检索结果-内蒙古大学图书馆

上海医科大学学报 1993年第4期20卷 281-284,T016页

作者：安乐彬张国平金惠铭上海医科大学基础医学院病理生理学教研室

在25只wistar大鼠中用静脉注射高分子右旋糖酐的方法复制微循环障碍模型,用激光多普勒微循环血流计测定肝素治疗对微循环障碍大鼠肾、肝、尾表面血液灌流量的影响。观察到除62.5u/100g Bw肝素治疗组外,在125u及250u/100gBw肝素治疗组中... 详细信息

在25只wistar大鼠中用静脉注射高分子右旋糖酐的方法复制微循环障碍模型,用激光多普勒微循环血流计测定肝素治疗对微循环障碍大鼠肾、肝、尾表面血液灌流量的影响。观察到除62.5u/100g Bw肝素治疗组外,在125u及250u/100gBw肝素治疗组中用药后肾血液灌流量明显增加(P<0.05),同时尿量也明显增加,用FITC-Dextran-150做肾内荧光微血管造影的结果证实治疗后肾内有血流重分布,皮质灌流量增加。

关键词：微循环障碍肾血管造影

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从离体豚鼠心脏电场电势分布看瞬间心电向量的综合

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南方医科大学学报 2008年第7期28卷 1215-1216页

作者：李本富周翔南方医科大学基础医学院病理生理学教研室广东广州510515

目的探讨豚鼠离体心脏心电瞬间向量综合的可能性。方法采用50只豚鼠随机均分为2组,离体心脏分别浸入蒸馏水和生理盐水中,将参比点置于远离心电场源的零电位,记录3个平面左、右心室侧和与之垂直的前后壁侧,共4个方向上4个不同距离点的心... 详细信息

目的探讨豚鼠离体心脏心电瞬间向量综合的可能性。方法采用50只豚鼠随机均分为2组,离体心脏分别浸入蒸馏水和生理盐水中,将参比点置于远离心电场源的零电位,记录3个平面左、右心室侧和与之垂直的前后壁侧,共4个方向上4个不同距离点的心电图。以4个方向各自记录的心电图QRS波形态和振幅来确定心电场电势分布,并以此判断瞬间心电向量的综合情况。结果每一平面4个方向上共16个点在两种电导率不同的溶液中都记录到以正波R(r)为主的心电图。心电场电势均呈一致向外的正相分布,未见心室左右壁或前后壁瞬间心电向量综合的结果。结论离体豚鼠心脏心电场电势分布表明瞬间心电向量综合的可能性存在疑问。

关键词：离体豚鼠心脏心电向量综合心电图电势分布

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DELFIA检测血清PSA、fPSA及fPSA/PSA在前列腺疾病诊断中的应用

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吉林大学学报（医学版） 2006年第5期32卷 851-853页

作者：魏丽琴孙文伟马庆杰李扬吉林大学中日联谊医院核医学科吉林长春130033 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021

目的:探讨双标记时间分辨荧光免疫分析(DELFIA)检测血清PSA、fPSA及fPSA/PSA在前列腺疾病诊断中的应用。方法:应用DELFIA法检测正常对照组(34例)、前列腺炎组(46例)、前列腺增生症组(123例)及前列腺癌组(39例)血清PSA、fPSA含量及fPSA/... 详细信息

目的:探讨双标记时间分辨荧光免疫分析(DELFIA)检测血清PSA、fPSA及fPSA/PSA在前列腺疾病诊断中的应用。方法:应用DELFIA法检测正常对照组(34例)、前列腺炎组(46例)、前列腺增生症组(123例)及前列腺癌组(39例)血清PSA、fPSA含量及fPSA/PSA。结果:前列腺癌组PSA、fPSA与其他三组比较差异均有显著性(P<0·01),而其他3组之间比较差异显著性(P>0·05);前列腺癌组fPSA/PSA明显降低,与其他3组比较差异均有显著性(P<0·05)。结论:应用DELFIA检测PSA、fPSA含量及fPSA/PSA是提高前列腺疾病诊断与鉴别诊断更为有效的方法,尤其对前列腺癌诊断更有意义。

关键词： DELFIA 前列腺肿瘤 PSA fPSA、fPSA/PSA

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RNA干扰人胃癌BGC-823细胞中DNA聚合酶β基因表达的初步研究

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中华肿瘤杂志 2008年第10期30卷 729-732页

