膜电势;分离细胞线粒体和细胞浆检测药物作用下Bcl-xL、Bax变化;结果(1)DCFH-DA法检测ROS变化发现:应用DNR后细胞绿色荧光强度显著增强,NeuAC2en可以增强DNR这种药物作用;IL-6则可以拮抗其作用;(2)JC-1检测细胞线粒体膜电势发现:三组不同细胞中,与未加药组相比应用DNR细胞其线粒体膜电势明显降低,NeuAC2en可以增强DNR这种药物作用,IL-6则可以拮抗其作用;与对照组相比,应用DNR后PC-3-C1-Neu3细胞膜电势比较稳定(P<0.05);(3)WB法发现:与对照组相比相同处理条件下PC-3-C1-Neu3细胞浆和线粒体中Bcl-xL表达水平均较高,而Bax表达则水平较低,细胞膜上绿色荧光表达明显增多。结论Neu3通过稳定线粒体膜电势和抑制活性氧的产生抵抗细胞凋亡;Neu3可能通过改变Bcl-2家族蛋白中相关因子与其底物GD3含量抵抗细胞凋亡。

关键词：人质膜型唾液酸酶细胞凋亡前列腺癌

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蛛网膜下腔出血大鼠脑干组织谷氨酸转运体的表达及尼莫地平的影响

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中国实验诊断学 2009年第3期13卷 327-329页

作者：郗昕康劲松邱海洋康秋君石国英毕云枫延边大学医学部病理学教研室吉林延吉133000 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 吉林省公安厅吉林长春130021 吉林农业大学吉林长春130000

目的探讨谷氨酸转运体(EAATs)在蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠脑干表达的动态变化。方法采用枕大池二次注血法建立Wistar大鼠SAH模型。应用颅多普勒超声检测和RT-PCR方法,分别观察蛛网膜下腔出血大鼠基底动脉血流速度和谷氨酸转运体在脑干的... 详细信息

目的探讨谷氨酸转运体(EAATs)在蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠脑干表达的动态变化。方法采用枕大池二次注血法建立Wistar大鼠SAH模型。应用颅多普勒超声检测和RT-PCR方法,分别观察蛛网膜下腔出血大鼠基底动脉血流速度和谷氨酸转运体在脑干的变化。结果①超声检测显示与对照组相比,枕大池注血大鼠第1天基底动脉血流加快,第7天达到高峰,第14天血流速度下降,第21天未见明显变化,表明大鼠出现了脑血管痉挛(CVS)。尼莫地平给药组大鼠的基底动脉血流速度均比SAH组血流速度慢。②RT-PCR结果显示在第1天和7天SAH模型组脑干EAAT-1、EAAT-2和EAAT-3 mRNA的表达下降,第14天上升,其对应的尼莫地平治疗组EAAT1-3 mRNA的表达均高于SAH组;而在第21天SAH模型组与其对应的尼莫地平治疗组均上升,但两者相比未见明显差异。结论尼莫地平可以明显的减轻SAH发生后CVS的程度,并使EAAT-1、EAAT-2和EAAT-3 mRNA的表达水平增高,提示EAAT-1、EAAT-2和EAAT-3可能参与了大鼠CVS的形成。

关键词：蛛网膜下腔出血谷氨酸转运体尼莫地平

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维生素K3诱导人肝癌细胞SMMC-7721损伤中Bcl-2和Bax表达的变化及意义

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吉林大学学报（医学版） 2009年第1期35卷 108-111页

作者：杨闯张宏宇孔晓霞孙连坤郑宇王广义吉林大学第一医院普通外科吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 黑龙江省哈尔滨市第一医院普通外科黑龙江哈尔滨150010

目的:探讨Bcl-2、Bax在维生素K3(VK3)诱导人肝癌细胞SMMC-7721损伤过程中的变化,为研究VK3诱导肝癌细胞损伤的机制提供参考。方法:体外培养SMMC-7721细胞,取对数生长期细胞分为对照组和不同浓度VK3处理的实验组(20、40和60μmol.L-1),MT... 详细信息