作者：赵国强王蕾董子明郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室 450001 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 450001

目的研究RNA干扰DNA聚合酶β（polβ）基因对人胃癌BGC-823细胞生物学行为的影响。方法针对DNApolβ基因序列构建小干扰RNA（siRNA）真核表达载体，用脂质体介导转染人胃癌BGC-823细胞，G418筛选出稳定细胞株；采用荧光定量PCR和Western... 详细信息

目的研究RNA干扰DNA聚合酶β（polβ）基因对人胃癌BGC-823细胞生物学行为的影响。方法针对DNApolβ基因序列构建小干扰RNA（siRNA）真核表达载体，用脂质体介导转染人胃癌BGC-823细胞，G418筛选出稳定细胞株；采用荧光定量PCR和Western blot测定各组细胞的DNApolβ mRNA和蛋白表达水平；用流式细胞术和裸鼠体内成瘤检测各组细胞的增殖情况。结果成功构建了针对polβ基因的siRNA表达载体。转染polβ靶向siRNA的BGC-823细胞，其polβ mRNA和蛋白表达水平均明显降低，且载体pRNAT—U6．1-sipolβ2（抑制程度83％）的沉默抑制作用强于载体pRNAT—U6．1-sipolβ1（抑制程度56％）；与无关siRNA对照组、空载体对照组和空白对照组相比，转染pRNAT—U6．1-sipolβ1的细胞G0／G1期比例显著升高，S期比例及细胞增殖速度显著下降（P〈0．05）；转染pRNAT—U6．1-sipolβ2的细胞G0／G1期比例显著降低，S期比例及细胞增殖率显著升高（P〈0．05）。结论靶向DNApolβ的siRNA可以显著抑制polβ的表达；polβ的高表达和近乎完全抑制的超低水平表达都不利于维持细胞的生理状态；通过siRNA将BGC-823细胞中polβ表达沉默到合适的低水平，可能对肿瘤的生长起到抑制作用。

关键词： DNA聚合酶β siRNA 胃肿瘤荧光定量PCR 流式细胞术

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泛素蛋白酶系统通过稳定PPARγ调节脂肪细胞分化

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中国病理生理杂志 2015年第5期31卷 888-893页

作者：唐照张叶敏李明欣汪长华武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北武汉430071

目的:探讨泛素蛋白酶系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)在体外脂肪细胞分化中的作用。方法:常规方法诱导前脂肪细胞分化为脂肪细胞,Western blot检测蛋白质表达,免疫共沉淀检查蛋白质间结合,油红O染色检测脂肪细胞中的脂质,RT-PCR... 详细信息

目的:探讨泛素蛋白酶系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)在体外脂肪细胞分化中的作用。方法:常规方法诱导前脂肪细胞分化为脂肪细胞,Western blot检测蛋白质表达,免疫共沉淀检查蛋白质间结合,油红O染色检测脂肪细胞中的脂质,RT-PCR检测mRNA表达。结果:UPS抑制剂硼替佐米可抑制3T3-L1前脂肪细胞分化为脂肪细胞,表现为细胞内脂质含量降低以及脂肪细胞标志蛋白mRNA表达的降低。蛋白激酶G激动剂西地那非可激活UPS,并增强脂肪细胞的分化。抑制UPS可降低热休克蛋白90(HSP90)和过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)间的结合;同时降低细胞可溶性组分中HSP90和PPARγ的表达,增强其在不可溶性组分中的表达。HSP90特异性的N末端抑制剂格尔德霉素可抑制西地那非促进的PPARγ表达和脂肪细胞的分化。结论:泛素蛋白酶系统通过HSP90调节PPARγ的表达,从而影响脂肪细胞的分化。

关键词：泛素蛋白酶系统过氧化物酶体增殖物活化受体γ 热休克蛋白90 脂肪细胞细胞分化

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同型半胱氨酸对人血管平滑肌细胞5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因启动子甲基化修饰及mRNA表达的影响

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卫生研究 2007年第3期36卷 291-294页

作者：王丽珍张敬各王树人四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室成都610041

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人血管平滑肌细胞(HVSMCs)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因启动子甲基化修饰及其mRNA表达的影响。方法正常人脐动脉血管平滑肌细胞体外培养,在培养基中加入临床高Hcy血症相关浓度及极高浓度的Hcy(0、3... 详细信息