目的:探讨Bcl-2、Bax在维生素K3(VK3)诱导人肝癌细胞SMMC-7721损伤过程中的变化,为研究VK3诱导肝癌细胞损伤的机制提供参考。方法:体外培养SMMC-7721细胞,取对数生长期细胞分为对照组和不同浓度VK3处理的实验组(20、40和60μmol.L-1),MTT法检测各组SMMC-7721细胞生存率;紫外分光光度法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率;RT-PCR检测Bcl-2及Bax mRNA表达水平;Western blotting检测Bcl-2及Bax蛋白表达水平。结果:与对照组比较,20μmol.L-1VK3组细胞存活率、LDH释放率、Bcl-2和Bax mRNA表达量及其蛋白表达量未见明显变化;与对照组比较,40和60μmol.L-1VK3组细胞存活率降低(P<0.05或P<0.01);LDH释放率增加(P<0.05或P<0.01);Bcl-2 mRNA表达率降低(P<0.05);BaxmRNA表达量率升高(P<0.05);Bcl-2蛋白表达水平下降(P<0.05);Bax蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:40μmol.L-1剂量的VK3能够诱导SMMC-7721细胞损伤,其机制可能与下调Bcl-2和上调Bax蛋白表达有关。

关键词：维生素K3 Bcl-2 Bax SMMC-7721细胞细胞损伤

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激活的人外周T淋巴细胞表达水通道蛋白AQP3

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中国免疫学杂志 2009年第5期25卷 402-403,408页

作者：阚秀芳刘立峰朱建国赵丹长春市第二医院内科长春130062 吉林大学基础医学院病理生理学教研室长春130021 美国加州大学旧金山医学院免疫学系旧金山94143

目的:探讨水通道蛋白(Aquaporin,AQP)在人外周T淋巴细胞的表达和生理学意义。方法:利用逆转录PCR和免疫印迹技术检测AQP0～9mRNA和蛋白在静止的和经活化的T淋巴细胞的表达。结果:静止的淋巴细胞无AQP0-9表达,而活化的T淋巴细胞表达AQP3m... 详细信息

目的:探讨水通道蛋白(Aquaporin,AQP)在人外周T淋巴细胞的表达和生理学意义。方法:利用逆转录PCR和免疫印迹技术检测AQP0～9mRNA和蛋白在静止的和经活化的T淋巴细胞的表达。结果:静止的淋巴细胞无AQP0-9表达,而活化的T淋巴细胞表达AQP3mRNA和蛋白。结论:T淋巴细胞激活过程可能需要AQP3转运水和甘油的功能。

关键词：水通道蛋白 AQP3 淋巴细胞免疫活性细胞

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有机硒抗前列腺的作用及机制

有机硒抗前列腺的作用及机制

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中华医学会男科学分会第十次全国男科学术会议

作者：刘艳波赵丽娟郭亚雄刘喜春赵丽晶赵雪俭北华大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室美国杜兰大学结构及细胞生物学研究室吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室

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人参二醇皂苷对重症胰腺炎急性肺损伤时水通道蛋白表达的影响

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中国老年学杂志 2009年第5期29卷 561-562页

作者：赵航陈光王贵民孙东辉张永喜赵雪俭谭毓铨吉林大学中日联谊医院肛肠外科吉林大学第一医院普外科吉林长春130021 吉林省四平市第一人民医院普外科吉林大学基础医学院病理生理学教研室

目的探讨人参二醇皂苷(panaxadiols,PDS)对急性重症胰腺炎(SAP)急性肺损伤时的水通道蛋白(AQP-1)影响。方法Wistar大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP组、地塞米松组(DEX组)和PDS组,每组8只。SAP组、DEX组和PDS组大鼠胰管逆行注射5%牛磺... 详细信息

目的探讨人参二醇皂苷(panaxadiols,PDS)对急性重症胰腺炎(SAP)急性肺损伤时的水通道蛋白(AQP-1)影响。方法Wistar大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP组、地塞米松组(DEX组)和PDS组,每组8只。SAP组、DEX组和PDS组大鼠胰管逆行注射5%牛磺酸黄制备大鼠胰腺炎模型;SO组手术操作同其他组,但不向胰管内注射5%牛磺酸钠。制模成功后DEX组腹腔注入DEX,剂量为0.5mg/100g;PDS组腹腔注入PDS,剂量为2.5mg/100g。模型制作6h后杀鼠,测定血清淀粉酶、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6),肺脏湿/干重比值;应用RT-PCR测定肺脏AQP-1mRNA的水平,应用蛋白印记杂交方法观察AQP-1蛋白改变情况。结果应用PDS治疗后AQP-1在mRNA和蛋白水平均有所增加,减轻了肺水肿、肺损伤。结论在SAP时应用PDS可以抑制TNF-α、IL-6表达,减轻血液浓缩,改善微循环,增加肺组织水通道蛋白1的表达,从而减轻肺水肿、肺损伤。

关键词：水通道蛋白急性重症胰腺炎急性肺损伤

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减毒沙门氏菌携带GRIM-19及Survivin-特异shRNA共表达质粒对前列腺癌的治疗作用

减毒沙门氏菌携带GRIM-19及Survivin-特异shRNA共表达质粒对前列...

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中华医学会男科学分会第十次全国男科学术会议

作者：刘艳波张灵刘喜春高丽芳郭亚雄赵丹赵雪俭吉林大学白求恩医学院病理生理教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心北华大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春 130021 吉林大学白求恩医学院病理生理教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心

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人质膜型唾液酸酶对丁酸钠诱导细胞凋亡的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2008年第1期34卷 49-52,F0002页

作者：禹彬许莉孙连坤李晓洁李扬赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室

目的:研究人质膜型唾液酸酶(hmSD)对丁酸钠(NaBT)诱导人雄激素非依赖型前列腺癌细胞(PC3细胞)凋亡的影响及其可能机制。方法:以前列腺癌细胞PC3和稳定转染hmSD的前列腺癌细胞(PC3-hmSD)为靶细胞,分别设对照组、NaBT2.5mmol·L-1组、... 详细信息

目的:研究人质膜型唾液酸酶(hmSD)对丁酸钠(NaBT)诱导人雄激素非依赖型前列腺癌细胞(PC3细胞)凋亡的影响及其可能机制。方法:以前列腺癌细胞PC3和稳定转染hmSD的前列腺癌细胞(PC3-hmSD)为靶细胞,分别设对照组、NaBT2.5mmol·L-1组、NaBT5.0mmol·L-1组、NaBT10.0mmol·L-1组,采用MTT法检测细胞存活率,吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色方法检测细胞凋亡情况,DCFH-DA激光共聚焦法检测细胞内ROS,Western blotting方法检测Bcl-XL、P65和Caspase9蛋白表达。结果:①NaBT作用48和72h时,PC3-hmSD细胞的生存率明显高于PC3细胞(P<0.05);②NaBT5.0mmol·L-1作用4h,PC3-hmSD组细胞凋亡数明显少于PC3细胞(P<0.05);③NaBT诱导细胞内活性氧产生,PC3-hmSD细胞与PC3细胞比较差异无显著性;④NaBT作用下,与PC3细胞比较,PC3-hmSD细胞Bcl-XL、P65蛋白表达水平增强,而Caspase9蛋白表达水平减低(P<0.05)。结论:①hmSD具有抵抗NaBT诱导细胞凋亡的作用;②hmSD对NaBT诱导活性氧产生无抑制作用;③hmSD抗凋亡作用可能与Bcl-XL和P65表达上调、Caspase9表达下调有关。

关键词：人质膜型唾液酸酶前列腺癌细胞丁酸钠细胞凋亡

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甲基化硒酸对人前列腺癌DU145细胞增殖与凋亡的影响

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吉林大学学报（医学版） 2008年第6期34卷 967-970,916页