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人血管平滑肌细胞(HVSMCs)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因启动子甲基化修饰及其mRNA表达的影响。方法正常人脐动脉血管平滑肌细胞体外培养,在培养基中加入临床高Hcy血症相关浓度及极高浓度的Hcy(0、30、100、200、500和1000μmol/L),并孵育72h,以MS-PCR分析MTHFR启动子区域甲基化状态,采用RT-PCR测定MTHFR mRNA的表达水平。结果不同浓度Hcy处理人血管平滑肌细胞后,其MTHFR基因启动子区域出现去甲基化,甲基化水平明显降低。RT-PCR结果显示MTHFR mRNA表达增加。结论Hcy可促进人血管平滑肌细胞MTHFR启动子区域去甲基化,并使MTHFR mRNA表达增加。

关键词：同型半胱氨酸 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 DNA甲基化

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RNA干涉Survivin基因对SiHa细胞增殖抑制及凋亡的影响

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中国妇幼保健 2011年第6期26卷 900-903页

作者：赵丽晶徐红梅刘艳波梁作文许多滕菲赵秀云赵淑华赵雪俭吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室吉林长春130021 北华大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学第二医院妇产科

目的:研究RNA干涉survivin基因对宫颈癌SiHa细胞的增殖抑制及凋亡的影响并探讨其作用机制。方法:重组质粒(pU6-siRNA-Survivin)及空质粒转染SiHa细胞,MTT法检测细胞增殖情况,检测survivin基因转录水平,吖啶噔染色、流式细胞术检测细胞凋... 详细信息

目的:研究RNA干涉survivin基因对宫颈癌SiHa细胞的增殖抑制及凋亡的影响并探讨其作用机制。方法:重组质粒(pU6-siRNA-Survivin)及空质粒转染SiHa细胞,MTT法检测细胞增殖情况,检测survivin基因转录水平,吖啶噔染色、流式细胞术检测细胞凋亡,免疫组化染色检测survivin、caspase3基因表达。结果:RNA干涉后,抑制SiHa细胞增殖并出现细胞凋亡,survivin基因转录表达下调,caspase3基因表达上调。结论:RNA干涉survivin基因可导致SiHa细胞增殖抑制并凋亡,其机制与caspase3基因表达上调有关。

关键词：宫颈癌 survivin RNA 干涉凋亡

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曲古菌素A通过抑制MAPK/ERK通路上调食管癌EC1细胞CAR的表达

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中国肿瘤生物治疗杂志 2010年第2期17卷 139-143页

作者：马俊芬刘康栋刘霞杨洪艳黄幼田赵明耀董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052

目的:观察曲古菌素A(trichostatin A,TSA)对人食管癌细胞EC1膜表面柯萨奇病毒-腺病毒受体(Coxsachievirus and adenovirus receptor,CAR)表达水平的影响,探讨MAPK/ERK信号通路在TSA上调CAR表达中的作用。方法:0.3、0.5、1.0μmol/L的TSA处理EC1细胞48h,采用免疫荧光、RT-PCR、Western blotting检测CAR的表达。以1.0μmol/LTSA作用EC1细胞1、6、12、24、48h,Western blotting检测p-ERK、CAR表达水平的变化,分析CAR表达和p-ERK水平变化的相关性。结果:0.3、0.5、1.0μmol/LTSA处理EC1细胞后,CAR蛋白和mRNA水平均明显增加(P<0.05),并呈剂量依赖关系。1.0μmol/LTSA作用EC1细胞6、12、24、48h后,CAR蛋白表达较对照组均明显增加(P<0.05);p-ERK表达水平均明显下降(P<0.05),两者变化呈显著负相关(r=-0.886,P<0.01)。结论:TSA能够上调人食管癌EC1细胞膜表面CAR的表达水平,其机制可能与其抑制MAPK/ERK通路有关。

关键词：食管癌细胞曲古菌素A 柯萨奇病毒-腺病毒受体细胞外信号调节激酶

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小鼠骨髓树突状细胞pcDNA3-hCEA转染疫苗的抗瘤作用

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中国病理生理杂志 2002年第11期18卷 1317-1323页

作者：黄幼田董子明赵明耀杨洪艳张义国郑智敏马俊芬汤黎明陈宁郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052