作者：刘艳波赵丹郭亚雄赵丽晶张海涛董妍赵丽娟赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 北华大学基础医学院病理生理学教研室吉林吉林132001 美国杜兰大学细胞生物学教研室美国新奥尔良la70062

目的:观察甲基化硒酸(MSA)对DU145前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT比色法观察1.25、2.50和5.00μmol·L-1MSA对DU145细胞增殖活力的抑制作用;吖啶橙染色观察MSA诱导细胞凋亡情况;流式细胞术分析... 详细信息

目的:观察甲基化硒酸(MSA)对DU145前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT比色法观察1.25、2.50和5.00μmol·L-1MSA对DU145细胞增殖活力的抑制作用;吖啶橙染色观察MSA诱导细胞凋亡情况;流式细胞术分析细胞周期及凋亡,并计算细胞平均凋亡指数;免疫细胞化学技术观察细胞内激活的caspase-3的表达情况。结果:经1.25、2.50和5.00μmol·L-1MSA处理48h后,DU145细胞生长抑制率分别为16.35%、38.10%和73.54%,3组间比较差异有显著性(P<0.01),随MSA浓度升高细胞生长抑制率增加,呈明显的剂量依赖性。吖啶橙荧光染色可见,经1.25、2.50和5.00μmol·L-1MSA处理后的细胞呈明显凋亡形态,并随药物剂量增加凋亡细胞数增多;流式细胞术结果显示,经1.25、2.50和5.00μmol·L-1MSA处理48h后,细胞凋亡率分别为5.34%、8.71%和13.60%,3组间比较差异有显著性(P<0.05),随MSA浓度升高细胞凋亡率升高,呈剂量依赖关系;免疫细胞化学染色结果显示,随着MSA剂量增加,细胞内激活的caspase-3表达上调。结论:MSA对DU145细胞具有明显的抗肿瘤作用,其机制可能与激活的caspase途径诱导细胞凋亡有关。

关键词：细胞凋亡甲基化硒酸前列腺肿瘤细胞周期

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兔阴茎海绵体内皮细胞的培养和鉴定

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生物医学工程学杂志 2008年第4期25卷 894-896页

作者：魏芸魏蕾武汉大学基础医学院分子病毒教研室武汉430071 武汉大学基础医学院病理学及病理生理学系武汉430071

本研究旨在探讨兔阴茎海绵体内皮细胞体外培养技术,为构建组织工程化阴茎海绵体提供种子细胞。无菌获取兔阴茎海绵体组织后,分别采用IV型胶原酶消化法和弹性蛋白酶消化结合机械挤压法分离内皮细胞,比较两种分离方法所获内皮细胞的纯度;... 详细信息

本研究旨在探讨兔阴茎海绵体内皮细胞体外培养技术,为构建组织工程化阴茎海绵体提供种子细胞。无菌获取兔阴茎海绵体组织后,分别采用IV型胶原酶消化法和弹性蛋白酶消化结合机械挤压法分离内皮细胞,比较两种分离方法所获内皮细胞的纯度;进一步在添加生长因子的内皮细胞生长液中培养扩增,观察细胞形态及增殖情况,并对传代细胞进行免疫组化染色鉴定。结果显示采用弹性蛋白酶消化结合机械挤压组织法能有效分离内皮细胞且保留基质的完整性,避免基质细胞混杂,明显优于IV型胶原酶消化法;培养的内皮细胞呈典型的鹅卵石形态,内皮细胞特异性标志CD31、第Ⅷ因子相关抗原(von Willebrand factor,vWF)表达阳性。结果提示采用弹性蛋白酶消化结合机械挤压组织法能快速有效地分离纯度较高的内皮细胞,进一步在内皮细胞生长液中培养能稳定传代扩增,可为阴茎海绵体组织工程提供种子细胞。

关键词：海绵体内皮细胞培养组织工程

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