目的 :将pcDNA3 -hCEA转染小鼠骨髓树突状细胞 (DCs) ,观察其诱导BALB/c小鼠对CT2 6(hCEA+ )的抗肿瘤免疫效应。方法 :采用rmGM -CSF和rmIL - 4体外诱导培养小鼠骨髓DCs;构建真核表达质粒pcDNA3 -hCEA ;并用lipofectamine将其转染DCs,制... 详细信息

目的 :将pcDNA3 -hCEA转染小鼠骨髓树突状细胞 (DCs) ,观察其诱导BALB/c小鼠对CT2 6(hCEA+ )的抗肿瘤免疫效应。方法 :采用rmGM -CSF和rmIL - 4体外诱导培养小鼠骨髓DCs;构建真核表达质粒pcDNA3 -hCEA ;并用lipofectamine将其转染DCs,制备DCs(pCDNA3 -hCEA)疫苗 ;同时制备CT2 6(hCEA+ ) ;采用RT -PCR检测DCs(pCDNA3 -hCEA)中CEAmRNA的表达 ,采用放射免疫法检测DCs(pCDNA3 -hCEA)培养上清中CEA的含量 ;使用DCs(pCDNA3 -hCEA)疫苗体外诱导小鼠同种异体T淋巴细胞靶向性杀伤。采用DCs(pcDNA3 -hCEA)疫苗预防免疫BALB/c小鼠 ,观察其对于荷临界致瘤量CT2 6(hCEA+ )小鼠的抗肿瘤效应。结果 :经G41 8筛选 ,DCs(pCDNA3 -hCEA)有 1 4 %的获得率 ;RT -PCR检测表明DCs(pCDNA3 -hCEA)内CEAmRNA呈阳性表达 ;放射免疫法检测表明DCs(pCDNA3 -hCEA)能微量表达人CEA ;DCs(pCDNA3 -hCEA)能够有效诱导CEA靶向免疫杀伤。DCs(pcDNA3 -hCEA)疫苗延长荷CT2 6(hCEA+ )瘤小鼠生存期 1周至 4周。结论 :编码肿瘤抗原基因的真核表达质粒转染的树突状细胞。

关键词：小鼠骨髓树突状细胞 pcDNA3-hCEA 癌胚抗原肿瘤免疫效应真核表达质粒

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婴儿双歧杆菌介导的CD和UPRT联合5-FC基因疗法对黑色素瘤的体外治疗实验研究

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四川大学学报（医学版） 2007年第1期38卷 27-30,63页

作者：安丽娜李华岳扬王树人郭志英彭克军四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室成都610041 泸州医学院病理生理学教研室北京武警总医院肝移植研究所

目的采用婴儿双歧杆菌为载体,探讨尿嘧啶磷酸核糖转移酶基因(UPRT)对胞嘧啶脱氨酶/5-氟胞嘧啶(CD/5-FC)自杀基因系统抗瘤作用的增强效应。方法构建原核表达质粒pGEX-UPRT,以电穿孔法将该质粒转化入婴儿双歧杆菌,筛选阳性重组菌并鉴定。... 详细信息

目的采用婴儿双歧杆菌为载体,探讨尿嘧啶磷酸核糖转移酶基因(UPRT)对胞嘧啶脱氨酶/5-氟胞嘧啶(CD/5-FC)自杀基因系统抗瘤作用的增强效应。方法构建原核表达质粒pGEX-UPRT,以电穿孔法将该质粒转化入婴儿双歧杆菌,筛选阳性重组菌并鉴定。采用M TT法检测表达的U PRT是否可以与CD产生抗瘤协同作用,并观察细胞形态学改变。结果重组婴儿双歧杆菌可以正确表达UPRT。体外M TT检测显示CD+UPRT组细胞存活率低于对照组(P<0.01),且可使B 16-F 10鼠黑色素瘤细胞对5-FC的杀伤敏感性(IC50=0.015μm o l/mL)提高,是CD组(IC50=0.127μm o l/mL)的8.5倍。形态学观察CD+UPRT组肿瘤细胞显示出明显的损伤性改变,细胞生长受到明显抑制,而UPRT组和CD组变化明显不如前者。结论婴儿双歧杆菌联合转导UPRT基因可明显增强CD/5-FC自杀基因系统对鼠黑色素瘤细胞B 16-F 10的杀伤作用。

关键词：婴儿双歧杆菌尿嘧啶磷酸核糖转移酶胞嘧啶脱氨酶基因治疗

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